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文档简介

线粒体外氧化系统第1页,课件共31页,创作于2023年2月光合磷酸化形成的基本条件:作用中心、电子载体、ATP合酶复合体有序地排列在类囊体膜上;膜必须是完整的;光能驱动光合链电子传递以及质子跨膜泵入跨膜ΔpH和ΔΨ是ATP合成的驱动力;CF0CF1-ATP合酶(其中C:Chl,即叶绿体)类似于线粒体F0F1-ATP合酶,该酶利用类囊体腔内质子返回基质的电化学势能合成ATP。第2页,课件共31页,创作于2023年2月光合电子传递链连接两个光系统(PSI:在类囊体膜的外侧,PSI的作用中心色素分子是P700,是长波光反应,其主要特征是NADP的还原;PSII:在类囊体膜内侧。PSII的作用中心色素分子是P680。是短波光反应,其主要特征是H2O的光解和放氧)以及H2O和NADP之间的传递电子的物质----光合电子传递链/光合链。第3页,课件共31页,创作于2023年2月光合链在类囊体上的排列和电子与质子的传递第4页,课件共31页,创作于2023年2月光合磷酸化的化学渗透模型第5页,课件共31页,创作于2023年2月第6页,课件共31页,创作于2023年2月第7页,课件共31页,创作于2023年2月第8页,课件共31页,创作于2023年2月光合磷酸化的类型1.非循环式光合磷酸化2.循环式光合磷酸化2ADP+2Pi+2NADP++2H2O2ATP+2NADPH+O2光ADP+PiATP光第9页,课件共31页,创作于2023年2月盐细菌即嗜盐菌(Halobacteriumsalinarum)是一种生活在盐浓度高于3mol/L的死海、盐水湖、晒盐场中或盐腌的海产品上的一种古细菌。盐细菌:没有叶绿素、类胡萝卜素、藻胆色素,也没有复杂的两个光系统组成的光合链,不放O2,也不产生NADPH,以一种比其它光合细菌更简单的机构进行光合磷酸化。第10页,课件共31页,创作于2023年2月盐细菌:利用日光能,以光合磷酸化产生化学能ATP。光驱动的质子泵——细菌视紫红质(bacteriorhodopsin)的跨膜复合蛋白。承担吸收光能作用的辅基是视黄醇/视紫红质(rhodopsin)反式结构的视黄醇吸收一个光子后,就变成顺式结构的视黄醇,顺式视黄醇将光能传递给细菌视紫红质蛋白用于跨膜质子泵时,顺式视黄醇又变成反式视黄醇结构,去接受下一个光子。第11页,课件共31页,创作于2023年2月第12页,课件共31页,创作于2023年2月第13页,课件共31页,创作于2023年2月光合细菌的光合链光合细菌的光合链较短,只有一个光系统。大体上按载体特征分为两类光合细菌:I型是铁-氧还蛋白型,其光系统中心是P840,如绿色硫细菌。II型是脱镁叶绿素型的,其光系统中心是P870,如紫色细菌。第14页,课件共31页,创作于2023年2月第15页,课件共31页,创作于2023年2月第五节、非线粒体氧化体系在微粒体、过氧化物酶体及细胞其他部位还存在其他氧化体系,参与呼吸链以外的氧化过程。特点:从底物脱氢到H2O的生成是经过其它末端氧化酶完成的,不伴随磷酸化,不生成ATP。主要与体内代谢物、药物和毒物生物转化有关,但各自具有重要的生理功能。第16页,课件共31页,创作于2023年2月1、多酚氧化酶系统2、抗坏血酸氧化酶系统3、黄素蛋白氧化酶系统4、超氧化物歧化酶氧化系统5、微粒体氧化体系6、植物抗氰氧化酶系统一、非线粒体氧化酶体系第17页,课件共31页,创作于2023年2月(一)酚氧化酶体系多酚氧化酶(polyphenoloxidase)系统存在于微粒体中,是含铜的末端氧化酶,也称儿茶酚氧化酶。催化多酚(如对苯二酚、邻苯二酚、邻苯三酚)氧化为醌,醌又可被NADPH+H+(或NADH+H+)还原为多元酚。组成:脱氢酶、醌还原酶、酚氧化酶。第18页,课件共31页,创作于2023年2月2.生物学意义:多酚氧化酶与植物组织的受伤反应有关,植物组织受伤以及受病菌侵害时,植物多酚氧化酶活力增高(呼吸作用也增强),有利于把酚类化合物氧化为醌,醌对病菌有毒害而起杀菌抗病作用。第19页,课件共31页,创作于2023年2月(二)抗坏血酸氧化酶体系抗坏血酸氧化酶(ascorbicacidoxidase)也是一种含铜的氧化酶,它催化抗坏血酸氧化为脱氢抗坏血酸,其过程常与谷胱甘肽(GSH)、NADPH(或NADH)的氧化还原相偶联。第20页,课件共31页,创作于2023年2月过氧化物酶体是由一层单位膜包裹的囊泡,通常比线粒体小,直径约为:0.1~1.0微米。过氧化物酶体普遍存在于真核生物的各类细胞中,但在肝和肾的细胞中数量特别多。(三)过氧化物酶体第21页,课件共31页,创作于2023年2月过氧化物酶体含有丰富的酶类,目前已知有40余种,主要是氧化酶、过氧化氢酶和过氧化物酶。氧化酶:是过氧化物酶体中的主要酶类,各种氧化酶作用于不同的底物其共同特征是氧化底物的同时,将氧还原成过氧化氢:RH2+O2→R+H2O2第22页,课件共31页,创作于2023年2月(四)、超氧化物歧化酶

(superoxidedimutase,SOD)呼吸链电子传递过程或体内某些物质(如黄嘌呤)氧化时,均可产生超氧离子(O2¯)。O2-.H2O2+.OH超氧离子的化学性质非常活泼,易引起磷脂分子中的不饱和脂肪酸氧化生成过氧化脂质,损伤生物膜,生成脂褐素。第23页,课件共31页,创作于2023年2月(五)微粒体(microsome)氧化体系微粒体中存在一类加氧酶(Oxygenase),这类加氧酶也参与代谢物的氧化作用。这类酶催化的氧化反应是将氧直接加到底物分子上。加氧酶类可分为单加氧酶和双加氧酶两种。1、微粒体中催化氧化反应的酶类微粒体(microsome)并非独立的细胞器,是内质网在细胞匀桨过程中形成的颗粒,其中富含催化氧化反应的各种酶类。第24页,课件共31页,创作于2023年2月1、名词解释:生物氧化呼吸链P/O比2、生物氧化和磷酸化是怎样偶联的?3、常见呼吸链抑制剂有哪些?它们的作用机制是什么?4、什么是氧化磷酸化和光合磷酸化?两者的主要区别是什么?5、胞液NADH中的H是如何生成H2O?复习题第25页,课件共31页,创作于2023年2月Theend!第26页,课件共31页,创作于2023年2月1.NAD+在酶促反应中转移()A、氨基B、氢原子C、氧原子D、羧基2.变构酶是一种()A、单体酶B、寡聚酶C、多酶复合体D、米氏酶3.酶的非竞争性抑制剂对酶促反应的影响是:()A、Vmax不变,Km增大B、Vmax不变,Km减小C、Vmax增大,Km不变D、Vmax减小,Km不4.根据米氏方程,有关[s]与Km之间关系的说法不正确的是()A、当[s]<<Km时,V与[s]成正比;B、当[s]=Km时,V=1/2VmaxC、当[s]>>Km时,反应速度与底物浓度无关。D、当[s]=2/3Km时,V=25%Vmax

一、选择题(正确答案一项或多项)第27页,课件共31页,创作于2023年2月5.下列化合物中除()外都是呼吸链的组成成分。

A、CoQB、CytbC、CoAD、NAD+

6.细胞色素在电子传递链中的排列顺序是()

A.Cytb→c1→c→aa3→O2

B.Cytb→c→c1→aa3→O2

C.Cytb→c1→aa3→c→O2

D.Cytc1→c→b→aa3→O2

E.Cytc→c1→b→aa3→O2

7.苹果酸穿梭系统需有下列哪种氨基酸参与?()

A.GlnB.AspC.AlaD.LysE.Val

8.氰化物引起的中毒是由于阻断了什么部位的电子传递?()

A.Cytaa3→O2B.Cytb→c1

C.Cytc1→cD.Cytc→aa3E.CoQ→Cytb9.线粒体内α-磷酸甘油脱氢酶的辅酶是:()

A.FADB.FMN

C.NAD+D.NADP+E.HSCoA第28页,课件共31页,创作于2023年2月1.生物氧化的终产物是__________、__________和__________。2.体内ATP的产生有两种方式,一种是__________,另一种是___________。3.P/O比值是指_________。经测定,代谢物脱下的氢经NADH氧化呼吸链氧化,其P/O比值为_________;经琥珀酸氧化呼吸链氧化,其P/O比为_________。

4.决定氧化磷酸化速率最重要的因素是_________,而调节氧化磷酸化最重要的激素是_________。二、填空题第29页,课件共31页,创作于2023年2月5.呼吸链三个氧化与ADP的磷酰化反应偶联部位分别是:

。6.酶的特异性有3种类型是:

。7.别构酶(又称别位酶或变构酶)由多亚基组成,按功能区分,有的亚基位

亚基,有的为

亚基。别构酶反应动力学曲线呈

形,而不遵循

规律性。8.酶催化的特点为:

。第30页,课件共31页,创作于2023年2月三、判断题

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