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2023年药学考试-执业药师(西药)考试历年真题集锦加答案(图片大小可自由调整)题型一二三四五六七总分得分第1卷一.参考题库(共30题)1.对Ca2+通道具有阻滞作用的药物是A、氯丙嗪B、普罗帕酮C、胺碘酮D、左旋多巴E、地尔硫䓬2.药物代谢的主要器官是A、肾脏B、肝脏C、胆汁D、皮肤E、脑3.关于药物引起Ⅱ型变态反应的说法,错误的是()。A、Ⅱ型变态反应需要活化补体、诱导粒细胞浸润及昋噬作用B、Ⅱ型变态反应主要导致血液系统疾病和自身免疫性疾病C、Ⅱ型变态反应只由IgM介导D、Ⅱ型变态反应可由“氧化性”药物引起,导致免疫性溶血性贫血E、Ⅱ型变态反应可致靶细胞溶解,又称为溶细胞型反应4.他汀类降血脂药物的作用靶点为A、H+,K+-ATP酶抑制药B、H受体阻断药C、ACE抑制药D、HMG-CoA还原酶抑制药E、AⅡ受体阻断药5.与片剂中药物的吸收最密切相关的参数是A、硬度B、脆碎度C、崩解度D、溶出度E、厚度6.患者肝中维生素K环氧化物还原酶发生变异,与香豆素类药物的亲和力降低,需要5~20倍的常规剂量的香豆素类药物才能起到抗凝作用,这种个体差异属于()A、高敏性B、低敏性C、变态反应D、增敏反应E、脱敏作用7.苯磺酸氨氯地平的结构式如下图,下列说法与之不符的是A、为1,4-二氢吡啶类钙通道阻滞药B、二氢吡啶环的2位为2-氨基乙氧基甲基取代C、4位碳原子具有手性D、容易通过血-脑屏障而作用于脑血管及神经细胞,选择性扩张脑血管E、与柚子汁一起服用时,会产生药物-食物相互作用,导致其的体内浓度增加8.药物代谢产物的特点有A、药理活性减弱以致完全失活B、与母体药物相比其脂溶性降低,分子极性增强和水溶性增加C、少数药物的代谢产物要比母体药物的药理活性更强D、某些药物的代谢产物具有强于母体药物的毒性E、少量药物的代谢产物的极性降低9.若消除速率常数k=0.1h,则表示每小时消除体内药量百分数是A、1%B、10%C、20%D、50%E、90%10.对于易溶于水,在水溶液中不稳定的药物,可制成注射剂的类型是A、注射用无菌粉末B、溶液型注射剂C、混悬型注射剂D、乳剂型注射剂E、溶胶型注射剂11.能够缓慢的非恒速释放药物的片剂为A、咀嚼片B、泡腾片C、薄膜衣片D、舌下片E、缓释片12.单室模型的药物恒速静脉滴注3个半衰期,血药浓度为达稳态时的A、50%B、75%C、88%D、90%E、95%13.属选择性生5-羟色胺与去甲肾上腺素再摄取抑制药,口服吸收较好其代谢物仍有活性的抗抑郁药物是A、B、C、D、E、14.头孢克洛生物半衰期约为1小时,口服其胶囊后,体内基本清除干净的时间约是A、2小时B、5小时C、7小时D、14小时E、28小时15.降低口服药物生物作用度的因素是()A、首过效应B、肠肝循环C、血脑屏障D、胎盘屏障E、血眼屏障16.在体内可发生去甲基化代谢,其代谢产物仍具有活性抗抑郁的药()A、氟西汀B、舍曲林C、文拉发辛D、艾司西酞普兰E、阿米替林17.与体内生物大分子通过共价键结合产生生物活性的药物是A、卡莫司汀B、磺胺嘧啶C、氯喹D、比索洛尔E、塞来昔布18.可作为氯霉素滴眼剂pH调节剂的是A、10%HClB、硼砂C、尼泊金甲酯D、硼酸E、硫柳汞19.在注射剂中具有局麻和抑菌双重作用的附加剂是A、盐酸普鲁卡因B、盐酸利多卡因C、苯酚D、苯甲醇E、硫柳汞20.含有咔唑结构和儿茶酚结构片段,具有阻断α、β受体作用,适用于有症状的心力衰竭及原发性高血压的药物是A、B、C、D、E、21.治疗糖尿病的胰岛素除了静脉注射外临床最常用的给药途径是A、皮下注射B、植入剂C、口服D、肌内注射E、肺黏膜给药22.引起青霉素过敏的主要原因是A、青霉素的侧链部分结构所致B、合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物C、青霉素与蛋白质反应物D、青霉素的水解物E、青霉素本身为致敏原23.阿拉普利的结构如下图,下列说法中与之相符的有A、为卡托普利巯基乙酰化,羧基成酰胺的产物B、结构中含有苯甘氨酸C、为前药,在体内去乙酰化和酰胺水解后迅速转变为卡托普利D、起效时间比卡托普利快E、药效比卡托普利高24.异喹胍慢代谢者服用该药治疗高血压时,容易出现的不良反应是A、高血脂B、直立性低血压C、低血糖D、恶心E、腹泻25.以下胺类药物中活性最低的是A、伯胺B、仲胺C、叔胺D、季铵E、酰胺26.下列药物结构中含有苯并七元环结构的为A、卡托普利B、依那普利C、福辛普利D、赖诺普利E、贝那普利27.有关双氯酚酸钠的叙述,正确的是A、属于芳基乙酸类药物B、在非甾体药物中有效剂量最小C、结构中含有水杨酸结构片段D、抑制环氧化酶的活性,阻断前列腺素的生物合成,还能抑制5-脂氧合酶,使炎症介质白三烯的合成减少,还抑制花生四烯酸的释放E、主要代谢产物为苯环羟基化衍生物,活性高于本品,经肾脏和胆汁排泄28.以丙烯酸树脂、羟丙基甲基纤维素包衣制成的片剂是A、糖衣片B、咀嚼片C、薄膜衣片D、泡腾片E、口含片29.本身无活性,需经肝脏代谢转化为活性产物而发挥COX-2抑制作用的药物是A、B、C、D、E、30.下列有关生物利用度参数的叙述中,正确的是A、AUC可代表药物被吸收的程度B、对于线性过程的药物来说,AUC与药物吸收总量成正比C、吸收速度可用到达峰浓度时间T来表示D、C是与治疗效果及毒性水平有关的重要参数,药物吸收的数量E、评价生物利用度的参数只有AUC第1卷参考答案一.参考题库1.正确答案:E对Na+通道具有阻滞作用的药物是A、氯丙嗪B、普罗帕酮C、胺碘酮D、左旋多巴E、地尔硫䓬正确答案:B对K+通道具有阻滞作用的药物是A、氯丙嗪B、普罗帕酮C、胺碘酮D、左旋多巴E、地尔硫䓬正确答案:C2.正确答案:B3.正确答案:C4.正确答案:D5.正确答案:D6.正确答案:B7.正确答案:D8.正确答案:A,B,C,D,E9.正确答案:B10.正确答案:A11.正确答案:E12.正确答案:C13.正确答案:C14.正确答案:C15.正确答案:A影响药物进入中枢神经系统发挥作用的因素是()A、首过效应B、肠肝循环C、血脑屏障D、胎盘屏障E、血眼屏障正确答案:C影响药物排泄,延长药物体内滞留时间的因素是()A、首过效应B、肠肝循环C、血脑屏障D、胎盘屏障E、血眼屏障正确答案:B16.正确答案:A,B,C,D,E17.正确答案:A18.正确答案:B,D19.正确答案:D20.正确答案:D结构中含有两个甲基磺酰胺结构的钾通道阻滞药类抗心律失常药是A、B、C、D、E、正确答案:C分子内含有碘原子,结构与甲状腺素类似,可影响甲状腺素代谢的药物是A、B、C、D、E、正确答案:E21.正确答案:A22.正确答案:B23.正确答案:A,B,C,E24.正确答案:B25.正确答案:C26.正确答案:E27.正确答案:A,B,D28.正确答案:C以碳酸氢钠和枸橼酸为崩解剂的片剂是A、糖衣片B、咀嚼片C、薄膜衣片D、泡腾片E、口含片正确答案:D29.正确答案:D30.正确答案:A,B,C,D第2卷一.参考题库(共30题)1.某些人吃蚕豆或服用伯氨喹啉类药物后可出现血红蛋白尿、黄疸、贫血等急性溶血反应,可能是缺乏A、乙醛脱氢酶B、血浆假性胆碱酯酶C、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(C-6-PD)D、胃蛋白酶E、谷丙转氨酶2.制备液体制剂首选的溶剂是A、乙醇B、丙二醇C、蒸馏水D、植物油E、PEG3.氟比洛芬酯注射用乳剂中甘氨酸作用是【处方】氟比洛芬酯10g精制大豆油100g蛋黄卵磷脂10g二油酰基磷脂酰丝氨酸0.1g甘氨酸25gpH调节剂适量注射用水加至1000mlA、等渗调节剂B、乳化剂C、pH调节剂D、保湿剂E、稳定剂4.脂质体的膜材之一为A、环糊精B、聚氰基丙烯酸异丁酯C、PLGAD、磷脂E、醋酸纤维素5.下列属于质反应的有A、血糖浓度升高或降低B、心输出量增多或减少C、睡眠与否D、存活与死亡E、惊厥与否6.为选择性抑制COX-2的非甾体抗炎药,胃肠道副作用小,但在临床使用中具有潜在心血管事件风险的药物是A、B、C、D、E、7.光照致产生无效的Z异构体A、氯普噻吨B、氯氮平C、度洛西汀D、氟西汀E、氟伏沙明8.有关散剂特点叙述错误的是A、粉碎程度大,比表面积大,易于分散,起效快B、外用覆盖面积大,可以同时发挥保护和收敛等作用C、贮存,运输携带比较方便D、制备工艺简单,剂量易于控制,便于婴幼儿服用E、分散度大,较其他固体制剂更稳定9.分子中含有二乙基取代脲结构片段的α、β受体阻断药是A、艾司洛尔B、拉贝洛尔C、阿替洛尔D、卡维地洛E、塞利洛尔10.欲使血药浓度迅速达到稳态,可采取的给药方式是A、首先静脉注射一个负荷剂量,然后恒速静脉滴注B、单次静脉注射给药C、多次静脉注射给药D、单次口服给药E、多次口服给药11.下列关于体内药物与血浆蛋白质结合特点的叙述,不正确的是A、此种结合是可逆的B、能增加药物消除速度C、是药物在血浆中的一种贮存形式D、减少药物的毒副作用E、减少药物表观分布容积12.结构中含有甲基异噁唑结构的昔康类药物是A、B、C、D、E、13.以静脉注射制剂为参比制剂求得的生物利用度是A、静脉生物利用度B、相对生物利用度C、绝对生物利用度D、生物利用度E、参比生物利用度14.黄体酮混悬型长效注射剂给药途径是()。A、皮内注射B、皮下注射C、静脉注射D、动脉注射E、椎管内注射15.吗啡可以发生的Ⅱ相代谢反应是A、氨基酸结合反应B、葡萄糖醛酸结合反应C、谷胱甘肽结合反应D、乙酰化结合反应E、甲基化结合反应16.在经皮给药制剂中,可用作控释膜材料的是()A、聚苯乙烯B、微晶纤维素C、乙烯-醋酸乙烯共聚物D、硅橡胶E、低取代羟丙基纤维素17.有很强的黏合力,可用来增加片剂的硬度,但吸湿性较强的附加剂是A、淀粉B、蔗糖C、药用碳酸钙D、羟丙甲纤维素E、糊精18.有关药物的构象异构体对药效影响的描述,正确的是A、药效构象是药物的最低能量构象B、药效构象是药物的优势构象C、药效构象是药物的反式构象D、药效构象是药物的扭曲式构象E、相同的一种结构,虽具有不同构象,但都作用于同一个靶点19.大多数药物通过生物膜的方式是A、膜动转运B、被动转运C、主动转运D、易化扩散E、吞噬20.下列“地平”类药物中,2,6位均为甲基取代的药物有A、硝苯地平B、非洛地平C、氨氯地平D、尼莫地平E、尼群地平21.以下为不溶型薄膜衣材料的是A、羟丙甲纤维素B、邻苯二甲酸羟丙甲纤维素C、乙基纤维素D、丙烯酸树脂Ⅱ号E、丙烯酸树脂Ⅳ号22.有关片剂的正确表述是A、咀嚼片是指含有碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解剂的片剂B、多层片是指含有碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解剂的片剂C、薄膜衣片是以丙烯酸树脂或蔗糖为主要包衣材料的片剂D、口含片是专用于舌下的片剂E、缓释片是指能够延长药物作用时间的片剂23.某患者,为治疗支气管哮喘,使用盐酸异丙肾上腺素气雾剂,其处方如下。【处方】盐酸异丙肾上腺素2.5g二氯二氟甲烷(F12)适量维生素C1.0g乙醇296.5共制成1000g就盐酸异丙肾上腺素气雾剂的使用,下列说法错误的是A、使用前应充分摇匀储药罐B、首次使用前,直接按动气阀C、深而缓慢吸气并按动气阀,尽量使药物随气流方向进入支气管深部D、贮存时应注意避光、避热、避冷冻、避摔碰E、吸入结束后用清水漱口,以清除口腔残留的药物24.聚山梨酯80A、渗透压调节剂B、抑菌剂C、助悬剂D、润湿剂E、抗氧剂25.适合制成胶囊剂的药物是A、药物的水溶液B、易风化药物C、吸湿性很强的药物D、性质相对稳定的药物E、药物的稀乙醇溶液26.下列关于完全激动药描述正确的是A、对受体有很高的亲和力B、对受体的内在活性α=0C、随着加入的竞争性拮抗药剂量的增加,完全激动药量-效曲线的最大效应降低D、随着加入的竞争性拮抗药剂量的增加,完全激动药量-效曲线平行左移E、喷他佐辛是完全激动药27.下列关于药物对红细胞的毒性作用,叙述错误的是A、高铁血红蛋白血症是药物对红细胞的直接毒性作用B、药源性贫血是药物对红细胞的直接毒性作用所致C、药物血液毒性中,溶血性贫血所占比例较大D、非那西丁被淘汰的原因之一是其代谢产物可致高铁血红蛋白血症E、氯霉素可引起骨髓抑制28.含有手性中心的药物是A、药效构象B、分配系数C、手性药物D、结构特异性药物E、结构非特异性药物29.下列属于内源性配体的是A、5-羟色胺B、阿托品C、阿司匹林D、依托普利E、利多卡因30.阿托品的作用机制是()A、影响机体免疫功能B、影响C、影响细胞膜离子通道D、阻断受体E、干扰叶酸代谢第2卷参考答案一.参考题库1.正确答案:C某些人常规剂量应用琥珀胆酸时可以引起呼吸肌麻痹时间延长,可能是缺乏A、乙醛脱氢酶B、血浆假性胆碱酯酶C、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(C-6-PD)D、胃蛋白酶E、谷丙转氨酶正确答案:B2.正确答案:C3.正确答案:A4.正确答案:D5.正确答案:C,D,E6.正确答案:D7.正确答案:E顺式异构体的活性大于反式异构体A、氯普噻吨B、氯氮平C、度洛西汀D、氟西汀E、氟伏沙明正确答案:A两个异构体的N去甲基代谢产物中,S-(-)-去甲物代谢物的活性比R-(+)-代谢产物强A、氯普噻吨B、氯氮平C、度洛西汀D、氟西汀E、氟伏沙明正确答案:D8.正确答案:E9.正确答案:E10.正确答案:A11.正确答案:B12.正确答案:A结构中含有7-氯代噻吩并噻嗪结构的昔康类药物是A、B、C、D、E、正确答案:C13.正确答案:C14.正确答案:B15.正确答案:B16.正确答案:C在经皮给药制剂中,可用作被衬层材料的是()A、聚苯乙烯B、微晶纤维素C、乙烯-醋酸乙烯共聚物D、硅橡胶E、低取代羟丙基纤维素正确答案:A在经经皮给药制剂中,可用作贮库层材料的是()A、聚苯乙烯B、微晶纤维素C、乙烯-醋酸乙烯共聚物D、硅橡胶E、低取代羟丙基纤维素正确答案:D17.正确答案:B18.正确答案:B19.正确答案:B20.正确答案:A,B,D,E21.正确答案:C22.正确答案:E23.正确答案:B24.正确答案:D25.正确答案:D26.正确答案:A27.正确答案:C28.正确答案:C药物与受体相互结合时的构象是A、药效构象B、分配系数C、手性药物D、结构特异性药物E、结构非特异性药物正确答案:A药效主要受化学结构的影响是A、药效构象B、分配系数C、手性药物D、结构特异性药物E、结构非特异性药物正确答案:D29.正确答案:A30.正确答案:D硝苯地平的作用机制是()A、影响机体免疫功能B、影响C、影响细胞膜离子通道D、阻断受体E、干扰叶酸代谢正确答案:C第3卷一.参考题库(共30题)1.有关药物商品名的叙述,错误的是A、针对药物的最终产品的一个名称B、同一药物可能存在多种商品名C、是制造企业自己决定的一个名称D、不受专利保护E、商品名不能暗示药品的疗效和用途2.关于泡腾片叙述正确的是A、含有碳酸氢钠和有机酸,遇水可放出大量二氧化碳而呈泡腾状B、泡腾片中的药物应是易溶性的C、泡腾片按需要可加入矫味剂、芳香剂和着色剂D、适用于儿童服用,同时也比较适用于那些吞服药片有困难的病人E、检查崩解时限,崩解时限为5分钟3.患者女,45岁,因“排黏液脓血便12次伴发热”入院,既往溃疡性结肠炎病史3年,不规律应用美沙拉嗪治疗,此次入院后行肠镜检查提示:广泛型溃疡性结肠炎;诊断为:重度溃疡性结肠炎。入院后给予甲泼尼龙琥珀酸钠40mg静脉滴注一日1次抗炎治疗及补液等对症支持治疗,甲泼尼龙治疗5天后,患者每日排便约6次,含少量黏液,血便,无发热,考虑患者症状好转,故在第6天更换为泼尼松片35mg口服一日1次继续抗炎治疗,最终患者病情好转出院。该患者第6天更换为泼尼松片35mg(共7片),口服一日1次,若您向患者做用药教育,则建议的服用方式是A、总共7片临睡前顿服(一次性服用1天的量)B、早上3片晚上4片C、总共7片晨起8:00顿服D、早上4片晚上3片E、中午12:00服用7片4.可作为黏合剂使用和胃溶型薄膜包衣的辅料是A、羟丙甲纤维素B、硫酸钙C、微晶纤维素D、淀粉E、蔗糖5.1.4-二氧吡啶环的4位为3-硝基苯基,能够通过血-脑屏障,选择性地扩张脑血管,增加脑血流量,对局部缺血具有保护作用的药物是()。A、硝苯地平B、尼群地平C、尼莫地平D、氨氯地平E、非洛地平6.维生素C降解的主要途径是A、脱羧B、异构化C、氧化D、聚合E、水解7.下列选项中属于药物直接与靶点分子作用的有A、阿托品抑制M胆碱受体B、非那西丁损伤肝细胞C、吗啡激活阿片受体D、长春碱与微管蛋白结合E、阿霉素嵌入DNA分子双螺旋折叠间8.贝诺酯属于什么结构类型的药物A、苯胺类解热镇痛药B、水杨酸类解热镇痛药C、吡唑酮类解热镇痛药D、芳基乙酸类非甾体抗炎药E、芳基丙酸类非甾体抗炎药9.下列关于pA2的描述,正确的有A、在拮抗药存在时,若2倍浓度的激动药所产生的效应恰好等于未加入拮抗药时激动药的效应,则所加入拮抗药的摩尔浓度的负对数值为pA2B、pA2为亲和力指数C、pA2值的大小反映非竞争性拮抗药对其激动药的拮抗强度D、药物的pA2值越大,其拮抗作用越强E、药物的pA2值越小,其拮抗作用越强10.分子内含有螺环结构的血管紧张索Ⅱ受体阻断药是A、缬沙坦B、氯沙坦C、替米沙坦D、坎地沙坦E、厄贝沙坦11.某患者分别使用两种降血压药物A和B,A药的ED为0.1mg,血压降到正常值所需剂量为0.15mg;B药的ED为0.2mg,血压降到正常值所需剂量为0.25mg。关于两种药以下说法正确的是A、A药的最小有效量大于B药B、A药的效能大于B药C、A药的效价强度大于B药D、A药的安全性小于B药E、以上说法都不对12.甾类药物按化学结构特点可分为A、雌甾烷类、雄甾烷类、孕甾烷类B、雌甾烷类、胆甾烷类、雄甾烷类C、雌激素类、雄激素类、孕激素类D、雄激素类、蛋白同化激素类、肾上腺皮质激素类E、性激素类、肾上腺皮质激素类、蛋白同化激素类13.对于吸入全身麻醉药酌药效影响最大的因素是A、电子云密度B、立体效应C、脂溶性(或脂水分配系数)D、键合特性E、解离14.口服液体制剂中,药物分散度最大的不稳定体系是A、高分子溶液剂B、低分子溶液剂C、乳剂D、混悬剂E、溶胶剂15.按其药理作用机制,抗心律失常药物包含的类型有A、钠通道阻滞药B、β受体阻断药C、延长动作电位时程药物,通常指钾通道阻滞药D、钙通道阻滞药E、AⅡ受体阻断药16.注射剂容器安瓿质量要求包括A、无色透明,或光敏药物使用琥珀色玻璃安瓿B、优良的耐热性和高的膨胀系数C、熔点低,易于熔封D、不得有气泡、麻点及砂粒E、应能耐受热压灭菌时产生的较高压力差,17.药物制剂常用的表面活性剂中,毒性最大的是()。A、高级脂肪酸盐B、卵磷脂C、聚山梨酯D、季铵化合物E、蔗糖脂肪酸酯18.下列描述与吲哚美辛结构不符的是A、结构中含有对氯苯甲酰基B、结构中含有咪唑环C、结构中含有甲氧基D、结构中含有羧基E、结构中含有吲哚环19.下列可诱发药源性白血病的药物不包括A、烷化剂B、氯丙嗪C、三氧化二砷D、两性霉素E、免疫抑制剂20.用烯丙基、环丙基甲基或环丁基甲基对吗啡及其类似物的叔胺部分进行修饰后,由阿片受体激动剂转为拮抗剂。属于阿片受体拮抗剂的是A、B、C、D、E、21.符合普通片剂溶出规律的溶出曲线表现为()。A、B、C、D、E、22.选择性COX-2抑制剂罗非昔布产生心血管不良反应的原因是A、选择性抑制COX-2,同时也抑制COX-1B、选择性抑制COX-2,但不能阻断前列环素(PGI2)的生成C、阻断前列环素(PGI2)的生成,但不能抑制血栓素(TXA2)的生成D、选择性抑制COX-2,同时阻断前列环素(PGI2)的生成E、阻断前列环素(PGI2)的生成,同时抑制血栓素(TXA2)的生成23.某老年患者长期患有高血压,为了维持正常血压,需长期服药。由于长时间服药出现了严重干咳副作用,建议的药物是A、赖诺普利B、卡托普利C、福辛普利D、氯沙坦E、贝那普利24.在20位具有甲基酮结构的药物是A、炔诺酮B、黄体酮C、甲睾酮D、苯丙酸诺龙E、米非司酮25.关于眼用制剂的说法,错误的是()。A、滴眼液应与泪液等渗B、混悬型滴眼液用前需充分混匀C、增大滴眼液的粘度,有利于提高药效D、用于手术后的眼用制剂必须保证无菌,应加入适量抑菌剂E、为减小刺激性,滴眼液应使用缓冲液调解溶液的PH,使其在生理耐受范围26.属于嘧啶类抗肿瘤药物的是A、B、C、D、E、27.环磷酰胺在肿瘤细胞中代谢产生的活性代谢物有A、B、C、D、E、28.因胆固醇的合成有昼夜节律,夜间合成增加,故使用抑制胆固醇合成药物辛伐他汀时,推荐的服药时间是A、中午B、清晨C、上午D、下午E、临睡前29.常见可引起过敏性休克的药物是A、四环素B、青霉素C、吲哚美辛D、类固醇激素E、外用消毒制剂30.下列药物中含有四氮唑环的为A
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