糖尿病药物的合理运用

糖尿病药物的合理运用第1页，课件共23页，创作于2023年2月糖尿病的基本知识糖尿病（Diabetesmellitus，DM）是一组由遗传因素、环境因素及其相互作用而引起的，因胰岛素分泌缺陷和(或)作用缺陷而导致的以血糖升高为主要特征的一种综合性代谢疾病临床以高血糖为主要共同特征，久病引起多系统损害。不仅引起酮症酸中毒、高渗昏迷、感染等急性并发症，而且还可引起冠心病、脑血管疾病、失明、尿毒症以及神经病变等严重慢性并发症，严重影响病人的生活质量和寿命。第2页，课件共23页，创作于2023年2月

糖尿病类型1型糖尿病2型糖尿病

妊娠糖尿病特异型糖尿病第3页，课件共23页，创作于2023年2月糖尿病药物分类

（一）促进胰岛素分泌剂(促泌剂)

1.磺脲类

2.非磺脲类（二）双胍类（三）Α-葡萄糖苷酶抑制剂（四）胰岛素增敏剂（五）胰岛素第4页，课件共23页，创作于2023年2月（一）促进胰岛素分泌剂(促泌剂)

1.磺脲类主要机制：促进胰岛B细胞分泌胰岛素。主要特点：适用于β细胞功能尚存、饮食控制失效的患者。同时降低餐后及空腹血糖对正常人及高血糖病人均有降糖作用。主要不良反应：低血糖反应、体重增加、继发性失效（5%-10%）、胃肠道反应、磺胺过敏禁用。常用药物：格列吡嗪、格列齐特第5页，课件共23页，创作于2023年2月

2型DM患者的β细胞功能随时间而衰减，对于临床诊断超过10年的2型DM患者疗效相对较差。由于β细胞功能的逐渐衰竭，单独使用任何一种磺脲类药物治疗都不能完全有效，应联合应用胰岛素和其他类型的口服降糖药物（包括噻唑烷二酮类，α－糖苷酶抑制剂和二甲双胍）。

当β细胞功能下降到胰岛素分泌很少或丧失时，磺脲类药物将不再有效，应该停用磺脲类药物，换用外源性胰岛素治疗。

第6页，课件共23页，创作于2023年2月2.非磺脲类本药作用快而短暂，降糖作用呈剂量依赖性，促胰岛素分泌作用部分通过葡萄糖介导，依赖于一定浓度的血浆葡萄糖水平。餐前服用0.5～4mg，从小剂量开始，每日3次，根据血糖逐渐调整剂量，不进餐不服药，用药较灵活，又称餐时血糖调节剂。第7页，课件共23页，创作于2023年2月（二）双胍类主要机制：减少肝脏产生葡萄糖，促进肌肉摄取葡萄糖，增加胰岛素敏感性主要特点：适用于通过饮食、运动及其它药物控制不佳的2型糖尿病患者。尤其是肥胖、老年人及肾功能不良者。主要不良反应：胃肠道反应常用药物：二甲双胍口服从小量开始，逐渐增加剂量。第8页，课件共23页，创作于2023年2月

该类药物临床上最常用的是二甲双胍，糖尿病患者用之可使血糖降低，但对正常人血糖无明显影响，对2型糖尿病单独应用一般不引起低血糖。主要用于轻症糖尿病患者，尤其适用于肥胖及单用饮食控制无效者。也可用于对胰岛素抵抗综合症的治疗。由于它对胃肠道的反应大，应于进餐中或餐后服用。肾功能损害患者禁用。

第9页，课件共23页，创作于2023年2月（三）α-葡萄糖苷酶抑制药主要机制：减少葡萄糖的来源（适用主食为糖类的患者）主要特点：主要用于2型DM患者，可作为一线药物，单独应用或与促胰岛素分泌剂、双胍类、胰岛素增敏剂中的两种、或三种药联合使用，也可与胰岛素联合应用。尤其适用于餐后高血糖者；不单独用于1型DM，但可与胰岛素联用，减少胰岛素用量。主要不良反应：胃肠道反应常用药物：阿卡波糖和伏格列波糖。从小剂量开始，逐渐增加剂量，应在进餐时随第一口主食一起嚼碎后服用。第10页，课件共23页，创作于2023年2月（四）胰岛素增敏剂主要机制：增加胰岛素敏感性主要特点：用于2型DM，伴高胰岛素血症或胰岛素抵抗明显时尤为适用，单独或与促胰岛素分泌剂、双胍类、胰岛素合用均可增效主要不良反应：水肿、体重增加，联合胰岛素时更明显，骨折、心衰风险增加。常用药物：罗格列酮安全性尚存争议，仅在其它降糖药无效时，才考虑使用。第11页，课件共23页，创作于2023年2月（五）胰岛素

胰岛素是最有效的糖尿病治疗药物之一，胰岛素制剂在全球糖尿病药物中的使用量也位居第一。对于1型糖尿病患者，胰岛素是唯一治疗药物，此外，约有30-40%的2型糖尿病患者最终需要使用胰岛素。第12页，课件共23页，创作于2023年2月胰岛素的分类

按来源猪胰岛素、牛胰岛素（由猪、牛的胰脏提取）人胰岛素（基因工程技术生产）胰岛素类似物按纯度普通胰岛素单峰胰岛素单组分胰岛素按作用时间超短效短效中效和长效胰岛素另可将短效和中效胰岛素按不同比例，作成予混胰岛素。第13页，课件共23页，创作于2023年2月超短效胰岛素

为重组人胰岛素类似物，赖脯胰岛素（优泌乐）和门冬胰岛素(诺和锐)，能模拟人体生理分泌的胰岛素作用模式，低血糖发生率低，无免疫源性。皮下注射后可随即进餐，应用更方便。短效胰岛素（正规胰岛素）常用的制剂有普通猪胰岛素；基因重组人胰岛素有诺和灵R、优泌林R及甘舒霖R。作用强而快，持续时间短，可供皮下、肌肉、静脉注射，皮下注射后30分钟起作用，主要控制餐后高血糖。中效胰岛素

常用制剂有低精鱼精蛋白锌胰岛素，诺和灵N，优泌林N和甘舒霖N。可单用或与短效胰岛素混合注射，只能皮下或肌肉注射，不可用于静脉点滴。起效时间和作用时间较短效长，主要控制2餐后高血糖，以第2餐后为主。第14页，课件共23页，创作于2023年2月预混胰岛素

短效/中效可为30/70或50/50。可每日早、晚餐前2次注射，根据早餐后、午餐后的血糖来决定早餐前胰岛素用量，根据晚餐后及次日凌晨血糖来决定晚餐前胰岛素用量；对需每日3次注射胰岛素的病人，为使次晨血糖达良好控制，早、午餐用短效胰岛素，晚餐前也可选用预混胰岛素。长效胰岛素

如鱼精蛋白锌胰岛素、特慢胰岛素悬液，单独或与短效混合皮下注射，主要提供基础水平胰岛素。甘精胰岛素其制剂为清澈溶液，皮下注射后，在24小时内不断被吸收入血，不产生血浆峰浓度值，有效作用呈平坦直线，比传统胰岛素制剂如低精蛋白锌胰岛素更加贴近正常基础的人胰岛素，而且夜间发生低血糖的概率较低。第15页，课件共23页，创作于2023年2月胰岛素适应症

1型DM：不论病情轻重均应终生使用胰岛素。2型DM：妊娠糖尿病或糖尿病合并妊娠。各种继发性糖尿病应使用胰岛素，如垂体性糖尿病、胰源性糖尿病。第16页，课件共23页，创作于2023年2月对于2型DM，在下列情况下2型糖尿病应使用胰岛素：

经严格的饮食疗法、运动疗法及足量的口服降糖药物无效或失败者，可换用或加用胰岛素，待病情稳定后可再改用口服药物；另外用于对磺脲类过敏，又不宜用双胍类或难以保证服药者处于应急状态，如重症感染、外伤、手术、急性心肌梗塞及急性脑血管病，宜暂时应用。伴严重的心脏、脑、肾脏、肝脏、眼、神经等慢性并发症。伴酮症酸中毒，非酮症高渗性糖尿病昏迷、乳酸酸中毒等急性代谢紊乱，宜暂用。伴有严重外阴瘙痒及肺结核者。老年明显消瘦或营养不良者。胰岛功能衰竭者。“糖毒性”状态，尤其是空腹血糖大于15mmol/L（包括初发患者）。第17页，课件共23页，创作于2023年2月使用方法皮下注射胰岛素治疗

采用胰岛素注射器或胰岛素笔皮下注射胰岛素，是目前最常用的胰岛素应用方法。。持续皮下胰岛素输注（胰岛素泵治疗）

胰岛素泵可模拟胰岛素的基础量和进餐时脉冲式释放，可通过计算机程序的调整来控制。小剂量胰岛素静脉滴注疗法

主要用于治疗糖尿病酮症酸中毒、非酮症高渗性昏迷及乳酸酸中毒患者。对于不能进食的患者（如手术后）也可采用短效胰岛素加入适当比例葡萄糖、氯化钾（GIK液）静脉滴注，以补充热量、减少蛋白和脂肪分解第18页，课件共23页，创作于2023年2月胰岛素抗药性和不良反应

胰岛素抗药性：极少数糖尿病患者，在无酮症酸中毒及感染等拮抗胰岛素因素存在的情况下，每日胰岛素用量达到或超过200单位（持续48小时以上）才能使血糖得到比较好的控制，称胰岛素抗药性。第19页，课件共23页，创作于2023年2月处理原则：①增加胰岛素用量，每次加量可较大，加量速度可较快，必要时静脉滴注；②换用抗原性较小的人胰岛素，或使用不易产生抗体的单组分胰岛素；③改用或加用口服降糖药，如二甲双胍或阿卡波糖等类药物，增强身体对胰岛素的敏感性；④使用糖皮质激素，如泼尼松每日40～80mg，但这类药物本身有升高血糖的作用，宜在血糖监护下短期使用。第20页，课件共23页，创作于2023年2月不良反应低血糖，常见。与剂量过大和（或）饮食失调有关，多见于1型DM尤其是强化治疗的患者。局部刺激：要注意更换注射部位。过敏反应：如荨麻疹、血管神经性水肿、急性肺水肿等，偶有过敏性休克。较轻者给予抗过敏药物，较重者改用其他制剂或口服降糖药，必须使用胰岛素者，可行胰岛素脱敏治疗。胰岛素性水肿：由于血糖下降过快而组织相对高渗，低钠血症，注射胰岛素后尿量减少后钠水潴留，可出现面部，有时延及下肢，一般可自行缓解。屈光不正：注射胰岛素后与，血糖下降过快有关，一般待血糖满意控制后消失。第21页，课件共23页，创作于2023年2月抗糖尿病药物的联合用药

1型DM

联合应用双