风湿免疫药物实用课件

分类非甾体抗炎药NSAIDs糖皮质激素改善病情抗风湿药物DMARDS生物制剂分类非甾体抗炎药NSAIDs1花生四烯酸COX1组织型要素酶COX2炎症刺激诱导表达胃肠保护作用血小板活性肾保护作用加重炎症前列腺素前列腺素炎症疼痛发热组织修复慢性炎症的抗炎作用COX2选择性NSAIDs非选择性NSAIDs×××不良反应：消化道出血肾脏损害血液系统毒性…NSAIDs花生四烯酸COX1COX2胃肠保护作用前列腺素前列腺素炎症C2NSAIDs分类：COX非特异性抑制：吲哚美辛、布洛芬、萘普生；COX-1特异性抑制：小剂量ASA;COX-2选择性抑制：美洛昔康、依托考昔；

COX-2特异性抑制：塞来昔布不良反应：

胃肠道不良事件（COX-2、肠溶性、非口服）

心血管事件—罗非昔布、乏地考昔退市

肾毒性（高血压、水肿、肾功能不全）

过敏（光过敏、S-JSyn、

哮喘）

其它（肝毒性、神经系统、血液系统、软骨）

妊娠（动脉导管早闭、畸形、出血）

NSAIDs分类：COX非特异性抑制：吲哚美辛、布洛芬、萘普3NSAIDs选择原则NSAIDs各自作用特点尽量减少药物剂量和疗程不联合使用，适时换药根据病种

（风湿热、川崎病－大剂量ASA；AS－吲哚美辛）评估患者风险

（GI－西乐葆；肾病－酌情减量）过敏史

（磺胺过敏－塞来昔布；哮喘－ASA；Reye－ASA）药物相互作用NSAIDs选择原则NSAIDs各自作用特点4常用NSAIDs洛索洛芬（乐松）

胃肠和心血管安全性（前体药物/COX1和COX2平衡抑制）

起效快（15分钟），60～180mg/d美洛昔康（莫比可）

COX2选择性抑制剂，可增加MTX毒性，7.5～15mg/d塞来昔布（西乐葆）

COX2特异性抑制剂，磺胺过敏慎用，200mg~400mg/d依托考昔（安康信）

COX2选择性抑制剂，抗炎止痛作用强，60mg~120mg/d常用NSAIDs洛索洛芬（乐松）5糖皮质激素基本作用机理：经糖皮质激素受体，特异性受体或非特异性膜介导免疫调节机制：T细胞抑制活性和诱导凋亡，细胞因子调节抗炎机制：抑制前列腺素的产生糖皮质激素基本作用机理：经糖皮质激素受体，特异性受体或非特异6糖皮质激素作用机制糖皮质激素作用机制7（风湿热、川崎病－大剂量ASA；5~30mg/d)泼尼松或等效剂量心血管事件—罗非昔布、乏地考昔退市5gbid→1~1.其它（肝毒性、神经系统、血液系统、软骨）Remicade/inflixmab皮疹不良反应：胃肠道不良事件（COX-2、肠溶性、非口服）有效血药浓度：3-10ng/ml不良反应：胃肠道不良事件（COX-2、肠溶性、非口服）中效强的松、甲强龙、曲安西龙口服：25mg睡前服用，逐渐加量300mg/d。激素与其他药物相互作用☆SLE-LN、顽固皮疹中性粒细胞少于750/ul者不要服用5~30mg/d)泼尼松或等效剂量感染性发热－小剂量GC调整性腺毒性与TMPco联用需小心！胃肠道：消化性溃疡、出血、胰腺炎、脂肪肝糖皮质激素短效

氢化可的松中效

强的松、甲强龙、曲安西龙长效

地塞米松、倍他米松混合制剂：得宝松-复方倍他米松

二丙酸倍他米松+倍他米松磷酸钠

↓↓

难溶长效

可溶短效（风湿热、川崎病－大剂量ASA；糖皮质激素短效8GC等效剂量等效剂量（mg）相对糖皮质激素活性相对盐皮质激素活性(水钠潴留、排钾)蛋白结合力血浆半衰期（h）生物半衰期（h）短效可的松250.80.8－0.58~12氢化可的松2011＋＋＋＋1.5~28~12中效甲泼尼龙450.5－>3.518~36泼尼松龙540.6＋＋2.1~3.518~36泼尼松540.6＋＋＋3.4~3.818~36曲安西龙450＋＋2~>518~36长效地塞米松0.7520~300＋＋3~4.536~54倍他米松0.620~300＋＋3~536~54GC等效剂量等效剂量（mg）相对糖皮质激素活性相对盐皮质激素9糖皮质激素的临床应用给药剂量：给药方式：每日/隔日、顿服/分次、静脉/口服/关节内/肌注预防骨质疏松，预防GIB，BG&BP监测低剂量<7.5mg/d泼尼松或等效剂量中等剂量0.5mg/kg/d(7.5~30mg/d)泼尼松或等效剂量大剂量1mg/kg/d(30-100mg/d)泼尼松或等效剂量极大剂量>100mg/d泼尼松或等效剂量冲击量>250mg/d泼尼松或等效剂量，维持一天或数天糖皮质激素的临床应用给药剂量：低剂量<7.5mg/d泼尼松或10糖皮质激素的临床应用如何减量：>30mg/d，5mg/1～2w；20～30mg/d，2.5mg/2w≤20mg/d，2.5mg/2~4w≤10mg/d，1mg/m或2.5mg/7~8w灵活掌握，小剂量时慢减，摸索个体最低维持剂量围手术期、应激—保护；感染性发热－小剂量GC调整肝病：泼尼松vs泼尼松龙，可的松vs氢化可的松妊娠和哺乳：转运蛋白亲和力&胎盘11β-羟甾类脱氢酶

胎儿：生长迟缓/唇裂（尤其孕早期）

哺乳：用药4小时内避免哺乳糖皮质激素的临床应用如何减量：>30mg/d，5mg/1～211糖皮质激素的副作用

骨骼：骨质疏松、骨坏死肌肉：类固醇肌病胃肠道：消化性溃疡、出血、胰腺炎、脂肪肝免疫：感染（包括TB）心血管：高血压、早发动脉硬化、心律失常代谢内分泌：糖、脂代谢紊乱、水钠储留、电解质紊乱、HPA轴抑制、性腺抑制、食欲和体重增加眼：白内障、青光眼皮肤：痤疮、紫纹、皮肤变脆、瘀斑、多毛、伤口不愈合精神行为：失眠、情绪不稳、认知障碍青光眼、白内障动脉硬化消化道出血骨质疏松、股骨头坏死TB肌病糖皮质激素的副作用骨骼：骨质疏松、骨坏死青光眼、白内障动脉硬12激素与其他药物相互作用激素与其他药物相互作用13激素与感染流行病学调查发现激素<10mg/日，感染几率不增加或者仅仅轻度增加（onlyslightly）20-40mg/日：感染几率增加，RR值1.3-3.6风险增加幅度与剂量和疗程呈正相关感染几率因疾病而各异激素与感染流行病学调查发现14激素冲击治疗MPPulsetherapy严格把握适应症:病情明显活动且存在“危象”organ/life-threatening密切筛查禁忌症：妊娠、泌乳，感染，当前消化性溃疡，青光眼、难以控制的高血压、糖尿病是否增加感染风险？尚无循证医学证据疾病活动本身亦可增加感染风险低白蛋白血症增加死亡风险激素冲击治疗MPPulsetherapy严格把握适应症:15激素冲击治疗MPpulsetherapy标准做法：甲强龙1000mg/d×3-5天作用机制更多的是免疫调剂作用，而不是免疫抑制作用降低循环中的单核细胞、淋巴细胞计数抑制淋巴细胞转化抑制炎症因子TNF-a,IFN-a,IL-1,IL-2,IL-37产生对于HPA轴抑制小过长期口服激素激素冲击治疗MPpulsetherapy标准做法：甲强龙16ISD/DMARDs

（immunosuppressive

drugs/

diseasemodifyinganti-rheumaticdrugs）

通用名缩写商品名通用名缩写商品名环磷酰胺CTX/CYC酶酚酸酯MMF骁悉，赛可平，扶异环孢素CsA田可他克莫司FK506普乐可复，异力抗甲氨蝶蛉MTX来氟米特LEF爱若华，妥抒硫唑嘌呤AZA依木兰雷公藤多苷TII羟氯喹HCQ纷乐、赛能柳氮磺胺吡啶SASP/SSZ维柳芬沙利度胺Thalidomide反应停白芍总苷TGP帕夫林ISD/DMARDs

（immunosuppressive17环磷酰胺(Cyclophosphamide)CTX/CYC【特殊不良反应】

骨髓抑制

出血性膀胱炎

性腺毒性

继发肿瘤

卵巢早衰

精子减少致畸，尤其孕早期，孕前停1-3个月

☆SLE重要脏器损害（LN、NPSLE）

☆系统性血管炎；☆RA血管炎、RA肺间质病变；☆炎症性眼病细胞毒免疫抑制抗炎肾损害、肾功能不全患者烷化剂【用法与用量】

口服：100mgqod

静脉：200mgQod400~600mg/w800mg～1g/2w～1m环磷酰胺(Cyclophosphamide)CTX/CY18环孢素A

(Cyclosporin)CsA【特殊的不良反应】

肾毒性

高血压

齿龈增生

多毛、震颤

可逆性后部白质脑病（PRES）

高钾、低镁、高尿酸

增加皮癌、淋巴瘤风险

药物相互作用多【用法与用量】

口服：3～5mg/kg．d

钙调磷酸酶☆难治RA☆SLE-LN、AIH、PLt↓☆PM/DM纵隔气肿☆BD眼病HPS与亲环蛋白形成复合物IL-2基因转录T细胞激活监测血压、肝肾功能、电解质血药浓度200pg/ml血Cr升高30%应减量；Cr仍持续升高需停药；血压显著增高需停药优势：没有骨髓抑制起效较快2w～4w孕期小剂量使用相对安全哺乳期禁用环孢素A(Cyclosporin)CsA【特殊的不良反应19可逆性后部白质脑病可逆性后部白质脑病20他克莫司（tacrolimus）FK506

与CsA相似抑制T细胞比CsA作用强100倍☆难治性RA；☆SLE-LN、顽固皮疹☆其他自身免疫性疾病【特殊的不良反应】

高血压、Af

高钾、高糖

肾损害

凝血异常

药物相互作用（伊曲／威凡）【用法与用量】

口服：0.15-0.3mg/Kg.d

有效血药浓度：3-10ng/ml他克莫司（tacrolimus）FK506与CsA相似☆难治21不良反应：胃肠道不良事件（COX-2、肠溶性、非口服）预防骨质疏松，预防GIB，BG&BP监测1mg/kg/d(30-100mg/d)泼尼松或等效剂量通过胎盘，分泌入乳汁;增加皮癌、淋巴瘤风险Enbrel/Etanercept激素<10mg/日，感染几率不增加或者仅仅轻度增加（onlyslightly）妊娠期可用Remicade/inflixmab☆BD眼病HPS4~8周起效，最大疗效、副作用2~3月后如何减量：>30mg/d，5mg/1～2w；400~600mg/w6-MP的代谢：TPMT：巯基嘌呤甲基转移酶便秘肾毒性（高血压、水肿、肾功能不全）复方磺胺甲恶唑片（TMPco）Remicade/inflixmab其它（肝毒性、神经系统、血液系统、软骨）儿童、未婚女性和准备生育的患者慎用；☆血清阴性脊柱关节病霉酚酸酯(MycophenolateMofetil)MMF【不良反应】

感染

骨髓抑制【注意事项】

费用昂贵

起效慢，至少3月方能判断疗效因感染停药后免疫系统恢复慢【用法与用量】

口服：1~3g/d抑制活化淋巴细胞增殖抑制B细胞合成抗体抑制肾小球系膜细胞增殖抑制血管平滑肌增殖阻断嘌呤核苷酸经典合成途径☆SLE-LN☆血管炎优势：不良反应少，肝肾毒性小，缺点；起效慢，警惕重症感染不推荐和AZA联用WBC<3.0×10^9/L，减半WBC<2.0×10^9/L，停药淋巴细胞缺乏补救合成途径不良反应：胃肠道不良事件（COX-2、肠溶性、非口服）霉酚22甲氨蝶呤(Methotrexate)MTX

【用法与用量】6~8周起效，6月后达峰；7.5mg/周起始→10~20mg/周，每周用药一次！！

鞘注10mg/次；

副作用的处理：叶酸、亚叶酸24小时后服用。【特殊不良反应】

肺损害:①急性间质性肺炎②肺间质纤维化③非心源性肺水肿④胸膜炎⑤肺结节口腔溃疡、脱发、皮疹

肝损害

骨髓抑制叶酸类似物→抑制DHFR→嘌呤和嘧啶合成↓☆RA☆JIA☆血清阴性脊柱关节病☆AOSD；☆多肌炎及皮肌炎；☆SLE中枢受累的鞘内注射；生育方面：女性影响小，男性可逆性不育致畸作用孕前3个月停药，并积极补充叶酸哺乳期禁用与TMPco联用需小心！炎细胞增殖↓凋亡↑单核和淋巴细胞因子↓甲氨蝶呤(Methotrexate)MTX23来氟米特(Leflunomide)

LEF【特殊不良反应】

腹泻

皮疹

肝损

白细胞下降

脱发

【用法与用量】

口服：10~20mgqd抑制二氢乳酸脱氢酶抑制嘧啶从头合成抑制活化淋巴细胞☆RA☆AS、银屑病☆SLE、SS、SSc、PM☆WG、BD半衰期长（2W，肠肝再循环，90%洗脱需28d）生育方面：致畸作用孕前洗脱：洗脱用消胆胺（考来烯胺）8gtid×11天洗脱后再等3个月

血浆浓度要小于0.02mg/L妊娠期及哺乳期禁用来氟米特(Leflunomide)LEF【特殊不良反应】24硫唑嘌呤(Azathioprine)

AZA【不良反应】

骨髓抑制（初始4-10周）GI反应

【用法与用量】

口服1.5－2.5mg/kgd，50mg/d，最大剂量150mg/d。

妊娠期可用☆联合或维持用药☆系统性血管炎☆SLE/DM/银屑病皮损/Weber-Christian【注意事项】WBC＜3.0×10^9/L停药;合用别嘌醇者（XO抑制剂），剂量减少至1/4~1/3；肾功能不全者应根据Ccr减量；合用ACEI血液系统不良反应发生率增高AZA→6-MP→S期

→抑制嘌呤合成及代谢6-MP的代谢：TPMT：巯基嘌呤甲基转移酶HGPRT：次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶XO：黄嘌呤氧化酶遗传1/300硫唑嘌呤(Azathioprine)AZA【不良反应】☆25雷公藤(TripterygiumWilfordiiHook)T2【常见不良反应】

生殖系统毒性

肝损害

皮肤变黑【用法与用量】

口服：10～20mgtid【注意事项】儿童、未婚女性和准备生育的患者慎用；性腺抑制与剂量、疗程、患者年龄相关：育龄妇女服药2~3个月后可出现月经紊乱；服药半年后约50%出现闭经，停药后约70%患者可恢复；40岁以上者、服药3年以上者较易出现永久性闭经；抗炎免疫抑制性细胞抑制☆RA☆SLE雷公藤(TripterygiumWilfordiiHo26羟氯喹(hydroxychloroquine)HCQ/纷乐【特殊不良反应】

眼部病变：

视网膜黄斑水肿、异常色素沉着、视野缩窄－“牛眼”征；

视网膜病变停药后仍会进展。【注意事项】

（1）非光敏性牛皮癣及卟啉症慎用；

（2）定期眼科检查；

【用法与用量】200mgBid光保护作用抗血栓调节脂代谢降糖

☆光过敏、SLE皮损、DLE☆关节炎

：RA、SLE、SS☆APS☆妊娠期使用较安全欧洲风湿病联盟2009年指南：低危人群5年内不需要眼科检查，5年后每年检查1次；而高危人群应每年检查一次

抑制淋巴细胞转化抑制浆细胞活性抗炎作用羟氯喹(hydroxychloroquine)HCQ/纷27柳氮磺胺吡啶(Sulfasalazine)SASP【特殊不良反应】

过敏反应；

血液系统毒性，

男性生殖系统影响

通过胎盘，分泌入乳汁;

尿色变黄、出汗、流泪【用法用量】0.5gbid→1~1.5gbid4~8周起效，最大疗效、副作用2~3月后☆RA、JIA☆SpA－外周关节炎☆IBD抑制花生四烯酸级联反应

免疫调节5-ASA+SP磺胺和水杨酸过敏者血小板、粒细胞减少尿路梗阻G-6-PD缺乏（蚕豆病）拟生育的男性生育方面：男性精子减少，停药二三月可恢复女性生育和胎儿影响小哺乳期慎用——小儿出血性腹泻case柳氮磺胺吡啶(Sulfasalazine)SASP【特殊286~8周起效，6月后达峰；近绝经期妇女：可联合使用T2；375mg/m2,1/3~4w免疫调节机制：T细胞抑制活性和诱导凋亡，细胞因子调节其它（肝毒性、神经系统、血液系统、软骨）柳氮磺胺吡啶(Sulfasalazine)SASP④胸膜炎☆SLE、SS、SSc、PM致畸口服：10～20mgtid脱发血栓起效慢，至少3月方能判断疗效>100mg/d泼尼松或等效剂量SLE（血管炎）：激素+CTX二丙酸倍他米松+倍他米松磷酸钠PM/DM(无ILD)：激素+MTX甲氨蝶呤(Methotrexate)MTX400~600mg/w☆PM/DM纵隔气肿沙利度胺(Thalidomide)【不良反应】

嗜睡

便秘

致畸

血栓

周围神经炎【用法与用量】

口服：25mg睡前服用，逐渐加量300mg/d。抗炎免疫调节抑制血管新生减少TNF-α表达

☆结节红斑☆皮肤黏膜损害☆BD、AS、RA【注意事项】服药前4周~停药后4周内严格避孕;同时服用βblocker，警惕心衰和血栓；中性粒细胞少于750/ul者不要服用

6~8周起效，6月后达峰；沙利度胺(Thalidomide29白芍总甙(TotalGlucosidesofPaeony)TGP抗炎免疫调节肝脏保护改善睡眠☆辅助用药，安全【不良反应】腹泻【注意事项】有肝保护作用，适于肝功能异常、便秘患者的辅助用药可能拮抗CTX、CsA作用；【用法与用量】

口服：600mgtid优势：无骨髓抑制无生殖系统毒性无肝肾损害

缺点：

效果弱白芍总甙(TotalGlucosidesofPaeo30联合用药RA/JIA：小剂量激素+MTX/MTX+生物制剂SLE（血管炎）：激素+CTXPM/DM(无ILD)：激素+MTXPM/DM(有ILD)：激素+CTXSLE伴PLT下降：激素+FK－506／CsASLE仅有皮损、发热、关节炎：中等剂量激素+HCQ近绝经期妇女：可联合使用T2；孕妇：HCQ、AZA、FK506/CsA联合用药RA/JIA：小剂量激素+MTX/MTX+生物制31生物制剂单克隆抗体受体－Fc融合蛋白受体抗体细胞因子拮抗剂TNF－a、IL-1、IL-6、BAFF共刺激信号阻断剂CTLA-4细胞清除CD20生物制剂单克隆抗体细胞因子拮抗剂32T、B细胞是自身免疫病的靶细胞CTLA4-IgT、B细胞是自身免疫病的靶细胞CTLA4-Ig33商品名英文名成分用法适应症益赛普Enbrel/Etanercept重组TNF-α受体融合蛋白50mgbiw—50mgqwRA、AS、JIA、PsA、BD类克Remicade/inflixmab抗TNF-α抗体3～5mg/kgiv，0、2、6w，以后每8w1次RA、IBD、AS、PsA、BD阿达木单抗Humira/Adalimumab抗TNF-α抗体40mg/2w，ihRA、PsA、AS、CD、BD戈利木单抗Golimumab／Simponi抗TNF－aIgG1200mg0、2、以后每4wRA、PSA、AS托珠单抗Tocilizumab/Actemra抗IL-6R单抗4mg~8mg/kgq4wRA、AOSD、TA美罗华Rituximab抗CD20单抗375mg/m2,1/3~4wSLE、RA（RF阳性）阿那白滞素Anakinra/KineretIL-1受体拮抗剂100mgihqdRA、AOSD苏金单抗Secukinumab／Cosentyx抗IL－17抗体150mgih前四周qw、以后每4wPSA、AS？尚杰Tofacitinib/XeljanzJAK抑制剂5mgBidRA生物制剂商品名英文名成分用法适应症益赛普Enbrel/Etanerc34口服：10~20mgqd不良反应：胃肠道不良事件（COX-2、肠溶性、非口服）胃肠和心血管安全性（前体药物/COX1和COX2平衡抑制）Remicade/inflixmab中效强的松、甲强龙、曲安西龙近绝经期妇女：可联合使用T2；肺损害:①急性间质性肺炎增加皮癌、淋巴瘤风险继发肿瘤而高危人群应每年检查一次（风湿热、川崎病－大剂量ASA；肾损害、肾功能不全患者>100mg/d泼尼松或等效剂量甲氨蝶呤(Methotrexate)MTX改善病情抗风湿药物DMARDS口服1.Anakinra/Kineret其它（肝毒性、神经系统、血液系统、软骨）药物相互作用（伊曲／威凡）秋水仙碱干扰以中性粒细胞介导为主的炎症反应的多个环节，主要通过干扰细胞内纤维微管形成，阻断中性粒细胞活动性和趋化能力。可降低趋化因子如白三烯的释放、消化空泡的形成和溶酶体的脱颗粒作用结果：抑制中性粒细胞向炎症区域移行的能力，抑制已存在的中性粒细胞的激活可阻断痛风和其他中性粒细胞介导的急性炎症疾病的炎症过程痛风中的用法：1mgst，12小时后追加0.5mg，后每天0.5mgbid-tid口服：10~20mgqd秋水仙碱干扰以中性粒细胞介导为主的35复方磺胺甲恶唑片（TMPco）SMZ＋TMP磺胺甲恶唑400mg＋甲氧苄啶80mgPCP治疗脱敏治疗复方磺胺甲恶唑片（TMPco）SMZ＋TMP36花生四烯酸COX1组织型要素酶COX2炎症刺激诱导表达胃肠保护作用血小板活性肾保护作用加重炎症前列腺素前列腺素炎症疼痛发热组织修复慢性炎症的抗炎作用COX2选择性NSAIDs非选择性NSAIDs×××不良反应：消化道出血肾脏损害血液系统毒性…NSAIDs花生四烯酸COX1COX2胃肠保护作用前列腺素前列腺素炎症C37NSAIDs分类：COX非特异性抑制：吲哚美辛、布洛芬、萘普生；COX-1特异性抑制：小剂量ASA;COX-2选择性抑制：美洛昔康、依托考昔；

COX-2特异性抑制：塞来昔布不良反应：

胃肠道不良事件（COX-2、肠溶性、非口服）

心血管事件—罗非昔布、乏地考昔退市

肾毒性（高血压、水肿、肾功能不全）

过敏（光过敏、S-JSyn、

哮喘）

其它（肝毒性、神经系统、血液系统、软骨）

妊娠（动脉导管早闭、畸形、出血）

NSAIDs分类：COX非特异性抑制：吲哚美辛、布洛芬、萘普38糖皮质激素短效

氢化可的松中效

强的松、甲强龙、曲安西龙长效

地塞米松、倍他米松混合制剂：得宝松-复方倍他米松

二丙酸倍他米松+倍他米松磷酸钠

↓↓

难溶长效

可溶短效糖皮质激素短效氢化可的松39糖皮质激素的临床应用给药剂量：给药方式：每日/隔日、顿服/分次、静脉/口服/关节内/肌注预防骨质疏松，预防GIB，BG&BP监测低剂量<7.5mg/d泼尼松或等效剂量中等剂量0.5mg/kg/d(7.5~30mg/d)泼尼松或等效剂量大剂量1