消化系统肿瘤病理学

消化系统肿瘤病理学天津医科大学肿瘤医院病理科孙保存一、涎腺肿瘤（一）良性肿瘤1多形性腺瘤（plemorphicadenoma）又称混合瘤（mixedtumor），为最常见的涎腺肿瘤，占全部的52%，良性的87%。临床：年龄：40岁左右，偶见新生儿，女性略多于男性。部位：腮腺最多，颌下腺次之，舌下腺极少。早期无痛性肿块，生长缓慢，无自觉症状，位于浅叶或深叶，结节形或圆形，软硬不等，囊性或软骨样硬变，多无粘连。肿物大者或发生于深叶，咽部有异物感或吞咽障碍。发生于腭部者表面可有溃疡。X线造影，占位性病变，主导管扭曲，分支导管移位。病理肉眼：不规则圆形或卵圆形肿物，分叶状或结节状，直径0.5cm-10cm，包膜完整，厚薄不一。切面灰白，浅粉色或浅黄色，其中见浅蓝色软骨区，或半透明黏液区，有囊性变，内含无色透明液体。复发者呈多发性瘤灶，相隔较远，有包膜围绕。镜下：呈多种成分混杂图像，主要由腺上皮和肌上皮构成。1腺样结构，双层上皮，可扩张呈囊2肌上皮岛3黏液样基质4软骨样基质5鳞状上皮团，中央有角囊肿6骨化、钙化免疫组化肌上皮：S-100、actin、GFAP阳性腺上皮：CK、EMA阳性生物学行为：生长缓慢，手术切除不完整或破裂易种植，多次复发，可有恶变，包膜侵犯非恶性标准。多形性腺瘤肌上皮瘤

（myoepithelioma）较少见，占1%。临床：多见于腮腺和腭，也见于磨牙后腺和上唇。为无痛性肿块，生长缓慢，界限清楚，活动，质较硬。肉眼：类圆形肿物，有包膜，直径1.5-5cm，切面灰白或灰黄，实性。镜下：可见三种形态的肌上皮细胞分布于黏液样基质中。梭形细胞浆细胞样细胞透明细胞免疫组化：S-100、Actin、GFAP阳性肌上皮瘤（浆细胞样）肌上皮瘤（梭形细胞样）基底细胞腺瘤少见，占2%，男女比例为5：1，老年多见。临床：腮腺多见，87%，其次为唇腺，生长缓慢，少数有疼痛，边界清，活动，中等硬度，常有囊性变。病理：肉眼：圆形或卵圆形，表面光滑，直径0.5-5.5cm，多数包膜完整，切面灰白色或褐色，实性或囊实性。镜下：由基底样细胞排列成小管结构组成，形态一致，栅栏排列，外有完整的基底膜，也可呈团块或条索，彼此吻合成网，可有鳞状上皮化生。细胞无异型。基底细胞瘤免疫组化及特染外周细胞为肌上皮特征，S-100、Actin、GFAP阳性。中央为腺上皮，CK阳性。生物学行为：手术方式恰当，很少复发，可局部恶变。淋巴乳头状囊腺瘤

（warthin瘤）又称腺淋巴瘤，较少见，占12.5%。临床：男性多于女性，老年多见，主要位于腮腺。界线清楚，质软，少数有囊性感，可伴疼痛。病理肉眼：圆形或卵圆形，包膜完整较薄，直径1-6cm，切面见大小不等囊腔，腔内可有乳头，内含胶冻样物。镜下：由腺上皮和淋巴间质构成。腺上皮由柱状上皮和锥形细胞二层构成，锥形细胞镶嵌于柱状上皮之间，其下为基底膜，有构成囊腔，内含粉染无结构物。间质由淋巴组织构成，可见淋巴滤泡和生发中心。生物学行为：术后一般不复发，极少数恶变。淋巴乳头状囊腺瘤

（warthin瘤）嗜酸细胞腺瘤

（oxyphiliccelladenoma）少见，仅占0.1-1%。临床：女性多见，老人好发，绝大多数位于腮腺，生长缓慢，圆形或卵圆形，表面光滑，无痛及自觉症状，与周围不粘连。[病理]肉眼：表面光滑或略呈分叶状，质中等硬度，包膜完整，切面浅粉红色，淡黄或褐色，实性，偶见小囊。镜下：由大的圆形或多边形细胞构成，胞浆丰富，内容大量嗜酸性颗粒，为肿胀的线粒体，呈实性或小梁状排列，由纤维间质分隔为小叶状。间质内见淋巴细胞。[生物学行为]手术后很少复发。嗜酸细胞腺瘤（二）恶性肿瘤1．

腺泡细胞癌（aciniccellcarcinoma）不常见，占2%，恶性中占5%，中老年女性多见。[临床]为无痛性肿块，少数出现生长加快，疼痛，面神经麻痹，可与皮肤及深部组织粘连，固定，发生于小涎腺可形成溃疡。[病理]肉眼：单个圆形或卵圆形肿物，无包膜，直径2-4厘米，多数境界较清，切面灰白或粉红色，质脆，可见坏死和囊变。镜下：由4种细胞构成，排列成腺泡状，乳头状或甲状腺滤炮样。（1）

腺泡细胞（2）

空泡细胞（3）闰管样细胞（4）透明细胞间质少，偶有胶原穿插，可见小灶钙化，或淋巴细胞浸润，侵犯临近组织为其特征。[免疫组化]GFAP、S-100阴性，PAS阳性。[生物学行为]低度恶性，术后易复发，可有淋巴结转移，血道转移至肺、骨，可致死。腺泡样细胞空泡样细胞闰管样细胞2

粘液表皮样癌（mucoepidermordcarcinoma）为最常见的恶性肿瘤，占12%，恶性之30%。[临床]中年女性多见，可见于儿童，多见于腮腺，可见于小涎腺，尤其是腭。为生长缓慢的无痛性肿块，多为不规则肿块，活动度差，可形成囊腔，内含粘液，晚期可致痛和面神经麻痹。可分为高分化组和低分化组，与预后不同。[病理]肉眼：无完整包膜，直径5厘米以内，切面灰白，有大小不等的囊腔，内含粘液，并见透明小区。低分化者可见出血、坏死，界限不清，侵犯临近组织。镜下：由3种细胞构成，比例各异，排列成巢状（1）

粘液细胞（2）

表皮样细胞（3）

中间型细胞粘液细胞多位于中央可构成囊腔，中间型和表皮样细胞位于周边，巢间可间粘液湖，偶有角化珠形成，细胞分化较高，核分裂像不多见。高分化者粘液细胞占50%以上，低分化者不足10%。免疫组化：表皮样细胞，CK阳性；粘液细胞PAS、Ab阳性生物学行为：生长较慢，浸润性生长，复发率高，可发生淋巴道转移，对放化疗不敏感。高分化者可生存10年以上，低分化者常因转移而死亡，生存期不足5年。粘液表皮样癌（透明细胞）粘液表皮样癌（中分化）粘液表皮样癌（低分化）3．腺样囊性癌

（adenoidcysticcarcinoma）常见，占11%，恶性之27%。低度恶性。[临床]中年以上发生，男：女为1：1.1，多见于小涎腺，腭多见。[病理]肉眼：圆形或结节形，直径0.5-10厘米，切面灰白灰黄，实性，无包膜，侵犯邻近组织。镜下：由2种细胞构成，导管上皮细胞和肌上皮细胞围城胶样，筛状，实性团块状的癌巢，间质为粘液样基质。细胞小，异型不明显，核分裂少见。易侵犯血管和神经。[免疫组化]CK、S-100、CEA、actin可阳性。[生物学行为]生长较慢，侵袭性强，难以完整切除，易血道转移，近期生存率高，远期生存率低。腺样囊性癌（筛状）腺样囊性癌（管状）腺样囊性癌（实性团快）4．多形性低度恶性腺癌（polymorphouslow-gradeadenocarcinoma），也称涎腺小叶癌[临床]多为隆起的固定、半固定肿块，无触痛和溃疡。多无自觉症状。[病理]肉眼：多呈分叶状，1-6厘米，实性，切面黄褐色，由界限，无包膜。镜下：细胞学的一致性与组织学的多样性为特征。细胞小，圆形或梭形，大小一致，呈巢状、索状、管状、筛状、囊状、乳头状排列，有围血管的环靶状排列，似乳腺小叶癌。间质玻璃样变或粘液变。[免疫组化]S-100和EMA、CK共同阳性，actin可阳性。[生物学行为]生长缓慢，但侵袭性强，易复发，以局部淋巴结转移为主，很少远处转移，预后较好。多形性低度恶性腺癌5．恶性多形性腺瘤

（malignantphemorphiccarcinoma）又称癌在多形性腺瘤中较少见，占5.5%，恶性之13.3%[临床]较混合瘤年长10-20岁，病史长，突然加快，疼痛，可来自复发性混合瘤恶性，可破坏骨质。[病理]肉眼：似混合瘤，但有出血、坏死，有包膜，但不完整，质地较脆，松软。镜下：在多形性腺瘤的背景下可见各种癌成分（1）

原位癌（2）

腺癌（3）

鳞癌（4）

粘液表皮样癌（5）

腺样囊性癌（6）

癌肉瘤（腺癌+软骨肉瘤）[生物学行为]依癌的种类与分化程度有所不同，肿瘤大小有预后意义，小于8毫米5年生存率100%，大于8毫米不足50%。6．其它少见类型：（1）恶性肌上皮瘤（2）上皮—肌上皮癌（3）鳞状细胞癌（4）乳头状囊腺癌（5）嗜酸细胞癌（6）基底细胞腺癌（7）导管癌上皮-肌上皮瘤上皮-肌上皮瘤外周上皮SMA阳性上皮-肌上皮瘤导管内上皮CK阳性二食管肿瘤（一）良性肿瘤1鳞状上皮乳头状瘤（squamouscellcarcinoma）少见，多无自觉症状，偶有进食异物感，个别患者出血。病理肉眼：疣状外生性肿物，无蒂，直径0.2-2cm。镜下：磷状上皮被覆的乳头状结构，上皮层次增多，分化良好，棘层空泡变性，基底膜完整。生物学行为：属癌前病变，应尽早切除，切除后一般不复发。2炎性纤维化息肉见胃部肿瘤3纤维血管性息肉为突向管腔的息肉状物，表面光滑，有蒂，常见于上段，表面被覆鳞状上皮，下方为纤维组织，黏液间质、脂肪和薄壁血管构成。4平滑肌瘤较少见，多位于食管中下段，为圆形单发肿物，质硬有包膜，直径2-5cm，多呈半球状突向管腔，光滑或表面溃疡形成。镜下由平滑肌组织构成。食管平滑肌瘤（二）恶性肿瘤食管癌

食管癌（carcinomaoftheesophaqus）是由食管粘膜上皮和腺体发生的恶性肿瘤，为我国常见恶性肿瘤之一．在我国以华北，华中及西南地区多发，尤其是太行山区附近。患者年龄多在４０岁以上，男多于女。进食哽咽和进行性吞咽困难为主要临床症状，常伴有胸骨后和剑突下疼痛。

病因及发病机制1.饮食因素高发区食物中含有一定量的亚硝酸铵，其检出率较非高发区高。高发区居民的事物常被真菌污染，霉变，用这种真菌污染的食物可诱发大鼠前胃鳞状细胞癌．2.环境因素高发区人体内微量元素钼，铜，锌，锗含量较非高发区低，尤其是钼的含量偏低更明显。

3.食管的某些疾病和损伤慢性食管炎引起的粘膜白斑和上皮不典型增生等病变可恶变为鳞状细胞癌，返流性食管炎所致的Ｂarratt食管可发生食管腺癌．4.病毒感染在某些高发区肿瘤组织中已检测见人乳头状病毒（ＨＰＶ）ＤＮＡ，因此有人ＨＰＶ感染也是导致食管癌的病因。

病理变化食管癌以食管中段最多见（50%），下段次见（30%）,上段最少(20%),可分为早期和中晚期两类。1.早期食管癌指病变细胞局限于粘膜上皮原位，粘膜层内或粘膜下层，未侵及肌层，无淋巴结转移食管癌．此期患者常无明显临床症状，内镜和钡餐检查食管基本正常或仅有管壁局部轻度僵硬，病变范围局限。因症状，体征不明显常难以诊断，对可疑患者及时进行食管拉网细胞学检查或内镜活检可提高早期诊断率．若及时手术５年存活率可达90%以上，预后较好。

肉眼病变可分为四型．①隐伏型，病变不明显，多为原位癌，临床多无自觉症状；②糜烂型，病变区呈表浅糜烂，与周围粘膜分界清楚，多为粘膜内癌，临床多表现为胸骨后痛；③斑块型，病变区粘膜略呈灰白色斑块状隆起，触之僵硬感，癌组织多已侵及粘膜肌层或粘膜下层，患者可有哽咽感；④乳头型，病变呈乳头状突起，基底部较宽，但与周围界限清楚，切面可见向食管壁内浸润。

镜下早期食管癌的组织学类型几乎均为鳞状细胞癌，依浸润深度不同分为三种：①原位癌，鳞状上皮全层癌边，但未突破基底膜；②粘膜内癌（intramucosalcarcinoma）癌组织穿破基底膜，侵入固有膜或粘膜肌层；③粘膜下癌（submucosalcarcinoma）癌组织穿破粘膜肌层，到达粘膜下层．食管原位癌（与正常上皮交界处食管原位癌食管黏膜下癌２．中晚期食管癌此期癌组织已侵达食管肌层或外膜，患者多已出现吞咽困难，消瘦等明显的临床症状，预后较差．肉眼形态可分为四型．(1)髓质型：肿瘤在食管壁内浸润性生长，使食管壁均匀增厚，官腔变窄．切面癌组织为灰白色，质地较软，似脑髓组织，表面可形成浅表溃疡．(2)伞型：肿瘤呈卵圆形或扁平形，基部较宽，边缘外翻的蘑菇状，突向管腔内。(3)溃疡型：肿瘤表面形成溃疡，溃疡外形不整，边缘不规则隆起，底部凹凸不平，深达肌层．(4)缩窄型：癌组织在食管壁内浸润性生长，累及食管全周并伴有纤维组织增生，使食管壁呈明显的环形狭窄，近端食管腔明显扩张。

髓质型缩窄型蕈伞型溃疡型镜下中晚期食管癌的组织学类型包括：鳞状细胞癌，腺癌，小细胞癌，腺鳞癌，基底细胞癌等，其中以鳞状细胞癌最为多见，占90%，腺癌次之，占5-10%．大部分腺癌来自Ｂarratt食管恶变，极少数来源于食管粘膜下腺体。食管鳞状细胞癌（高分化）食管鳞状细胞癌（低分化）食管鳞状细胞癌（中分化）其他类型的食管恶性肿瘤腺样囊性癌粘液表皮样癌腺鳞癌癌肉瘤小细胞癌黑色素瘤食管基底细胞样鳞癌食管腺鳞癌（腺癌部分）食管小细胞未分化癌扩散与转移1.直接蔓延癌组织可穿透食管壁直接侵入临近器官。2.淋巴道转移食管上段癌常转移至食管旁，喉后，颈部及上纵隔淋巴结；中段癌易转移至食管旁和肺门淋巴结；下段癌多转移到食管旁，贲门及腹腔淋巴结。晚期均可转移至锁骨上淋巴结．3.血道转移主要见于晚期患者，以肝，肺转移最为常见．三、胃肿瘤

（一）、胃息肉

胃息肉（gastriticpolyp）为胃粘膜局部隆起性病变．胃息肉较少见，根据病变性质和形态特点可分为增生性息肉和腺瘤性息肉两大类。前者属瘤样病变，后者为真性肿瘤。

1.增生性息肉（hypweplasticpolyp）增生性息肉又称炎性息肉或再生性息肉。多由慢性炎症引起腺体增生而成。约占胃息肉的80%左右，息肉可发生于胃的任何部位，以窦部多见，少数发生于胃底或胃体。外观呈球形或椭圆形，直径一般在1cm左右，可广基，亦可有蒂．镜下息肉由伸长，扭曲和分支状的胃小凹组成，固有膜水肿和炎细胞浸润。胃小凹上皮肥大，无异型，可有肠化．增生性息肉无癌变倾向。

胃增生性息肉（癌前病变）2.胃腺瘤（gastricadenama）又称腺瘤性息肉（adenamatouspolyp），约占胃息肉的10%，多发于胃窦部，通常单发，体积较大，多为广基，表面可有绒毛．镜下腺瘤由增生的腺体构成，间质少，部分腺上皮细胞呈不典型增生．胃腺瘤与大肠腺瘤相同，可分为，管状腺瘤（tubularadenoma），绒毛状腺瘤（villousadenoma）和管状绒毛状腺瘤（tubulovillousadenoma）（形态参见大肠腺瘤章节）．胃腺瘤可发生癌变．（二）、胃癌胃癌（gastriccarcinoma）是消化道最常见的恶性肿瘤。在我国，胃癌死亡率占所有恶性肿瘤死亡率的23.02%，位居各类癌症死亡率之首．男女比例约为2-3:1，好发年龄４０－６０岁。好发部位为胃窦部尤以小弯侧多见，约见75%．临床表现为食欲不振，胃酸缺乏和上腹部肿块等。

病因和发病机制胃癌的病因尚未完全阐明，胃癌在世界各地的发病率有很大差异，以日本，中国，智利等最为多见，我国不同地区发病率有很大不同，东部沿海地区及西北河西走廊一带是胃癌高发区。最重要的因素可能与饮食中亚硝酸铵类物质的含量及食用霉变食物中的霉菌毒素有关。遗传素质如血型等可能也起一定的作用。最近的研究表明，胃癌的发生与幽门螺杆菌感染有关。幽门螺杆菌感染可增加细胞的增殖活性，易导致癌基因的激活和抑癌基因的失活，从而诱发胃粘膜上皮细胞癌变．胃癌细胞起源于胃腺颈部和胃小凹底部的干细胞。部分胃癌，如肠型胃癌经肠上皮化生→不典型增生→癌变而形成；胃型胃癌则不经过此顺序．近年的分子生物学研究显示，胃癌的发生也是一个多步骤过程，有多种基因改变参与，是遗传因素与环境因素相互作用的结果．

病理变化根据胃癌病理变化及进展程度分为早期胃癌及进展期胃癌两类。1.早期胃癌

早期胃癌（earlygastriccarcinoma）是指癌组织浸润仅限于粘膜层及粘膜下层，但未侵及肌层的胃癌。少数胃癌可伴有淋巴转移，但预后仍较好。早期胃癌约10%为多发性，绝大多数直径小于2cm，最大者直径可达10cm。直径小于0.5cm者称微小癌，超过0.5cm小于1cm者称为小胃癌．早期胃癌术后５年存活率90%以上，１０年存活率75%，小胃癌和微小癌术后５年存活率100%。

早期胃癌在肉眼上可分为三种类型．(1)隆起型（protrudedtype,Ⅰ型）肿瘤隆起于胃粘膜表面，高出胃粘膜厚度２倍以上，或呈息肉状外观。(2)表浅型（superficaltype,Ⅱ型）肿瘤比较平坦，不形成明显的隆起．此型可分为三个亚型：①表浅隆起型（superficialelevatedtype,Ⅱa型），肿瘤较周围粘膜稍隆起，但不超过粘膜厚度的２倍；②表浅平坦型（superficialflattype,Ⅱb型），肿瘤粘膜稍粗糙，无明显隆起或凹陷，肿瘤与周围粘膜几乎同样高度；③浅表凹陷型（superificialexcavatedtype,Ⅱc型），肿瘤表面发生糜烂，并向下凹陷，其深度不超越粘膜厚度；④凹陷型（excavatedtype,Ⅲ型）肿瘤形成较深的溃疡，但溃疡深度不超过粘膜下层，此型最多见。早期胃癌的组织学类型以管状腺癌最多见，其次为乳头状腺癌，未分化型癌最少。根据浸润深度也可分为粘膜内癌和粘膜下癌．早期胃癌示意图2.进展期胃癌进展期胃癌是指癌组织浸润至胃壁肌层以下深度，常有扩散或转移。预后较差，５年存活率仅为10%．进展期胃癌有以下类型：(1)息肉型癌组织向胃腔内突起，呈息肉状，伞状或菜花状，表面可有浅溃疡。(2)溃疡型形成边缘隆起的火山口样的较深溃疡，直径多超过４以上，底部凹凸不平．周围胃粘膜皱襞中断，结节状隆起，与消化性溃疡不同（表-1）．(3)浸润型也称弥漫型，癌组织在胃壁内呈局限性或弥漫性浸润，无明显边界．当弥漫性浸润伴纤维组织增生时，胃壁增厚变硬，胃腔缩小，皱襞消失而呈革袋状，称为“革囊胃＂（linitisplastica）．胶样癌并非一个独立类型，以上任何一种类型如因癌组织产生大量粘液而呈胶冻状外观时，称为胶样癌（colloidcarcinoma）．胃癌大体类型表１良．恶性溃疡的肉眼形态鉴别————————————————————————良性溃疡（溃疡病）恶性溃疡（溃疡型胃癌）————————————————————————外形圆形或椭圆形不整形，皿状或火山口状大小直径一般小于２cm直径一般大于２cm深度较深较浅边缘整齐，不隆起不整齐，隆起底部较平坦凹凸不平，有坏死出血周围粘膜皱襞向溃疡集中粘膜皱襞中断，呈结节状肥厚——————————————————————————

进展期胃癌的组织学类型有：①乳头状腺癌（papillaryadenovarcinoma）：癌细胞高柱状，形成乳头状结构，恶性度较低；②管状腺癌(tubularademacarcinoma)：癌细胞呈腺管状排列，分化程度不一，包括高，中，低三级；③粘液细胞癌（mucinouscellcarcinoma）：癌细胞胞浆内含大量粘液，将核挤向一侧，状似印戒，故又称印戒细胞癌（signet-ringcarcinoma）．此型胃癌恶性度高；④粘液腺癌（mucinousadeno-carcinoma）：分泌粘液的癌细胞仍形成腺管结构，粘液分泌在细胞外或充溢在间质中，形成＂粘液湖＂，部分癌细胞漂浮在粘液中．此型胃癌恶性程度较高；⑤未分化癌（undifferentiatedcarcinoma）：癌细胞小，胞浆少，大小较为一致，弥漫成片，浸润于胃壁各层，恶性程度最高。胃高分化腺癌胃低分化腺癌胃中分化腺癌胃鳞状细胞癌胃粘液腺癌胃印戒细胞癌胃乳头状腺癌胃小细胞癌胃类癌胃肝样腺癌胃未分化癌胃绒毛膜癌胃上皮样平滑肌肉瘤胃淋巴瘤扩散途径1.直接蔓延：癌组织浸润性生长至粘膜下，肌层，浆膜层并可向大网膜，肠，肝，胰等周围脏器扩散；2.淋巴道转移：为主要转移途径。癌组织首先从局部淋巴管转移到胃小弯淋巴结及幽门下淋巴结，然后可转移到腹主动脉旁淋巴结，肝门，肠系膜根部淋巴结。晚期可沿胸导管转移至左锁骨上淋巴结；3.血道转移：晚期胃癌，特别是粘液癌，浸润至浆膜层时，可脱落到腹腔，种植于腹壁及腹腔器官浆膜及大网膜上．有时在双侧卵巢形成转移性粘液癌，称krukenberg瘤．

临床表现胃癌早期症状不明显，病变发展可出现上腹部疼痛，饱胀不适，消瘦，贫血，晚期可出现幽门梗阻，上消化道大出血及恶病质。使用纤维胃镜检查，钳取组织活检对胃癌早期诊断具有重要价值。胃肠道间质瘤（GIST）一、背景及历史回顾1由于组织学上与一些平滑肌肿瘤相似，因此胃肠间质肿瘤（gastrointestinalstromaltumors,GISTs）以前通常被诊断为平滑肌瘤或平滑肌肉瘤。2在20世纪80年代，由于现代免疫组化技术的发展，逐渐明显区分了GISTs和平滑肌肉瘤的特征。3基于这些发现，1983年Mazur和Clark引入“胃肠间质肿瘤（gastrointestinalstromaltumor,GISTs)”这一术语。二、基质间质细胞

胃肠间质细胞（interstitialcellsofCajal,ICC)又称“卡哈尔”细胞。ICCs是肠肌丛中的起博细胞，其作用是通过连接肠道的平滑肌细胞与自主神经纤维，协调肠道蠕动。有人采用更有逻辑性的命名为“胃肠道起博细胞（gastrointestinalpacemakercell,GIPAC)”。三、胃肠道间质瘤的定义

肿瘤起源：GIST起源于胃肠道的神经丛的ICC，即胃肠道的Cajai细胞。肿瘤细胞具备C-kit基因突变，以瘤细胞表达CD117为特征。肿瘤细胞同时具有间充质细胞和Cajal细胞的特征而有别于普通前体细胞。广义的间质瘤：胃肠道间叶源性肿瘤，包括间质瘤，平滑肌肿瘤，神经源性肿瘤等。狭义的间质瘤：特指具有分子遗传学特征肿瘤。四、GIST的流行病学特点GIST发病率占胃肠道肿瘤的0.2%，在美国每年新发生约3000-5000例。男女发病率基本相同。发病高峰在50-70岁之间。五、GIST的分子病理学改变95%的GISTs中可检测到c-Kit基因突变，该基因表达酪氨酸激酶。酪氨酸激酶的活性增加有助于GISTs细胞的生长与生存。GISTs的分子生物学

1998年由于发现GISTs和c-KIT原癌基因之间的关系使理解GISTs发病机制迈出了关键的一步。表达Kit（原癌基因突变）KIT蛋白作用在酪氨酸的跨膜受体1c-kit的正常生物学功能c-Kit存在于许多正常组织中并有重要的功能如：黑色素的生成造血作用配子的发育Cajal细胞的发育1c-kit的正常生物学功能c-Kit的激活对不同的细胞有重要作用：细胞的增殖细胞的分化细胞的凋亡细胞间的粘附与化学趋化2c-kit基因突变特征

分子遗传学检测GISTs出现C-Kit基因突变，C-Kit基因突变发生在GIST表现为：点突变，缺失突变和插入突变，突变是以三个核苷酸为单位，因而不会改变遗传密码（同时插入三个碱基）。

2c-kit基因突变特征90%以上的GISTs表达突变c-kit基因的产物。c-kit基因的突变多为杂合性的。c-kit基因的突变多发生于：11外显子9外显子13外显子17和2外显子TK1TK2ExtracellularJuxtamembraneIntracellularJuxtamembraneEXON9(~5%–10%ofmutations)

EXON11(~70%ofmutations)

EXON13(~5%ofmutations)

EXON17(~5%ofmutations)

4q11与4q121间的基因图21外显子GISTs中c-kit基因的突变KinaseinsertLigand(SCF)-bindingc-Kit基因在其它恶性肿瘤中的表达c-Kit基因产物在多种肿瘤中均有表达，其中包括：急、慢性髓细胞性白血病小细胞性肺癌(SCLC)恶性黑色素瘤神经胶质母细胞瘤精原细胞瘤乳腺癌3c-Kit的受体的结构六、临床病理学特征1年龄、性别GISTs多发于40-70岁，中位年龄58岁，年轻人也可以出现。发病率男性略高于女性。2部位包括胃肠道和胃肠道外器官。

GISTs的发病部位1）胃肠道2）胃肠道外器官胃约占50-60%膀胱小肠20-30%子宫大肠10%腹膜后食道5%腹腔内其他5%

七、GISTs的大体特点肿瘤主要位于黏膜下层、肌层，呈浸润性或推进性生长。肿瘤呈圆形或卵圆形，单发，大部分具有包膜，少数无包膜，直径3-30cm，切面灰白或灰黄。高度恶性肿瘤质地较软，均匀细腻，低度恶性肿瘤质地相对较硬，肿瘤可出现出血和坏死，个别可出现囊性变。GIST:大体病理图GIST:病理学表现图GIST:病理学表现图GISTs的镜下特点瘤细胞可多向分化，如向平滑肌、神经、双向分化等等。肿瘤细胞呈梭形、上皮样或多形性，核端空泡，可有印戒样改变，细胞排列方式有束状、编织状、栅栏状、旋涡状、丛状排列，少数呈弥漫状、片巢状排列，或呈围血管簇状排列，副神经节瘤样排列，血管外皮瘤样排列等等。具有明显梭形细胞的GIST具有梭形细胞和上皮样细胞的侵袭性GISTGIST：病理学表现上皮样GIST梭形细胞GIST此外，肿瘤间质还可出现胶原化，粘液样变性及一种特殊的团丝样纤维（scarloidfiber），这种团丝样纤维具有一定的诊断意义。高分化GIST低分化GIST八、GIST的病理组织学分级分级大小核分裂像良恶性I级：<2cm<5个/50HPF基本良性II级：2-5cm<5个/50HPF潜在恶性III级：<5cm<5个/50HPF低度恶性IV级：>5cm>5个/50HPF恶性>10cm不计数核分裂像肯定恶性指标1）肿瘤性坏死，核分裂象大于10个/50HPF，围血管簇状，细胞密集，异型性明显。2）转移（组织学证明）3）浸润至邻近器官4）大肠的间质细胞瘤侵犯肌层1）肿瘤长径：在胃部﹥5.5cm，在肠道﹥4cm。腹部肿块，肿瘤与周围组织粘连。2）核分裂象：在胃部﹥5/50HPF，在肠道≧1。3）肿瘤坏死4）核异型性明显，细胞丰富5）小上皮样细胞呈细胞巢或腺泡状排列。6）有C-kit基因突变。潜在恶性的指标间质细胞瘤的良恶性判断标准为：

大多数学者认为良恶性诊断与肿瘤的大小、核分裂像个数、肿瘤发生部位、肿瘤细胞异型性、肿瘤组织的结构以及是否具有溃疡有一定关系。1）良性间质细胞瘤无任何恶性指标。2）潜在恶性间质细胞瘤：仅具有一项潜在恶性指标。3）恶性间质细胞瘤：具有一项肯定恶性指标或者两项潜在恶性指标。九、GIST的免疫组织化学特点免疫组化阳性率CD117100%CD3460-70%SMA30-40%S-1005%NF5%CD117（+）CD34染色SMASMAactinS-100十、诊断及鉴别诊断GISTs的诊断标准：1）免疫组化表达CD117；2）细胞形态可以是梭形或上皮样，或两种细胞混合；3）必须除外胃肠道平滑肌肿瘤（平滑肌瘤和平滑肌肉瘤），神经鞘瘤，神经纤维瘤及自主神经瘤等。CD117鉴别诊断胃肠道或腹腔内的GISTs鉴别诊断非常重要。尤其当肿瘤细胞呈上皮样时，在胃肠道常误诊为低分化癌，在腹腔误诊为卵巢癌、前列腺癌或恶黑、恶性纤维组织细胞瘤等。肿瘤细胞呈梭形时要与平滑肌肿瘤相区别。鉴别诊断1胃平滑肌瘤以前大多数消化道平滑肌肿瘤，目前应该诊断应该为GIST。消化道平滑肌肿瘤特征：最好发于食道，发病年龄为30-39岁，男女比例为2：1。2胃的神经鞘瘤各年龄均可发生神经鞘瘤，女：男=2：1，恶性罕见，神经鞘瘤均有淋巴细胞鞘（神经源性肿瘤外周均有淋巴细胞套）。GIST平滑肌瘤十一、预后因素1、年龄：患者一般为中老年，较年轻者预后差。2、部位：胃恶性GISTs10年生存率为74%，而发生在小肠的患者10年生存率仅为17%，发生于胃的较小肠预后好。3、肿瘤的大小和核分裂象：瘤体越大，越易复发和转移，MF≧10/10HPF者属高度恶性，83%复发，全部发生转移，5年内死亡率达100%；MF﹤10/10HPF为低度恶性，50%复发，60%转移，5年内死亡率不足25%，多数在15年内死亡。4、转移：恶性GISTs最易通过血道转移至肝脏。有研究表明仅有肝脏转移的恶性间质瘤较发生于其他脏器，如肺、骨等转移的预后相对好。5、免疫组化：仅有Vim表达的GISTs常为恶性，增殖标记PCNA，Ki-67表达率高的预后差。6、分子生物学：有c-Kit基因突变的GISTs比无突变的GISTs预后差。目前，外显子11、9、13和17有90%发生突变，有报道外显子11突变与较好的预后有关。四肠道肿瘤

肠道可发生多种肿瘤及瘤样病变，上皮来源的肿瘤中，以腺瘤多见，尤其是大肠腺瘤最为多见。发生于肠道各段的腺瘤均可分为管状腺瘤，绒毛状腺瘤和管状绒毛腺瘤三种类型，后者为前两者的过度类型。三者均有一定的癌变率，故属于癌前病变。癌极少发生于小肠，而大肠却十分常见。息肉是肠道常见的瘤样病变，包括炎性息肉、增生性息肉、幼年性息肉，peuty-Jeghers息肉、炎性纤维性息肉等。来自神经内分泌细胞的类癌也多见于肠道，尤其是阑尾。肠道还可发生多种间叶肿瘤，如平滑肌肿瘤、胃肠道间质肿瘤、血管瘤、脂肪瘤、恶性淋巴瘤等。(一）

肠道息肉1．炎性息肉指长期慢性炎症所引起的肠粘膜息肉样增生性病变，常继发于炎性肠病、肠结核和慢性痢疾等肠道炎症性疾患。一般为多发性亦称息肉病。息肉一般体积较小，直径很少超过1cm，少数病例可达数厘米。多有蒂，呈息肉样突出于肠粘膜表面。镜下息肉由增生的腺体及炎性间质组成。腺体数量中等，但排列紊乱，腺体上皮细胞增生，可伴有不同程度的不典型增生，因而具有一定的癌前意义。间质内大量纤维结缔组织增生，并有慢性炎性细胞浸润。大肠炎性息肉2．增生性息肉增生性息肉（hyperplasticpolyp），又称化生性息肉，是一种肠粘膜的增生性病变。以大肠多见，尤其好发于直肠和乙状结肠，小肠和阑尾亦可发生。由于其体积小，多无临床症状，常在内镜检查，外科手术切除样本及尸检中发现。以往一般认为该种息肉不发生恶变，但近年研究提示，息肉中的上皮凋亡指数（ApoptoticIndex，IP）下降，故其是否具有恶变潜能尚未定论。

病理变化肉眼上息肉小，直径多小于5cm，半球状，无蒂，表面光滑，难于较小的腺瘤区别。镜下见息肉有伸长、扩张的隐窝构成，隐窝上皮数量增多、拥挤并行成小乳头突出隐窝腔内，使隐窝腔缘呈锯齿状，似分泌期子宫内膜的腺体。隐窝内杯状细胞较正常粘膜少，但其粘液杯明显增大（“过度成熟”），杯状细胞间夹杂吸收上皮。于粘膜表面上皮下的固有膜浅层内可见增厚的胶原纤维，间质内可见淋巴细胞和浆细胞。大肠增生性息肉3．幼年性息肉幼年性息肉（juvenilepolyp），又名潴留性息肉（retentionpolyp），属于错构瘤性质。多见于儿童和青少年（小于10岁者占80﹪），平均年龄为4岁。多位于直肠，占60﹪，其次为乙状结肠，占20﹪，绝大多数病人以直肠出血就诊。病理变化肉眼上息肉多为单发性，偶有多发。息肉外观呈球形，有蒂，形似蘑菇，表面光滑或略有分叶，灰白或粉红色，质地较软。切面因腺体扩张、潴留而形成大小不等、含有粘液的小囊。镜下示息肉由伸长、扭曲和不规则的腺体组成。部分腺体不同程度扩张，腔内含有粘液或炎性渗出物。息肉表面常有坏死和浅溃疡。大肠幼年性息肉4．Peutz-Jeghers息肉

Peutz-Jeghers综合征（Peutz-Jegherssyndrome）又称黑斑息肉综合征，常见染色体显性遗传病。大多发生于成人，男女均可发病。其特征为大肠、小肠及胃等处多发性息肉合并口颊、唇及指（趾）、皮肤粘膜色素斑。该病患者的肠道息肉称Peutz-Jeghers息肉（Peutz-Jegherspolyp），在性质上属错构性息肉。病理变化息肉外观呈暗红色，表面光滑，常有蒂。镜下多数息肉见来源于粘膜肌层的平滑肌纤维增生并延伸至腺管之间，形成树枝样结构。局部粘膜上皮增生，排成腺管状，分布在平滑肌束的两侧。大肠Peutz-Jeghers息肉大肠良性淋巴样息肉表2肠道各型息肉的鉴别———————————————————————————增生性息肉

幼年性息肉

Peutz-Jeghers息肉

—————————————————————————————部位小肠、结肠、直肠结肠、直肠空肠、回肠多见，

病变性质增生错构瘤错构瘤

发病率常见较常见少见大小<5mm不等（0.1—8cm）0.1—2cm

粘膜结构管状伴有表的管状扭曲的管状、绒毛状

隐窝结构直隐窝直隐窝，可有不规则的直隐窝或分支隐窝，细胞群和成熟的杯状细胞成熟的粘膜上皮，炎症区成熟的杯状细胞、吸

成熟性和吸收细胞，欠增生的修复性上皮收上皮、潘氏细胞、细胞内分泌细胞间质正常间质隐窝间纤维组织隐窝间有平滑肌束，少量炎细胞增多，大量炎细胞————————————————————————————(二)腺瘤

腺瘤最多见于大肠，尤其是直肠。虽为良性肿瘤，但属于癌前病变。各型腺瘤癌变潜能明显不同，主要取决于腺瘤上皮不典型增生的程度。1、管状腺瘤（tubularadenoma）为最常见的腺瘤，单发或多发。体积小，恶变潜能低，总体癌变率为5%左右，直径小于1cm者的癌变率不足1%。多位于直肠和乙状结肠，偶见于小肠和阑尾。十二指肠乳头部腺瘤恶变率高。病理变化肉眼：广基的丘状肿物，表面光滑，以后逐渐长大呈球形，有蒂，直径数mm至3—5cm。大者表面呈分叶状。镜下见肿瘤由腺体组成。部分腺体隐窝伸长、扭曲、变形或出芽。腺上皮不典型增生。管状腺瘤伴不典型增生。2、绒毛状腺瘤较少见，多单发。体积大，多见于直肠。癌变率高，且其癌变潜能随体积增大而增加。直径大于4cm且无蒂者癌变率达40%，单纯局部切除后易复发。病理变化肉眼上肿瘤体积多较大，基底宽，蒂部粗大，表面指状突起，质地柔软，呈粉红色。镜下可见大量乳头状结构，上皮密集排列，杯状细胞减少，核分裂象易见。

绒毛状腺瘤3、管状绒毛状腺瘤（tubulo-villousadenoma）此型腺瘤为管状腺瘤移行至绒毛状腺瘤的过渡类型，体积和生物学行为介于二者之间。管状结构位于深层，绒毛状结构位于表面，两种成分之间有移行。上皮可有不典型增生，癌变率约为22.5%。管状-绒毛状腺瘤。(三)家族性腺瘤性息肉病（familialadenomatouspolyposis，FAP）是常染色体显性遗传病，由位于染色体5q21的APC基因缺失所致。发病率为1/7000—1/20000，2/3的患者有家族史。本病患者子女的发病率为8%，于青年期发病，绝大多数患者在50岁以前发生结、直肠癌，多中心发生。临床上对此类病人多行预防性结肠切除术。病理变化肉眼见整个大肠粘膜可布满小息肉，数目成百至数千，平均1千个左右.镜下多数多为管状腺瘤。(四)大肠癌大肠癌(carcinomaoflargeintestine)是由大肠粘膜上皮发生的恶性肿瘤。为常见恶性肿瘤，在消化道肿瘤中其发生率仅次于胃癌和食管癌。近年大肠癌的发病率呈逐年增加趋势。在我国恶性肿瘤病死率在男性患者中占第五位，女性占第六位。患者多为老年人，但中青年发病率逐渐升高。临床上常有贫血、消瘦、大便次数增加，排便习惯改变，发生于乙状结肠和直肠者常有粘液便和脓血便，晚期出现腹部肿块和肠梗阻表现。病因与发病机制虽然大肠癌的病因和发病机制仍未完全明确。根据肿瘤细胞分子遗传学研究结果可将大肠癌分子遗传性和非遗传性（散发性）两种，其发生机制有所不同。1、遗传性大肠癌为常染色体显性遗传病，因其癌变机制不同可再分为家族性结肠息肉病（FAP）和遗传性非息肉病性结、直肠癌（hereclitarynonpolyposiscolorectalcancer,HNPCC）。FAP的发生与抑癌基因APC的缺失或突变有关；HNPCC的发生与错配修复基因（mismatchrepairgene），如hMSH2、hMSH1等发生突变有关。2、散发性大肠癌这类大肠癌的发生是环境因素与遗传因素相互作用的结果。（1）饮食因素高营养低纤维的饮食与本病的发病有关。高脂饮食还可使肠道内较易生长的厌氧菌分解某些物质形成致癌物质。(2)

大肠腺瘤正常大肠上皮→管状腺瘤→绒毛状腺瘤→大肠癌被称为大肠上皮恶性转化模式，这种转化过程有特定的分子基础。APC——ras——DCC——p53。(3)

大肠粘膜慢性炎症

如溃疡性结肠炎，克隆病，慢性痢疾，血吸虫感染等导致的大肠粘膜上皮反复损伤与修复，易出现基因改变引发大肠癌。病理变化大肠癌以发生在直肠最多见，其次乙状结肠，其余依次盲肠、升结肠、横结肠、降结肠。少数大肠癌为多中心发生，常见于遗传性非息肉性大肠癌或家族性腺瘤性息肉病恶变所致。大肠癌也可分为早期和进展期两个阶段。肿瘤组织仅限于粘膜下层，无淋巴结转移称早期大肠癌，肿瘤已侵犯肠壁肌层者称为进展期大肠癌。肉眼一般可分为四型。1、隆起型：多发生在右侧大肠。肿瘤向肠腔内突起，呈息肉状、扁平盘状或菜花状，常继发感染、出血、坏死及表浅溃疡形成；2、溃疡型：此型多见。肿瘤表面形成火山口样较深的溃疡，溃疡底部不平，癌组织向深部浸润，与周围组织分界不清；3、浸润型：多发生在左侧结肠。癌组织向肠壁深层浸润性生长，累及肠壁全周肠壁增厚、变硬，肠管狭窄；4、胶样型：此型少见，中青年人发生的大肠癌多属此型，预后差。肿瘤表面及切面呈半透明胶冻状。大肠癌（隆起型）大肠癌（溃疡型）大肠癌（浸润溃疡型）镜下大肠癌的组织学类型，主要为不同类型和分化程度的腺癌，包括乳头状腺癌，高、中、低分化的管状腺癌，粘液腺癌，印戒细胞癌和未分化癌等。肛管部位可发生鳞状细胞癌、腺鳞癌、基底细胞癌等。一—穴肛源癌：来自于原始泄殖腔残留移行上皮移行上皮原始泄殖腔源癌，多发生于直肠前壁近齿状线处，为界限清楚的类圆形结节，肿瘤细胞形态与移行细胞癌和基底细胞癌类似，可有角化珠形成。多见于老年人，预后较好。高分化管状腺癌中分化管状腺癌低分化管状腺癌乳头状癌大肠鳞状细胞癌腺鳞癌印戒细胞癌印戒细胞癌，侵犯神经。粘液细胞癌分期与预后大肠癌的预后与肿瘤的分期有关，目前国内外均广泛采用Astler——Coller年提出的、由Duckes修改后的临床病理学分期，其基础是癌组织在肠壁内的浸润深度及是否转移到局部淋巴结及有无远处脏器转移。表3大肠癌的Duckes分期及预后

————————————————————————————分期病变范围五年存活率（%）A肿瘤限于粘膜层100B1肿瘤侵达肌层，但未穿透肌层，无淋巴结转移67B2肿瘤穿透肌层，但无淋巴结转移54C1肿瘤侵达肌层，但未穿透肌层，有淋巴结转移43C2肿瘤穿透肌层，有淋巴结转移23D远处转移极低—————————————————————————————癌胚抗原（carcino-embryonicantigen，CEA）是大肠癌细胞产生的一种糖蛋白。CEA不能作为大肠癌特异性的肿瘤标志物，但有助观察肿瘤的消长。大肠术后血清CEA水平下降后如再次出现上升，则提示肿瘤有复发或转移的可能。CEA免疫组织化学染色扩散蔓延（1）局部扩散当癌组织侵及浆膜后，可直接蔓延到邻近器官，如前列腺、膀胱、腹膜和腹后壁等部位。（2）淋巴道转移早期肿瘤可沿肠壁神经周围的淋巴间隙扩散，以后沿淋巴管转移到局部淋巴结。结肠癌首先转移到肠系膜淋巴结，以后又沿淋巴道转移到肠系膜根部和主动脉旁淋巴结，继而到达盆腹腔其他淋巴结，直肠癌首先转移至直肠旁淋巴结，随后播散至盆腔淋巴结以至腹股沟淋巴结。（3）血道转移晚期大肠癌可经血道转移到肝、肺、骨等处。腺癌淋巴结转移印戒细胞癌，侵犯神经临床病理联系大肠癌的临床表现因发生部位和累及范围不同而异。右侧大肠癌时，癌组织较少引起肠梗阻，但癌肿一般体积较大，故常可在右下腹部触及肿块。癌组织质脆，易破溃、出血及继发感染，患者常有贫血和由于感染及毒素吸收引起的中毒表现。左侧大肠癌时，且癌肿多为环状生长，故易发生肠狭窄，引起急性或慢性肠梗阻，出现腹痛、腹胀、便秘和肠蠕动等表现。肿瘤破溃出血时，大便可带鲜血。五肝脏肿瘤上皮性良性肿瘤非上皮性良性肿瘤上皮性恶性肿瘤非上皮性恶性肿瘤一、上皮性良性肿瘤（一）肝细胞腺瘤（Hepatocelluaradenoma）患者多见于30~40岁女性，多数患者有口服避孕药及其它类固醇激素病史。病理肉眼：肿瘤多为单发，肿瘤边界清楚，部分或完整包膜，大小不等，直径多大于5cm，肿瘤表面血管丰富，切面颜色较正常肝组织色淡，浅褐色，可伴有出血、坏死和囊性变。镜下：肝细胞腺瘤瘤细胞形态类似于正常肝细胞，体积较大，核较大。肿瘤细胞排列成小梁，小梁外周为血窦。此外也可见类似菊形团排列的扩张的毛细胆管结构，其中含有胆汁和胆栓。肿瘤细胞对包膜、血管、神经无侵犯。肿瘤间质内含较多薄壁静脉，肿瘤组织内不见门管区和胆管。肝细胞腺瘤（二）肝内胆管腺瘤（intrahepaticcholangioadenoma）男性多于女性，常单发，少见。肉眼：肿物多位于肝右叶包膜下，灰白色，境界清楚，无包膜，切面质地较硬。镜下：肿瘤主要由分布于纤维间质中的小胆管构成，小胆管排列成网状结构，管腔小或无管腔，可见淋巴细胞为主的炎细胞浸润，间质有透明变性和钙化。（三）肝内胆管囊腺瘤（Biliarycystadenoma）多见于成年女性，肝内胆管囊腺瘤可以是胆管囊腺癌的癌前病变。肉眼：为单发肿瘤，瘤体直径4-15cm，边界清楚，包膜完整，切面多房性，如有实性区应注意其恶变的可能。镜下：肿瘤由许多不规则的小囊构成。二非上皮性良性肿瘤（一）肝血管瘤（Hemangiomaofliver）肝血管瘤是最常见的肝脏良性肿瘤，成年女性多见。血管瘤大多数为先天性，类固醇激素有促进其生长作用。肉眼：肿瘤常单发，大小不等，直径多在4cm以下，边界较清楚，无包膜，肿瘤切面暗红色，质软，瘤体中央常出现灰白色纤维疤痕。镜下：可分为海绵状血管瘤和毛细血管瘤。海绵状血管瘤多伴有血栓形成，富含血液，肿瘤内有许多扩张的血管腔隙，衬以扁平内皮细胞。毛细血管瘤同海绵状血管瘤的区别是血管腔隙间隔较窄，管壁较薄，多由单层内皮细胞构成。海面状血管瘤海面状血管瘤（二）婴儿肝血管内皮细胞瘤（Infantilehemangioendothelioma）为肝血管瘤的一种，婴幼儿多见，约占儿童肝脏原发性肿瘤的15%，肿瘤可单发也可多发。肉眼：瘤体直径大小不一，边界不清，局部可呈浸润性生长，肿瘤可伴坏死和中央硬化，极少发生恶变。镜下：外周有大量增生并相互吻合的毛细血管样小血管腔构成。肿瘤中央部分血管成分减少，间质成分增加，常伴有髓外造血。婴儿肝血管内皮细胞瘤（三）肝间叶混合瘤（Mixedmesenchymoma）（四）肝（血管）淋巴管瘤和淋巴管瘤病（Hemangio-lymphangiomatosis）（五）其他非上皮性肿瘤包括纤维瘤、平滑肌瘤、肝混合瘤、肝畸胎瘤、肝纤维间皮瘤、神经纤维瘤和神经鞘瘤等。三上皮性恶性肿瘤（一）肝癌（Livercancer）

肝癌由肝实质细胞恶变或有向肝细胞或胆管细胞分化的干细胞发生而来，是我国常见恶性肿瘤之一。1肝细胞癌（Hepatocellularcarcinoma）病因占我国恶性肿瘤死亡率的第三位。男女比例为3-6：1，肝癌高发区患者发病高峰为30-50岁，偶见于5-15岁儿童。90%以上的肝细胞癌或癌旁组织内可检出乙型或丙型肝炎病毒抗原，此外本病的发生还同慢性酒精中毒性肝硬变、黄曲霉菌、类固醇激素及二氧化钍造影剂的使用有关。肉眼：大体上，肝细胞癌可分为四型：①弥漫型：少见，无数直径小于1cm小瘤结均匀分布。②块状型：肿瘤直径>5cm。其中>10cm者为巨块型。③结节型：占半数以上，最大直径<5cm，结节呈圆形，单发或多发，多发者肝脏中形成大小不等的结节。④小癌型：为早期小肝癌。单个癌结节直径≤3cm，或相邻两个结节直径之间之和≤3cm，肿瘤边界清楚，可具有纤维包膜。镜下：瘤细胞呈多边形，似正常肝细胞，胞浆丰富、嗜酸性细颗粒状，胞核大，呈圆形，染色质粗、深染，分布不均匀，边集，核仁明显，核内可见嗜酸性包涵体。瘤细胞之间常见不同程度扩张的胆小管，内有浓缩的胆汁。排列结构多样，可呈梁状、假腺状、实体团块状、小管状、腺泡状或乳头状结构。癌巢之间为血窦，极少或不见纤维性间质。大细胞型梭性细胞型小细胞型Mallory小体组织学类型：根据肝癌细胞的特点、数目、排列将肝细胞癌的组织学类型分为：①索状/梁状型（trabeculartype）：②索状腺样型或假腺样型（pseudoglandulartype）：③实体型（solidtype）：④硬化型（sclerosingtype）⑤低分化型（lowdifferentiationtype）⑥透明细胞型（clearcelltype）⑦巨细胞型（giantcelltype）⑧鳞状细胞型（squamouscelltype）⑨梭形细胞型（spindlecelltype）⑩小细胞型（smallcelltype）索状-梁状型实体型透明细胞型胆管细胞型肝细胞癌（低分化型）肝细胞癌（硬化型）肝细胞癌（索状-腺样型）2胆管细胞癌

（Cholangiocellularcarcinoma）来源于肝内的胆管上皮，肿瘤预后较差，平均生存期限仅数月。肉眼：大体上也分为弥漫型、块状型和结节型，以巨块型最为常见，单个、灰白色、质韧，无包膜，边界不清，坏死明显。镜下：胆管癌主要由分泌粘液的不同分化程度的腺癌组成。肿瘤细胞似胆管上皮，细胞小，呈立方状或矮柱状，胞核圆形或椭圆形，居中，核仁小或不清楚。组织学上胆管细胞癌可为腺管状、索状或乳头状腺癌。胆管细胞癌3肝细胞胆管细胞混合癌（Combinedhepatocholangiocarcinoma）少见，大体上可呈结节状或块状，组织学上呈现上述两型肝癌特点。镜下肿瘤中确实存在分化较好的肝细胞癌和胆管细胞癌两种成分。主要为腺管状排列。混合型肝癌4其他特殊类型肝癌（1）小肝癌（Smallhepatocellularcarcinoma）（2）纤维板层型肝细胞癌（Fibrolamellarhepatocellularcarcinoma）（3）肝母细胞瘤（Hepatoblastoma）（4）类癌（Carcinoid）肝类癌肝母细胞瘤，胚胎型纤维板层癌（二）肝外胆管癌

（Carcinomaofextrahepaticbileducts）

少见，发病年龄通常在60岁以上，男性多于女性，预后较差。肉眼：病变主要表现为弥漫性胆管增厚，灰白色，质地较硬，常沿着管壁浸润性生长，也可表现为结节状或乳头状长入管腔内。镜下：癌细胞呈柱状或立方状，胞浆内可充满粘液，甚至可形成大的粘液湖。间质可伴有大量的纤维组织增生和瘤细胞侵犯神经是本瘤的特征性病变。（三）胆囊癌

（Carcinomaofgallbladder）是胆囊最常见的恶性肿瘤，90%发生于50岁以上的老年人，女性多于男性。肉眼：可分为两型：①息肉型②弥漫浸润型镜下：镜下的组织学上可表现为：腺癌、鳞状细胞癌、未分化癌及神经内分泌癌。瘤细胞可分泌粘液，腺体之间夹杂一定量的间质。另一的特点是常可见肠上皮化生。胆囊细胞癌（腺样）胆囊细胞癌（乳头状）四非上皮性恶性肿瘤(一)肝血管肉瘤（Angiosarcinoma）

本瘤又称血管内皮肉瘤，老年男性发病为主，肿瘤恶性程度高，进展快，常转移到肺、肺门淋巴结等处。肉眼：肿瘤常多发，边界不清，无包膜，切面灰白色，中央可见出血性结节。镜下：瘤细胞沿着血管腔内表面排列成单层或多层，瘤细胞在血窦内可呈乳头状生长甚至形成梭形细胞团，常有灶性出血坏死，间质内纤维组织很少。肝血管肉瘤（二）肝上皮样血管内皮瘤（Epithelioidhemangioendotheliomaofliver）

中年女性多见。肉眼：肿瘤为多发性，结节直径可达10cm以上，实性，边界不甚清楚，无包膜，切面白色、灰白色或暗棕色，质地较软。镜下：初发时内皮细胞呈现非典型增生，继而肿瘤性内皮细胞沿着血窦壁向周围组织浸润。瘤细胞有两种类型：①树枝状细胞，②上皮样细胞。其生长方式有两种特点：①肿瘤围绕中央静脉、门静脉分支生长，可完全或阻塞血管。②肿瘤结节中心区纤维化和钙化，而结节外周肿瘤细胞生长活跃。免疫组化染色：Vimentin（+），VIII因子（+）。肝上皮样血管内皮细胞瘤其他非上皮性恶性肿瘤（三）肝平滑肌肉瘤（Leiomyosarcomaofliver）（四）肝横纹肌肉瘤（Sarcomaofliver）（五）肝纤维肉瘤（Fibrosarcoma）（六）肝未分化肉瘤（Undifferentiatedsarcoma）（七）肝淋巴瘤（Lymphomaofliver）（八）肝脂肪肉瘤（Liposarcomaofliver）（九）其他非上皮性恶性肿瘤肝纤维肉瘤肝非霍奇金淋巴瘤肝未分化肉瘤肝癌肉瘤泌尿系统肿瘤一肾实质和肾盂肿瘤二膀胱肿瘤肾实质和肾盂肿瘤（一）肾良性肿瘤包括纤维瘤、平滑肌瘤、脂肪瘤、血管瘤、腺瘤、良性畸胎瘤、错构瘤等1肾腺瘤来自肾近曲小管上皮细胞，男性发病为女性的4倍。临床多无明显症状。病理变化肉眼：肿瘤位于肾皮质，中等硬度，边界清楚，包膜不完整或无包膜，直径常小于1cm。镜下：瘤细胞分为三型（1）嗜酸性细胞（2）嗜碱性细胞（3）透明细胞。上述三种细胞之间可有移行，均可呈腺管状、乳头状、囊性乳头状排列。临床行为：肿瘤体积较小时无症状，当肿瘤体积增大可压迫肾组织，导致肾组织萎缩、硬化，甚至造成肾盂积水。肾乳头状囊腺瘤肾嗜酸细胞腺瘤2球旁细胞瘤良性，好发于儿童和年轻的成人，患者可有高血压、醛固酮增多症和血浆肾素活性增高。病理肉眼：肿瘤位于皮质，单个，体积小，边界清楚，有包膜，切面灰白色，质地均匀细腻。镜下：瘤细胞多边形，胞浆丰富，瘤细胞排列成片状或条索状。间质血管丰富。肾球旁细胞瘤3血管平滑肌脂肪瘤属于错构瘤，良性，少见，好发于成人，肿瘤单发或多发。可伴有脑结节性硬化。病理肉眼：肿瘤位于髓质，大小不等，直径3-20cm，圆形或椭圆形，分叶状，边界清楚，无包膜，切面灰白或灰黄色，散在新旧出血灶和坏死。

镜下：由成熟的脂肪组织、厚壁血管和平滑肌束三者混杂组成。若三种成分显著异型但尚见良性形态时可诊断为恶变。若在血管平滑肌脂肪瘤的背景中含有上皮、软骨、神经胶质等其他成熟组织时，诊断为畸胎瘤。若间叶组织来源的瘤细胞显著异型、核分裂象多，而无血管、平滑肌、脂肪三种组织相混杂的典型形态时，应诊断为恶性间叶瘤。肾血管平滑肌脂肪瘤（二）肾恶性肿瘤1肾细胞癌（renalcellcarcinoma）来源于近曲小管上皮细胞，多由肾腺瘤恶变而来，好发于中老年，男性多于女性。患者主要表现为局部肿块，疼痛和血尿。多累及一侧肾，容易发生血道转移。病理肉眼：肿瘤多位于肾上极，其次为下极，大小不等，平均直径7cm，表面光滑，与肾实质分界清楚，常有假包膜，常侵犯周围组织和肾静脉中，肿瘤周围可见卫星病灶。切面五彩斑斓样。镜下：瘤细胞有三种类型（1）透明细胞；（2）颗粒细胞；（3）肉瘤样细胞。这三种细胞混杂在一起，可排列成小管、小梁、腺泡样，瘤组织易侵犯静脉，并在里面形成瘤栓。临床行为临床三大症状：肾区疼痛、血尿和肾区触及肿物。部分肿瘤可引起副肿瘤综合症，瘤细胞分泌红细胞生成素、类甲状旁腺激素等。透明细胞型混合细胞型颗粒细胞型2嫌色细胞癌来源未明，肿瘤侵袭性较低，可转移。病理肉眼：为暗棕褐色，肿瘤大小直径不等，多位于肾包膜内，不侵犯肾静脉和肾门淋巴结。镜下：瘤细胞呈实性排列，胞浆丰富，细胞膜边界清楚，偶见核分裂象，免疫组化染色时，瘤细胞vimentin阴性。肾嫌色细胞癌3肾母细胞瘤又称Wilm’stumor，肿瘤好发于5岁以下的儿童，偶见于成年人或老人。病理肉眼：肿瘤常占据肾的一极，大小不等，直径3-25cm，表面光滑，常有肾包膜包裹，可见与肾周结构纤维性粘连。切面常见肿瘤假包膜与残余肾组织分开，实性，分叶状，均质，肿瘤体积较大时可有出血坏死和囊性变。肿瘤可侵入肾盂和肾静脉。镜下：典型的肾母细胞瘤由始基细胞、上皮细胞和间质组织等三种成分组成。始基细胞小而细胞浆少，细胞排列成带状，可有菊形团形成，该菊形团中央有小腔，由单层细胞包绕，免疫组化vimentin（+）。上皮细胞常排列成小管状，可有乳头样增生，胞核卵圆形，常见核分裂象，一般认为肿瘤中上皮成分越多，患者预后越好，免疫组化CK（+），vimentin（-）。间质组织可见不同类型的组织，其中以骨骼肌为主者称为横纹肌肉瘤样肾母细胞癌。典型的肾母细胞瘤可含有畸胎瘤样成分，应该与畸胎瘤鉴别。上述各型瘤细胞呈现异型时，称为间变性肾母细胞瘤，这型预后差，发病年龄为5-6岁，女性多于男性。肾Wilm’s瘤肾Wilm’s瘤，Vimentin染色4肾恶性横纹肌样瘤

（malignantrhabdoidtumorofkidney肿瘤恶性度高，早期可发生多部位转移，发生于肾内者发病年龄多为1岁以下，发生于肾外者肿瘤发病年龄可见于各年龄组。病理肉眼：肿瘤边界清楚，瘤周散在卫星病灶，肾中部好发，切面质地柔软，灰粉或棕黄色，伴灶性坏死和出血。镜下：瘤细胞具有特征性形态，多边形，胞浆丰富，核旁有嗜酸性包涵体，免疫组化不支持肌肉来源。Vimentin（+），CK（+），也可呈EMA（+）。镜下形态多样，可为：硬化型图象、上皮样图象、淋巴瘤样图象、梭形细胞图象、富于血管图象和囊性图象。肾横纹肌样瘤（低倍）肾横纹肌样瘤（高倍）5肾盂肿瘤1移行细胞肿瘤（见膀胱）2鳞状细胞癌少见，多见于中老年，一般为扁平隆起的肿块，质地较硬，切面灰白色，与移行细胞癌不同的是肿瘤常浸润肾实质。3腺癌非常罕见，由高柱状粘液上皮细胞形成腺样结构。肾盂移行细胞癌膀胱肿瘤一上皮样肿瘤绝大多数起源于粘膜上皮，恶性多见，几乎均见于40岁以上的成年男性，多见于膀胱三角，患者为无痛性血尿和膀胱炎。1移行细胞乳头状瘤肿瘤直径小于1cm，具有细长的蒂，由被覆正常黏膜的纤维脉管束反复分支形成。上皮不超过5层，细胞细长，彼此平行并垂直于基底膜，胞核大小一致。本瘤切除后多于1年后复发。可出现癌变。膀胱移行细胞乳头状癌2膀胱内翻性乳头状瘤

又称Brunnian腺瘤，可能是在增生性膀胱炎的基础上发生，具有潜在恶变，切除后容易复发。病理肉眼：肿瘤隆起于膀胱内壁，直径一般小于2cm，表面较平滑或粗糙，无纤细的乳头。镜下：移行上皮的固有膜内见相互吻合的移行上皮条索增生，移行上皮不向腔内伸出性生长，而是反转向固有膜内生长，不累及肌层。细胞细长，平行排列，不见核分裂象。膀胱内翻性乳头状瘤3移行细胞癌

（transitionalcellcarcinoma）为膀胱或其他尿路上皮肿瘤中最常见。肿瘤多为乳头状，切除后容易复发，移行上皮的细胞均具有不同程度的异型性，异型性是肿瘤组织分级的基础。病理肉眼：肿瘤大小不等，单发或多发，可有粗短的蒂，肿瘤可有水肿出血和浅表糜烂，广基且具有坏死或溃疡形成多为晚期肿瘤。镜下：肿瘤为复杂的乳头状，每个乳头被覆细胞的层数为5层以上。按细胞的异型性将肿瘤分为三级。I级细胞异型性小，不见病理性核分裂象。肿瘤不向固有膜内浸润生长。II级细胞异型性明显，可见核分裂象，并向固有膜和膀胱壁内浸润。III级细胞异型显著，多见病理性核分裂象，常见向固有膜和膀胱壁内浸润性生长。I级II级III级4其他上皮性肿瘤鳞状细胞癌腺癌未分化癌鳞癌腺癌鳞癌强化节能减排实现绿色发展内容览要节能减排，世界正在行动为什么要节能减排什么是节能减排节能减排，我们正在行动0502010403目录CONTENTS一、什么是节能减排

在《中华人民共和国节约能源法》中定义的节能减排，是指加强用能管理，采取技术上可行、经济上合理以及环境和社会可以承受的措施，从能源生产到消费的各个环节，降低消耗、减少损失和污染物排放、制止浪费，有效、合理地利用能源。从具体意义上说，节能，就是降低各种类型的能源品消耗；减排，就是减少各种污染物和温室气体的排放，以最大限度地避免污染我们赖以生存的环境。二、为什么要节能减排1、节能减排是缓解能源危机的有效手段

当下，能源危机迫在眉睫，国外有关机构的统计结果显示：2010年中国的能源消耗超过美国，成为全球第一。2011年2月底，中国能源研究会公布最新统计数据显示，2010年我国一次能源消费量为32.5亿吨标准煤，同比增长6%，超过美国成为全球第一能源消费大国。统计数据称，2010年中国一次能源消费量为24.32亿吨油当量，同比增长11.2%，占世界能源消费总量的20.3%。美国一次能源消费量为22.86亿吨油当量，同比增长3.7%，占世界能源消费总量的19.0%。

根据全球已探明传统能源储量测算，按照当前能源消耗增长速度，传统的石化燃料（煤、石油、天然气）已经不够人类再使用一百年。目前新能源的开发利用方兴未艾，2010年全球有23%的能源需求来自再生能源，其中13%为传统的生物能，多半用于热能（例如烧柴），5.2%是来自水力，来自新的可再生能源（小于20MW的水力，现代的生物质能，风能，太阳，地热等）则只有4.7%。在再生能源发电方面，全球来自水力的占16%，来自新的再生能源者占5%。如果我们不对现有能源和资源节约使用，按照目前情况持续下去，有可能百年之后，人类将会部分进入一个“新石器时代”。2节能减排是保护自然生态环境的强力武器

这就是我们美丽的太阳系概念图从太空中拍摄到的蔚蓝色的精灵——地球如诗如画的乡间美景，逸趣横生的劳动生活！

这几乎就是我们每个人为之向往的家园！

然而我们目前不得不面对的却是自然生态环境的日益恶化！

“温室气体大量排放，发生温室效应，造成全球变暖，这已是不争的事实！”目前，在各种温室气体中，二氧化碳对温室效应的影响约占50%，而大气中的二氧化碳有70%是燃烧石化燃料排放的。我们可以了解到冰川融化、海平面上升、干旱蔓延、农作物生产力下降、动植物行为发生变异等气候变化带来的影响。我国最近两年干旱频发，有相当部分原因是受到全球气候变化问题的影响，而这也是我们目前面临的最复杂、最严峻的挑战之一。长江江西九江段裸露出来的江滩湘江长沙橘子洲以西河床（2009年）江西赣江南昌段裸露的桥墩（2009年）温室效应导致气候变化，打破降雨平衡，旱涝频发洪水泛滥——当大自然露出锋利的爪牙，

我们才发现自己原来是如此脆弱，不堪一击！温室效应导致冰川融化

北极熊等极地生命形态遭遇严重的生存危机受世界气候变化影响，曼谷遭遇洪水

温室效应导致的冰川融化还将造成海平面升高的后果，它将直接威胁到沿海国家以及30多个海岛国家的生存和发展。美国环保专家的预测更令人担忧，再过50年～70年，巴基斯坦国土的1/5、尼罗河三角洲的1/3以及印度洋上的整个马尔代夫共和国，都将因海平面升高而被淹没；东京、曼谷、上海、威尼斯、彼得堡和阿姆斯特丹等许多沿海城市也将完全或局部被淹没。

目前，在温室气体排放方面，我们国家正保持领先优势并有继续将其扩大的趋势！！！

马尔代夫倒计时：预计将于90年内被海水淹没。原因：全球变暖导致海平面上升.

马尔代夫是一个群岛国家，80%是珊瑚礁岛，全国最高的两座岛屿距离海平面只有2.4米。因此，它也是受到全球变暖影响最严重的国家.在过去一个世纪里，该国家海平面上升了约20厘米，根据联合国政府间气候变化问题研究小组的报告，2100年全球海平面有可能升高0.18米至0.59米。届时，马尔代夫将面临灭顶之灾。太平洋上的一颗美丽的翡翠——马尔代夫澄澈的碧蓝海水上徜徉着白云——这就是人间天堂婆娑的椰树，洁白的沙滩，舒适的躺椅

图瓦卢倒计时：预计将于未来50至100年消失。原因：气候变暖导致海