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文档简介
药学试验〔药理学试验〕试验五 不同给药途径、给药剂量对药物作用的影响(一)不同给药途径对药物作用的影响试验目的〔硫酸镁不同作用的缘由;把握硫酸镁的作用以及小鼠灌胃、腹腔注射方法试验原理〔此外还有刺激性和润滑性泻药蠕动,产生泻下作用。注射给药可使血中Mg2+增加,由于Ca2+和Mg2+化学构造相像和Mg2+间存在相互拮抗作用,Ca2+参与运动神经末梢AchMg2+拮抗Ca2+这种作用,结果使神经肌肉接头处Ach削减,骨骼肌紧急性降低,肌肉松弛。同时对中枢神经及心血管系统产生抑制作用。因此产生抗惊厥及降压效果。本试验观看不同给药途径对硫酸镁作用性质的影响。血液循环的过程为吸取〔absorptio,吸取速度的快慢及吸取数量的多少直接>吸入>舌下>直肠>肌内注射>皮下注射>口服>程度是:吸入、舌下、直肠、肌内注射较为完全,口服次之,皮下较差;皮肤外表首关消退〔firstpasselimination:从胃肠道吸取入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必先通过肝脏,假设肝脏对其代谢力气很强或由胆汁排泄的量关代谢〔firstpassmetabolism〕或首关效应〔firstpasseffect舌下和直肠给药可避开肝代谢。试验学时2学时试验对象18-22g,雌雄不限试验器材1ml注射器2支、小白鼠灌胃针头1个、5号针头1个、250ml烧杯2个药品与试剂10%硫酸镁溶液,苦味酸试验内容小鼠腹腔注射硫酸镁的病症。小鼠灌胃赐予硫酸镁的病症。试验步骤1.取安康小白鼠2只,称体重后,分别作标记〔1,2号状况。0.1ml/10g2号小白鼠以同样剂量灌胃。腹腔注射法:45°角,一般由勿刺破肝脏和膀胱,当针头刺入腹腔时,有落空感即可给药。灌胃给药法:0.1-0.25ml/10g。试验结果组别 给药途径呼吸
给药前肌张力 大便 呼吸
给药后肌张力 大便i.pp.o留意事项给药途径则发生转变。1/3即可,以免刺中脏器。使用注射器时,刻度面朝上,以便准确读取所注射的药量。思考题灌胃和腹腔注射硫酸镁的效应有哪些不同?为什么?〔二〕不同剂量对药物作用的影响试验目的不同给药剂量对药物〔戊巴比妥钠〕作用的影响把握味酸标记法以及巴比妥类药物的作用。试验原理依次表现为冷静、催眠、抗惊厥、麻醉直至延髓麻痹。〔量效关系,而且其在血浆中达阈浓度、达峰浓度及达峰时间、有效浓度及其维持时间的长短都有明显的差异〔时量关系。试验学时学时试验对象18-22g,雌雄不限试验器材1ml注射器3支、5号针头3个、250ml烧杯3个、天平1台药品与试剂0.2%、0.4%、0.8%戊巴比妥钠溶液试验内容种不同剂量的戊巴比妥钠对小鼠的作用表现试验步骤13只,称重、编号〔1、2、3号,观看和记录正常活动状况。2.1、2、3号三只小鼠分别腹腔注射 0.2%、0.4%、0.8%戊巴比妥钠溶液ml/10g体重。3.给药后连续观看,比较各鼠的活动变化,记录翻正反射消逝与恢复时间,以此计算作用的埋伏期和持续期。即:埋伏期〔min〕=翻正反射消逝时间-给药时间;持续期〔min〕=翻正反射恢复时间-翻正反射消逝时间。翻正反射rightingreflex1分钟以上即为翻正反射消逝试验结果戊巴比妥钠鼠 剂量号 重)
给 翻正反射 药时 消逝时间 恢复时间 埋伏期 间123留意事项生快慢。翻正反射消逝、反射亢进、麻醉、死亡等。试验六 氯丙嗪的抗激怒作用及镇痛药的镇痛作用(一)氯丙嗪的抗激怒作用试验目的把握动物的激怒表现观看氯丙嗪的安定作用,了解氯丙嗪的安定作用机理及其临床应用试验原理使之驯服,易于接近。正常人服用治疗量后,产生安静、活动削减、感情冷淡、留意力降低、对四周事物不感兴趣,安静时可诱导入睡,但易被唤醒。精神病人服用后,在不过分抑制状况下,快速把握精神分裂症病人的躁狂病症,削减或消退幻觉、妄想,使思维α-肾病症的疗效较差。试验内容观看氯丙嗪对激怒反响的作用试验学时2学时试验方法观看教学录像〔二〕镇痛药的镇痛作用试验目的把握哌替啶的镇痛作用及机理试验原理algesia首先引起组织释放某些致痛物质〔例如:K+、H+、组胺、5-羧色胺、缓激肽、前列腺素等,这些致痛物质作用于神经末梢即产生痛觉神经冲动,当冲动传入中〔writhingresponse,表现为腹部凹陷、躯干和后肢伸张、臀部高起。镇痛药能有效地对抗苦痛反响,明显削减发生“扭体反响”的小鼠数目及小鼠的扭体次数。观看赐予化学刺激药物15分钟内发生“扭体”反响的小白鼠或各小白鼠发生的“扭体”次数,将给药组与比照组进展比照,假设使50%以上的,可认为有镇痛作用。1/10~1/8,与吗啡在等效剂量下可产生同样μκ受体感动剂而产生镇痛、冷静作用。本、手术后苦痛、对内脏绞痛应与阿托品配伍应用。试验学时2学时试验对象18-22g,雌雄不限试验器材1ml注射器、小鼠笼、大镊子、天平、量筒药品与试剂%哌替啶溶液、0.7%氨基比林溶液、0.9%生理盐水、0.5%冰醋酸溶液、苦味酸试验内容学习建立化学物质致痛模型〔扭体法〕试验步骤6只,随机分成三组,每组2只,分为哌替啶组、氨基比林组、生理盐水组。0.1ml/10g。20~30min0.5%0.1ml/10g。观看10min内消灭“扭体反响”的小鼠的数目并记录。计算镇痛百分率。镇痛百分率%=〔试验组无扭体小鼠数目—比照组无扭体小鼠数目〕/比照组实际扭体小鼠数目。试验结果组别
总例数 扭体动物数 无扭体动物数 镇
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