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文档简介

实验室药品管理制度背景实验室作为科学研究的重要场所，经常需要使用各种药品以支持实验研究。这些药品由于其特殊性质，不仅需要专业人员在操作上保持高度的谨慎和注意，也需要制定合理的管理制度，以保证药品能够被妥善使用和保存。目的为了保障实验室药品的安全和有效使用，本文制定了实验室药品管理制度。适用范围本制度适用于实验室药品的购置、领用、使用、保存、报废等各个环节。药品购置实验室药品采购应由实验室负责人或委托人员进行，需提供正规收据和合法发票。药品的种类和数量应按实验需要合理购置，不允许购买未经审批或超过实验需要的药品。药品领用实验室药品领用必须有领用申请单，并经实验室负责人签字认可后才能领取。实验室人员领用药品应遵循个人实验室总量管理制度，不得私自将药品分配、转借、销售或出租，不得给予未经授权实验室或个人使用，不得出实验室门槛。药品使用实验室人员使用药品应严格按照药品的说明书进行操作，不得超出说明书的使用范围。使用药品前应认真了解药品的性质、安全操作规程和操作要点。实验室人员在使用药品时应穿戴好实验室安全防护装备，有防护措施的条件下方可进行实验操作。实验操作完毕后，应将用药品的器具进行清洗及消毒，避免污染。药品保存实验室药品保存应遵循药品的特性要求，采取合适的保存方式，按类型分别存储。药品在保存过程中应注意药品保质期限，及时进行检查，如有过期或变质的药品应及时清理。药品报废药品保质期限届满时应及时进行检查，如有药品质量明显下降，严重超期的药品应当依法进行处置和销毁。发生药品污染等异常情况时，应按照实验室事故应急程序进行处理，必要时报告上级部门。结论实验室药品管理制度的制定和管理，能够有效保障实验室药品的安全和有效使用，保证实验和研究进程顺利进行，并且避免不必要的经济损失和人身伤害。实

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