【课件】伴性遗传课件高一下学期生物人教版必修二

第3节伴性遗传第2章基因和染色体的关系本节聚焦伴性遗传的含义是什么？概述性染色体上的基因传递和性别相关联的特点？运用伴性遗传理论解决实践问题色觉正常看到45，色盲患者看不到数字色觉正常看到29，色盲患者看到数字70色觉正常看不到数字，色盲患者看到5色觉正常为26，红色盲看到6，绿色盲看到2

红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。

抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性2.为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢？1.为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？这两种遗传病的基因很可能位于性染色体2伴性遗传常见的性别决定方式伴性遗传伴性遗传在实践上的应用1.性染色体决定性别——XY型（普遍存在于生物界）雄性：异型性染色体，体细胞含X和Y两条染色体。（XY）雌性：同型性染色体，体细胞含两条X染色体。（XX）44+XY22+X22+Y22+X44+XX

×女男44+XY44+XX配子：受精卵：1.性染色体决定性别——ZW（如：鸟禽类、蛾、蝶等）雄性：同型性染色体，体细胞含两条Z染色体。（ZZ）雌性：异型性染色体，体细胞含Z和W两条染色体。（ZW）雄鸡性染色体组成：ZZ雌鸡性染色体组成：ZW雌性：性染色体组成是XX。雄性：性染色体组成是X（即只有一条X染色体，而没有Y染色体）1.性染色体决定性别——XO型性别决定（如蝗虫、蟑螂等）2.染色体数目决定性别（即卵细胞是否受精，与染色体的数目有关）3.环境因素——决定性别（如鳄鱼、乌龟等）乌龟卵在20～27℃条件下孵出的个体为雄性，在30～35℃时孵出的个体为雌性。鳄鱼在30℃及以下温度孵化时，全为雌性；32℃孵化时，雄性约占85%，雌性占15%。3.环境因素——影响性别（黄鳝、红鲷鱼等）黄鳝在发育过程中会经过雌雄两个阶段。2龄前皆为雌性；3龄转变为雌雄间体，卵巢退化，精巢形成，到6龄全部反转为雄性。1.性染色体决定性别ZW型：2.染色体数目决定性别：3.环境因素决定性别：

雄蜂由未受精的卵细胞发育而来，

雌蜂（工蜂和蜂王）由受精卵发育而来如：乌龟由孵化时的温度决定性别XY型：XO型：XX雌性，XY雄性ZW雌性，ZZ雄性(哺乳动物、多种昆虫、多种雌雄异株的植物)（鸟禽类、蛾、蝶等）XX雌性，XO雄性

（蝗虫、蟑螂）并非所有生物都有性染色体，只有雌雄异体（雌雄异株）的生物才有性染色体2伴性遗传常见的性别决定方式伴性遗传伴性遗传在实践上的应用XYX非同源区段X、Y同源区段bBXcaAaY非同源区段XY染色体短臂上有SRY基因，如果缺失则将发育出卵巢而不是睾丸。1、概念：

控制某些性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相联系，这种现象叫伴性遗传。2、类型：伴X染色体隐性遗传

如：人类红绿色盲、血友病伴Y染色体遗传如：人类外耳道多毛症伴X染色体显性遗传

如：抗维生素D佝偻病实例1：人类红绿色盲症约翰·道尔顿白天：天蓝色夜晚：鲜红色粉红色《有关视觉的离奇事实——附观察记录》可见，色盲遗传和性别相关我国男性色盲患者约7%我国女性色盲患者约0.5%ⅠⅡⅢ12123456123456789101112（1）红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？X染色体（2）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？隐性基因，根据Ⅱ-3、Ⅱ-4和Ⅲ-6红绿色盲ⅠⅡⅢ12123456123456789101112(3)若用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，你能在图中标出Ⅰ代1、2，Ⅱ代2、3、4、5和Ⅲ代5、6、7个体的基因型吗？XbYXBXB

或

XBXb

XBYXBXbXBYXBXbXBYXbYXbYⅠⅡⅢ12123456123456789101112（4）从表中分析，为什么红绿色盲的患者男性多于女性？XbYXBXB

或

XBXb

XBYXBXbXBYXBXbXBYXbYXbY人群中与红绿色盲症有关的个体的表现型和基因型性别女性(♀)男性(♂)表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY

男性只要X染色体上有色盲基因b，就表现为色盲患者；

女性必须两条X染色体上都有色盲基因b，才表现为色盲患者。人群中与红绿色盲症有关的个体的表现型和基因型性别女性(♀)男性(♂)表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY家族中可能的婚配情况？①

XBXB

×XBY③

XbXb

×XBY②

XBXb

×XBY⑤

XBXb

×

XbY④

XBXB

×XbY⑥

XbXb

×

XbY请你推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况亲代女性正常男性色盲配子子代

×XBXBXBXbXbYXBXbYXBY女性携带者男性正常1：1结果：儿子都正常，女儿都为携带者

男性色盲基因只能传给女儿①XBXB×XBY②XbXb×XbY③XBXB×XbY④XBXb×XBY⑤XBXb×XbY⑥XbXb×XBY亲代女性携带男性正常配子子代

×XBXbXBYXBXBXBXBYXBYXbXBXbXbY女正女携男正男色盲

1：1：1：1结果：儿子一半正常，一半色盲；女儿都正常，但有一半是携带者。儿子的色盲基因只能从母亲那获得①XBXB×XBY②XbXb×XbY③XBXB×XbY④XBXb×XBY⑤XBXb×XbY⑥XbXb×XBY亲代女性携带男性色盲配子子代

×XBXbXbYXBXbXBXbYXBYXbXbXbXbY女携带女色盲男正男色盲

1：1：1：1结果：女儿和儿子各有一半为色盲。①XBXB×XBY②XbXb×XbY③XBXB×XbY④XBXb×XBY⑤XBXb×XbY⑥XbXb×XBY特点1：女病其父病亲代女性色盲男性正常配子子代

×XbXbXBYXBXbXbXBYXbY女携带男色盲1：1结果：女儿全为携带者，儿子全是色盲患者①XBXB×XBY②XbXb×XbY③XBXB×XbY④XBXb×XBY⑤XBXb×XbY⑥XbXb×XBY特点2：母病其子病XBXBXBY×XBXbXBY×XbXbXBY×XBXBXbY×XBXbXbY×XbXbXbY无色盲男：50％女：0男：100％女：0男：50％女：50％都色盲无色盲6.5.4.3.1.2.×特点3：男患者多于女患者人类红绿色盲——伴X染色体隐性遗传人的血友病果蝇的白眼伴X染色体隐性遗传1：男患者多于女患者2：女病，父子病3：往往表现为隔代遗传红绿色盲、血友病2.实例:1.特点:由于血液里缺少一种凝血因子，因而凝血发生障碍，时间延长。在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。（伴X隐性遗传）特点：病因：症状：19世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。这种病被人们称为“皇家病”或“皇族病”。患者常因轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折，很难活到成年，这就是血友病。即：女性患者：XhXh，男性患者：XhY拓展联系生活为了红绿色盲患者的交通安全，有些交通信号灯使用了略微偏黄的红和略微偏蓝的绿。练一练

性染色体携带着许多个基因。判断下列相关表述是否正确。（1）无论男性还是女性，只要含有红绿色盲基因就是红绿色盲患者。（2）位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔遗传规律，

但表现出伴性遗传的特点。（）由X染色体上的隐性基因导致遗传病可能具有的特点是（）A.如果母亲患病，儿子一定患病B.如果祖母患病，孙女一定患病C.如果父亲患病，女儿一定不患此病D.如果外祖父患病，外孙一定患此病××A实例2：抗维生素D佝偻病患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常表现为X型（或O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。位于X染色体上显性遗传女性男性基因型表现型XDXDXDXdXdXdXDYXdY患者患者患者正常正常实例2：抗维生素D佝偻病1、女患多于男患伴X显性遗传特点：(病症轻)XDYXDYXDXdXdYXdYXdXdXDXdXdXdXDYXdXdXdYXDXdXDXdXdYXDXdXdYXDX-XDX-1、女患多于男患2、世代连续性，即每代都有患者3、男病，母女病伴X隐性遗传特点：抗维生素D佝偻病实例3：外耳道多毛症示正常男女示患者12ⅠⅡⅢ53479106118特点：传男不传女概念：位于性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相关联的遗传方式，称为伴性遗传。类型：伴X遗传伴Y遗传伴X隐性遗传伴X显性遗传色盲抗维生素D佝偻症外耳道多毛症血友病①伴X染色体隐性遗传（父亲←女病→儿子）·2.男性患者多于女性②伴X染色体显性遗传（母亲←男病→女儿）·2.女性患者多于男性③伴Y染色体遗传（限雄遗传）·1.传男不传女

·2.没有显隐性之分·1.女病，父子病·1.男病，母女病——抗维生素D佝偻病（XD）——红绿色盲（Xb）、血友病（Xh

）——外耳道多毛症伴性遗传的种类及特点3.往往表现为隔代遗传·3.世代连续性2伴性遗传常见的性别决定方式伴性遗传