分子生物学本DNA的复制与转座

分子生物学本DNA的复制与转座第1页，课件共79页，创作于2023年2月第2页，课件共79页，创作于2023年2月第3页，课件共79页，创作于2023年2月第4页，课件共79页，创作于2023年2月第5页，课件共79页，创作于2023年2月DNA复制的序列元件P44大肠杆菌复制起始点（oriC）：由245bp构成复制终点（ter)：有6个22bp

的终止点位点第6页，课件共79页，创作于2023年2月第7页，课件共79页，创作于2023年2月第8页，课件共79页，创作于2023年2月复制所需要的酶DNA旋转酶（拓扑异构酶）——松弛螺旋

DNA解链酶单链结合蛋白引物酶DNA聚合酶（表2-10、表2-11）DNA连接酶解开DNA双螺旋前导链的合成滞后链的合成第9页，课件共79页，创作于2023年2月大肠杆菌polⅢ第10页，课件共79页，创作于2023年2月第11页，课件共79页，创作于2023年2月第12页，课件共79页，创作于2023年2月DNA复制的过程过程（动画）起始：从固定的点（复制起点）开始延长终止前导链随从链（滞后链）第13页，课件共79页，创作于2023年2月原核生物与真核生物复制的不同复制所需的蛋白因子和酶不同（如真核DNA聚合酶：共五种，α、β、γ、δ、ε）复制速度：是原核的1/10，但复制起始点多。引物和冈琦片段小于原核，引物为10个核苷酸，片段100-200个核苷酸；原核引物十几-几十，片段1000-2000个核苷酸真核生物线性染色体的两个末端具有特殊的结构，称为端粒。由端粒酶产生。第14页，课件共79页，创作于2023年2月第15页，课件共79页，创作于2023年2月第16页，课件共79页，创作于2023年2月复制的几种主要方式P41线性DNA双链复制（如前所述）环状DNA的双链复制θ型滚环式φx174D型粒体线DNA第17页，课件共79页，创作于2023年2月θ型第18页，课件共79页，创作于2023年2月，单向复制第19页，课件共79页，创作于2023年2月第20页，课件共79页，创作于2023年2月单向复制不对称复制叶绿体DNA

第21页，课件共79页，创作于2023年2月第22页，课件共79页，创作于2023年2月第23页，课件共79页，创作于2023年2月第24页，课件共79页，创作于2023年2月第25页，课件共79页，创作于2023年2月第26页，课件共79页，创作于2023年2月第27页，课件共79页，创作于2023年2月第28页，课件共79页，创作于2023年2月第29页，课件共79页，创作于2023年2月第30页，课件共79页，创作于2023年2月DNA复制的调控大肠杆菌发生在起始阶段，一旦开始复制，如无意外受阻，就能一直进行下去起始物位点（编码复制调节蛋白质）复制起点真核生物细胞生活周期水平的调控染色体水平的调控复制子水平的调控第31页，课件共79页，创作于2023年2月在一个复制叉之中，以下哪一种蛋白质的数量最多？A.DNA聚合酶B.引发酶C.SSBD.DNA解链酶E.DNA拓扑异构酶下列关于哺乳动物DNA复制特点的描述哪一项是错误的?ARNA引物较小B冈崎片断较小CDNA聚合酶α、β、γ参与D仅有一个复制起点E片断连接时,由ATP供给能量CD第32页，课件共79页，创作于2023年2月两个前体片段都已合成后，要把它们连接在一起，可能按下面哪种次序进行酶促反应?ADNA聚合酶Ⅰ(5’→3’核酸外切酶)、DNA聚合酶I(聚合酶)和连接酶BDNA聚合酶Ⅰ(5’→3’核酸外切酶)、DNA聚合酶Ⅲ和连接酶C核糖核酸酶、DNA聚合酶Ⅲ和连接酶D引物酶、DNA聚合酶I和连接酶E解链酶、DNA聚合酶Ⅲ和连接酶

A第33页，课件共79页，创作于2023年2月关于DNA复制的叙述，错误的是A．引物酶的底物是NTPB．DNA聚合酶的底物是dNTPC．解螺旋酶能切断DNA再连接D．拓扑酶切断一股或两股DNA链E．连接酶仅连接双链DNA的单链缺口C第34页，课件共79页，创作于2023年2月不属于滚环复制的叙述是A.内外环同时复制B.M13噬菌体在E.coli的复制形式C.滚环复制不需要引物D.A蛋白有核酸内切酶活性E.一边滚动一边连续复制第35页，课件共79页，创作于2023年2月不属于D环复制的叙述是A.复制时需要引物B.线粒体DNA的复制形式C.内外环起始点不在同一位点D.内外环复制有时序差别E.DNA-polε催化反应E第36页，课件共79页，创作于2023年2月第37页，课件共79页，创作于2023年2月第38页，课件共79页，创作于2023年2月第39页，课件共79页，创作于2023年2月第40页，课件共79页，创作于2023年2月碱基切除修复核苷酸切除修复第41页，课件共79页，创作于2023年2月第42页，课件共79页，创作于2023年2月第43页，课件共79页，创作于2023年2月第44页，课件共79页，创作于2023年2月直接修复——主要修复嘧啶二聚体第45页，课件共79页，创作于2023年2月第46页，课件共79页，创作于2023年2月第47页，课件共79页，创作于2023年2月切除修复时①DNA-polⅠ；②DNA连接酶；③UvrA、UvrB；④UvrC作用的顺序是A．②、③、①、④

B．①、③、④、②

C．③、④、①、②

D．③、②、④、①

E．①、②、③、④关于重组修复的叙述，不正确的是A．适于DNA损伤面太大不能及时修复B．修复线粒体DNA损伤C．修复后损伤链并没有切去D．以健康母链填补损伤处E.RecA有核酸酶活性CB第48页，课件共79页，创作于2023年2月2.6DNA的转座P56-65DNA的转座，或称移位（transposition），是由可移位因子（transposableelement）介导的遗传物质重排现象。第49页，课件共79页，创作于2023年2月第50页，课件共79页，创作于2023年2月1.转座子（Tn)定义：是存在于染色体DNA上可自主复制和移位的基本单位可以从一个部位转移到另外一个部位的DNA序列第51页，课件共79页，创作于2023年2月2.细菌转座子分类插入序列（IS）复合转座子TnA家族转座噬菌体（Mu）第52页，课件共79页，创作于2023年2月(1)插入序列（IS）最简单的转座子，只含有转座所必需的元件：两端有反向重复序列（invertedrepeats,15~25bp），中间有编码转座所需的酶的基因(转座酶，解离酶基因）插入序列在转座时，其插入位点两旁会产生一小段正向重复（directrepeats）较小，长度为750~1500kb命名:IS1,IS2,IS3,IS4

λ:IS1第53页，课件共79页，创作于2023年2月第54页，课件共79页，创作于2023年2月Transposonscontaininvertedterminalrepeats第55页，课件共79页，创作于2023年2月GenerationofdirectrepeatsinhostDNAflankingatransposon通常IS的插入是随机的，但转座酶通常优先选择有特定序列的插入位点，这样的插入位点称插入热点第56页，课件共79页，创作于2023年2月(2)复合转座子（含插入序列的转座子）：是一类带有某些抗药性基团（或其他宿主基因）的转座子，其两翼往往带有两个相同或高度同源的的IS序列组成第57页，课件共79页，创作于2023年2月(3)转座子（TnA）家族除了和它的转座作用有关的基因外，还带有其他基因的转座因子，往往没有IS序列，两翼带有38碱基的倒置重复序列。大小：5kb图2-33第58页，课件共79页，创作于2023年2月(4)转座噬菌体（Mu）既有温和噬菌体特性，又有转座子的特性第59页，课件共79页，创作于2023年2月3.转座的机制复制性转座（replicativetransposition）转座过程有DNA复制，结果一个转座子留在原位，另一个插入到新的位点保守性转座（conservativetransposition）转座子离开原位置，插入到新的位点；这种转座又称非复制性转座（nonreplicativetransposition）第60页，课件共79页，创作于2023年2月4.转座的遗传学效应引起靶序列DNA的复制引起插入突变产生新的基因引起染色体畸变引起生物进化第61页，课件共79页，创作于2023年2月5.真核生物的转座子

(1)玉米的Ds（dissociation）和Ac（activator）最早发现（1940s）的转座子，与某些品种的玉米种子上的色斑变化有关（玉米种子的颜色由C基因编码的因子造成；若C基因突变，就没有色素产生，种子几乎白色；若部分细胞产生回复突变，就会在种子上形成颜色斑点）第62页，课件共79页，创作于2023年2月Effectsofmutationsandreversionsonmaizekernelcolor第63页，课件共79页，创作于2023年2月玉米的控制因子有两类：自主性因子：能够转座非自主性因子：单独存在时不能转座，因为内部删除破坏了它们的转座酶基因。如有其他转座元件（同一家族的自主因子）提供转座酶，则能够转座第64页，课件共79页，创作于2023年2月玉米的Ds（dissociation）-Ac（activator）体系Ac能自行转座Ds是Ac有缺陷的对应物，必须要有Ac的帮助才能转座Ac或Ds的转座与染色体的畸变联系如：插入到功能基因中，就会使该基因失活；自主元件出现的地方会发生删除、重复和倒位第65页，课件共79页，创作于2023年2月Transposableelementscausemutationsandreversionsinmaize第66页，课件共79页，创作于2023年2月Ds和Ac结构Ac与细菌的转座子相似，约4500bp，两端有反向重复序列，中部含有转座酶基因Ds是Ac的衍生物（功能不全，不能自主转座），有Ds-a、Ds-b、Ds-c3种第67页，课件共79页，创作于2023年2月StructuresofAcandDs第68页，课件共79页，创作于2023年2月(2)果蝇中的P因子

黑腹果蝇(D.melanogsater)的一些品系在杂交时遇到了困难。当其中两个品系的果蝇杂交时，子代表现“败育性状”，产生一系列的缺陷，包括突变、染色体畸变、减数分裂不正常分离以及不育。这些相关的缺陷的出现称为“杂种败育(Hybriddysgenesis)”。第69页，课件共79页，创作于2023年2月黑腹果蝇中有两个与杂种败育有关的系统已被鉴定。第一系统，果蝇被分为I型(诱导型)和R型(反应型)。第二系统。果蝇分为P型(Paternalcontributing，父系贡献型)和M型(Maternalcontributing，母系贡献型)。

P型父系与M型母系杂交获得不育型，但反交可育。？第70页，课件共79页，创作于2023年2月1.导致杂种败育的因素是什么？2.所谓杂种不育即为体细胞正常，性腺不发育。为什么体细胞可以正常发育，性腺的发育却不正常？3.为什么只有M为母本的交配才会导致后代败育？而以P为母本的的交配其后代是可育的？其分子机制是什么？第71页，课件共79页，创作于2023年2月1.导致杂种败育的因素是什么？几乎所有的杂种不育都是由于P元件(Pelement)插入基因组W位点引起的。P元件是典型的转座子：所有P元件拥有31bp的倒转重复序列，在转座中都会使靶DNA产生8bp的正向重复。

P-M杂交败育果蝇染色体的P因子在许多位点插入，杂种败育代表特征是染色体断裂，断裂的热点正是P因子出现的位点。第72页，课件共79页，创作于2023年2月2.所谓杂种不育即为体细胞正常，性腺不发育。为什么体细胞可以正常发育，性腺的发育却不正常？第73页，课件共79页，创作于2023年2月功能型的P转座子约2.9kb，有4个外显子及3个内含子。在体细胞中仅前两个内含子被切除，mRNA被翻译成66kD的蛋白质（转座阻遏酶）在卵细胞转移内含子3会发生另外的剪切过程，将mRNA的4个阅读框联系起来，此mRNA翻译产生一个87KD蛋白质（转座酶，引起P转座和配子败育）第74页，课件共79页，创作于2023年2月3.为什么只有M为母本的交配才会导致后代败育？而以