伴性遗传最终定稿

伴性遗传最终定稿第1页，课件共37页，创作于2023年2月同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？我为什么是男孩？我为什么是女孩？第2页，课件共37页，创作于2023年2月同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？雌雄个体为什么在某些遗传性状上表现的不同呢？第3页，课件共37页，创作于2023年2月一、性别决定性别决定和伴性遗传雌雄异体的生物决定性别的方式1、概念：2、常染色体：3、性别决定的类型与性别决定无关的染色体与性别决定有关的染色体男性：XY女性：XXＸＹ型性别决定ＺＷ型性别决定性染色体：第4页，课件共37页，创作于2023年2月二、伴性遗传1、概念2、色盲的发现3、伴Ｘ隐性遗传的特点(1)、男性患者多于女性患者(3)、母病子必病，女病父必病作业：１、复习题一、二、三、２，３２、课外探究(２)、交叉遗传第5页，课件共37页，创作于2023年2月一、性别决定性别决定和伴性遗传雌雄异体的生物决定性别的方式1、概念：2、常染色体：3、性别决定的类型与性别决定无关的染色体与性别决定有关的染色体男性：XY女性：XXＸＹ型性别决定ＺＷ型性别决定性染色体：第6页，课件共37页，创作于2023年2月二、伴性遗传1、概念2、色盲的发现3、伴Ｘ隐性遗传的特点(1)、男性患者多于女性患者(3)、母病子必病，女病父必病(２)、交叉遗传第7页，课件共37页，创作于2023年2月[小调查]以下两副图中你看到了什么?(提示:一个是动物,一个是数字)ＡＢ骆驼58红绿色盲症常见的人类遗传病，指患者色觉障碍，不能区分红色和绿色。第8页，课件共37页，创作于2023年2月再来看看这两副图中有什么？第9页，课件共37页，创作于2023年2月再来看看这两副图中有什么？红绿色盲症常见的人类遗传病，指患者色觉障碍，不能区分红色和绿色。第10页，课件共37页，创作于2023年2月色盲的发现？——袜子颜色的故事约翰·道尔顿，英国化学家、物理学家，“近代化学之父”。

第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。第一个提出色盲问题的人（著作《论色盲》）第11页，课件共37页，创作于2023年2月伴性遗传经科学研究发现，红绿色盲症是由位于X染色体（性染色体）上的隐性基因控制的。基因位于性染色体上，所遗传方式往往与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。伴性遗传有什么特点？伴X隐性遗传病第12页，课件共37页，创作于2023年2月性别女(♀)男(♂)表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY人群中与红绿色盲症有关的个体的表现型和基因型[探究]红绿色盲症遗传的特点思考：家族中可能的婚配情况？①XBXB×XBY③XbXb

×XBY②XBXb

×XBY⑤XBXb

×XbY④XBXB×XbY⑥XbXb

×XbY第13页，课件共37页，创作于2023年2月①XBXB×XBY→③XbXb

×XBY→②XBXb

×XBY→⑤XBXb

×XbY→④XBXB×XbY→⑥XbXb

×XbY→要求：1、以小组为单位，每个同学至少分析二种婚配结果，正确写出遗传图解推导过程；（由组长安排分工合作）2、小组讨论分析结果，最后形成结论；3、每小组推荐一名同学汇报探究结果，展示推导过程并分析讲解。推导六种婚配的结果——子代色盲发病率注意：1、每种婚配方式的图解序号与屏幕展示的序号一致；2、分别得出每种情况男性和女性的发病率；3、要形成结论，得到红绿色盲遗传的特点。第14页，课件共37页，创作于2023年2月[探究]红绿色盲症遗传的特点①XBXB×XBY→③XbXb

×XBY→②XBXb

×XBY→⑤XBXb

×XbY→④XBXB×XbY→⑥XbXb

×XbY→无色盲男：50%，女：0男：100%，女：0无色盲男：50%，女：50%都色盲男性患者多于女性患者第15页，课件共37页，创作于2023年2月红绿色盲症还有哪些特点？提示：红绿色盲基因的传递。[探究]红绿色盲症遗传的特点第16页，课件共37页，创作于2023年2月四种婚配方式组合成一个家系：XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV交叉遗传女→男男→女第17页，课件共37页，创作于2023年2月XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV[探究]红绿色盲症遗传的特点母病子必病，女病父必病第18页，课件共37页，创作于2023年2月男性患者多于女性患者交叉遗传伴X隐性遗传病的特点[探究]红绿色盲症遗传的特点结论返回母病子必病，女病父必病第19页，课件共37页，创作于2023年2月[巩固应用]伴X隐性遗传病下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。16523498710ⅠⅡⅣⅢ(1)图中9号的基因型是(2)8号的基因型可能是A、XBXBB、XBXbC、XBYD、XbYA、XBXBB、XBXbC、XBYD、XbYDAB第20页，课件共37页，创作于2023年2月[巩固应用]伴X隐性遗传病(4)10号是红绿色盲基因携带者的可能性是

。16523498710ⅠⅡⅣⅢ(3)8号基因型是XBXb可能性是

。1214解：XBY×XBXb↓XBXB

XBXbXBYXbY1：1：1：1121210号是携带者的概率=½×½=¼

下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。第21页，课件共37页，创作于2023年2月[巩固应用]伴X隐性遗传病16523498710ⅠⅡⅣⅢ第二种婚配方式：XBY×XBXb↓XBXBXBXbXBYXbY1：1：1：11212男孩是色盲的概率为０

(5)7号和8号生育的男孩是色盲的概率

。14第一种婚配方式：XBY×XBXB↓XBXBXBXＢXBYXＢY1：1：1：1男孩是色盲的概率=½×½=¼

第22页，课件共37页，创作于2023年2月[巩固应用]伴X隐性遗传病16523498710ⅠⅡⅣⅢ(5)7号和8号生育的男孩是色盲的概率

。14(6)7号和8号生育色盲男孩的概率

。下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。思考：男孩色盲和色盲男孩是一回事吗？第23页，课件共37页，创作于2023年2月[巩固应用]伴X隐性遗传病第二种婚配方式：XＢY×XBXb↓XBXb

XbXbXBYXbY1：1：1：1第一种婚配方式：XBY×XBXB↓XBXBXBXbXBYXＢY1：1：1：11212生育色盲男孩的概率=(½×½)

×½=×1218返回18(6)7号和8号生育色盲男孩的概率

。16523498710ⅠⅡⅣⅢ生育色盲男孩的概率为０第24页，课件共37页，创作于2023年2月[课外探究]伴X隐性遗传病请你来做一次咨询医生：

有一对健康的夫妇，他们了解到血友病和色盲都是伴X隐性遗传病，现在他们想要生一个孩子，但担心自己将来的小孩会遗传到血友病，不知如何是好，因而特地来咨询医生的意见。假如你是遗传咨询医生，你会怎么做？第25页，课件共37页，创作于2023年2月提出防治对策、方法和建议身体检查，了解家庭病史判断遗传病的类型推算后代发病率是否有遗传病患者？常染色体遗传病？性染色体遗传病(伴X？伴Y)？显性遗传病？隐性遗传病？用遗传图解进行分析。课后实践：请同学们利用课余时间查找资料或到医院、医学院咨询相关的医生、老师，给那对夫妇提出合理的建议。（请把实践过程和结果写成小论文）返回第26页，课件共37页，创作于2023年2月亲代配子子代XBXBXBYXBYXBXBYXBXB男性正常女性正常女性正常男性正常结果：亲代正常，子代正常。×①3、推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况返回第27页，课件共37页，创作于2023年2月XBXbXBYXBYXBXBYXBXB男性正常女性正常男性正常结果：亲代正常（女性携带者），子代男性有色盲(

)。×XbXbXBXbY女性正常(携带者)男性色盲女性正常(携带者)1：1：1：1②亲代配子子代3、推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况50%返回第28页，课件共37页，创作于2023年2月XbXbXbYXBYXbXBYXbXB男性色盲女性色盲男性正常结果：亲代中女性色盲，子代男性色盲()。×女性正常(携带者)1：1③亲代配子子代3、推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况100%返回第29页，课件共37页，创作于2023年2月XBXBXBYXbYXBXbYXBXb男性正常女性正常男性色盲结果：亲代中男性色盲，子代都正常。×女性正常(携带者)1：1④3、推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况亲代配子子代返回第30页，课件共37页，创作于2023年2月XBXbXBYXbYXBXbYXBXb男性正常女性色盲男性色盲结果：亲代中男性色盲，女性为携带者，子代男性有色盲(

)，女性也有色盲()。×⑤女性正常(携带者)XbXbXbXbY男性色盲女性正常(携带者)1：1：1：1亲代配子子代3、推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况50%50%返回第31页，课件共37页，创作于2023年2月XbXbXbYXbYXbXbYXbXb女性色盲男性色盲结果：亲代都色盲，

子代都色盲。×⑥女性色盲男性色盲1：1亲代配子子代3、推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况返回第32页，课件共37页，创作于2023年2月XYXY型性别决定亲代XX配子子代男性女性XXXXYXY男性女性×Y染色体上的基因只能传给儿子。返回第33页，课