实验室质量控制精讲教学课件_第1页
实验室质量控制精讲教学课件_第2页
实验室质量控制精讲教学课件_第3页
实验室质量控制精讲教学课件_第4页
实验室质量控制精讲教学课件_第5页
已阅读5页,还剩91页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

结合遗传科实验室分析相关“质量管理”质量管理Qualitycontrol*临床实验室为了保证检验结果实事求是的反映客观存在而建立的操作程序体系影响因素匚分析前分析后分析中标本检验结果的误差*我们往往过分紧盯检验人员“实验过程”分析中)的质量情况检验后期误差19%4前368%10实验前期过程复杂、涉及面广,不受控制分析前1检验项目选择疾病诊斷及检验送检标本质量缺项目选择正确性陷的隐蔽性2采集标本人采直客器用错、内各种抗凝剂、促凝剂、表画活性剂及一些囊量金開4标本运送压脉带娜扎过久、采血量、采器材选彝所有含源加剂的转34次尿液血液样品应凝除血凝块。若凝固时阿不够长,纤维蛋白形成喻多个仅器系筑果差,可选用含促凝剂的采血管加快凝血【普通管室温(20-25℃)3060分完全凝血,温度低或冷藏则时间延长】①前段、中段、护士是否按前述规则操作?除非文献中建议,否则不冷赢全血样品,因为冷藏样品舞制血跑代谢②3小时前与3水稳定了某些热不稳定性组分。时后结果有变除非有确酱证据说明长时同接触不会导致结果差,否则应尽快用物血消璃血浆与魔除非有经验证明的文献指出离标准不影响结果,否则应格遵守生产商分离的血浆/血清①室温下保存时同不可超过8办时②若在8小时内无法完贼检测,则应(28摄氏度)冷贏血清/血浆③48办时内无法完成检测则血清/血浆应20摄氏度下冷冻保存综上我想到的●●。●贰(好血的管最好不要放置到最后统一离心处理。除非有要求,否不冷藏,更不可过夜!①用正确的容器;②恰当且及时的分离血清/血浆;③放到冰箱里的应该是:血清/血浆,是该冷藏还是冷冻,要做出相应处理!我想如果有一个小型便捷的离心机,放在采血口旁边,能很好的完成这些!优生五项、不孕抗体一周检测一次,不应冷藏保存,同样应像产前筛查一样,-20℃储存,避免反复冻融。试剂盒说明书也有提到血清/血浆完成检测的期限(1)室温放置应在8小时以内2冷藏放置应在48小时内(3)而48小时以外需20℃冷冻保存(4)我们九联检的标本有的需要过夜保存的,应及时分离血清,冷藏保存!而染色体冷藏时间越长肯定会越难培养。(5)巨细胞尿液、乳汁标本;手足口、STD、HPV分泌物标本因为有细胞保存液,可冷藏保存较长时间。分析中-1〓〓硬件设备和技术对实验室未来关系重大(不进则)针对病原体DNA特异保守核酸序列进行扩增國[R-PcR(实时荧光聚合酶链式反应RNA扩增技术实时荧光核酸恒温扩增检测技术(SAT技术上海仁度(针对单链RNA目标序列)二海仁度由美籍华膏科学家与国内企业家共同创建,拥有核酸诊断技术自主知识产权国内外佩骇术转录介导的扩增技术基于核算序列扩增检测技术(TM技术)(NASBA技术)【美国0ar目」法国BIOMERIEUX公司RNA扩增检测披术国外,RNA已超过DNA技术成为病原体诊断主流◆美国ε5%顶级医院使用RNA扩增技术检测优生系列的CT/NG(定性检测)。◆HOLOGICGen-Probe公司的TMA(APTIMACombo2),是目前市场上最好的CT/NG检测产品,无竞争对手。◆TMA用于CT/NG的检测是目前行业公认的“金标准”。◆新方法学CT/NG的产品临床试验都必须选择TMA做参比试剂。在国内,由于价格昂贵开展使用的医院少,还未发展起来◆北京一北京协和医院\北大三院\北大医院\北京儿童医院。◆上海一上毒瑞金医院\上海长征医院\上海复旦妇产科医院\上海儿童医学中0。◆广州一中山大学附刷第一医院\中山太学附属三院\南方医院\广州市妇女儿童中6\广州军区总院。RNAVSDNAPCR原理示意图DNA双链模板中3示意图欠准第一步:DNA变性成为单链第二步3工工第二步:引物与模板引物1互补结合5第三步33第三步:延他形3的双链PCR90℃以上解链变性(解螺旋单链)85℃火(复性)引物延伸

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论