有机化合物的分类和命名-课件

有机物的分类和命名2020/12/171基本概念：

碳架：有机化合物中，碳原子互相连结成链或环是分子骨架又称碳架。

杂原子：有机化合物中除C、H原子以外的原子如N、O、S、P……等称为杂原子。

官能团：官能团是有机分子中比较活泼易发生化学反应的原子或基团。官能团对化合物的性质起着决定性作用。含有相同官能团的化合物有相似的性质。2020/12/172精品资料你怎么称呼老师？如果老师最后没有总结一节课的重点的难点，你是否会认为老师的教学方法需要改进？你所经历的课堂，是讲座式还是讨论式？教师的教鞭“不怕太阳晒，也不怕那风雨狂，只怕先生骂我笨，没有学问无颜见爹娘……”“太阳当空照，花儿对我笑，小鸟说早早早……”(一).按组成元素分1.烃类物质：只含碳氢两种元素的:

如烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃2.烃的衍生物：烃分子中的氢原子被其他原子或原子团所取代而生成的一系列化合物称为烃的衍生物（或含有碳氢及其以外的其他元素的化合物）如醇、醛、羧酸、酯、卤代烃…二.有机化合的分类2020/12/175(二)、按碳架分类

根据碳原子结合而成的基本骨架不同，有机化合物被分为两大类：1．链状化合物：这类化合物分子中的碳原子相互连接成链状。（因其最初是在脂肪中发现的，所以又叫脂肪族化合物。）如：正丁烷正丁醇2020/12/1762．环状化合物：这类化合物分子中含有由碳原子组成的环状结构.它又可分为三类：环戊烷环己醇（1）脂环化合物：是一类性质和脂肪族化合物相似的碳环化合物。如：2020/12/177（2）芳香化合物：是分子中含有苯环的化合物。如：

苯萘（3）杂环化合物：组成的环骨架的原子除C外，还有杂原子，这类化合物称为杂环化合物2020/12/178(三)、按官能团分类

有机化合物分子中,比较活泼容易发生反应并反映着某类有机化合物共同特性的原子或原子团称为官能团。含有相同官能团的化合物，其化学性质会有相似之处.2020/12/179饱和烃不饱和烃烃类别烷烃环烷烃烯烃炔烃CH2=CH2CH≡CHCH4芳香烃常见官能团2020/12/17102020/12/1711碳碳双键碳碳叁键卤素原子(醇或酚)羟基醛基羰基羧基酯基识记：CCCCXOHCHOCO(R)(R’)COHOCORO常见官能团2020/12/1712有机物烃烃的衍生物链烃环烃饱和烃不饱和烃脂环烃芳香烃卤代烃含氧衍生物醇醛羧酸CH3－CH3CH3–Br–ClCH3–OH–OHCH3-O-CH3CH3–CHOCH3–COOHCH3-C-CH3OCH2＝CH2CH≡CH酮酚醚酯CH3–COOCH2CH3小结：2020/12/1713同系列与同系物分子结构相似,组成上彼此相差一个CH2或其整数倍的一系列有机物称为同系列。同系列中的各化合物互称同系物。同系物的组成可用通式表示烷烃:CnH2n+2(n>1)

烯烃:CnH2n(n>2)环烷烃：CnH2n(n>３)

炔烃:CnH2n-2(n>2)二烯烃CnH2n-2(n>４)

苯及苯的同系物的通式:CnH2n-6(n>6)分子结构相似：(1)碳骨架的形状相同

(2)官能团的种类和数目相同2020/12/17141．下列有机物中，含有两种官能团的是：（

）

A、CH3—CH2—ClB、

C、CH2===CHBrD、—Cl—NO2H3C—C2020/12/1715【迁移.应用】[问题7]判断下列两种有机物各有哪些官能团并书写名称OHOCHCHOCCHCHClOOCCH3OH醛基碳碳双键

氯原子羧基（酚）羟基酯基2020/12/1716目标检测1CH3CH3CH3CH3CH3CHCH2CACHCHClBCH2BrCHOC＼／OHCHCHDCH2CH2CH2CH2COOHOH在上述有机化合物中(以下用代号填空)(1)属于烃的是(2)属于卤代烃的是(3)既属于醛又属于酚的是(4)既属于醇又属于羧酸的是ABCD2020/12/17172、化合物有几种官能团？3种2020/12/17183、下列说法正确的是（）A、羟基跟链烃基直接相连的化合物属于醇类

B、含有羟基的化合物属于醇类C、酚类和醇类具有相同的官能团,因而具有相同的化学性质D、分子内含有苯环和羟基的化合物都属于酚类A2020/12/17194、—OH（羟基）与OH-的区别—OH（羟基）OH-（氢氧根）电子式电性存在电中性带一个单位负电荷有机化合物无机化合物2020/12/1720有机化合物的命名2020/12/1721碳原子的类型1°1°1°1°1°2°2°3°4°伯碳(1°)：只与1个其他碳原子直接相连,一级碳原子仲碳(2°)：只与2个其他碳原子直接相连,二级碳原子叔碳(3°)：与3个其他碳原子直接相连,三级碳原子季碳(4°)：与4个其他碳原子直接相连,四级碳原子2020/12/1722伯氢(1°H)：伯碳上的H仲氢(2°H)：仲碳上的H叔氢(3°H)：叔碳上的H不同类型的氢反应活性不一样1°1°1°1°1°2°2°3°2020/12/1723(一)普通命名法(习惯命名法)，适用于简单的链烃。1.按分子中碳原子总数叫“某烷”。≤10C用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，>10C用十一、十二等中文数字表示。戊烷戊烷戊烷正异新2.用“正”、“异”、“新”等字区别同分异构体。2020/12/1724（1）间二甲苯（2）对乙基甲苯（3）异丙苯（4）邻硝基苯甲酸芳香烃的习惯命名举例2020/12/1725（二）系统命名法

直连烷烃的系统命名法与普通命名法相同，只是省去“正”字：普通命名：正丁烷正庚烷系统命名：丁烷庚烷2020/12/1726

烃分子中去掉一个氢原子后剩下的原子团叫做烃基。脂肪烃基：脂肪烃去掉1个H所剩下的部分。“R-”

烷基：烷烃分子中去掉一个氢原子后剩下的部分。

烃基及其命名烃基的名称由相应的烃名确定。当烃分子中含有不同类型的氢时,会出现不同的烃基。2020/12/1727甲基 乙基 丙基

异丙基丁基 仲丁基 异丁基 叔丁基2020/12/1728

烷烃系统命名法的要点分为三步：一选二编三配基。1.选母体：碳链最长，取代最多2.编号：位次最低(最低系列原则)3.取代基：先小后大(优基置后)2020/12/1729CCCCCCCCCCCH3CH2CH3CHCCH3CH3CH2CH2CH31、注意十字路口和三岔路口；C2、通过观察找出能使“路径”最长的方向CCC找主链的方法：2020/12/1730辛烷3-甲基-5-乙基母体名基名

连字符读作：位取代基位次2,5-二甲基-3,4-二乙基己烷2,5-二甲基-3-异丙基己烷123561235812654上页下页首页2020/12/1731邓健制作张静夏审校CH3CH2CH3CHCCH3CH3CH2CH2CH31234567CCCCCCCCCC1234567CCCCCCCCCC如：3—甲基4—甲基定支链的方法1、离支链最近的一端开始编号2、按照“位置编号-名称”的格写出支链2020/12/1732CH3CH3CHCH2CH3主、支链合并的原则CH3CH2CH3CHCHCH3CH2CH2CH3CH2CH3CH2CH3CHCCH3CH3CH2CH2CH32–甲基丁烷4–甲基–3–乙基庚烷3，4，4–三甲基庚烷支链在前，主链在后；当有多个支链时，简单的在前，复杂的在后，支链间用“—”连接；当支链相同时，要合并，位置的序号之间用“，”隔开，名称之前标明支链的个数；2020/12/17332.系统命名原则：长-----选最长碳链为主链。多-----遇等长碳链时，支链最多为主链。近-----离支链最近一端编号。小-----支链编号之和最小。

简-----两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号。②①③④⑤2020/12/1734CH3CHCH2CH3CHCH3CH3CHCH3①CH3CHCH2CH2CH3CHCH3CH2CH3②CH3CHCH2CH3CHCH3CH2C2H5③

练习：2,3,5–三甲基己烷3–甲基–4–乙基己烷3,5–二甲基庚烷2020/12/1735CH3CHCH2CH3CHCH3CH3CHCH3CH2④CHCH3CH3CH2CH2CH2CH3CH3CHCH3CH2⑤CH2CH2CCH3CH3CHCH2CH3CH3CHCH3CH2CH3CH2CHCH2CH3⑥3,3–二甲基–7–乙基–5–异丙基癸烷3,5–二甲基–3–乙基庚烷2,5–二甲基–3–乙基己烷2020/12/1736烯烃的命名1、确定包括双键在内的碳原子数最多的碳链为主链；2、主链里碳原子的依次编号从离双键较近的一端算起；3、双键的位置可以用阿拉伯数字标在某烯字样的前面；①CH2=CH–CH2–CH3②CH3–CH=CH–CH3③CH2=C–CH3

CH31–丁烯2–丁烯(2–甲基–1–丙烯)2–甲基丙烯123412341232020/12/1737④CH3–CH2–C–CH2–CH3CH212342–乙基–1–丁烯⑤CH3–C–CH=C

–CH3CH3CH3CH3123452,4,4–三甲基–2–戊烯2020/12/1738某单烯烃1mol可加成1molH2，得到的烷烃的结构简式为：CH3–CH2–CH–CH2–CH3CH3

该单烯烃的结构简式可能为

。方法为：先将H原子全部去掉，只剩碳架，再看哪些位置可以加双键，最后根据碳为4价将H原子往上加。C–