2023年医疗招聘药学类-西药学考试历年真题集锦答案附后

2023年医疗招聘药学类-西药学考试历年真题集锦加答案（图片大小可自由调整）题型一二三四五六七总分得分第1卷一.参考题库(共30题)1.下列关于靶向制剂的叙述错误的是A、靶向制剂可提高药物的安全性、有效性、可靠性和患者的顺应性B、不同粒径的微粒经静注后可以被动靶向于不同组织器官C、主动靶向制剂能将药物定向地运送到靶区浓集而发挥药效D、磁靶向制剂是典型的物理化学靶向制剂E、微球、纳米粒和免疫脂质体等是典型的被动靶向制剂2.空气净化技术主要是通过控制生产场所中的A、适宜的温度B、适宜的湿度C、空气细菌污染水平D、空气中尘粒浓度E、以上均是3.下列关于经皮吸收制剂的叙述错误的是A、经皮吸收制剂的缺点是不能灵活调剂剂量，一旦不用，不能停止B、经皮给药系统除贴剂外还包括软膏剂、硬膏剂、涂剂和气雾剂等C、离子导入技术、超声波技术和无针注射系统等都可用于促进药物经皮吸收D、无针注射系统有无针粉末注射系统和无针液体注射系统两种E、皮肤是限制体外物质进入体内的生理屏障4.加速试验的条件是A、40℃RH75%B、50℃RH75%C、60℃RH60%D、40℃RH60%E、50℃RH60%5.洁净室空气净化标准正确的是A、单位体积空气中所含粉尘的个数(计数浓度)或公斤量(重量浓度)B、净化方法可分两类：一般净化和超净净化C、一般净化可采用初效过滤器D、世界各国的净化度标准都是统一的E、超净净化只需经过初、中效过滤器即可满足要求6.能破坏或去除注射剂中热原的方法是A、100℃加热1小时B、0.8μm孔径的微孔滤膜过滤C、60℃加热4小时D、玻璃漏斗过滤E、0.1%～0.5%活性炭吸附7.省级以上(食品)药品监督管理部门对发现药品不良反应匿而不报的药品生产、经营企业，视情节严重程度A、予以责令改正，并可处以1千元以上3万元以下的罚款B、予以责令改正、通报批评或警告，并可处以1千元以上3万元以下的罚款C、予以责令改正、通报批评或警告，并可处以2千元以上3万元以下的罚款D、予以责令改正、通报批评或警告，并可处以3千元以上3万元以下的罚款E、予以责令改正、通报批评或警告，并可处以5千元以上3万元以下的罚款8.水溶性的小分子物质和水可通过何种方式通过生物膜A、溶解扩散B、限制扩散（微孔途径）C、主动转运D、易化扩散E、胞饮作用9.环糊精包合物的包合过程是A、化学过程B、物理过程C、扩散过程D、溶出过程E、交换过程10.磷酸盐缓冲溶液在注射剂中的作用是A、调节渗透压B、调节pHC、调节黏度D、抑菌防腐E、稳定剂11.下列属于药物制剂的是A、阿司匹林肠溶片B、奥美拉唑C、吗啡D、呋塞米E、厄贝沙坦12.下列是《中华人民共和国药典》第1版的是A、1953年版B、1963年版C、1973年版D、1985年版E、1990年版13.关于混悬型气雾剂叙述错误的是A、混悬药物微粒粒径应在10μm以下B、采用混合抛射剂以调节适宜的密度与蒸气压C、药物在抛射剂中的溶解度越小越好D、抛射剂与混悬固体药物的密度接近，有利于制剂稳定E、应选择加入适宜的润湿剂与助悬剂14.同一药品在使用过程中，相对集中的时间、区域内，对一定数量人群的身体健康或者生命安全造成损害或者威胁，需要予以紧急处置的事件的是A、药品群体不良事件B、C型药品不良反应C、A型药品不良反应D、新的药品不良反应E、B型药品不良反应15.正确论述膜剂的是A、只能外用B、多采用热溶法制备C、最常用的成膜材料是聚乙二醇D、为释药速度单一的制剂E、可以加入矫味剂，如甜菊苷16.供售品要求三批，按市售包装，在温度(25±2)℃、相对湿度(60±10)%条件下放置12个月，并每3个月取一次样A、长期实验B、加速实验C、强光照射实验D、高湿度实验E、高温实验17.药品的质量特征不包括A、有效性B、安全性C、稳定性D、均一性E、质量重要性18.医务人员应做好观察与记录，及时报告本机构药学部门和医疗管理部门，并按规定上报药品监督管理部门和卫生行政部门的是A、发生医疗事故B、首诊危重病人C、发生药品不良反应D、发现可能与用药有关的严重不良反应E、发现可能与用药有关的新的不良反应19.医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员收受药品生产企业、药品经营企业或者其代理人给予的财物或者其他利益的处罚不包括A、由卫生行政部门或者本单位给予处分B、由药品监督管理部门或者本单位给予处分C、没收违法所得D、对违法行为情节严重的执业医师，由卫生行政部门吊销其执业证书E、构成犯罪的，依法追究刑事责任20.下列关于生物药剂学的叙述错误的是A、生物药剂学的研究即包括剂型因素又包括生物学因素B、生物药剂学在保证药品质量、新药开发和临床合理用药等方面起到了重要作用C、生物药剂学的实验对象除人外，还包括鼠、兔、等动物D、生物药剂学是实验方法包括紫外分光光度法、荧光分光光度法、柱色谱法等等E、药物的消除指的就是药物被排泄出体外的过程21.生产、销售假药的处罚不包括A、依法予以取缔B、没收违法生产、销售的药品和违法所得C、并处违法生产、销售的药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款D、有药品批准证明文件的予以撤销，并责令停产、停业整顿E、情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》22.以下关于肾的结构和功能表述错误的是A、肾的最小功能单位是肾单位B、肾单位由肾小体和肾小管组成C、肾排泄对药物的体内过程、有效性和安全性非常重要D、只有没有蛋白结合的药物才能滤过肾小球E、肾小球毛细血管内压力高，除细胞和蛋白质外一般物质均不能滤过23.下列关于表面活性剂毒性描述正确的是A、阴离子型表面活性剂毒性最大B、0.001%的十二烷基硫酸钠溶液基本没有溶血作用C、下面各物质的溶血作用大小排列：聚氧乙烯烷基醚>聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯D、吐温类溶血作用大小排列：吐温60>吐温20>吐温40>吐温80E、在亲水基为聚氧乙烯非离子表面活性剂中，以吐温类的溶血作用最大24.易潮解的药物可使胶囊壳A、变软B、变大C、干燥变脆D、变味E、变色25.单元调剂的英文缩写为A、DDDB、SUDC、UDDD、FBIE、FDS26.承办全国药品不良反应监测技术工作的是A、国家卫生部B、国家药品再评价中心C、国家药品不良反应监测中心D、国家食品药品监督管理局E、药品生产企业和经营企业27.关于软胶囊的叙述错误的是A、软胶囊的囊壁具有弹性和可塑性B、液态药物的pH以2.5～7.5为宜C、基质吸附率是1g固体药物制成混悬液时所需液体基质的克数D、软胶囊不需要增塑剂E、可以通过计算基质吸附率来确定软胶囊的大小28.医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，下列做法中正确的是A、可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用；抢救工作结束后，应当及时将借用情况报所在地设区的市级药品监督管理部门和卫生主管部门备案B、可以自行购买；抢救工作结束后，及时将借用情况报所在地设区的市级药品监督管理部门和卫生主管部门备案C、可以到有出售资质的药店持处方购买；抢救工作结束后，及时将借用情况报所在地设区的市级药品监督管理部门和卫生主管部门备案D、患者自行购买或从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用均可；抢救工作结束后，及时将借用情况报所在地设区的市级药品监督管理部门和卫生主管部门备案E、患者或医生自行协调购买；抢救工作结束后，将用药情况上报医院负责人29.对医疗机构药品质量验收记录应按验收内容逐一如实记录，并保存A、3年以内B、超过1年，小于3年C、至超过药品有效期1年，但不得少于3年D、不得少于3年E、至超过药品有效期1年，3年以内30.有关表面活性剂泊洛沙姆的叙述错误的是A、商品名称为普朗尼克FB、随分子量增加，本品从固态变为液态C、聚氧丙烯比例增加，亲油性增强；聚氧乙烯比例增加，则亲水性增强D、是一种O/W型乳化剂，可用于静脉乳剂E、用本品制备的乳剂能耐受热压灭菌和低温冰冻第1卷参考答案一.参考题库1.正确答案:E2.正确答案:E3.正确答案:A4.正确答案:A5.正确答案:C6.正确答案:E7.正确答案:B8.正确答案:B脂溶性药物可通过何种方式通过生物膜A、溶解扩散B、限制扩散（微孔途径）C、主动转运D、易化扩散E、胞饮作用正确答案:A蛋白质可通过何种方式通过生物膜A、溶解扩散B、限制扩散（微孔途径）C、主动转运D、易化扩散E、胞饮作用正确答案:E需要载体帮助但不消耗能量的转运方式是A、溶解扩散B、限制扩散（微孔途径）C、主动转运D、易化扩散E、胞饮作用正确答案:D需要载体帮助由高浓度侧向低浓度侧扩散的是A、溶解扩散B、限制扩散（微孔途径）C、主动转运D、易化扩散E、胞饮作用正确答案:D9.正确答案:B10.正确答案:B氯化钠作为附加剂在注射剂中的作用是A、调节渗透压B、调节pHC、调节黏度D、抑菌防腐E、稳定剂正确答案:A山梨酸作为附加剂在注射剂中的作用是A、调节渗透压B、调节pHC、调节黏度D、抑菌防腐E、稳定剂正确答案:D11.正确答案:A12.正确答案:A13.正确答案:A14.正确答案:A用药后出现特异体质反应与变态反应的是A、药品群体不良事件B、C型药品不良反应C、A型药品不良反应D、新的药品不良反应E、B型药品不良反应正确答案:E致癌、致畸以及长期用药后致心血管疾病的是A、药品群体不良事件B、C型药品不良反应C、A型药品不良反应D、新的药品不良反应E、B型药品不良反应正确答案:B15.正确答案:E16.正确答案:A供售品要求三批，按市售包装，在温度(40±2)℃、相对湿度(75±5)%条件下放置6个月，期间1、2、3、6月取一次样A、长期实验B、加速实验C、强光照射实验D、高湿度实验E、高温实验正确答案:B供试品开口放置于适宜的洁净容器中，在温度60℃条件下放置10天，于第5、10天取一次样A、长期实验B、加速实验C、强光照射实验D、高湿度实验E、高温实验正确答案:E17.正确答案:E18.正确答案:D19.正确答案:B20.正确答案:E21.正确答案:A22.正确答案:E23.正确答案:C24.正确答案:C25.正确答案:C26.正确答案:C27.正确答案:D28.正确答案:A29.正确答案:C30.正确答案:B第2卷一.参考题库(共30题)1.关于崩解剂促进崩解的作用机制说法不正确的是A、产气作用B、毛细管作用C、薄层绝缘作用D、吸水膨胀E、水分渗入，产气润湿热，使片剂崩解2.关于液体制剂质量要求的叙述错误的是A、液体制剂应是澄明溶液B、外用液体制剂应无刺激性C、液体制剂含量应准确D、液体制剂应具有一定的防腐能力E、非均匀相液体制剂应具有良好的再分散性3.按照药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称严格选用、购进药物，依据是A、孕产妇及儿童药物遴选制度B、孕产妇及儿童药物处方权C、孕产妇及儿童药物调剂资质D、孕产妇及儿童药物临床应用E、孕产妇及儿童药物临床研究4.经过系统学习药学科学的基础和专业理论知识，掌握药学技术，具有药学工作能力，并经国家考核合格；运用所掌握的药学理论知识、技术和能力，遵循药学伦理准则，为人类健康事业服务；依靠这种服务的收入为生的工作和地位。从事这种工作性质的群体被称为A、药学科学B、药学职业C、药学D、药事组织E、药品管理5.制备脂质体的材料A、聚乙烯醇B、胆固醇C、二甲硅油D、可可豆脂E、EUDRAGIT6.下列药物通过生物膜的转运机制需要载体的是A、被动扩散B、主动转运C、胞饮扩散D、吞噬作用E、膜孔转运7.《药品类易制毒化学品购用证明》申请范围是A、使用药品类易制毒化学品的教学、科研单位B、取得药品类易制毒化学品出口许可的外贸出口企业C、具有药品类易制毒化学品经营资格的药品经营企业D、生产兽用麻黄碱注射液的兽药生产企业E、经批准使用药品类易制毒化学品用于药品生产的药品生产企业8.保障受试者权益的主要措施是A、药品质量监管和严格的临床试验设计B、伦理委员会与知情同意书C、药品质量监管和相应的医疗待遇D、知情同意书和药品质量监管E、严格的临床试验设计和知情同意书9.下列关于软膏剂基质叙述错误的是A、具有吸水性，能吸收伤口分泌物B、羊毛脂可作为软膏剂油脂性基质C、聚乙二醇为油脂性基质D、性质稳定，与主药不发生配伍变化E、不妨碍皮肤的正常功能，具有良好释药性能10.某药存放于库房，由于保管不慎，被雨淋湿，发霉变质。药库负责人为降低损失，将此批药品降价销售。该负责人行为违反了药品管理法，此批药品不可销售，属于A、假药B、按假药论处C、劣药D、按劣药论处E、可算假药也可算劣药11.下列有关代谢反应的部位错误的是A、肝B、消化道C、肺D、皮肤E、心脏12.在制备散剂时，组分数量差异大者，宜采用何种混合方法最佳A、直接混合B、多次过筛C、等量递加法D、研磨E、共熔13.没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下罚款的是A、采取欺骗手段取得药品批准证明文件的B、生产、销售假药的C、生产、销售劣药的D、药品生产、经营企业未按GMP、GSP规定实施的E、进口药品未按规定向药品监督管理部门登记备案的《中华人民共和国药品管理法》规定14.渗透泵型片剂控释的基本原理是A、减小溶出B、减慢扩散C、片外渗透压大于片内，将片内药物压出D、片剂膜内渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔压出E、片剂外面包控释膜，使药物恒速释出15.将吐温80(HLB值为15)60g与司盘60(HLB值为4.7)40g混合，混合物的HLB值为A、7.88B、8.82C、8.88D、10.88E、11.8216.不符合处方书写规则的是A、中药饮片应当单独开具处方B、开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过3种药品C、中药饮片处方的书写，一般应当按照"君、臣、佐、使"的顺序排列D、药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名E、除特殊情况外，应当注明临床诊断17.不属于软膏剂质量检查项目的是A、软膏剂的性状B、黏度和稠度C、刺激性D、硬度E、药物的释放、穿透及吸收的测定18.下列属于假药的是A、更改生产批号的B、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的D、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的E、药品成分的含量不符合国家药品标准的19.关于乳剂型基质的叙述错误的是A、乳剂型基质分为水包油型和油包水型两类B、O/W型基质能与大量水混合，含水量较高C、O/W型基质外相含有多量水，在贮存过程中可能霉变，需加入防腐剂D、乳剂基质特别是W/O基质软膏中药物的释放和透皮吸收较快E、O/W型基质水分容易蒸发而使软膏变硬，故常加入甘油、丙二醇等保湿剂20.普通处方保存A、1年B、2年C、3年D、5年E、10年21.固体分散体肠溶性载体材料是A、CAPB、HPMCC、PVPD、ECE、poloxamer18822.在薄膜衣材料中加入蔗糖、氯化钠、表面活性剂、PEG等水溶性物质的作用是A、增塑剂B、致孔剂C、色料D、固体物料E、增光剂23.使微粒双电层的ζ电位降低的电解质A、稳定剂B、助悬剂C、絮凝剂D、润湿剂E、反絮凝剂24.医院药事管理的常用方法不包括A、调查研究法B、目标管理法C、线性回归法D、信息管理法E、重点管理法25.对国家食品药品监督管理总局的职责叙述不正确的是A、负责全国药品不良反应监测管理工作B、通报全国药品不良反应报告和监测情况C、会同国家卫生和计划生育委员会组织检查药品生产、经营企业、医疗卫生机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况、D、对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理E、对已确认发生严重不良反应的药品，可以采取紧急控制措施，并依法做出行政处理决定26.氟利昂在气雾剂中主要作为A、乳化剂B、防腐剂C、抛射剂D、抑菌剂E、消泡剂27.影响药物制剂稳定性的处方因素错误的是A、赋形剂和附加剂B、广义酸碱催化C、湿度D、溶剂E、离子强度28.根据《药品管理法》规定，下列哪种现象中不会没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处以违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款A、未取得《药品生产许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品的B、未取得《药品经营许可证》经营药品的C、生产、销售假药的D、知道或者应当知道属于假劣药品而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的29.注射于表皮与真皮之间的给药途径为A、静脉注射B、椎管注射C、肌内注射D、皮下注射E、皮内注射30.下列对司盘的表述，不恰当的是A、化学结构是失水山梨醇脂肪酸酯B、易溶于乙醇C、在酸和酶的作用下易水解D、HLB值为1.8～3.8E、是常用的O/W型乳化剂第2卷参考答案一.参考题库1.正确答案:C2.正确答案:A3.正确答案:A二级以上医院医师进行孕产妇及儿童药物临床应用知识培训考核合格后，获得A、孕产妇及儿童药物遴选制度B、孕产妇及儿童药物处方权C、孕产妇及儿童药物调剂资质D、孕产妇及儿童药物临床应用E、孕产妇及儿童药物临床研究正确答案:B4.正确答案:B药剂学、药物化学、药理学、药事管理学，这些研究药物的科学统称为A、药学科学B、药学职业C、药学D、药事组织E、药品管理正确答案:A药学科学和药学职业统称为A、药学科学B、药学职业C、药学D、药事组织E、药品管理正确答案:C5.正确答案:B包肠溶衣的材料A、聚乙烯醇B、胆固醇C、二甲硅油D、可可豆脂E、EUDRAGIT正确答案:E常用的膜剂材料A、聚乙烯醇B、胆固醇C、二甲硅油D、可可豆脂E、EUDRAGIT正确答案:A栓剂的基质A、聚乙烯醇B、胆固醇C、二甲硅油D、可可豆脂E、EUDRAGIT正确答案:D软膏剂的基质A、聚乙烯醇B、胆固醇C、二甲硅油D、可可豆脂E、EUDRAGIT正确答案:C6.正确答案:B7.正确答案:D8.正确答案:B9.正确答案:C10.正确答案:B11.正确答案:E12.正确答案:C13.正确答案:B没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款的是A、采取欺骗手段取得药品批准证明文件的B、生产、销售假药的C、生产、销售劣药的D、药品生产、经营企业未按GMP、GSP规定实施的E、进口药品未按规定向药品监督管理部门登记备案的《中华人民共和国药品管理法》规定正确答案:C14.正确答案:D15.正确答案:D16.正确答案:B17.正确答案:D18.正确答案:D19.正确答案:D20.正确答案:A第二类精神药品处方保存A、1年B、2年C、3年D、5年E、10年正确答案:B麻醉药品处方保存A、1年B、2年C、3年D、5年E、10年正确答案:C21.正确答案:A22.正确答案:B23.正确答案:C增加分散介质黏度的附加剂A、稳定剂B、助悬剂C、絮凝剂D、润湿剂E、反絮凝剂正确答案:B有助于药物润湿与分散的附加剂A、稳定剂B、助悬剂C、絮凝剂D、润湿剂E、反絮凝剂正确答案:D24.正确答案:D25.正确答案:C26.正确答案:C27.正确答案:C28.正确答案:D29.正确答案:E30.正确答案:E第3卷一.参考题库(共30题)1.药物临床试验的审批机构是A、国家药品监督管理部门B、国家卫生和计划生育委员会C、省级卫生行政部门D、国家中医药管理局E、监察部2.常用于普通型包衣材料的有A、MCCB、EudragitL100C、CarbomerD、ECE、HPMC3.醑剂中的乙醇浓度一般为A、40%～70%B、50%～80%C、60%～90%D、40%～60%E、75%～95%4.以下表面活性剂中，可作为消毒剂的是A、苯扎氯铵B、卖泽C、苄泽D、普朗尼克E、十二烷基硫酸钠5.药品经营企业不得经营A、麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药B、麻醉药品和第一类精神药品C、麻醉药品原料药和第二类精神药品原料药D、麻醉药品和第一类精神药品原料药E、麻醉药品和精神药品6.医疗单位购买供医疗配方用小包装麻黄碱A、凭《麻醉药品购用卡》B、凭《精神药品购用卡》C、凭《麻醉药品购用印鉴卡》D、凭购用证明E、凭《麻醉药品印鉴卡》7.被动靶向制剂经静脉注射后，其在体内的分布首先取决于A、粒径大小B、荷电性C、疏水性D、表面张力E、相变温度8.在药品分类管理上国家食品药品监督管理局不负责A、非处方药目录的遴选、审批、发布和调整B、审批药品（包括处方药和非处方药）生产批准文号C、审批药品的包装、标签和说明书，包括非处方药的标签和说明书D、制定、公布非处方药专有标识图案及管理规定E、批准其他商业企业零售乙类非处方药9.关于等渗溶液与等张溶液的叙述正确的是A、0.9%的氯化钠既是等渗溶液又是等张溶液B、等渗是一个生物学概念C、等张是一个物理化学概念D、等渗溶液是指与红细胞张力相等的溶液E、等张溶液是指渗透压与血浆相等的溶液10.医疗机构药品购进记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于A、2年B、3年C、4年D、5年E、6年11.关于化学灭菌法叙述错误的是A、指用化学药品直接作用于微生物而将其杀灭的方法B、气体灭菌法不适用于粉末注射剂的灭菌C、分为气体灭菌法和液体灭菌法D、环氧乙烷、甲醛、丙二醇都属于气态杀菌剂E、气体灭菌法适用于环境消毒以及不耐加热灭菌的医用器具、设备等12.以下属于气雾剂阀门系统组成部件的是A、抛射剂B、药物C、橡胶封圈D、耐压容器E、附加剂13.《计量法》的立法宗旨不包括A、加强计量监督管理B、保障国家计量单位制的统一和量值的准确可靠C、有利于生产、贸易和科学技术的发展D、促进市场经济的发展E、维护国家、人民的利益14.细胞质可溶部分的酶系不包括A、醇脱氢酶B、醛脱氢酶C、细胞色素PD、黄嘌呤氧化酶E、硫氧化物还原酶15.注射用水是A、由纯化水经蒸馏所得的蒸馏水B、纯化水C、去离子水D、纯净水E、一般蒸馏水16.负责监督销毁医疗机构过期、损坏麻醉药品和精神药品的是A、药品监督管理部门B、卫生主管部门C、农业主管部门D、医疗机构E、食品监督管理部门17.下列关于表观分布容积说法不正确的是A、是药动学的一个重要参数B、不是指体内含药的真实容积C、当药物主要与血浆蛋白结合时，其表观分布容积小于它们的实际容积D、当药物主要与血管外组织结合时，其表观分布容积大于它们的实际容积E、它具有生理学意义18.药品生产企业终止生产药品或者关闭的，《药品生产许可证》A、由生产企业自行销毁B、由工商部门缴销C、可转让D、由原发证部门缴销E、以上均不正确19.微粒分散体系的性质不包括A、热力学性质B、动力学性质C、融变特性D、光学性质E、电学性质20.硬胶囊剂的制备工艺不包括A、压模成型B、空胶囊的制备C、填充物料的制备D、封口E、填充21