医院药品登记制度

医院药品登记制度1.概述药品登记是指医院针对新购入的药品实行的一种管理制度，通过登记的方式，能够更好地控制药品的质量和数量，保护患者和医院的权益。药品登记制度是医院内部管理的一项重要措施。2.药品登记的原则为了保证药品登记的科学性和合理性，医院应当根据下列原则实施药品登记：2.1.安全性原则药品登记应当以患者的用药安全为出发点，要求新购入的药品应当具有一定的体外、动物体内和人体临床试验数据或药理学、毒理学等科学依据，能够确定其安全性和有效性。2.2.严格审查原则药品登记应当对新购入的药品进行严格的审查，严格控制药品库存数量和进货渠道，对药品进行全程跟踪管理，确保药品来源可靠和药品质量符合规定要求。2.3.经济性原则药品登记应当坚持经济性原则，对新购入的药品实行审核、验收、验配操作时，要时刻注意药品的成本和效益对医院财务收支的影响，做到经济合理、用药节约、避免浪费。2.4.细致分类原则药品登记应当对药品进行细致分类，按照药品的剂型、化学组成、药理作用等方面进行分类管理，实现灵活使用、有效管理。3.药品登记流程药品登记流程主要包含以下环节：3.1.新药购入医院应当根据临床实际需求和药品安全评价，确定所需购入的新药品，选择并联系合法渠道的供应商，完成采购手续并确保购买的药品符合相关法规规定。3.2.药品审批医院应当成立药品审批委员会，对新购入的药品进行审批。审批委员会应当由医院领导、药剂师、医生等专业人员组成。审批委员会应当根据新药品的性质、用途、质量等方面进行全面评估，并根据评估结果决定是否批准该药品购入和存储。3.3.药品验收医院应当对批准购入的药品进行验收，对药品进行检验、核对规格、包装和标签信息等，并对药品进行计量、分类、入库等操作。3.4.药品登记医院药房应当对新增药品进行登记，包括药品名称、规格、剂型、数量、批准文号、生产厂家、装箱日期、保质期、进价、售价等信息，并进行分类管理。3.5.药品储存医院应当根据药品特性和药品安全要求，对新购入的药品进行储存，要求对药品进行严格控制、分类存放和冷链保鲜等操作。4.药品登记的管理为了保证药品登记的有效管理，医院应当制定严密的管理制度，包括管理职责、药品查询、资料管理、质量保证等方面。具体措施包括：4.1.管理职责医院应当明确药品管理人员和操作人员的职责，制定管理程序和操作流程，保证药品质量控制全程跟踪、管理流程规范化、统一规划。4.2.药品查询医院应当建立药品查询系统，对药品信息进行全面、准确、及时的查询处理，供临床医生、药剂师等工作人员参考，加强资料管理，做好药品信息总结、存储和更新。4.3.资料管理医院应当对药品管理的相关资料进行规范化管理，包括制定管理流程、审核批准文件、药品操作记录等，并做好档案的管理和维护工作。4.4.质量保证为了确保药品质量，医院应当认真执行药品质量管理规定，对药品进行全面、科学、规范的管理，如药品来源审查、质量跟踪、严格条码管理等，全面掌握药品的品质、诊断适应症、用法、用量等信息。5.结论医院药品登记制度是关键的药品质量管理措施，能够有效地控制药品质量和数量，对保护患者和医院的权