肥厚型心肌病诊断治疗指南

肥厚型心肌病诊断治疗指南特肥厚型心肌病（HCM心室内腔变小，征为心室壁呈不对称性肥厚，常侵及室间隔，左心室血液充盈受阻，左心室舒张的原因之一。病因为肥厚型心肌病是常染色体显性遗传性疾病60%～70%为，30%～40%病例和成年病例具有同样的致病基因突变。目前已证实，至种个基因突变与肥厚型心肌病的发病有关，其中有1410少是编码肌小节结构蛋白的基因，绝大部分突变位于这些基因。临床表现以青壮年多见、常有家族史。1.可以无症状，也可以有心悸、劳力性呼吸困难、心前2.区闷痛、易疲劳、晕厥甚至猝死，晚期出现左心衰的表现。梗阻性肥厚型心肌患者胸骨左缘可出现粗糙的收缩3.硝酸甘后杂音增强，反之应用Valsalva静点异丙肾上腺素及受体阻滞剂、去甲肾上腺素、下蹲时杂音减弱。有些病人β心音及心尖区相对性二尖瓣关闭不全的收缩期及S4闻及S3杂音。检查1.超声心动图对HCM诊断有重要意义：①室间隔肥厚与左室游离壁厚度之比>1.5cm；②二尖瓣前叶收缩期向前移动及主动脉收缩中期关闭现象；③心室腔小；④左室流出道狭m室出道压力阶差>30mmHg，则认为存在左室流出道梗阻。对称性左室肥厚时室间隔与左室游离壁一致。心电图2.波、有ST-T改变，深而倒置的T左心室或双室肥厚及波。房室传导阻滞和束支传导阻滞。还可以发现Q时有异常其他心律失常如房颤、早博等。3.X线检查X线检查没有明显的特点，可能见到左房、左心室增大，也可能在正常范围。晚期可见右室增大和肺淤血表现。4.心脏磁共振MRI）5.心内膜下心肌活检免疫性荧光可发现肥厚心肌内儿茶酚胺含量增高，组织学可见心肌排列紊乱和肥大的心肌细胞。诊断超声心动图提示左心室壁或（和）室间隔厚度≥15mm，排尖瓣病、先天性心脏病（房间隔、室间隔缺损）及代谢性．疾病伴发心肌肥厚。鉴别诊断1.主动脉瓣狭窄本病收缩期杂音位置高，向颈部传导，改变心肌收缩力及周围阻力的措施对杂音影响不大，主动脉瓣第二音减弱。超声心动图有助于发现主动脉瓣病变。2.高血压性心肌肥厚目前认为高血压患者心肌肥厚>2.5cm时才可以诊断高血压合并肥厚型心肌病；否则，应考虑高血压引起的心肌肥厚。但是，具体到患者应根据高血压的时间和程度而定。3.冠心病本病发病年龄多在中年以上，一般无胸骨左缘杂音，超声有助于诊断。治疗1.对无症状、室间隔肥厚不明显及心电图正常者暂行观察。避免剧烈运动2.特别是竞技性运动及情绪紧张。3.药物治疗避免应用洋地黄制剂、硝酸甘油、异丙肾上腺素等药物。（1）β受体阻滞剂心得安、氨酰心安、美托洛尔、比索洛尔。（2）钙离子拮抗剂异搏定、硫氮卓酮。（3）抗心衰治疗（终末期）可用利尿剂及扩血管药。4及负性肌力作用。4.室间隔肌切除术对药物治疗无效，左室流出道严重梗阻者适用。5.双腔起搏预后尚难确定。6.经皮腔间隔心肌化学消融术（PE-MA）是将无水乙醇经导管注入供应室间隔心肌组织的间隔支血管造成人为的间隔心肌梗死以缓解左室流出道梗阻，的一种新方法。HCM是近年治疗．7.预防猝死对于高危患者，除避免剧烈运动和药物治疗外，还应安装植入式心脏复律除颤器。预病程相差