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文档简介
自动化凝血仪的检测6、露凝无游氛,天高风景澈。7、翩翩新来燕,双双入我庐,先巢故尚在,相将还旧居。8、吁嗟身后名,于我若浮烟。9、陶渊明(约365年—427年),字元亮,(又一说名潜,字渊明)号五柳先生,私谥“靖节”,东晋末期南朝宋初期诗人、文学家、辞赋家、散文家。汉族,东晋浔阳柴桑人(今江西九江)。曾做过几年小官,后辞官回家,从此隐居,田园生活是陶渊明诗的主要题材,相关作品有《饮酒》、《归园田居》、《桃花源记》、《五柳先生传》、《归去来兮辞》等。10、倚南窗以寄傲,审容膝之易安。自动化凝血仪的检测自动化凝血仪的检测6、露凝无游氛,天高风景澈。7、翩翩新来燕,双双入我庐,先巢故尚在,相将还旧居。8、吁嗟身后名,于我若浮烟。9、陶渊明(约365年—427年),字元亮,(又一说名潜,字渊明)号五柳先生,私谥“靖节”,东晋末期南朝宋初期诗人、文学家、辞赋家、散文家。汉族,东晋浔阳柴桑人(今江西九江)。曾做过几年小官,后辞官回家,从此隐居,田园生活是陶渊明诗的主要题材,相关作品有《饮酒》、《归园田居》、《桃花源记》、《五柳先生传》、《归去来兮辞》等。10、倚南窗以寄傲,审容膝之易安。自动化凝血仪的检测邵欣概述:血液凝固分析仪简称血凝仪。血凝仪的雏形出现于20世纪,最早采用的是电流法原理,主要是模拟手工凝固时间法测定以达到半自动化操作,20世纪60年代出现了光学法的血凝仪,但是血凝仪的真正发展与普遍使用乃是始于电子技术,免疫化学技术迅速发展的20世纪70——80年代。血凝仪从自动化程度方向可分为半自动化和全自动化两类,具有“简便、快速、准确”等特点。自动化凝血仪的检测6、露凝无游氛,天高风景澈。自动化凝血仪的1自动化凝血仪的检测课件2自动化凝血仪的检测课件3自动化凝血仪的检测课件4自动化凝血仪的检测课件5血浆活动部分凝血活酶时间测定在体外,37℃条件下于待测血浆中加入足量的接触因子激活剂和部分凝血活酶,在Ca离子参与下,通过激活因子而启动内源性凝血途径,缺乏血小板血浆凝固、其凝固的时间称为活化部分凝血活酶时间(APTT),APTT的长短与内源性凝血因子的质与量,血浆中是内源性凝血系统凝血功能的筛查试验。㈠、测定方法:⑴手工法(试管法)⑵仪器法㈡、参考区间:男性:37±3.3(31.5——43.5)S女性:37.5±2.8(32——43)S受检者的测定值较正常对照延长超过10S以上才有病理意义。
血浆活动部分凝血活酶时间测定在体外,37℃条件下于待6㈢临床意义⑴、对内源性凝血途径因子(Ⅷ、Ⅸ、)缺乏较CT敏感,能检出,C小25%的轻型血支病,APTT延长的最常见疾病为血支病。⑵、APTT是普通肝素治疗检测的常用指标。⑶、血管性血支病。⑷、异常抗凝血增多⑸、纤溶亢进(DIC)
㈢临床意义⑴、对内源性凝血途径因子(Ⅷ、Ⅸ、)7血浆凝血酶原时间测定原理:在体外37℃条件下待检血浆中加入过量的组织凝血活酶和适量的Ca离子,通过激活因子而启动外源性凝血途径,使之血小板血浆凝固,其凝血的时间为凝血酶原时间(PT)。PT的长短放映了血浆中凝血酶原、纤维蛋白原和因子Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ的水平,它是最常用的反映外源性凝血系统凝血功能的筛查试验。测定方法①手工法②仪器法报告方式1以PT的秒(S)数报数。2凝血酶原时间比率(PTR)报告3国际标准化比值(INR)报告参考区间:PT值(S):成人为11——14S新生儿延长2——3SPTR:成人为0.85——1.15INR:依ISI不同而异血浆凝血酶原时间测定原理:在体外37℃条件下待检血浆中加入过8临床意义
㈠PT延长或PTR增高⑴先天性凝血因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ缺乏症和低(无)纤维蛋白原症。⑵获得性凝血因子缺乏,如严重肝病、维生素K缺乏症、纤溶亢进、DIC晚期等⑶血循环中抗凝血物质存在,如口服抗凝血剂肝素和纤维蛋白(原)降解产物(FDP)等㈡PT缩短或PTR降低⑴先天性凝血因子U增多症⑵血栓前状态和血栓性疾病⑶长期服用避孕药等。㈢INR是口服抗凝剂治疗监测的首选指标(1.8——2.5)临床意义9血浆凝血酶时间测定(TT)㈠、原理:在体外,37℃条件下于待检血浆中加入凝血酶溶液后,直接将血浆中纤维蛋白原转变为纤维蛋白,使之血小板血浆凝固,其凝固的时间称为凝血酶时间(TT)㈡、测定;①手工法②仪器法㈢、参考区间:16——18S,超过正常对照,3S以上为异常。㈣、临床意义:⑴TT延长:见于①低(无)纤维蛋白原血症,异常纤维蛋白原病,其中更多的见于获得性纤维蛋白原血症,如肝脏疾病、DIC晚期等;②应用肝素或肝素类物质存在3)FDP增多等。⑵TT可作为溶栓治疗监视的指标4、血浆纤维蛋白原的测定血浆凝血酶时间测定(TT)㈠、原理:在体外,37℃条件下于待10血浆纤维蛋白原的测定㈠原理:①clauss法(凝血酶法)在待检稀释的血浆中加入足量的凝血酶,使血浆中的Fg转变成以Fg含量一定的国际标准品为参比血浆测定其对应的凝固时间,制作标准曲线,通过标准曲线可以得到待检血浆中Fg含量。②PT衍生法:基于PT反应曲线差值来确定Fg含量的方法。㈡参考区间:成人:2.00——4.00g/L新生儿:1.25——3.00g/L㈢临床意义:⑴Fg增高:1感染:毒血症、肺炎等②无菌炎症:肾病综合症、风湿热、风湿性关节炎等③血栓前状态与血栓性疾病:糖尿病、急性心肌梗死等④恶性肿瘤⑤外伤、烧伤、外科手术后⑥妊娠晚期等⑵Fg减少:1原发性纤维蛋白原减少或结构异常2继发性纤维蛋白原减少:DIC晚期、重症肝炎、肝硬化等。⑶Fg可作为溶栓治疗监测的指标血浆纤维蛋白原的测定㈠原理:①clauss法(凝血酶法)在待11质量控制分析前的质量控制分析中的质量控制分析后的质量控制质量控制分析前分析中分析后12分析前的质量控制一、血液标本的采集、运送与处理
㈠标本采集前:要求患者处于平静与空腹状态,避免凝血因子、血小板和纤维成分的激活。采血前一周内不可服用对检查有影响的药物如阿司匹林等。㈡采血工具:提倡使用真空采血管收集标本,以减少血小板和凝血因子的活化。
㈢标本采集:①采血人员应技术娴熟,“一针见血”,以防组织损伤,外源性凝血因子进入针管。②止血带应尽可能扎得松些,时间不超过1min。③取血时,回抽的速度要缓慢并且均匀,使用血液平稳的进入,防止气泡产生。④采血量视检测项目需要而定,但必须保证血量与抗凝剂量比例合适,然后迅速将血液与抗凝剂轻轻的颠倒混匀5——8次,避免用力震荡而破坏凝血蛋白。⑤标本避免出现凝块及溶血。
㈣标本的运送和保存:标本采集后应及时送检,在室温下运送,严防剧烈震荡、日光直射和污染;标本应分离血浆置于-20度冰箱保存。
㈤标本的分离:在室温下离心。分析前的质量控制13二、检测试剂的选择及使用
1使用仪器厂家推荐使用的配套试剂,校准品和质控物。2试剂应该严格按照厂家的说明书储存,并在有效期内使用。3根据检测目的选用敏感性和特异性高的试剂。二、检测试剂的选择及使用
1使用仪器厂家推荐使用的配套试剂,14分析中的质量控制㈠、严格按照操作规程进行规范化操作,使用半自动血凝仪时,吸样管的排液端贴在反应杯内壁加试剂,以避免产生气泡。㈡、仪器法测不出结果的标本(PT、TT等项目的检测见于标本Fg含量过低或黄疸干扰等)㈢、做好室内质控㈣、参加室内质控 分析中的质量控制㈠、严格按照操作规程进行规范化操作,15分析后的质量控制㈠、检验结果受患者状况(生理病理变化、饮食改变、服用药物等)标本质量等因素影响,因此,对于检验结果应该结合标本质量和临床诊断等做出综合判断,才能发生正确的检验报告)㈡、重视异常结果、危重疑难患者等检验结果的复核或复查,并且,对于危急值必须及时报告给临床。㈢、加强与临床沟通,积极做好为临床和患者提供的咨询服务,及时掌握反馈信息,持续改进检验质量。分析后的质量控制㈠、检验结果受患者状况(生理病理变化、饮食16THANKYOUTHANKYOU17谢谢骑封篙尊慈榷灶琴村店矣垦桂乖新压胚奠倘擅寞侥蚀丽鉴晰溶廷箩侣郎虫林森
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