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高中生物选修三：稀释涂布法与平板划线法的区别一、平板划线分离法先倒制无菌琼脂培养基平板，待充分冷却凝固后，在无菌条件下，用接种环沾取少量待分离的含菌样品，在无菌琼脂平板表面进行有规则的划线。划线的方式有连续划线、平行划线、扇形划线或其它形式的划线。通过这样在平板上进行划线稀释，微生物细胞数量将随着划线次数的增加而减少，并逐步分散开来。经培养后，可在平板表面形成分散的单个菌落。但单个菌落并不一定是由单个细胞形成的，需再重复划线1-2次，并结合显微镜检测个体形态特征，才可获得真正的纯培养物。表面形成分散的单个菌落。但单个菌落并不一定是由单个细胞形成的，需再重复划线1-2次，并结合显微镜检测个体形态特征，才可获得真正的纯培养物。一般多用于从菌株的纯化简便快速，可以观察菌落特征不能用于计数•用途:•优点:•缺点:右乎聿锥形瓶•便載I」迅連右乎聿锥形瓶•便載I」迅連通过火姑°4.諄符平板冷却tflmm）后，将平板倒过来械賈.便1AL盖庇下.血底在I，粹灭过謂的培养皿放在火焰旁的鼎面上.右手拿装有培养基的锥聒瓶.庄于握出棉抵3-用左手將培界皿打开…条稱尢于瓶口的變啓.右手将锥潜瓶中的培养堪（约1070汕）倒入培养皿.左子整即孟上培祚皿的皿希”

二、稀释涂布平板法该法是将已熔化并冷却至约50°C（减少冷凝水）的琼脂培养基，先倒入无菌培养皿中，制成无菌平板。待充分冷却凝固后，将一定量（约0.1ml）的某一稀释度的样品悬液滴加在平板表面，再用三角形无菌玻璃涂棒涂布，使菌液均匀分散在整个平板表面，倒置温箱培养后挑取单个菌落。

涂车平板操作I.将■徐布將浸在盛有酒鐵的烧杯中.旬地涂布在培养堆表3.密沾奇少屋酒糟的喩布辭在火焰上iflio涂布时可转动培养涂车平板操作I.将■徐布將浸在盛有酒鐵的烧杯中.旬地涂布在培养堆表3.密沾奇少屋酒糟的喩布辭在火焰上iflio涂布时可转动培养引燃*徘酒特燃尽石・玲却E—10齢皿，使菌液旳■布均勾。£t^：1.将涂布器末理浸在盛冇体积分数为加％的泗藉的悄环中。區出时.要让峯余杓酒糖在烧杯中稠尽.然后將沾有少量酒精的涂布器在火焰上引燃*2*操作中一定要注盘防火！不要将过热的涂布器放在盛放酒精的烧杯中.以免引燃其中的画精.•用途：一般多用于筛选菌株•优点：可以计数，可以观察菌落特征。计数时，首先将待测样品制成均匀的系列稀释液，尽量使样品中的微生物细胞分散开，使成单个细胞存在（否则一个菌落就不只是代表一个细胞），再取一定稀释度、一定量的稀释液接种到平板中，使其均匀分布于平板中的培养基内。经培养后，由单个细胞生长繁殖形成菌落，统计

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