Y染色体微缺失检测指导

Y染色体微缺失是严重少精子或无精子症的重要原因，是导致男性不育的第二大遗传因素，其发生率仅次于Klinefelter综合克氏综合。从1999年开始，欧洲男科学协会和欧洲分子遗传实验质控(EAA/EMQN为提高诊断质量，出版了Y染色体微缺失分子诊断指南，并提供了客观的实验质量评价方法。最新版的实验室指南是2013年9月EA/MQN根据2在1999和2004的础修而成。指重阐：少精症无子男中现的Y染色体缺区，主要是无精子因子(azoospermiafactor，AZF)区域仅包含AZFa、AZFb、AZFbc、AZFc和AZFabc区，独立的AZFd区并不存在；AZFc区中gr/gr缺失是影响精子生成的一个危险因素，但临床意义尚存争议，不作为常规检查指标；检测位点增加并不能提高检测灵敏度，反而可能使结果复杂化；基于两管多重PCR的检测方法仍适用于整个AZF缺失检测。EAA/EMQN12年国际量估划(EQA计划)实表明参实室过范实验操作，改善报告质量，可有效降低诊断错误率。Y染色体微缺失在中国不育男性中的发生频率为，处于较高水平，我们建议将AZF检测作为男性严重少精子或无精子症的常规检测项目，呼吁国内AZF检测验加入EQA计划善国Y染色微缺 失 检 测 实 验 操 作 规 范 。Y染色微失检在已展，内对AZF缺失模式、检测序列标签位点(sequencetaggedsite,STS的数量、检测方法和内部质量控制等临床问题未达成共识。各实验室的诊断操作方法有很大不同，导致不准确或错误诊断时有发生，迫切需要建立Y染色体微缺失诊断标准和质量控制标准EAA/EMQN更的2013版指南对以上问题都给出了明确的专家共识，对我国建立自己的检测指南有重要的指导意义。一Y染色体微缺失发生频率Y染色体微缺失在健康人群中发生率约为1/4000，但在不男性中着升高微缺失发生频率为2%～10%甚至更高。2013版出Y染国中发生频率为%，处于较高水平。2006年朱晓斌等[1]针对中国不育男性染色体研究表明AZF微缺失在非梗阻性无精子症患者中的发生率，严重少精子症患者中发生率为，与国内外其他学者的研究基本一致。随着微缺失分子机制的阐明和Y染色体男性特异区域的结构(MSY)测序完成，结合十多年临床数据分析EAA专家总结沿用Repping等[2]对Y染色体微缺失区域的义模式，分为：AZFa区缺失、AZFb区缺失、AZFbc区缺失和AZFc区缺失，认为只有该微缺失模式有明确的临床表现。国内外学者对AZFd区缺失是否存在一直存有议。尽管现在AZFb与AZFc两区域之间存在新的缺位点一些学认为的AZFd区缺失)，但是该区域缺失没有明确的临床意义，也并非独立存在的缺失模式。所以第四区域AZFd区缺失仍存在较多争议。Müslümanolu等]在2005年的一项究指出AZFd缺失可能与精子形成有关，但仍缺乏有力的临床证据2013年，陈科[4]在精子正常和轻少精子症患者中都现了定的AZFd区缺失。然，至为止AZFd区域尚发与精生成相的选基，缺失对应临表型需一步认。二、gr/gr缺失不纳入常规检查项目研究证实gr/gr缺失属于AZFc部分缺失，是影响精子生成的一个重要因素，但是否需要将其作为常规检查指标尚存争议。尽管gr/gr缺失可导致AZFc区一半以上基因丢失，但其临床意义仍不明确，因为该缺失患者精子生成表型变化多样，从少精到精子数目正常都存在gr/gr缺失表型在不同人种和地域间存在差异，已有研究证实在欧洲白种人(除了法国人[5]和人[6])和西太洋居中，gr/gr缺失是男性生精障碍的高危因素[7]。但在部分亚洲国家日本和中国[8,9]gr/gr缺失在健康人群中的概率和在不育患者的概率无显着差别。李铮[10]研究发现Y染色体gr/gr缺失既存于严不育男性，也存在于生精功能正常的捐精者中，缺失可能遗传自父亲，并未影响精子的发生，不能认为是精子发生的遗传风险因子。因此在中国gr/gr缺失不建议作为Y染色体微缺失常规检测的缺失模式。三、AZF缺失基因型/表相性Y染色体是AZF的缺失，该区域包含精子生成的相关基因家族，不同程度的缺失可导致少精子或无精子症AZF区进一步可分为AZFa、AZFb、AZFc区域。AZFa区域缺失通常导致唯支持细胞综合(CO综合征)和无精子症。如果诊断为整个AZFa区域缺失，从睾丸中获得精子的概率为0。AZFb和AF(/1；P1，1端)是O。研个AZFa区域缺失情况一样，患者也不能通过睾丸穿(TESE)获得精子。严重少精子或无精子症患者中AZFc缺失发生频率最高，AZFc缺失的临床表型和睾丸组织学类型多种多样。一般说来AZFc缺失患者尚残存精子生成能力。罕见情况下，其缺失在自然状态下可遗传给其男性后[11]。近50%AZFc缺失的无精子症患者可通过TESE获得精子，进行单精子卵胞内注射(ICI受孕，但这些患者的男性后代都将是AZFc缺失的携带者。四、Y染色体微缺失检测人群Y染色体微缺失检测不仅可以明确严重少精子或无精子症的病因，而且可以对预后做出一定的评估。Y染色体微缺失通常见于无精子症或精子浓度少于2×106/ml的患者。一般的临床参数，如激素水平、睾丸大小、精索静脉曲张、睾丸畸形、感染等对是否存在Y染色体微缺失没有任何预测价值Y染色体微缺失必须通过分子检测来确定。拟行ICSI的严重少精子症应该做Y染色体微缺失检测，而对非梗阻性无精子症患者在行TESE或者睾丸显微切开取精术前也应该进行常规检测，因为当整个AZFa、整个AZFb、AZFbc或者AZFabc缺失时都不建给患做手术需要特提醒的，如果采用辅助生育技术，AZFc缺失可以垂直遗传给男性后代。如果患者通过AZF检测发现部分AZFa、AZFb或AZFc缺失，建议家族中其他男性也进行AZF检测，因为种缺失是以遗传的但整个AZFa、AZb、AZFbc或者AZFabc缺失时不议家族他男性员做AZF检测，因为这些缺失通常没有精子生成。对丈夫携带AZFc区缺失类型的夫妻，研究其ICSI受孕情况[12]，大部分究明Y染色体缺存与不响精和孕，也个报指缺会致精率下，响胎量降囊率和ICSI成功率[13]。五STSY染色体微缺失上的STS位点高达131个，如果用于Y染色体微缺失检测的STS过少，将有可能漏检某些区域的缺失，但若采用的STS过多，则可能包含一些多态性序列，而这些位点在正常可育男性中也可出现缺失。指南指出，原则上只要对每个AZF区域一个非多态性的STS位点进行分析就足以判断AZFa、AZFb、AZFc是否任知包个STS位点，每个区域设置2个STS位点有助于增加检测的准确性。鉴于众多实验室经验总结和外部质量控制，并考虑到多重PCR扩增的形式，在1999和2004版指南中推荐经典STS引物仍然有效，这些引物包括AZFa:sY84、sY8；AZFb：sY127、sY134；AZFc:sY254、sY255(都在DAZ基上。些STS位点引物由多个实验室和外部质量控制实验证明：结果可信重复性好。采用这些引物几乎能够检测到所有临床上的相关缺失和文献报道的3个AZF区域95%以上的缺失，设计的这套引物能完全满足常规检测。它是一个简单的标准，便于实验室质量控制和缩小实验室之间的检测差异，因此强烈推荐所有实验室都采用这些引物。指南指出一些检测方法和试剂可检测很多STS位点，但并不能提高检测的灵敏度，反而可能使结果复杂化、难以解释，因为这可能检测到很多假的缺失位点，尤其是当DNA质量不好PCR条件不是最佳时。而大部分试剂盒并没有额外的单重PCR来确认可疑结果，因此指南并不推荐增加STS位点[14]。六、PCR的形式和内质量控制Y染色体微缺失检测采用多重PCR体系，体系中设置的PCR引物应该包括2个内对照：sY14(SRY、ZFX/ZFY6个STS位点：sY84、s6、sY127、sY134、sY254、sY255PCR需设立内对照(RY、ZFX/ZFY基因)，阳性对照健康的男性DNA)，阴性照女性DNA)和水空白对用水代替模板，即含有除模板DNA外所有成分的R反应)照监测DNA是否污染，空白对照监测试剂是否污染。内对照SRY基是男性别决定因，位于Y色体短，内照SRY因可以在ZFY基因丢失时证明Y染色体特征序列的存比如：在XX男性中。ZFX基因检测不仅可以作为女性DNA对照，也作没有SRY基因的46，XX男性患者一的性对。指南推的相操作经过真设和优，采两管多重PCR反应，每管重PCR反应体中都括每区域一个点。标本现整个AZFa、AZb或AZFc区缺失时，两管PCR反应中相应区域设置的2个STS位点产物都会缺失。当AZFa和AZFb区域出现部分缺失时，相关区域单个位点的缺失是有可能的，但需小心求证，对整个区域进行详细的研究，目前这种情况很少见，被认为是例外。通常认为AZFc区的sY254或sY255单个缺失实验果错误。七、Y染色体微失检测法EAA/EQN推荐重PCR方测Y染色缺于重PCR的Y染体微缺失检测多实光PCR(Real–timePCR)、电泳法和芯片法等。Real–timePCR检测采用荧光标记探针，不涉及电泳，检测速度更快，数字化结果更加直观，因此指南推荐有条件的实验室都应采用该方法。在没有Rea–timePCR检测仪的实验室，可采电泳法毛细电法。其的检测法如基因片检测其花费贵，且包含太多必要的点，不指南所荐。实室建立一新的检方法，需经过大量样本