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文档简介
药学部各类药品管理规章制度一、药品采购管理规定1.采购流程药品采购应按照“需求申请、资金预算、招标采购、定点采购”等程序进行。所有采购，必须经药学部主管领导批准，严于审核，杜绝程序违规情况发生。2.采购标准药品采购应按国家和地方有关规定和标准进行。除国家、省、市药品目录外，其他药品不得单独采购。应优先选用品质和价格均合适的药品。二、药品配送管理规定1.配送程序药品配送应按照采购合同要求进行，保证每批药品的货物配送单与采购订单符合，配送时必须进行验收并做好记录，验收合格后确认签收。2.配送环节责任药学部对药品配送环节负有责任，应对包括药品运输状态、包装完好性及配送安全保障等方面全面监管，并定期对相关情况进行检查。三、药品储存管理规定1.储存条件药品储存分为常温、低温、深冷、特殊环境等多种类型，应按照相应的储存条件储存药品，确保药品的质量和安全性。2.储存记录药品储存管理应有详细的记录，包括收货验收记录、检查记录、温度记录等。定期对药库进行检查，保证药品储存条件符合有关规定。3.药品保鲜药品储存期限应按照标签上标注的时间存放，如药品保存期限过期应及时处置。对于需要冷藏、冷冻储存的药品，应有相应的保鲜措施。四、药品使用管理规定1.流通管理药品应按照处方、标签要求选择使用，禁止非法交易、销售。药物剂量必须按照医生指示和标签要求使用，不得超量服用或更改使用方式。2.药品签收药品使用必须签字确认，确认时应检查药品名称、规格、包装、数量、生产日期、保质期等信息，确认无误后方可使用。3.药品退库药学部应建立规范的药品退库制度，退库时应有相应记录，并按照药品属性进行退库处理，对过期药品应及时销毁。五、药品管理责任药学部管理人员应认真履行药品管理职责并按规定建立药品管理档案，确保药品管理操作过程能够完整记录并能够查询。同时，药品管理人员应定期进行安全知识教育，增强药品管理安全意识。六、附则1.规章制度的起草和体系的搭建药学部的各项管理规章制度应由专人进行起草，并按照规定程序进行审查、审批和归档，建立完善的规章制度体系，以保证规章制度的性质符合实际操作情况。2.规章制度的执行与监测药学部各项管理规章制度应严格按照规定执行，并对执行情况进行监测，确保规章制度在执行过程中能够得到有效落实，提高药品管理的安全性和效率。3.规章制度的更新和完善药学部各项管理规章制度随着管理实践的深入和情况变化需要进行更新和完善，
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