2023年药学期末复习-生物药剂学与药物动力学（专科药学专业）考试历年高频考点试题参考版附答案

2023年药学期末复习-生物药剂学与药物动力学（专科药学专业）考试历年高频考点试题参考版专家答案（图片大小可自由调整）第1卷一.综合考核题库(共90题)1.一般注射液的pH值为A、3-10B、3-8C、4-9D、4-10E、2-92.以下可用于药物动力学模型的识别的是A、图形法B、拟合度法C、AIC判别法D、F检验E、亏量法3.硝酸甘油不宜制备成口服制剂的原因为A、首过效应明显B、在肠道中水解C、胃肠中吸收差D、与血浆蛋白结合率高E、吸收缓慢4.药物代谢通常分为两大类，分别为第一相反应和（）5.存在药物的转运的有A、分布B、吸收C、代谢D、排泄E、降解6.生物等效性7.关于多剂量给药的达稳态后描述正确的是A、在坪幅内波动B、等于平均稳态血药浓度C、维持一恒定值D、血管外给药的达峰时间与单次给药相等E、达坪时间相等8.在体内，药物代谢反应均是在药物代谢酶的催化下完成的，其代谢反应速度符合非线性动力学过程，即符合A、Fick扩散方程B、Michaelis-menten方程C、Higuchi方程D、Handerson-Hasselbalch方程E、Noys-Whitney方程9.以下哪些药物不需要多剂量给药A、降糖药B、降压药C、镇痛药D、抗结核药E、降脂药10.在用于判断体外酶代谢、细胞或膜转运与体内实验结果的一致性、解析介导药物转运的蛋白时，应该使用下述哪个药动学参数A、VmB、Vm/KmC、Km/VmD、Km×VmE、Km11.多剂量给药达稳态后，在一个剂量间隔时间内（t=0→τ），血药浓度-时间曲线下面积除以间隔时间τ所得的商称为（）血药浓度。12.不同物质通过肾小球滤过膜的能力取决于被滤过物质的相对（）和所带的电荷。13.以下为影响药物代谢的因素的是A、给药途径对药物代谢的影响B、给药剂量和剂型对药物代谢的影响C、药物的光学异构特性对药物代谢的影响D、生理因素对药物代谢的影响E、酶抑制和诱导作用对药物代谢的影响14.下列叙述不正确的是A、静脉注射不能用混悬液B、静脉注射药物直接进入血管，注射结束时血药浓度最高C、静脉注射起效快D、静脉注射或静脉滴注一般为水溶液，没有乳液E、以上均不对15.产生非线性药物动力学的原因A、与药物代谢或生物转化有关的可饱和酶代谢过程B、与药物分布有关的可饱和血浆/组织蛋白结合过程C、与药物吸收、排泄有关的可饱和载体转运过程D、酶诱导及代谢产物抑制等其他特殊过程E、药理作用发生改变16.Vm为药物在体内消除过程中理论上的（）消除速率17.欲使血药浓度迅速达到稳态，可采取的给药方式是A、单次静脉注射给药B、多次口服给药C、单次口服给药D、首先静脉注射一个负荷剂量，然后恒速静脉滴注E、多次静脉注射给药18.栓剂距肛门（）cm处，可使大部分药物避开肝首过效应19.蛋白多肽药物经()吸收是近年研究的热点，主要非口服与注射途径包括经鼻腔、经肺部、经直肠等。20.何为剂型因素？21.关于单室静脉滴注给药的错误表述是A、K0是零级滴注速度B、欲滴注达稳态浓度的99%，需滴注3.32个半衰期C、稳态时体内药量或血药浓度恒定不变D、静滴前同时静注一个K0/K的负荷剂量，可使血药浓度一开始就达到稳态E、稳态血药浓度Css与滴注速度K0成正比22.影响肾小管重吸收的因素包括A、肾小球过滤速率B、弱酸及弱碱的pKaC、尿量D、尿液的pHE、药物的脂溶性23.影响肺部药物吸收的因素有A、药物粒子在气道内的沉积过程B、生理因素C、药物的理化性质D、制剂因素E、病理因素24.不同剂型注射给药药物释放速率顺序是A、水溶液＞水混悬液＞油溶液＞O/W型乳剂＞油混悬剂＞W/O型乳剂B、水溶液＞水混悬液＞油溶液＞O/W型乳剂＞W/O型乳剂＞油混悬剂C、水溶液＞油溶液＞水混悬液＞O/W型乳剂＞W/O型乳剂＞油混悬剂D、水溶液＞油溶液＞水混悬液＞O/W型乳剂＞油混悬剂＞W/O型乳剂E、以上均不对25.某些药物设计成直肠给药的理由主要是A、惰性粘合剂、稀释剂等辅料干扰吸收B、口服药物不吸收C、在进入体循环前已被直肠吸收的药物有一部分可避开肝脏代谢作用D、避免了溶出过程E、完全避免了首过作用26.能使药物代谢加快的物质叫做（）。27.下列叙述错误的是A、皮内注射，只用于诊断与过敏实验，注射量在1mLB、植入剂一般植入皮下C、鞘内注射可用于克服血脑屏障D、长效注射剂常是药物的油溶液或混悬液E、以上均不对28.决定药物每日用药次数的主要因素是A、体内消除速度B、吸收快慢C、体内分布速度D、体内转化速度E、作用强弱29.某药物静注50mg，药时曲线为lgC=-0.0739t+lg40.（式中：C单位：mg/ml；t单位：h）求V？A、12.5B、25C、3.75D、4.5E、530.一定时间内肾能使多少容积的血浆中该药物消除的能力被称为A、肾排泄速率B、肾清除力C、肾小球过滤速度D、肾小管分泌E、肾清除率31.治疗指数低的抗癫痫药苯妥英钠，主要在肝脏代谢发生羟基化反应，生成无药理活性的羟基苯妥英钠（占50%-70%），其代谢过程可被饱和，这样随剂量的增加，下列对其药动学参数的叙述正确的是A、AUC按剂量的比例下降B、AUC/Dose会随剂量的增加而增大C、AUC/Dose会随剂量的增加而下降D、AUC/Dose会随剂量的增加而不变E、AUC按剂量的比例增加32.尿药数据法求算药动学参数的特点包括（）。A、取样较方便B、尿药浓度往往很低，难以准确测定C、尿样成分杂质干扰严重，难以测定D、对机体无损害E、以上都对33.以下正确的选项是A、淋巴循环可使药物不通过肝从而减少首过作用B、乳剂有利于脂溶性药物通过淋巴系统吸收C、大分子药物易于向淋巴系统转运D、A、B、C都不对E、A、B、C都对34.生物药剂学的研究目的包括（）A、设计合理的剂型、处方及生产工艺B、正确评价药物制剂质量C、为临床合理用药提供科学依据D、使药物发挥最佳的治疗作用E、研究药物作用的机理35.药物的生物半衰期（），其消除速率常数越小。36.药物与血浆蛋白结合后A、能透过血管壁B、能经肝代谢C、能由肾小球滤过D、不能透过胎盘屏障E、以上均不正确37.绝对生物利用度38.弱碱性药物奎宁的pKa=8.4,，在小肠中(pH=7.0)解离型和未解离型的比为A、1B、1/25C、25/1D、2E、无法计算39.对于超速处置类且治疗指数低的药物如何设计给药方案A、静脉滴注给药B、降低给药频率，延长给药间隔C、加大给药剂量，延长给药间隔D、适当缩短给药间隔或多次分量的给药E、按照半衰期给药40.隔室模型41.下列属于非线性药物动力学特征的是A、药物的消除不遵守简单的一级动力学过程，而遵从Michaelis-Menten方程B、血药浓度和AUC与剂量不成正比C、药物的消除半衰期随剂量增加而延长D、其它药物可能竞争酶或载体系统，影响其动力学过程；E、药物代谢物的组成比例可能由于剂量变化而变化42.以药物动力学与药效动力学理论为指导，借助现代先进分析技术与电子计算机手段，通过对患者血液或其他体液中药物浓度检测，探讨临床用药过程中药物的吸收、分布、代谢和排泄称为（）。（填英文缩写）43.血浆蛋白结合的特点A、转运速度取决于血液中游离型药物浓度B、蛋白结合的可逆性、饱和性、竞争性C、置换现象D、蛋白结合可作为药物贮库E、可降低药物的分布与消除速度，延长作用时间44.催化第一相反应的酶包括A、单胺氧化酶B、UDP-葡糖醛酸基转移酶C、细胞色素P-450D、磺酸转移酶E、醇醛脱氢酶45.肾清除率为肾排泄速率常数与（）的乘积。A、给药剂量B、消除速率常数C、血药浓度D、表观分布容积E、半衰期46.反映药物转运速率快慢的参数是A、药时曲线下面积B、速率常数C、肾清除率D、分布容积E、肾小球滤过率47.隔室模型的判别方法中，（）法综合考虑了权重残差平方和、实验数据的组数及模型参数的个数。48.单室模型药物口服给药时，关于峰浓度的叙述正确的A、达到峰浓度的时间即为达峰时间B、在tmax这一点时Ka=KC、只有当Ka大于K时才有Cmax存在D、药物的tmax与剂量大小无关E、（Ka/K）值越小，则tmax值越大49.多数情况下，药物必须透过生物（）才能进入体循环。50.在TDM对个体化用药方案进行调整时，需考虑A、消除速率常数B、肝肾功能C、最小中毒浓度D、最小有效浓度E、以上都是51.反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是A、片重差异B、崩解时限C、溶出度D、含量E、微生物限度52.药物从给药系统中释放越（），越有利于吸收。基质对药物的亲和力不应太大。53.清除率的英文缩写为（）。54.乙醇在体内药酶的作用下生成极性更强的代谢物以排出体外，其中主要的代谢酶是A、醇醛脱氢酶B、磺酸化酶C、环氧水合酶D、细胞色素P-450E、葡萄糖醛酸转移酶55.下列有关药物表观分布容积的描述正确的是A、表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积B、表观分布容积具有生理学意义C、表观分布容积不可能超过体液量D、表观分布容积的单位是L/hE、表观分布容积大，表示药物在血浆中浓度小56.单室模型药物静脉滴注给药，k值（），达坪浓度越快。57.C＝［kaFX0/V(ka-k)］(e-ktCe-kat)是单室模型（）给药的血药浓度公式。58.双室模型中k10、α、β、A、B等均称为混杂参数。（难度：2）59.影响药物眼部吸收的因素包括A、角膜前影响因素B、角膜的渗透性C、渗透促进剂的影响D、给药方法的影响E、制剂粘度的影响60.下列属于大多数药物吸收的机理是A、需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程B、消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程C、逆浓度梯度进行的消耗能量过程D、不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程E、逆浓度梯度进行的，需要载体的过程61.药物的脂溶性是影响下列哪一步骤的最重要因素A、肾小管重吸收B、肾小球分泌C、肾小球滤过D、尿量E、尿液酸碱性62.苯巴比妥促进华法林、保泰松、灰黄霉素等药物的代谢属于A、排泄过程中药物的相互作用B、分布过程中药物的相互作用C、代谢过程中药物的相互作用D、吸收过程中药物的相互作用E、转运过程中药物的相互作用63.单胺氧化酶主要参与A、酮类物质代谢B、胺类物质代谢C、醇类物质的代谢D、酯类物质代谢E、脂类物质代谢64.ER高的药物，受肝血流量影响大；ER低的药物，则受（）影响大65.把机体看成药物分布速度不同的两个单元组成的体系称为A、房室模型B、表观分布容积C、单室模型D、双室模型E、清除率66.disposition在生物药剂学与药物动力学中是指药物的（）。67.不是顺着浓度梯度转运的转运方式A、膜孔转运B、促进扩散C、主动转运D、单纯扩撒E、被动转运68.某药消除符合一级动力学过程，静脉注射2个半衰期后，其体内药量为原来的A、1/2B、1/32C、1/4D、1/16E、1/869.稳态最大血药浓度与稳态最小血药浓度之差，与稳态最大血药浓度的百分比称为（），用PF表示。70.氯霉素与降血糖甲基环脲类药物合用时，可导致低血糖甚至昏迷，这是因为A、氯霉素抑制甲基环脲类药物的肾排泄B、氯霉素促进了甲基环脲类药物的小肠吸收C、氯霉素抑制甲基环脲类药物的代谢D、氯霉素促进了甲基环脲类药物发挥药效E、氯霉素促进甲基环脲类药物的代谢71.药物借助其脂溶性或膜内蛋白的载体作用，穿过细胞而被吸收的过程称为A、主动转运B、细胞旁路通道转运C、细胞通道转运D、被动转运E、易化扩散72.给药途径和方法的不同而导致代谢过程差异的主要原因为A、有无饮食因素B、有无肠肝循环C、有无个体差异D、有无首过现象E、有无遗传差异73.吸收74.单室模型静脉滴注给药模型方程是A、dX/dt=-kXB、dX/dt=k0+kXC、dX/dt=k0-kXD、dX/dt=-k0XE、dX/dt=k0/kX75.AUC是指（）。76.将实验所测得的血药浓度－时间数据以LNC对时间作图，如果得到一直线，可以估计为（）模型77.当τ=t1/2时，负荷剂量是维持剂量的2倍。（难度：2）78.生物半衰期为药物在体内（）一半所需要的时间79.蓄积系数又叫蓄积因子或积累系数，系指n次给药血药浓度与第一次给药后的血药浓度的比值，以R表示。（难度：2）80.单室模型药物静脉滴注给药后，任何时间的血药浓度可以用达到坪浓度的某一分数来表示，这一分数称为（），用fss表示。81.关于肠肝循环下列哪一个叙述是正确的A、血液循环中药物在肝脏内被代谢B、血液中的药物或代谢物随着胆汁被分泌到小肠又被小肠吸收C、指药物在小肠吸收后进入门静脉再入肝脏的过程D、药物或其代谢物在小肠蠕动时被吸收进入肝门静脉E、药物或其代谢物在随着胆汁被分泌到小肠又被胆囊吸收82.下列关于消除速率常数叙述错误的是A、药物按一级动力学消除时药物消除速度常数不变B、消除速率常数与给药剂量有关C、消除速率常数可衡量药物从体内消除的快慢D、一般来说不同的药物消除速度常数不同E、消除速度常数等于各代谢和排泄过程的速度常数之和83.需进行生物利用度研究的药物不包括（）A、用于预防、治疗严重疾病及治疗剂量与中毒剂量接近的药物B、剂量-反应曲线陡峭或具不良反应的药物C、溶解速度缓慢、相对不溶解或胃肠道成为不溶性的药物D、药物制剂溶解速度不受粒子大小、多晶型等影响的药物制剂E、制剂中的辅料能改变主药特性的84.以下可影响胆汁排泄的包括A、肠肝循环B、胆汁流量C、分子量大小D、种族差异E、药物极性大小85.下列哪一类药物一般不宜给予负荷剂量A、半衰期短的药物（t1/224h）E、治疗指数宽的药物86.某有机酸类药物在小肠中吸收良好，主要因为A、肠蠕动快B、该药的脂溶性大C、该药在肠道中的非解离型比例大D、小肠的有效面积大E、小肠壁薄87.单室模型血管外给药，给药部位可被吸收进入血液循环的药量通常表示为A、XtB、XC、X0D、FX0E、以上都不对88.二期临床研究的目的为初步评价药物对（）的治疗作用和安全性。89.血药浓度-时间曲线下的面积缩写为（）。90.胃液的pHA、5～7B、5.5～6.5C、1.5～2.5D、5.8～7.4E、1-7第1卷参考答案一.综合考核题库1.正确答案:C2.正确答案:A,B,C,D3.正确答案:A4.正确答案:第二相反应5.正确答案:A,B,D6.正确答案:是指药学等效制剂或可替换药物在相同试验条件下，给予相同剂量，其活性成分吸收程度和速度的差异无统计学意义。7.正确答案:A8.正确答案:B9.正确答案:C10.正确答案:E11.正确答案:平均稳态12.正确答案:分子量13.正确答案:A,B,C,D,E14.正确答案:D15.正确答案:A,B,C,D16.正确答案:最大17.正确答案:D18.正确答案:219.正确答案:粘膜20.正确答案:剂型因素包括：药物的化学性质；药物的物理性质；药物的剂型及用药方法；制剂处方中所用的辅料的性质与用量；处方中药物的配伍及相互作用；制剂的工艺过程、操作条件及贮存条件。21.正确答案:B22.正确答案:B,C,D,E23.正确答案:A,B,C,D,E24.正确答案:B25.正确答案:C26.正确答案:酶诱导剂27.正确答案:A28.正确答案:A29.正确答案:A30.正确答案:E31.正确答案:B32.正确答案:A,D33.正确答案:A,B,C,E34.正确答案:A,B,C,D35.正确答案:越大36.正确答案:D37.正确答案:指血管外途径给药实际到达体循环的百分数。3