2023年医疗招聘药学类-西药学考试历年高频考点参考题库带答案

2023年医疗招聘药学类-西药学考试历年高频考点参考题库带答案（图片大小可自由调整）第1卷一.综合考核题库(共90题)1.当药品监督管理部门、卫生主管部门发现生产、经营企业和使用单位的麻醉药品和精神药品管理存在安全隐患时，以下哪些做法是不正确的A、应当责令其立即排除或者限期排除B、对认为可能流入非法渠道的，应当及时采取查封、扣押的行政强制措施C、对有证据证明可能流入非法渠道的，应当及时采取查封、扣押的行政强制措施D、在7日内作出行政处理决定E、通报同级公安机关2.下列说法错误的是A、医疗机构设立制剂室，应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门提出申请B、《医疗机构制剂许可证》有效期为5年。有效期届满，需要继续配制制剂的，医疗机构应当在许可证有效期届满前6个月，按照国务院药品监督管理部门的规定申请换发《医疗机构制剂许可证》C、医疗机构配制制剂，必须按照国务院药品监督管理部门的规定报送有关资料和样品，经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给制剂批准文号后，方可配制D、医疗机构配制的制剂不能在医疗机构之间调剂使用E、医疗机构配制的制剂不得在市场上销售或者变相销售，不得发布医疗机构制剂广告3.处方药A、必须凭执业医师或执业助理医师处方才可购买B、需要凭执业药师处方方可购买C、可由消费者自行判断购买D、包装必须印有国家指定的专有标识E、根据安全性分为甲、乙两类4.下列方法中，可用来制备软胶囊剂的是A、泛制法B、压制法C、乳化法D、凝聚法E、界面缩聚法5."三无"药品是指A、无批准文号、无注册商标、无厂牌B、无广告批准文号、无注册商标，无厂牌C、无生产许可证、无注册商标、无厂牌D、无包装、无注册商标、无厂牌E、无批准文号、无注册商标、无说明书6.某一药物味苦，难溶于水，置于日光下色渐变深，制成最理想的制剂是A、胶囊剂B、液体制剂C、糖浆剂D、泡腾片E、注射剂7.A.药品不良反应B.新的药品不良反应C.药品严重不良反应D.药品不良反应报告的内容和统计资料E.药品不良反应报告和监测不作为医疗事故、医疗诉讼和处理药品质量事故的依据8.实行医药分开核算、分别管理，要解决的主要问题是A、医疗服务价格B、医疗机构药品采购方式C、以药养医D、药品价格过高E、药品招标采购9.注射用油的灭菌方法是A、干热250℃B、干热150℃C、湿热121℃D、湿热115℃E、流通蒸汽10.收购、经营、加工、使用毒性药品的规定中，下列哪项错误A、严防收假、发错、严禁与其他药品混杂，做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管B、如发现处方有疑问时，由医生审定后进行调配C、每日剂量不得超过两日极量D、对处方未注明生用的毒性中药，应当付炮制品E、医疗单位供应和调配毒性药品，凭医师签名的正式处方11.关于乳剂型基质的叙述错误的是A、乳剂型基质分为水包油型和油包水型两类B、O/W型基质能与大量水混合，含水量较高C、O/W型基质外相含有多量水，在贮存过程中可能霉变，需加入防腐剂D、乳剂基质特别是W/O基质软膏中药物的释放和透皮吸收较快E、O/W型基质水分容易蒸发而使软膏变硬，故常加入甘油、丙二醇等保湿剂12.麻醉药品和精神药品的标签应当印有A、国家药品不良反应监测中心规定的标志B、国务院农业主管部门规定的标志C、国务院卫生主管部门规定的标志D、国家食品药品监督管理局规定的标志E、国务院药品监督管理部门规定的标志13.关于表面活性剂分子结构特征的叙述正确的是A、具有酯键B、具有醚键C、具有醇羟基结构D、既具有亲水基，又具有亲油基E、仅具有亲水基，而无亲油基14.药剂中TTS或TDDS的优点不包括A、避免肝首过效应B、延长有效作用时间C、减少了胃肠给药副作用D、适宜于剂量大药物E、患者可以自主用药15.下列有关药品不良反应报告制度说法正确的是A、每天向国家药品不良反应中心报告B、不可越级报告C、每半年集中向所在地药品不良反应监测中心报告D、新的、严重不良反应立即报告E、逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告16.关于药品不良反应，以下叙述正确的是A、是指合格药品在正常用法用量下出现的B、出现的与用药目的无关的反应C、出现的意外有害反应D、药品说明书中未载明的E、以上均正确17.医疗机构因临床急需进口少量药品，应向国务院药品监督管理部门提出申请，并持有A、《进口药品经营许可证》B、《进口药品注册证》C、《医药产品注册证》D、《医疗机构执业许可证》E、《医疗机构制剂许可证》18.不属于固体干燥设备的是A、厢式干燥器B、流化床干燥器C、高压干燥器D、喷雾干燥器E、微波干燥器19.对处方未注明“生用”的毒性中药，应当A、拒绝调配B、予以替换C、付生品D、报告药品监督管理部门E、付炮制品20.下列关于药物通过生物膜的转运机制逆浓度梯度的是A、被动扩散B、主动转运C、促进扩散D、胞饮作用E、吞噬作用21.A.甲药B.乙药C.丙药D.丁药E.一样甲、乙、丙、丁4种药物的表现分布容积（V）分别为25L、20L、15L、10L，今各分别静脉注射lg，注毕测定药物浓度，试问，在体内分布体积最广的是22.《药品生产质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由下列何部门规定A、国务院卫生行政部门B、国务院药品监督管理部门C、省级药品监督管理部门D、省级卫生行政部门E、市级药品监督管理部门23.关于栓剂的全身治疗作用叙述错误的是A、起全身治疗作用的栓剂应根据药物性质选择与药物溶解度相近的基质B、药物是脂溶性的，应选择水溶性基质C、药物是水溶性的，应选择脂溶性基质D、选择与药物溶解度相反的基质有助于快速溶出，缩短达峰时间E、可将药物用适当溶剂溶解后再与基质混合，以提高均匀性24.生产药品所需的原料和辅料必须符合A、食品要求B、药用要求C、行业标准D、医用要求E、WHO的标准25.崩解剂的加入方法影响溶出的速度，溶出速度最快的加入方法是A、内加法B、内外加法C、外加法D、空白颗粒加入法E、直接加入法26.药物临床应用是使用药物进行预防、诊断和治疗疾病的医疗过程。医师应A、尊重患者对应用药物进行预防、诊断和治疗的知情权B、忽视患者对应用药物进行预防、诊断和治疗的知情权C、尊重患者对应用药物进行预防、诊断和治疗的决定权D、考虑患者对应用药物进行预防、诊断和治疗的决定权E、忽视患者对应用药物进行预防、诊断和治疗的选择权27.栓剂的质量要求错误的是A、药物与基质应混合均匀B、只能起到局部的治疗作用C、包装或贮藏时不变形D、具有适宜的硬度E、无刺激性28.需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的企业应当A、向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划B、将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生管理部门C、由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后，向定点生产企业购买D、向定点批发企业或者定点生产企业购买E、将需求计划告知药品定点生产企业，协商购买29.保障受试者权益的主要措施是A、药品质量监管和严格的临床试验设计B、伦理委员会与知情同意书C、药品质量监管和相应的医疗待遇D、知情同意书和药品质量监管E、严格的临床试验设计和知情同意书30.下列是油脂性基质的是A、软肥皂B、羊毛脂C、平平加D、聚乙二醇E、单硬脂酸甘油酯31.能用于液体药剂防腐剂的是A、甘露醇B、聚乙二醇C、山梨钾D、阿拉伯胶E、甲基纤维素32.常用于过敏性试验的注射途径是A、皮下注射B、皮内注射C、脊椎腔注射D、肌内注射E、静脉注射33.A.由药品监督管理部门和卫生主管部门依照各自职责，责令改正，给予警告；情节严重的，处5000元以上1万元以下的罚款B.由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处5万元以上10万元以下的罚款C.由原审批部门撤销其已取得的资格，5年内不得提出有关麻醉药品和精神药品的申请；情节严重的，处1万元以上3万元以下的罚款D.由药品监督管理部门和运输管理部门依照各自职责，责令改正，给予警告，处2万元以上5万元以下的罚款E.由原审批部门吊销相应许可证明文件，没收违法所得；情节严重的，处违法所得2倍以上5倍以下的罚款；没有违法所得的，处2万元以上5万元以的罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任发生麻醉药品和精神药品被盗、被抢、丢失案件的单位，违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定未采取必要的控制措施或者未依照本条例的规定报告的34.属于麻醉药品处方前记内容的是A、患者姓名、性别、年龄、身份证明编号B、病情及诊断C、药品名称、规格、数量、用法用量D、药品金额E、医师签章35.生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的A、处十年以上有期徒刑、无期徒刑或死刑，并处以罚金或没收财产B、处七年以上有期徒刑或无期徒刑，并处以罚金或没收财产C、处七年以下有期徒刑，并处以罚金D、处三年以上十年以下有期徒刑，并处以罚金E、处五年以下有期徒刑，并处以罚金36.属于主动靶向的制剂有A、糖基修饰脂质体B、聚乳酸微球C、静脉注射乳剂D、氰基丙烯酸烷酯纳米囊E、pH敏感的口服结肠定位给药系统37.关于胶囊剂的叙述错误的是A、胶囊填充的药物可以是水溶液或稀乙醇溶液B、可掩盖药物的不良气味C、药物装入胶囊可以提高药物的稳定性D、可以弥补其他固体剂型的不足E、可延缓药物的释放和定位释药38.托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应当向所在地省级药品监督管理部门申请领取运输证明，下列说法中错误的是A、运输证明有效期为1年B、运输证明应当由专人保管，不得涂改，经过批准可以转让和转借C、托运人办理麻醉药品和第一类精神药品运输手续，应当将运输证明副本交付承运人D、承运人在运输过程中应当携带运输证明副本，以备查验E、没有运输证明或者货物包装不符合规定的，承运人不得承运39.药学部的工作模式是A、全程化药学服务B、业务监督性C、经济管理性D、咨询指导性E、专业技术性40.根据《计量法》，我国采用A、国际单位制B、国家选定的计量单位C、标准单位制D、国家法定计量单位E、法定计量单位41.承办全国药品不良反应监测技术工作的是A、国家卫生部B、国家药品再评价中心C、国家药品不良反应监测中心D、国家食品药品监督管理局E、药品生产企业和经营企业42.硬胶囊剂的制备工艺不包括A、压模成型B、空胶囊的制备C、填充物料的制备D、封口E、填充43.不属于常用的浸出制剂的是A、汤剂B、气雾剂C、酒剂D、煎膏剂E、浸膏剂44.根据《处方管理办法》，下列说法错误的是A、医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称，也可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方B、处方一般不得超过7日用量，急诊处方一般不得超过3日用量，处方当日有效，不得延长效期C、普通、急诊、儿科处方保存1年，毒性药品、精神药品及戒毒药品处方保存2年，麻醉药品处方保存3年D、药师调剂处方时必须做到“四查十对”E、医师利用计算机开具、传递普通处方时，需同时打印出纸质处方，其格式与手写处方一致，打印的纸质处方经签名或者加盖签章后有效45.医疗机构的药剂人员调配处方，不符合规定的是A、必须经过核对B、对有配伍禁忌或者超剂量的处方，所列药品可以更改代用C、对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配D、对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当经处方医师更正，方可调配E、对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当经处方医师重新签字，方可调配46.依据《医疗机构药事管理规定》，可不设药事管理组织机构和药学部门，由机构负责人指定医务人员负责药事工作的单位不包括A、诊所B、卫生所和卫生站C、医务室D、卫生保健所E、专科医院47.以下缩写中表示临界胶束浓度的是A、HLBB、GMPC、CMCD、MCE、CMS-Na48.麻醉药品和精神药品处方开具和格式A、普通处方开具，格式由国家食品药品监督管理局规定B、特殊药品处方开具，格式由国务院药品监督管理部门C、专用处方开具，格式由国家食品药品监督管理局规定D、特殊处方开具，格式由国务院农业部门规定E、专用处方开具，格式由国务院卫生主管部门规定49.依据《处方管理办法》，中药饮片处方的书写应当符合的规则是A、饮片书写应字迹清晰，每种应隔行书写B、调剂、煎煮的特殊要求注明在药品左上方C、一般应当按照“君、臣、佐、使”的顺序排列D、对饮片的产地有特殊要求的，注明在药品右上方E、对饮片的炮制有特殊要求的，应当在药品名称之后写明50.具有Krafft点的表面活性剂是A、单硬脂酸甘油酯B、司盘C、肥皂类D、聚氧乙烯脂肪酸脂E、吐温51.下列基质中不属于油脂性软膏基质的是A、甘油明胶B、凡士林C、羊毛脂D、蜂蜡E、硅油52.与普通制剂相比缓控释制剂的主要特点不包括A、增加患者用药的依从性B、血药浓度平稳C、药物剂量调节灵活D、可减少用药总剂量E、增加药物治疗的稳定性53.根据Noyes-Whitney方程，与药物溶出速度成正比的因素是A、固体的表面积B、扩散层的厚度C、溶质的溶解度D、溶质的浓度E、溶出速度常数54.外购药品的入库验收不包括A、数量点收B、包装检查C、标签、说明书药品有效期的检查D、批准文号的核查E、原辅料、半成品、成品的质量检验55.负责监督销毁医疗机构过期、损坏麻醉药品和精神药品的是A、药品监督管理部门B、卫生主管部门C、农业主管部门D、医疗机构E、食品监督管理部门56.以下对表面活性剂的生物学性质的叙述，错误的是A、表面活性剂对药物吸收的影响B、表面活性剂不具有毒性和刺激性，可以安全的使用C、表面活性剂与蛋白质有相互作用D、一般而言，表面活性剂具有一定的毒性E、长期使用表面活性剂，可能出现对皮肤的刺激性57.微粒在呼吸道的沉积的影响因素不包括A、重力沉降B、惯性嵌入C、布朗运动D、温度E、呼吸量58.A.麻醉药品B.精神药品C.放射性药品D.危害药品E.医疗用毒性药品毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品称为59.A.稀释剂B.肠溶包衣材料C.润湿剂D.崩解剂E.润滑剂CAP60.下列“四查十对”说法不对的是A、查处方，对科别、姓名、年龄B、查配伍禁忌，对药品性状、用法用量C、查药品，对药名、剂型、规格、数量D、查用药合理性，对临床诊断E、查合并用药，对药物相互作用61.门诊患者抗菌药物处方比例不超过A、20%B、30%C、40%D、50%E、60%62.国家实行药品不良反应A、报告制度B、登记制度C、公布制度D、通报制度E、核实制度63.药事管理与药物治疗学委员会(组)的职责包括A、确定本机构用药目录和价格B、推动药物治疗相关临床诊疗指南的制定与实施C、制定本机构医疗保险药品目录D、日常药事管理工作由医院医学部负责E、对用药金额定期进行统计64.注射用水规定氨含量不超过A、0.00002%B、0.0002%C、0.0005%D、0.002%E、0.005%65.A.PVAB.聚丙烯酸树脂C.PVPD.PEGE.乙基纤维素固体分散体的难溶性载体材料66.根据《药品说明书和标签管理规定》，下列关于药品包装、说明书和标签的说法不正确的是A、药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准B、药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目，不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象，不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充C、药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书D、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，可以印有宣传产品、企业的文字资料，但不得超过包装面的二分之一E、药品生产企业在说明书或者标签上应加注警示语67.有关剂型重要性的叙述错误的是A、改变剂型可降低或消除药物的毒副作用B、剂型可以改变药物作用的性质C、剂型是药物的应用形式，能调节药物作用的速度D、某些剂型有靶向作用E、剂型不能影响药效68.国家药品不良反应监测中心应A、每一年向国家食品药品监督管理局报告药品不良反应监测统计资料B、每一年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料C、每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料D、每半年向国家卫生部报告药品不良反应监测统计资料E、每二年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料69.不属于射线灭菌法的是A、微波灭菌法B、紫外线灭菌法C、辐射灭菌法D、γ射线灭菌E、过氧乙酸蒸汽灭菌70.下列属于非处方药的是A、青霉素B、头孢拉定片C、双黄连注射剂D、吗啡E、扑热息痛片71.A.静脉注射B.皮下注射C.皮内注射D.鞘内注射E.肌内注射可克服血脑屏障，使药物向脑内分布的给药途径是72.下列不属于片剂填充剂的是A、微晶纤维素B、淀粉C、糖粉D、硫酸钙E、羟丙基纤维素73.麻醉药品和精神药品处方分别至少保存A、两年，两年B、三年，三年C、两年，三年D、三年，两年E、两年，一年74.不能用于液体药剂矫味剂是A、泡腾剂B、消泡剂C、芳香剂D、凝胶剂E、甜味剂75.关于麻黄碱单方制剂的管理错误的是A、麻黄碱单方制剂由各地具有麻醉药品经营权的药品批发企业经营B、只供应各级医疗单位使用C、只供应二级以上医疗单位使用D、药品零售商店不得销售麻黄碱单方制剂E、个体诊所不得使用麻黄碱单方制剂76.搅拌制粒时影响粒径大小和致密性的主要因素不包括A、黏合剂的种类、加入量、加入方式B、原料粉末的粒度C、搅拌速度D、药物溶解度E、搅拌器的形状与角度、切割刀的位置77.A.溶解度B.药物的特性溶解度C.药物的平衡溶解度D.溶剂化作用E.水合作用反映药物溶解性的重要指标是78.医院药事的具体表现，不包括A、医院药学部门与外部的沟通联系、信息交流等事项B、医院药学部门的组织机构、人员配备、设施设备与规章制度C、药品监督管理部门对药品安全隐患的调查，药品生产企业予以协助D、医院药品的质量管理、临床应用、临床药学、药学教学、科研和监督管理E、医院药品的采购、储存、保管、调剂、制剂79.下列关于胶囊剂的描述错误的是A、提高药物的稳定性B、能掩盖药物的不良臭味C、液态药物的固体剂型化D、可延缓药物的释放E、无法定位释放药物80.下列关于乳剂的叙述错误的是A、分散相和连续相均为液体B、乳剂中液滴分散度很大，药物吸收和发挥药效很快，生物利用度高C、制备乳剂时不能加入抗氧剂和防腐剂D、可以分为O/W和W/O型以及复合型E、其稳定性涉及分层、絮凝、转相、合并与破裂、酸败等81.关于单凝聚法制备微型胶囊，下列叙述错误的是A、可选择明胶-阿拉伯胶为囊材B、适合于难溶性药物的微囊化C、pH和浓度均是成囊的主要因素D、如果囊材是明胶，制备中可加入甲醛为固化剂E、单凝聚法属于相分离法的范畴82.关于缓控释材料制备的载体材料和附加剂不包括A、压敏胶B、阻滞剂C、骨架材料D、包衣材料E、增稠剂83.关于渗透泵型控释制剂，正确的叙述为A、渗透泵型片剂与包衣片剂很相似，只是在包衣片剂的一端用激光开一细孔，药物由细孔流出B、渗透泵型片剂的释药速度受pH影响C、半渗透膜的厚度、渗透性、片芯的处方、释药小孔的直径是制备渗透泵的关键D、渗透泵型片剂以一级释药，为控释制剂E、渗透泵型片剂工艺简单84.下列说法中不正确的是A、《药品注册管理办法》适用于中华人民共和国境内申请药物临床试验B、《药品注册管理办法》适用于中华人民共和国境内申请药品生产C、《药品注册管理办法》适用于中华人民共和国境内申请药品进出口D、《药品注册管理办法》适用于中华人民共和国境内药品审批、注册检验E、《药品注册管理办法》适用于中华人民共和国境内药品监督管理85.药品的质量特征不包括A、有效性B、安全性C、稳定性D、均一性E、质量重要性86.医疗用毒性药品的特征不包括A、毒性剧烈B、有效剂量与中毒剂量相近C、治疗剂量与中毒剂量相近D、使用不当会致人中毒E、使用不当会致人死亡87.关于药物的溶出对吸收的影响的叙述错误的是A、粒子大小对药物溶出速度的影响B、多晶型对药物溶出速度的影响C、药物粒子越小，表面自由能越高，溶出速度下降D、一般溶出速率大小顺序为有机化合物>无水物>水合物E、难溶性弱酸制成盐，可使溶出速度增大，生物利用度提高88.国家食品药品监督管理局A、负责全国药品不良反应监测管理工作B、对本行政区域内发生的药品严重不良反应组织调查、确认和处理C、承办全国药品不良反应监测技术工作D、承担全国药品不良反应报告资料的收集、评价、反馈和上报工作E、参与药品不良反应监测的国际交流89.有关粉碎的表述错误的是A、粉碎是将大块物料破碎成较小颗粒或细粉的操作过程B、粉碎的主要目的是减小粒径，增加比表面积C、粉碎有利于提高难溶性药物的溶出速度和生物利用度D、粉碎的意义在于有利于减小固体药物的密度E、粉碎有利于提高固体药物在液体、半固体中的分散性90.第二类精神药品零售企业的行为错误的是A、凭执业医师出具的处方B、凭执业医师或执业助理医师出具的处方C、按规定剂量销售第二类精神药品，并将处方保存2年备查D、禁止超剂量或者无处方销售第二类精神药品E、不得向未成年人销售第二类精神药品第1卷参考答案一.综合考核题库1.正确答案:B2.正确答案:D3.正确答案:A4.正确答案:B5.正确答案:A6.正确答案:A7.正确答案:D是加强药品监督管理、指导合理用药的依据正确答案:E是指因服用药品引起对器官产生永久损伤的反应正确答案:C是指药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应正确答案:A是指药品说明书中未载明的不良反应正确答案:B8.正确答案:C9.正确答案:B10.正确答案:B11.正确答案:D12.正确答案:E13.正确答案:D14.正确答案:D15.正确答案:E16.正确答案:E17.正确答案:D18.正确答案:C19.正确答案:E20.正确答案:B21.正确答案:A甲、乙、丙、丁4种药物的表现分布容积（V）分别为25L、20L、15L、10L，今各分别静脉注射lg，注毕测定药物浓度，试问，血药浓度最小的是正确答案:A甲、乙、丙、丁4种药物的表现分布容积（V）分别为25L、20L、15L、10L，今各分别静脉注射lg，注毕测定药物浓度，试问，血药浓度最高的是正确答案:D22.正确答案:B23.正确答案:A24.正确答案:B25.正确答案:B26.正确答案:A27.正确答案:B