选择性必修三第三章章末综合检测（三）

章末综合检测(三)第三章烃的衍生物1234567891011121314151617181920√12345678910111213141516171819201234567891011121314151617181920√123456789101112131415161718192012345678910111213141516171819201234567891011121314151617181920√3．酯类物质广泛存在于香蕉、梨等水果中。某实验小组先从梨中分离出一种酯，然后将分离出的酯水解，得到了乙酸和另一种分子式为C6H14O的物质。对于此过程，以下分析不正确的是(

)A．C6H14O分子中含有羟基B．C6H14O可与金属钠发生反应C．分离出的酯可表示为CH3COOC6H13D．不需要催化剂，这种酯在水中加热即可大量水解1234567891011121314151617181920解析：酯水解生成酸和醇，醇分子中存在羟基，可与金属钠发生反应，A、B选项正确；由醇的分子式可知，该醇可表示为C6H13OH，则其与乙酸反应生成的酯可表示为CH3COOC6H13，C选项正确；酯的水解可逆，需要在酸性或碱性条件下才能大量水解，D选项错误。1234567891011121314151617181920√4．某有机化合物的结构简式为

，下列关于该有机化合物的说法不正确的是(

)A．能与FeCl3溶液发生显色反应B．1mol该有机化合物与足量的氢氧化钠溶液在一定条件下反应，最多消耗3molNaOHC．能发生酯化反应和加聚反应D．1mol该有机化合物与足量浓溴水反应，最多消耗3molBr21234567891011121314151617181920解析：A.该物质中含有酚羟基，能与FeCl3溶液发生显色反应，A正确；B.酚羟基、羧基、碳氯键可以和NaOH反应，1mol该物质最多消耗4molNaOH，B错误；C.该物质中含有羧基、羟基，可以发生酯化反应，含有碳碳双键，可以发生加聚反应，C正确；D.酚羟基的邻、对位有两个氢原子，可以和Br2发生取代反应，碳碳双键可以和Br2发生加成反应，所以1mol该有机化合物与足量浓溴水反应，最多消耗3molBr2，D正确。√1234567891011121314151617181920选项试剂现象结论A氯化铁溶液溶液变浑浊含有酚羟基B银氨溶液产生银镜含有醛基C碳酸氢钠溶液产生气泡含有羧基D溴水溶液褪色含有碳碳双键1234567891011121314151617181920解析：根据阿魏酸的结构简式可知，其含有酚羟基，与氯化铁溶液发生显色反应，而不是生成沉淀，A项错误；阿魏酸不含醛基，B项错误；阿魏酸含有羧基，与碳酸氢钠溶液反应产生气泡，C项正确；酚羟基邻位上的氢原子与Br2可发生取代反应，溴水褪色不能证明一定含有碳碳双键，D项错误。√12345678910111213141516171819206．糠醇可用于有机合成树脂、涂料等，四氢糠醇可用作印染工业的润湿剂和分散剂，它们的转化关系如图，下列说法正确的是(

)A．该反应类型为加成反应B．糠醇分子中所有原子可能共平面C．四氢糠醇可以发生取代、还原、消去、水解等反应D．糠醇可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，而四氢糠醇不可以1234567891011121314151617181920解析：A.碳碳双键变为单键，为加成反应，A正确；B.糠醇分子中含有饱和碳原子，所有原子不可能共平面，B错误；C.四氢糠醇不含酯基、酰胺基、碳卤键等可以水解的官能团，不能发生水解反应，C错误；D.糠醇中的碳碳双键和羟基均可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，四氢糠醇中的羟基也可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，D错误。12345678910111213141516171819207．下列有关实验装置及用途叙述正确的是(

)1234567891011121314151617181920A．a装置用于检验消去产物B．b装置用于验证酸性：盐酸＞碳酸＞苯酚C．c装置用于实验室制取并收集乙烯D．d装置用于实验室制取硝基苯√1234567891011121314151617181920解析：CH3CH2OH易挥发，且能被酸性KMnO4溶液氧化，故A错误；浓盐酸具有挥发性，挥发出来的HCl也能与苯酚钠溶液反应生成苯酚，故B错误；c装置中温度计应测量液体的温度，温度计水银球应浸入液体中，且应用排水法收集乙烯，故C错误。1234567891011121314151617181920√8．分子式为C11H16O的芳香醇，其苯环上只含有一个支链，经催化氧化后可与新制氢氧化铜反应生成砖红色沉淀，符合条件的芳香醇有(不考虑立体异构)(

)A．12种 B．8种C．6种 D．4种12345678910111213141516171819201234567891011121314151617181920√9．乙氧酰胺苯甲酯常用于氨丙啉等抗球虫药的增效剂，其结构简式如图所示，下列说法错误的是(

)A．该物质的分子式为C12H15NO4B．与该物质苯环上取代基相同的芳香族化合物有6种(包含该物质)C．分子中含有三种含氧官能团D．分子中所有的碳原子可能共平面1234567891011121314151617181920解析：A.由该物质的结构简式可知其分子式为C12H15NO4，A正确；B.该物质中含有3个不同的取代基，分别用a、b、c表示3个不同的取代基，其取代基相同的芳香族化合物共有10种(包含该物质)，分别为

1234567891011121314151617181920，B错误；1234567891011121314151617181920C.该分子中含氧官能团有酰胺基、醚键、酯基3种，C正确；D.该物质分子中所有的碳原子可能共平面，D正确。123456789131415161718192010111210．药用有机化合物A(C8H8O2)为一种无色液体。从A出发可发生如图所示的一系列反应。下列说法正确的是(

)

1234567891314151617181920√101112A．A的结构简式为B．根据D和浓溴水反应生成白色沉淀可推知D为2，4，6-三溴苯酚C．G的同分异构体中属于酯，且能发生银镜反应的只有一种D．B→D→F与C→E→G涉及的反应类型不同1234567891314151617181920101112解析：由G的气味和E→G的反应条件，可推知G为乙酸乙酯，E为乙酸，C为乙酸钠，则B分子中含有6个碳原子，结合A的分子式和D→F的反应现象可以推断F为2，4，6-三溴苯酚，D为苯酚，B为苯酚钠，A为

，A正确，B不正确；1234567891314151617181920101112G的同分异构体中属于酯，且能发生银镜反应的有甲酸丙酯、甲酸异丙酯两种，C不正确；图中B→D→F发生的反应分别为复分解反应和取代反应，C→E→G发生的反应分别为复分解反应和酯化反应，酯化反应属于取代反应，两个过程涉及的反应类型相同，D不正确。1234567891314151617181920√10111211．某醇在适当条件下与足量的乙酸发生酯化反应，得到的酯的相对分子质量a与原来醇的相对分子质量b的关系是a＝b＋84，下列有关该醇应该具有的结构特点的描述正确的是(

)A．该醇分子中一定含有甲基B．该醇分子中一定没有甲基C．该醇分子中至少含有两个碳原子D．该醇可能是丙三醇1234567891314151617181920101112解析：酯的相对分子质量＝醇的相对分子质量＋乙酸的相对分子质量×化学计量数－水的相对分子质量×化学计量数，如果该醇为一元醇，则酯的相对分子质量＝醇的相对分子质量＋60－18＝醇的相对分子质量＋42；如果该醇是二元醇，则酯的相对分子质量＝醇的相对分子质量＋2×60－2×18＝醇的相对分子质量＋84，则该醇为二元醇。12345678913141516171819201011121234567891314151617181920√10111212．乙酸橙花酯是一种食用香料，其结构如图所示。下列有关该物质的说法正确的是(

)A．该有机物的分子式为C11H18O2B．1mol该有机物最多可与3molH2反应C．能发生加成、取代、氧化、加聚反应D．在碱性条件下水解，1mol该有机物最多消耗2molNaOH1234567891314151617181920101112解析：A.由结构简式可知，乙酸橙花酯的分子式为C12H20O2，故A错误；B.由结构简式可知，乙酸橙花酯分子中含有的碳碳双键能与氢气发生加成反应，则1mol乙酸橙花酯最多消耗2molH2，故B错误；C.由结构简式可知，乙酸橙花酯分子中含有碳碳双键和酯基，其中碳碳双键能发生加成、氧化和加聚反应，酯基能发生水解反应，水解反应属于取代反应，故C正确；D.由结构简式可知，乙酸橙花酯分子中含有的酯基能与氢氧化钠溶液反应，则1mol乙酸橙花酯最多消耗1molNaOH，故D错误。√123456789131415161718192010111213．合成某种药物的中间体类似物的结构如图所示。下列关于该物质的说法错误的是(

)A．既能发生取代反应，又能发生加聚反应B．既能使酸性KMnO4溶液褪色，又能使溴水褪色C．该分子既存在顺反异构，又存在对映异构D．1mol该物质最多与5molNaOH发生反应1234567891314151617181920101112解析：A.该有机化合物含有羧基可以发生取代反应，含有碳碳双键可以发生加聚反应，A正确；B.该有机化合物含有碳碳双键，既能被酸性KMnO4溶液氧化而使其褪色，又能与溴水发生加成反应而使其褪色，B正确；C.该有机化合物含有碳碳双键且每个双键碳原子上连接了不同的原子或原子团，故该分子存在顺反异构，但不存在手性碳原子，故不存在对映异构，C错误；D.1mol羧基消耗1molNaOH，苯环上的1molCl原子消耗2molNaOH，则1mol该物质最多与5molNaOH发生反应，D正确。1234567891314151617181920101112物质

沸点/℃密度/(g·cm－3)水中溶解性正丁醇

117.20.8109微溶

正丁醛

75.70.8017微溶

1234567891314151617181920101112下列说法中，不正确的是(

)A．为防止产物进一步氧化，应将酸化的Na2Cr2O7溶液逐滴加入正丁醇中B．当温度计1示数为90～95℃

，温度计2示数在76℃左右时，收集产物C．反应结束，将馏出物倒入分液漏斗中，分去水层，粗正丁醛从分液漏斗上口倒出D．向获得的粗正丁醛中加入少量金属钠，检验其中是否含有正丁醇√1234567891314151617181920101112解析：2Cr2O7溶液在酸性条件下能氧化正丁醛，所以为防止产物进一步氧化，应控制Na2Cr2O7的量，将酸化的Na2Cr2O7溶液逐滴加入正丁醇中，A正确；B.由反应物和产物的沸点数据可知，温度计1保持在90～95℃，既可保证正丁醛及时蒸出，又可尽量避免其被进一步氧化，温度计2示数在76℃左右时，收集产物为正丁醛，B正确；C.正丁醛的密度小于水的密度,故粗正丁醛从分液漏斗上口倒出,C正确；D.正丁醇能与金属钠反应，但粗正丁醛中含有水，水也可以与金属钠反应，所以无法检验粗正丁醛中是否含有正丁醇，D错误。123456789131415161718192010111215．下列实验中，实验操作、实验现象以及实验结论都正确的是(

)选项实验操作实验现象实验结论A将少量卤代烃与NaOH溶液混合共热，充分反应并冷却后，滴加AgNO3溶液有淡黄色浑浊出现该卤代烃为溴代烃B将湿润的石蕊试纸置于盛有甲烷与氯气反应后的混合气体的试管口试纸变红生成的氯甲烷具有酸性1234567891314151617181920101112√选项实验操作实验现象实验结论C取适量丙烯醛样品于试管中，加过量银氨溶液，水浴加热，出现银镜后过滤，滤液用盐酸酸化，再加入溴水溴水褪色丙烯醛中存在碳碳双键D向试管中加入2mL5%硫酸铜溶液，再滴加几滴稀氢氧化钠溶液，混匀，再加入0.5mL乙醛，加热可观察到砖红色沉淀生成乙醛具有还原性1234567891314151617181920101112解析：A.水解后没有加稀硝酸至酸性，操作不合理，故A错误；B.光照下发生取代反应生成HCl，HCl溶于水显酸性，石蕊试纸变红，而氯甲烷呈中性，故B错误；C.先向溶液中加入足量的银氨溶液并水浴加热，将—CHO氧化，再加入溴水，溴水褪色，说明丙烯醛中存在碳碳双键，故C正确；D.乙醛和新制氢氧化铜的反应必须在碱性条件下进行；向试管中加入2mL5%硫酸铜溶液，再滴加几滴稀氢氧化钠溶液，氢氧化钠不足，所以不会有砖红色沉淀生成，故D错误。12345678913141516171819201011121234567891314151617181920101112已知：1234567891314151617181920101112(1)A的官能团名称为_____________。(酮)羰基1234567891314151617181920101112(2)反应①的化学方程式为

_______________________________________________________________，其反应类型为_____________。解析：反应①为消去反应，反应的化学方程式为

消去反应1234567891314151617181920101112(3)满足下列条件的C的同分异构体有________种(不考虑立体异构)。①能发生银镜反应；②含有碳碳双键；③分子中含有6个化学环境相同的氢原子。51234567891314151617181920101112解析：由C的结构简式可知，其分子式为C6H10O，其同分异构体满足下列条件：①能发生银镜反应，说明含有醛基；②含有碳碳双键；③分子中含有6个化学环境相同的氢原子，说明有两个—CH3在对称位置上或连在同一个碳原子上，

则符合条件的同分异构体(不考虑立体异构)有(CH3)2C===CHCH2CHO、(CH3)2CHCH===CHCHO、12345678913141516171819201011121234567891314151617181920101112(4)从最终产物推断反应②的目的是_______________________________________________________________。解析：从最终产物推断反应②的目的是防止羧基影响反应，保护羧基不被转化。防止羧基影响反应，保护羧基不被转化12345678913141516171819201011121234567891314151617181920101112123456789131415161718192010111217．(10分)某化学小组为研究甲醛和新制Cu(OH)2的反应，进行如下探究，该小组设计如图装置(气密性良好)并进行实验：向试管中依次加入12mL6mol·L－1NaOH溶液、8mL0.5mol·L－1CuSO4溶液，振荡，再加入6mL40%的甲醛溶液，放入65℃水浴中加热，20min后冷却至室温；反应过程中观察到有红色固体生成，有少量气体产生并收集该气体。回答下列问题：

1234567891314151617181920101112已知：Cu2O易溶于浓氨水生成无色的[Cu(NH3)2]＋，它在空气中不稳定，立即被氧化为蓝色的[Cu(NH3)4]2＋。(1)使用水浴加热的目的是_________________________；小试管上连接竖直长玻璃管的作用是___________________________________。受热均匀，便于控制温度冷凝回流甲醛，提高甲醛的利用率1234567891314151617181920101112解析：实验时向试管中依次加入12mL6mol·L－1NaOH溶液，8mL0.5mol·L－1CuSO4溶液，可知碱过量，振荡，发生反应生成氢氧化铜沉淀，碱性条件下再加入6mL40%的甲醛溶液，放入水浴中加热，可能发生醛基被氧化成羧基的反应，生成氧化亚铜沉淀、甲酸钠和水，也可能发生该小组同学查阅资料所发现的两个反应，因此生成的红色固体可能是Cu2O和Cu的混合物，气体为CO，可根据已知信息中“Cu2O易溶于浓氨水”验证固体产物，根据CO具有还原性验证气体产物，据此分析解答。该反应所需温度为65℃，使用水浴加热，受热更均匀，便于控制温度；长玻璃管可以冷凝回流甲醛，提高甲醛的利用率。1234567891314151617181920101112(2)根据乙醛与新制Cu(OH)2的反应，该小组同学预测：甲醛和新制Cu(OH)2反应的产物为甲酸钠、氧化亚铜和水，化学方程式为_______________________________________________________________。解析：醛基可被新制氢氧化铜氧化成羧基，化学方程式为2Cu(OH)2＋HCHO＋NaOH

Cu2O↓＋3H2O＋HCOONa。12345678913141516171819201011121234567891314151617181920101112①摇动锥形瓶(i)的目的是_________________________________________。②锥形瓶(ii)中固体完全溶解得到深蓝色溶液的离子方程式为_______________________________________________________________。③将容量瓶(ii)中的溶液稀释100倍后，溶液的颜色与容量瓶(i)相近。由此可知固体产物的组成及物质的量之比约为_______________________。有利于溶液与空气中的氧气接触2Cu＋8NH3·H2O＋O2===2[Cu(NH3)4]2＋＋4OH－＋6H2On(Cu2O)∶n(Cu)≈1∶2001234567891314151617181920101112解析：①已知[Cu(NH3)2]＋在空气中能立即被氧化为[Cu(NH3)4]2＋，摇动锥形瓶(i)有利于溶液与空气中的氧气接触；②锥形瓶(ii)中固体完全溶解得到深蓝色溶液，铜、氧气和氨水反应生成蓝色的[Cu(NH3)4]2＋，反应的离子方程式为2Cu＋8NH3·H2O＋O2===2[Cu(NH3)4]2＋＋4OH－＋6H2O；③将容量瓶(ii)中的溶液稀释100倍后，溶液的颜色与容量瓶(i)相近，说明(ii)中溶液浓度约是(i)中溶液浓度的100倍，又Cu2O～2[Cu(NH3)4]2＋，Cu～[Cu(NH3)4]2＋，则有n(Cu2O)∶n(Cu)≈1∶200。123456789131415161718192010111218．(12分)E是合成抗炎镇痛药洛索洛芬钠的一种中间体，其合成路线如下：

(1)B分子中含有官能团的名称是_____________。解析：根据B的结构简式可知，B分子中含有官能团的名称是羧基、碳溴键。羧基、碳溴键1234567891314151617181920101112(2)A→B反应需经历A→X→B的过程，中间体X的分子式为C10H12O3。A→X的反应类型为_____________。解析：由A→B的转化关系及X的分子式可知，A→X的反应类型为加成反应。(3)B→C反应的条件Y是________________。解析：B→C为B和甲醇发生酯化反应生成C，所以反应的条件Y是浓硫酸、加热。加成反应浓硫酸、加热1234567891314151617181920101112(4)写出满足下列条件的C的同分异构体的结构简式：_______________________________________________________________。①分子中含有苯环，且有5种不同化学环境的氢原子；②能在NaOH溶液中发生水解反应，且水解产物之一为HOCH2CH2OH。12345678913141516171819201011121234567891314151617181920101112123456789131415161718192010111212345678913141516171819201011121234567891314151617181920101112(1)B中含氧官能团的名称是_________。(2)反应②由B生成C的化学方程式为_______________________________________________________________。(3)试剂X的结构简