后循环缺血性脑血管病及诊断标准课件_第1页
后循环缺血性脑血管病及诊断标准课件_第2页
后循环缺血性脑血管病及诊断标准课件_第3页
后循环缺血性脑血管病及诊断标准课件_第4页
后循环缺血性脑血管病及诊断标准课件_第5页
已阅读5页,还剩45页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

后循环缺血性脑血管病

(PCI)及临床诊断标准1ppt课件.后循环缺血性脑血管病

(PCI)及临床诊断标准1ppt课件.PCI与前循环缺血比较共性:危险因素,发病机制,预

防和干预特殊性:脑干结构,临床症状,

后循环特点;关注不够2ppt课件.PCI与前循环缺血比较共性:危险因素,发病机制,预2ppt课一、后循环概述二、后循环缺血的主要病因及发病机制三、后循环缺血常见疾病四、后循环缺血疾病的诊断五、后循环缺血疾病的鉴别诊断六、后血环缺血的防治原则七、美国的VBI诊断标准八、后循环缺血国内专家共识3ppt课件.一、后循环概述3ppt课件.一、后循环概述4ppt课件.一、后循环概述4ppt课件.1、后循环缺血的定义系指后循环(椎基底动脉系统)发生的短暂性缺血发作(TIA)

和梗死——PCI。同义词:椎基底动脉系统缺血(VBI)、后循环的TIA与脑梗死、椎基底动脉疾病、椎基底动脉血栓栓塞性疾病。后循环缺血(PCI)约占缺血性卒中的20%5ppt课件.1、后循环缺血的定义系指后循环(椎基底动脉系统)发生的短暂性2、后组动脉解剖特点构成:椎动脉、基底动脉和大脑后动脉主要供血范围:脑干、小脑、丘脑、枕叶、部分颞叶、内耳前庭及上段脊髓。6ppt课件.2、后组动脉解剖特点构成:椎动脉、基底动脉和大脑后动脉6pp3、椎动脉解剖特点椎动脉直径

3~5mm左侧优势50%右侧优势25%双侧对称25%7ppt课件.3、椎动脉解剖特点椎动脉直径7ppt课件.4、椎动脉的主要分支1、脑膜支:供应后颅窝硬脑膜2、延髓动脉:供应延髓旁正中结构3、小脑后下动脉:供应延髓背外侧、小

脑下半部皮质和深部结构。4、脊髓后动脉:供应延髓和颈段脊髓5、脊髓前动脉:供应脊髓全长双侧灰质

的前半部结构8ppt课件.4、椎动脉的主要分支1、脑膜支:供应后颅窝硬脑膜8ppt课件5、基底动脉的主要分支1、大脑后动脉:供应中脑、丘脑、颞叶和枕叶。2、小脑上动脉:供应中脑被盖外侧、脑桥上

部、小脑上脚、小脑半球上部和深部核团;3、脑桥支:供应脑桥的深穿支4、内听动脉:供应耳蜗、半规管、椭圆囊和球囊5、小脑前下动脉:供应延髓上部、脑桥被盖外侧、

小脑半球前部、小脑中、下脚9ppt课件.5、基底动脉的主要分支1、大脑后动脉:供应中脑、丘脑、颞叶和10ppt课件.10ppt课件.6、后循环血供特点1、供应小脑的分支为终末动脉2、发自椎动脉或基底动脉的内听

动脉为最细和最长的分支3、供应脑干的血液来自深穿支,

分为旁正中、短旋和长旋动脉4、发生缺血时仅大脑后动脉与颈

内动脉系统有侧枝循环形成11ppt课件.6、后循环血供特点1、供应小脑的分支为终末动脉11ppt课件二、后循环缺血的主要病因及发病机制12ppt课件.二、后循环缺血的主要病因及发病机制12ppt课件.1、动脉粥样硬化是PCI最常见的血管病理表

现,包括:大动脉狭窄和闭塞引起低灌注、血栓形成、动脉源性栓塞、动脉夹层等。2、栓塞是PCI的最常见发病机制,约占40%

,栓子主要来源于心脏、主动脉弓、椎动

脉起始段和基底动脉。常见的栓塞部位是

椎动脉颅内段和基底动脉远端。13ppt课件.13ppt课件.3、穿支小动脉病变:脂质透明病、微动脉瘤

和小动脉起始部的粥样硬化病变等损害。4、PCI少见的病因和发病机制:偏头痛;动脉夹层、动脉瘤、锁骨下盗

血;血管发育不良;凝血异常;转颈或

颈外伤;遗传疾病;颅内感染、巨细胞动

脉炎、自身免疫性病等。

14ppt课件.3、穿支小动脉病变:脂质透明病、微动脉瘤14ppt课件.5、后循环血管狭窄的常发生的部位有学者基于156例病人统计结果:远端83(53.2%)

近端26(16.7%)15ppt课件.5、后循环血管狭窄的常发生的部位有学者基于156例病人统计结三、后循环缺血的常见疾病

16ppt课件.三、后循环缺血的常见疾病

16ppt课件.1、小脑梗死供应小脑的分支动脉闭塞(小脑上、前下或后下A)常表现为头晕,有时候表现为眩晕、视物模糊、步行困难、恶心呕吐等。步态不稳,患者常向病变侧倾倒,病变侧上肢肌张力低下,意向运动不稳,眼颤。17ppt课件.1、小脑梗死供应小脑的分支动脉闭塞(小脑上、前下或后下A)1一侧大脑后A动梗死,对侧视野同向偏盲。有时伴偏身感觉障碍。左侧大脑后动脉大面积梗死,还出现阅读和颜色命名困难。右侧大脑后A梗死将出现左侧视野偏盲忽视,空间定向障碍。双侧大脑后A梗死将出现双侧视野缺损,甚至皮质盲,可伴有记忆力丧失。2、大脑后动脉梗死18ppt课件.一侧大脑后A动梗死,对侧视野同向偏盲。有时伴偏身感觉障碍。左3、中脑损害综合征

(1)Parinaud综合征:四叠体、顶盖受损,双眼

协同向上注视麻痹,伴有瞳孔扩大、对光反

射消失、双眼调节反射消失。(2)Claude综合征(红核-动眼综合征):同侧

动眼神经麻痹,对侧肢体共济失调。(3)Weber综合征(动眼神经交叉瘫综合征):

大脑脚底受损,同侧动眼神经麻痹,对侧中

枢性面舌瘫及肢体瘫。

19ppt课件.3、中脑损害综合征

19ppt课件.4、桥脑外侧综合征

(Millard-Gublersyndrome)1、病灶侧外展麻痹2、病灶侧周围性面瘫3、病灶对侧中枢性舌瘫及偏瘫4、MRI检查可见桥脑和小脑梗塞的缺血病灶。20ppt课件.4、桥脑外侧综合征

(Millard-Gublersynd5、延髓背外侧综合征

(Wallenbergsyndrome)1、病灶侧Horner综合征2、病灶侧颜面痛温觉减退3、病灶对侧偏身感觉障碍4、眩晕、恶心、呕吐伴眼球震颤5、病灶侧舌咽、迷走神经麻痹6、病灶侧小脑共济失调7、神经影像学检查:头颅MRI检查可发现延髓或小脑的缺血性病灶。21ppt课件.5、延髓背外侧综合征

(Wallenbergsyndrom延髓被外侧(Wallenberg)综合征22ppt课件.延髓被外侧22ppt课件.6、闭锁综合征

(Locked-insyndrome)基底动脉梗死导致桥脑腹侧损害,也可见于桥脑中央髓鞘溶解症。患者意识清楚,缄默无语,仅可用睁闭眼来表达“是”或“否”;双侧眼球水平运动受限;双侧中枢性面瘫、软腭及舌肌麻痹;四肢软瘫23ppt课件.6、闭锁综合征

(Locked-insyndrome)基底7、基底动脉血栓形成约占PCI的27%,死亡率70%24ppt课件.7、基底动脉血栓形成约占PCI的27%,死亡率70%24p8、锁骨下动脉盗血综合征(SubclavianStealSyndrome)

锁骨下动脉近端和椎动脉开口之间的一段锁骨下动脉狭窄或闭塞。当上肢用力时,血流从椎基底动脉向上肢引流,导致椎动脉逆流。此时,内耳和前庭就会缺血,导致发作性眩晕、听力丧失和耳鸣。MRI:脑干和半球存在缺血性病灶。有时患者诉上肢麻木或者其他孤立性神经症状。25ppt课件.8、锁骨下动脉盗血综合征锁骨下动脉近端和椎动脉开口之间的一26ppt课件.26ppt课件.9、缺血性迷路卒中1、短暂性卒中:突发听力减退、眩晕,发作持续

数分钟或数小时,24小时之内完全缓解2、进展性卒中:症状在数小时或数日内达到高

峰,合并有轻度的听力减退和患侧半规管麻痹3、完全性卒中:症状迅速达高峰,经对症治疗,

突聋和眩晕症状难以明显改善。27ppt课件.9、缺血性迷路卒中1、短暂性卒中:突发听力减退、眩晕,发作持1、具有脑血管病危险因素者均可患病。2、突然起病,记忆丧失,有短暂的定向力障碍,但

言语功能及计算能力均不受累,持续约数小时,24小时内恢复正常。3、50%患者可同时出现头晕、耳鸣、口周麻木及构

音障碍等椎基底动脉缺血的表现4、影像学检查一般无特征性改变。10、短暂性全脑性遗忘综合征

(TransientGlobalAmnesiasyndrome、TGAS)28ppt课件.1、具有脑血管病危险因素者均可患病。10、短暂性全脑性遗忘综11、烟雾病(脑底异常血管网症)

(Abnormalcerebrovascularnetworksyndrome,Moyamoyadisease)

1955年由日本首先报道,因脑血管造影时显示的异常血管网似烟雾状而得名多见于儿童及青年患者,表现为TIA、轻偏瘫、四肢瘫,个别因椎-基底动脉迅速闭塞发生小脑半球梗死。成年发病者多以自发性蛛网膜下腔出血为首发症状,以脑梗死起病者可伴有偏瘫、交叉瘫或四肢瘫29ppt课件.11、烟雾病(脑底异常血管网症)

(Abnormalcer12、基底动脉尖综合征

(Topofthebasilararterysyndrome)基底动脉尖端血栓形成,累及双侧大脑后A、小脑上A及基底A顶端2厘米内的深穿支,使中脑被盖部、双侧丘脑、枕叶及颞叶出现梗塞病灶。主要表现:突发或逐渐出现不同深度的昏迷;瞳孔不等大,对光反应迟钝或消失;眼球分离或偏斜,双眼垂直运动受限,但水平运动时可不受累;肢体瘫痪;4、MRI:中脑、双侧丘脑、枕叶和颞叶多发梗塞灶。30ppt课件.12、基底动脉尖综合征

(Topofthebasila累及内侧纵束与桥脑侧视中枢的病变。病变侧水平注视麻痹,对侧水平注视内收动作的麻痹,只剩下向对侧水平注视时的外展动作。病因有脑干梗死或出血、多发性硬化、肿瘤等。13、内侧纵束综合征:(One-and-a-halfsyndrome)31ppt课件.累及内侧纵束与桥脑侧视中枢的病变。13、内侧纵束综合征:31四、后循环缺血疾病的诊断32ppt课件.四、后循环缺血疾病的诊断32ppt课件.应详细的病史和神经系统检查仔细了解症状的发生、形式、持续时间、伴随症状、演变过程及可能的诱发因素注意了解血管病的危险因素查体注重对脑神经(视野、眼球运动、面部感觉、听觉、构音、前庭功能)和共济运动的检查对以头晕/眩晕为主诉者,必要时进行Dix-Hallpike检查—以排除良性位置性眩晕

1、PCI的评估和诊断33ppt课件.应详细的病史和神经系统检查1、PCI的评估和诊断33ppt课首选MRI:DWI对急性缺血病变最具诊断价值头颅CT易受到后颅窝伪影影响,诊断缺血性病变的价值不大,可排除出血性病变要行TCD、CTA、MRA和DSA检查,TCD可发现椎动脉的狭窄或闭塞,但不作为诊断PCI的唯一依据心脏超声检查有助于明确来自心脏或主动脉弓的栓塞颈椎平片检查不是首选或必需的检查。2、后循环缺血的检查手段34ppt课件.2、后循环缺血的检查手段34ppt课件.DSA见ICVA狭窄MRA见ICVA狭窄35ppt课件.DSA见ICVA狭窄MRA见ICVA狭窄35ppt课件.五、后循环缺血疾病的鉴别诊断36ppt课件.五、后循环缺血疾病的鉴别诊断36ppt课件.70岁以上患病率30%病因:迷路退行性变、迷路震荡耳石释放内淋巴头侧位时眩晕发作,持续15s内,<40s。表现:眼震、恶心呕吐无听力障碍、耳鸣无中枢性损害症状听力检查及前庭功能试验正常1、良性发作性位置性眩晕—BPPV37ppt课件.70岁以上患病率30%1、良性发作性位置性眩晕—BPPV372、前庭神经元炎各年龄段均可发病,多见于中老年。病因:病毒感染,发病前多有上呼吸道感染史受累部位:前庭神经或神经节突然发作眩晕,伴恶心呕吐,常呈持续性眩晕,多在1~2周减弱,3~4周缓解。38ppt课件.2、前庭神经元炎各年龄段均可发病,多见于中老年。38ppt课3、梅尼埃病1861年法国Ménière首先报道病因:迷路积水、分隔内外淋巴膜周期性破裂,内外淋巴混合,前庭感觉纤维钾离子麻痹反复发作耳闷、听力减退、耳鸣及眩晕,每次持续数小时查体:眼震,但无中枢神经其他定位体征既往有反复发作史,部分有家族史39ppt课件.3、梅尼埃病1861年法国Ménière首先报道39ppt课4、其他常见脑干受累病变桥脑中央髓鞘溶解症:基础疾病、闭锁状态Wernicke脑病:眼球活动、意识障碍、共济失调桥脑小脑角病变:三叉、面、听神经损害慢性小脑扁桃体下疝:后组颅神经、共济失调急性小脑炎:迅速起病的小脑共济失调亚急性小脑变性:副肿瘤综合征颈静脉孔综合征:后组颅神经损害(髓外病变)40ppt课件.4、其他常见脑干受累病变桥脑中央髓鞘溶解症:基础疾病、闭锁状5、需要鉴别的其他发作性疾病基底型偏头痛:发作时头痛,伴头晕、视物模糊、剧烈恶心、呕吐间脑发作:突发面红、呼吸、血压和意识变化发作性睡病:不可抑制的短时程睡眠、猝倒、入睡前幻觉及睡瘫晕厥:咳嗽性、排尿性、血管抑制性低血糖昏迷:晨起昏睡叫不醒、空腹或夜间发作精神和行为异常、局灶或全身抽搐、呼吸节律减慢、双侧瞳孔散大41ppt课件.5、需要鉴别的其他发作性疾病基底型偏头痛:发作时头痛,伴头晕6、表现为偏瘫或无症状的脑干梗死随着MRI检查的普及和DWI技术的推广,临床出现一些无交叉瘫体征,甚至无临床症状的脑干梗死。多见于老年人有些无症状性脑干梗死具有特殊临床表现,值得关注,如RBD等(2010年,ZhangXi,SleepMedicine)42ppt课件.6、表现为偏瘫或无症状的脑干梗死随着MRI检查的普及和DWI六、后血环缺血的防治原则43ppt课件.六、后血环缺血的防治原则43ppt课件.1、急性期治疗原则对PCI的急性期处置与前循环缺血性卒中相同对起病3小时内的合适患者可以开展静脉r-tPA溶栓治疗有条件者行DSA检查及动脉溶栓,治疗时间窗可适当放宽(12-24小时),必要时行支架成形术。对不适合溶栓治疗且无禁忌征者,应予以阿司匹林100-300mg/d治疗44ppt课件.1、急性期治疗原则44ppt课件.急性基底动脉闭塞的动脉溶栓治疗Stroke2004;35:e3045ppt课件.急性基底动脉闭塞的动脉溶栓治疗45ppt课件.动脉成型和支架术治疗严重基底动脉闭塞46pp

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论