2023年药学考试-执业药师(西药)考试历年真题集锦答案附后

2023年药学考试-执业药师(西药)考试历年真题集锦加答案（图片大小可自由调整）题型一二三四五六七总分得分第1卷一.参考题库(共30题)1.含有吩噻嗪结构的抗精神病治疗药奋乃静的结构是A、B、C、D、E、2.影响药物从肾小管重吸收的因素包括A、药物的脂溶性B、弱酸及弱碱的pK值C、尿量D、尿液pHE、肾小球滤过速度3.甲药LD和ED分别为20mg/kg与2mg/kg，而乙药分别为30mg/kg与6mg/kg，下述哪些评价是正确的A、甲药的毒性较强，但却较安全B、甲药的毒性较弱，因此较安全C、甲药的疗效较弱，但较安全D、甲药的疗效较强，但较不安全E、甲药的疗效较强，且较安全4.碘解磷定解救有机磷酸酯类中毒是通过A、作用于受体B、影响酶的活性C、影响细胞膜离子通道D、干扰核酸代谢E、补充体内物质5.下列剂型给药可以避免"首过效应"的有()A、注射剂B、气雾剂C、口服溶液D、舌下片E、肠溶片6.在对睾酮进行结构改造时，在其结构中引入17α-乙炔基，并去除19-甲基得到具有孕激素样作用的药物是A、B、C、D、E、7.结构中含有四氢异喹啉环的ACE抑制药为A、喹那普利B、依那普利C、福辛普利D、赖诺普利E、贝那普利8.注射剂的处方中，氯化钠的作用是A、等渗调节剂B、增溶剂C、抑菌剂D、抗氧剂E、止痛剂9.属于手性化合物的是()A、氯胺酮B、乙胺丁醇C、氨氯地平D、普鲁卡因E、阿司匹林10.可竞争血浆蛋白结合部位，增加甲氨蝶呤肝脏毒性的药物是A、去甲肾上腺素B、华法林C、阿司匹林D、异丙肾上腺素E、甲苯磺丁脲11.对乙酰氨基酚贮藏不当可产生的毒性水解产物是A、对苯二酚B、对氨基酚C、N-乙酰基胺醌D、对乙酰氨基酚硫酸酯E、对乙酰氨基酚葡萄糖醛酸结合物12.单室模型静脉注射给药，血药浓度-时间关系式是A、B、C、D、E、13.通过抑制黄嘌呤氧化酶减少尿酸生成的抗痛风药物是（）。A、秋水仙碱B、丙磺舒C、别嘌呤D、苯溴马隆E、布洛芬14.处方中含有丙二醇的注射剂是（）。A、苯妥英钠注射液B、维生素C注射液C、硫酸阿托品注射液D、罗拉匹坦静脉注射乳剂E、氟比洛芬酯注射乳剂15.关于热原性质的叙述错误的是A、可被高温破坏B、具有水溶性C、具有挥发性D、可被强酸、强碱破坏E、易被吸附16.质子泵抑制药抗溃疡药物的分子通常含有的结构有A、苯并噻嗪B、苯并咪唑C、吡啶环D、嘧啶环E、亚磺酰基17.他莫昔芬为A、抗肿瘤金属配合物B、抗代谢药物C、抗肿瘤抗生素D、抗肿瘤植物有效成分E、抗雌激素类药，用于治疗乳腺癌等18.稳态血药浓度是A、KB、CC、kD、VE、f19.下列可诱发药源性白血病的药物不包括A、烷化剂B、氯丙嗪C、三氧化二砷D、两性霉素E、免疫抑制剂20.手性药物的对映异构体之间可能A、具有等同的药理活性和强度B、产生相同的药理活性，但强弱不同C、一个有活性，一个没有活性D、产生相反的活性E、产生不同类型的药理活性21.属于雌激素类药物的是A、B、C、D、E、22."缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶者服用磺胺药引起黄疸"说明其诱因属于A、环境因素B、病理因素C、遗传因素D、生理因素E、饮食因素23.可能影响药效的因素有A、药物的脂水分配系数B、药物的解离度C、药物形成氢键的能力D、药物与受体的亲和力E、药物的电子密度分布24.与下列药物具有相同作用机制的药物是A、氯普噻吨B、吗氯贝胺C、阿米替林D、氟西汀E、奋乃静25.使脂质体具有长循环作用的材料是A、HSPCB、MPFEG2000-DSPEC、硫酸铵D、蔗糖适量E、注射用水26.以下药物不属于三环类抗精神失常药的是A、氯丙嗪B、氯米帕明C、阿米替林D、奋乃静E、氟西汀27.靶向制剂叫分为被动靶向制剂、主动靶向制剂和物理化学靶向制剂三大类。属于物理化学靶向制剂的是()。A、脑部靶向前体药物B、磁性纳米制剂C、微乳D、免疫纳米球品E、免疫脂质体28.以下常用的成膜材料有A、明胶B、聚乙烯醇（PVA）C、EVAD、硬脂醇E、甘油29.有关氨苄西林的叙述，错误的是A、侧链氨基使其具有广谱性B、耐酸可以口服，口服生物利用度低C、在水溶液中可以发生聚合反应，24小时失效D、抑制细菌蛋白质合成产生抗菌活性E、在磷酸盐、山梨醇、硫酸锌、二乙醇胺等水溶液中，可发生分子内环合，生成2.5-吡嗪二酮而失效30.下列钙拮抗剂的结构中，氯原子在苯环2位的药物有A、硝苯地平B、非洛地平C、尼莫地平D、氨氯地平E、维拉帕米第1卷参考答案一.参考题库1.正确答案:B含有哌啶并嘧啶酮结构的利培酮的结构是A、B、C、D、E、正确答案:C含有硫杂蒽结构的抗精神病药氯普噻吨的结构是A、B、C、D、E、正确答案:A2.正确答案:A,B,C,D3.正确答案:A,E4.正确答案:B5.正确答案:A,B,D6.正确答案:A在对睾酮进行结构改造时，在其结构中引入17-苯丙酸酯，并去除19-甲基得到具有蛋白同化激素样作用的药物是A、B、C、D、E、正确答案:B7.正确答案:A分子内含有赖氨酸结构，不属于前药的ACE抑制药为A、喹那普利B、依那普利C、福辛普利D、赖诺普利E、贝那普利正确答案:D8.正确答案:A9.正确答案:A,B,C10.正确答案:C可减少利多卡因肝脏中分布量，减少其代谢，增加其血中浓度的药物是A、去甲肾上腺素B、华法林C、阿司匹林D、异丙肾上腺素E、甲苯磺丁脲正确答案:A11.正确答案:B12.正确答案:A单室模型血管外给药，血药浓度-时间关系式是A、B、C、D、E、正确答案:E13.正确答案:C14.正确答案:A处方中含有抗氧剂的注射剂是（）。A、苯妥英钠注射液B、维生素C注射液C、硫酸阿托品注射液D、罗拉匹坦静脉注射乳剂E、氟比洛芬酯注射乳剂正确答案:B15.正确答案:C16.正确答案:B,C,E17.正确答案:E紫杉醇为A、抗肿瘤金属配合物B、抗代谢药物C、抗肿瘤抗生素D、抗肿瘤植物有效成分E、抗雌激素类药，用于治疗乳腺癌等正确答案:D奥沙利铂为A、抗肿瘤金属配合物B、抗代谢药物C、抗肿瘤抗生素D、抗肿瘤植物有效成分E、抗雌激素类药，用于治疗乳腺癌等正确答案:A18.正确答案:B米氏常数是A、KB、CC、kD、VE、f正确答案:A达坪分数是A、KB、CC、kD、VE、f正确答案:E19.正确答案:D20.正确答案:A,B,C,D,E21.正确答案:B,D22.正确答案:C23.正确答案:A,B,C,D,E24.正确答案:D25.正确答案:B脂质体的主要组成材料是A、HSPCB、MPFEG2000-DSPEC、硫酸铵D、蔗糖适量E、注射用水正确答案:A主动载药中产生浓度梯度的材料是A、HSPCB、MPFEG2000-DSPEC、硫酸铵D、蔗糖适量E、注射用水正确答案:C该制剂的溶剂是A、HSPCB、MPFEG2000-DSPEC、硫酸铵D、蔗糖适量E、注射用水正确答案:E26.正确答案:E27.正确答案:B28.正确答案:A,B,C29.正确答案:D30.正确答案:B,D第2卷一.参考题库(共30题)1.在黄体酮结构基础上引入6-甲基后，6位成为手性碳原子，并将17位酯化，得到可以口服的孕激素是A、B、C、D、E、2.甲、乙、丙、丁4种药物的表观分布容积(V)分别为25L、20L、15L、10L，现各分别静脉注射1g，注毕立即取血样测定药物浓度，试问：血药浓度最高的是A、甲药B、乙药C、丙药D、丁药E、一样3.静脉滴注给药达到稳态血药浓度99%所需半衰期的个数为A、8B、6.64C、5D、3.32E、14.某药物一级速率过程消除，消除速率常数k=0.095h，则该药物消除半衰期t约为（）A、8.0hB、7.3hC、5.5hD、4.0hE、3.7h5.第Ⅱ相生物结合代谢中发生的反应有A、甲基化B、还原C、水解D、葡萄糖醛苷化E、形成硫酸酯6.某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除单20%。静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10μg·h/ml。该药物的肝清除率（）A、2L/hB、6.93L/hC、8L/hD、10L/hE、55.4L/h7.有关质子泵抑制药抗溃疡药物（结构通式如图所示），下列说法正确的是A、苯并咪唑环为活性必需，苯环可被吡啶、噻吩等芳杂环替换B、吡啶环用碱性基团取代的苯环替换仍保持活性C、亚磺酰基可以被磺酰基替代，药效增强。D、苯并咪唑基团的解离常数决定了药物转化为活性次磺酰胺的转化速率，苯环上引入吸电子基，转化慢，起效慢E、吡啶环上4位引入强给电子取代基，药物解离能力增强，对质子泵抑制作用越快8.在体内可发生去甲基化代谢，其代谢产物仍具有活性的抗抑郁药物有A、氟西汀B、舍曲林C、文拉法辛D、艾司西酞普兰E、阿米替林9.关于药物警戒与药物不良反应监测的说法，正确的是A、药物警戒是药物不良反应监测的一项主要工作内容B、药物不良反应监测对象包括质量不合格的药品C、药物警戒的对象包括药物与其他化合物、药物与食物的相互作用D、药物警戒工作限于药物不良反应监测与报告之外的其他不良信息的收集与分析E、药物不良反应监测的工作内容包括用药失误的评价10.下列有关肝脏的说法，错误的是A、首先接触到毒物的是中央区肝细胞B、缺氧时对中央区的肝细胞影响最大C、肝脏是胆汁代谢的主要器官D、肝肠循环可适当延长药物半衰期E、肝肠循环可适当延长药物的作用维持时间11.芬太尼透皮贴用于中重度慢性疼痛，效果良好，其原因是（）。A、经皮吸收，主要蓄积于皮下组织B、经皮吸收迅速，5～10分钟即可产生治疗效果C、主要经皮肤附属器如汗腺等迅速吸收D、经皮吸收后可发挥全身治疗作E、贴于疼痛部位直接发挥作用12.关于呋塞米肝毒性的作用机制，下列叙述正确的是A、通过作用于靶点分子B、通过引起细胞功能紊乱C、通过损伤细胞结构D、通过影响免疫功能E、通过抑制氧的吸收、运输和利用13.使用解热镇痛药降低高热患者的体温属于A、补充疗法B、对因治疗C、对症治疗D、替代疗法E、标本兼治14.羟甲戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制药的基本结构如下：羟甲戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶抑制药分子中都含有3，5-二羟基羧酸的药效团或其形成内酯结构，通过两个碳的乙基或乙烯基同环系（环A或者环B）连接起来。体内代谢将内酯环水解后才能起效，因此含内酯结构的药物可以看作是前体药物。HMG-CoA还原酶抑制药可以引起肌肉疼痛或横纹肌溶解的不良反应，临床使用时需监护。除西立伐他汀以外，其他上市的HMC-CoA还原酶抑制药并未发生严重不良事件。综合而言，获益远大于风险。含有环A基本结构，临床上用于治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症的天然的前药型HMG-CoA还原酶抑制药是A、洛伐他汀B、普伐他汀C、辛伐他汀D、阿托伐他汀E、氟伐他汀15.下列药物属于钙离子通道阻滞药的有A、维拉帕米B、地尔硫䓬C、硝苯地平D、卡托普利E、普罗帕酮16.为选择性抑制COX-2的非甾体抗炎药，胃肠道副作用小，但在临床使用中具有潜在心血管事件风险的药物是A、B、C、D、E、17.根据释药类型，按生物时间节律特点设计的口服缓、控释制剂是（）A、定位释药系统B、胃定位释药系统C、小肠定位释药系统D、结肠定位释药系统E、包衣脉冲释药系统18.对乙酰氨基酚在体内会转化生成乙酰亚胺醌，乙酰亚胺醌会耗竭肝内储存的谷胱甘肽,进而与某些肝脏蛋白的巯基结构形成共价加成物引起肝毒性。根据下列药物结构判断,可以作为对名。酰氨基酚中毒解救药物的是()。A、B、C、D、E、19.含有亚磺酰基苯并咪唑结构的药物是A、马来酸氯苯那敏B、盐酸雷尼替丁C、法莫替丁D、盐酸赛庚啶E、奥美拉唑20.药物在体内的平均滞留时间的计算公式是A、B、C、D、E、21.非小细胞肺癌患者，在应用吉非替尼靶向治疗前，需检测的基因突变类型为A、EGFR突变B、Ras突变C、HER-2扩增D、HER-3扩增E、ALK融合22.不同企业生产一种药物不同制剂，处方和生产工艺可能不同，欲评价不同制剂间吸收速度和程度是否相同，应采用评价方法是（）。A、生物等效性试验B、微生物限度检查法C、血浆蛋白结合律测定法D、平均滞留时间比较法E、制剂稳定性试验23.奥美拉唑的作用机制是A、组胺受体拮抗剂B、组胺H2受体拮抗剂C、质子泵抑制剂D、乙酰胆碱酯酶抑制剂E、磷酸二酯酶抑制剂24.胶囊剂包括A、硬胶囊B、软胶囊C、缓释胶囊D、控释胶囊E、肠溶胶囊25.关于结构式为的药物，下列说法正确的有A、甘油与三分子硝酸成的酯B、有挥发性，能吸收水分子成塑胶状C、在遇热或撞击下易发生爆炸D、舌下含服能通过口腔黏膜迅速吸收，直接进入人体循环可避免首关效应E、谷胱甘肽的消耗可导致对本品的快速耐受性26.氨茶碱结构如图所示：《中国药典》规定氨茶碱为白色至微黄色的颗粒或粉末，易结块:在空气中吸收二氧化碳,并分解成茶碱。根据氨茶碱的性状,其贮存的条件应满足()A、遮光，密闭,室温保存B、遮光,密封,室温保存C、遮光,密闭，阴凉处保存D、遮光严封,阴凉处保存E、遮光，熔封,冷处保存27.依普罗沙坦的结构式为，其结构中含有的基团有A、噻吩丙烯酸结构B、烷基取代咪唑C、联苯结构D、羧基取代苯E、酸性四氮唑环28.下列属于质反应的有A、血糖浓度升高或降低B、心输出量增多或减少C、睡眠与否D、存活与死亡E、惊厥与否29.结构中含有吩噻嗪环和哌嗪环的抗精神病药物是A、氯普噻吨B、氯氮平C、奋乃静D、利培酮E、洛沙平30.关于药品质量标准中检查项的说法，错误的是（）。A、检查项包括反映药品安全性与有效性的试验方法和限度、均一性与纯度等制备工艺要求B、除另有规定外，凡规定检查溶出度或释放度的片剂，不再检查崩解时限C、单剂标示量小于50mg或主药含量小于单剂重量50%的片剂，应检查含量均匀度D、凡规定检查含量均匀度的制剂，不再检查重（装）量差异E、崩解时限、溶出度与释放度、含量均匀度检查法属于特性检查法第2卷参考答案一.参考题库1.正确答案:C在黄体酮结构基础上二引入6-甲基、6，7-双键，6位成为非手性碳原子，并将17位酯化，可以口服的孕激素是A、B、C、D、E、正确答案:A2.正确答案:D甲、乙、丙、丁4种药物的表观分布容积(V)分别为25L、20L、15L、10L，现各分别静脉注射1g，注毕立即取血样测定药物浓度，试问：在体内分布体积最小的是A、甲药B、乙药C、丙药D、丁药E、一样正确答案:D3.正确答案:B4.正确答案:B5.正确答案:A,D,E6.正确答案:C该药物片剂的绝对生物利用度是A、10%B、20%C、40%D、50%E、80%正确答案:A为避免该药的首过效应，不考虑其理化性质的情况下，可以考虑将其制成（）A、胶囊剂B、口服缓释片剂C、栓剂D、口服乳剂E、颗粒剂正确答案:C7.正确答案:A,B,D,E8.正确答案:A,B,C,D,E9.正确答案:C10.正确答案:A11.正确答案:D12.正确答案:C13.正确答案:C14.正确答案:A15.正确答案:A,B,C16.正确答案:D17.正确答案:E18.正确答案:B19.正确答案:E20.正确答案:A21.正确答案:A结直肠癌患者，在应用西妥昔单抗靶向治疗前，需检测的基因突变类型为A、EGFR突变B、Ras突变C、HER-2扩增D、HER-3扩增E、ALK融合正确答案:B神经内分泌肿瘤患者，在应用依维莫司靶向治疗前，需检测的基因突变类型为A、EGFR突变B、Ras突变C、HER-2扩增D、HER-3扩增E、ALK融合正确答案:C乳腺癌患者，在应用曲妥珠单抗靶向治疗前，需检测的基因突变类型为A、EGFR突变B、Ras突变C、HER-2扩增D、HER-3扩增E、ALK融合正确答案:D22.正确答案:A23.正确答案:C24.正确答案:A,B,C,D,E25.正确答案:A,B,C,D,E26.正确答案:B27.正确答案:A,B,D28.正确答案:C,D,E29.正确答案:C具有二苯并二氮䓬三环结构的抗精神病药是A、氯普噻吨B、氯氮平C、奋乃静D、利培酮E、洛沙平正确答案:B属于二苯并氧氮䓬类抗精神病药的是A、氯普噻吨B、氯氮平C、奋乃静D、利培酮E、洛沙平正确答案:E30.正确答案:C第3卷一.参考题库(共30题)1.吲哚美辛的化学结构为A、B、C、D、E、2.将氟哌啶醇的分子中的4-氯苯基更换为3-三氟甲基得到的丁酰苯类抗精神病药是A、氟哌利多B、舒必利C、硫必利D、三氟哌多E、瑞莫必利3.属于哑硝基脲类烷化剂抗肿瘤药，代谢物在血浆中停留数日，仍有抗癌作用的药物是A、奥希替尼B、卡铂C、卡莫司汀D、尼洛替尼E、环磷酰胺4.结构中含有甲氧乙基取代苯，又名倍他洛克，为选择性β受体阻断药的是A、B、C、D、E、5.下列适合制成胶囊剂的药物是A、易风化的药物B、吸湿性的药物C、药物的稀醇水溶液D、具有臭味的药物E、油性药物的乳状液6.影响溶解度的因素正确的是A、溶剂的极性B、药物的极性C、药物的晶型D、粒子大小E、搅拌7.假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个t药物消除99.9%A、4tB、6tC、8tD、10tE、12t8.关于受体部分激动剂的论述正确的是A、可降低激动剂的最大效应B、与受体具有高的亲和力C、具有激动剂与拮抗剂两重性D、激动剂与部分激动剂在低剂量时产生协同作用E、高浓度的部分激动剂可使激动剂的量效曲线右移9.分子中含有磷酰基的血管紧张素转换酶抑制药是（）。A、B、C、D、E、10.拟肾上腺素的构效关系分析：β-苯乙醇胺结构是药物能够与肾上腺素受体结合的必要基团，碳链延长或缩短均不利于产生药效。N上取代基体积大小影响药物α、β受体的选择性，随着取代基体积的增大，药物对β受体的作用增强。去甲肾上腺素的N上无取代基，选择性作用于α受体；肾上腺素的N上取代基为甲基，药物对α、β受体均有作用；异丙肾上腺素的N上取代基为体积较大的异丙基，药物选择性作用于β受体。根据上述信息分析，β2受体激动药沙丁胺醇的化学结构式应为A、B、C、D、E、11.《中国药典》(2020年版)中，收载针对各剂型特点所规定的基本技术要求部分是A、凡例B、附录C、索引D、通则E、正文12.分子中含有烯丙基的结构，具有阿片受体阻断作用的药物是A、B、C、D、E、13.关于抗抑郁药去甲氟西汀性质的说法，正确的是A、为三环类抗抑郁药B、为选择性的中枢5-HT再摄取抑制药C、体内代谢产物无抗抑郁活性D、口服吸收较差，生物利用度低E、结构中不具有手性中心14.若消除速率常数k=0.1h，则表示每小时消除体内药量百分数是A、1%B、10%C、20%D、50%E、90%15.属于前药的抗肿瘤药有A、依托泊苷磷酸酯B、环磷酰胺C、替尼泊苷D、伊立替康E、拓扑替康16.关于给药方案设计的原则表述错误的是A、对于在治疗剂量即表现出非线性动力学特征的药物，不需要制定个体化给药方案B、安全范围广的药物不需要严格的给药方案C、安全范围窄的药物需要制定严格的给药方案D、给药方案设计和调整，常常需要进行血药浓度监测E、对于治疗指数小的药物，需要制定个体化给药方案17.在1，4-苯二氮䓬类结构的1、2位上并入三唑环，生物活性明显增强，原因是A、药物对代谢的稳定性增加B、药物与受体的亲和力增加C、药物的极性增大D、药物的亲水性增大E、药物对代谢的稳定性及对受体的亲和力均增大18.聚山梨酯80(Tween80)的亲水亲油平衡值（HLB值）为15，在药物制剂中可作为（）A、增溶剂B、乳化剂C、消泡剂D、消毒剂E、促吸收剂19.栓剂使用中，把栓剂的尖端向肛门插入，并用手指缓缓推进，深度距肛门口，幼儿约2cm，成人约为A、2cmB、3cmC、4cmD、5cmE、大于2cm20.关于单硝酸异山梨酯，下列说法正确的是A、属于硝酸酯类药物B、能够阻断心肌β受体，减慢心率C、作用机制是释放NO，扩张冠状动脉D、是硝酸异山梨酯的活性代谢物，水溶性增大，副作用降低E、有挥发性和爆炸性21.下图为拮抗药的量-效关系曲线图。虚线代表单用激动药的量-效曲线，实线代表拮抗药存在时激动药的量-效曲线图。E代表效应强度，C代表药物浓度。下列描述正确的是A、该拮抗药因使激动药量-效曲线平行右移，最大效应不变，所以为竞争性拮抗药B、该拮抗药因使激动药量-效曲线平行右移，最大效应不变，所以为非竞争性拮抗药C、该拮抗药继续增加剂量，激动药量-效曲线继续右移，最大效应降低D、该拮抗药继续增加剂量，激动药量-效曲线左移，最大效应不变E、该拮抗药的拮抗参数不能用pA2表示22.一次给药作用持续时间相对较长的给药途径是()。A、经皮给药B、直肠给药C、吸入给药D、口腔黏膜给药E、静脉给药23.临床上药物可以配伍使用或联合使用，若使用不当，可能出现配伍禁忌，下列药物配伍或联合使用中，不合理的是()A、磺胺甲噁唑与甲氧苄啶联合应用B、地西泮注射液与0.9%氯化钠注射液混合滴注C、硫酸亚铁片与维生素C片同时服用D、阿莫西林与克拉维酸联合应用E、氨苄西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小时内滴注24.药物的光敏性是指药物被光降解的敏感程度。下列药物中光敏性最强的是（）。A、氯丙嗪B、硝普钠C、维生素B2D、叶酸E、氢化可的松25.含有三个硝基的是A、硝酸甘油B、硝酸异山梨醇酯C、单硝酸异山梨醇酯D、戊四硝酯E、双嘧达莫26.压片力过大，黏合剂过量，疏水性润滑剂用量过多可能造成下列哪种片剂质量问题A、裂片B、松片C、崩解迟缓D、黏冲E、硬度过小27.在制剂制备中，常用作注射剂和滴眼剂溶剂的是A、注射用水B、矿物质水C、饮用水D、灭菌注射