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文档简介

药事管理与法规模拟题及答案题目一由于某些原因，医生开出的H类处方药品需要从医院库房发放出去，可以通过何种方式发放？A.药品插针法发放B.药品代领发放C.药房窗口领取D.具体情况具体使用发放答案：B题目二药品质量管理人员应当随时对生产、检验等部门进行监督检查，发现问题及时解决。以下哪项是药品质量管理人员不要进行的活动？A.督促有关部门进行质量管理制度的落实B.检查有关部门的质量管理制度是否符合规定C.对生产、检验等部门进行日常监督D.对相关人员进行惩罚处理答案：D题目三按照《药品注册管理办法》，地方食品药品监管机构收到申请材料后，多少个工作日内应当进行审评？A.60个工作日B.90个工作日C.120个工作日D.150个工作日答案：B题目四药品管理法规中规定了药品不良反应报告制度。以下哪些情况需要进行报告？A.过敏、过敏性休克、药物热、药物性皮炎等症状B.药物肝损害C.药物致畸、致癌、致突变等最严重的不良反应D.药物的价格调整答案：A、B、C题目五目前国家规定，药品批签发后的有效期是多少年？A.4年B.5年C.6年D.7年答案：B题目六以下哪个药品品种可以自由销售？A.麻醉药品B.精神药品C.毒性药品D.非处方药答案：D题目七以下哪个机构是我国的质量控制中心？A.国家食品药品监督管理局B.国家药品监督管理局C.国家药品及医疗器械检验中心D.国家药监局答案：C题目八以下哪个工作无需进入药品事故研究组？A.对药品不良反应所致的病例进行研究B.急救抢救药物注射器械使用监测C.对药品事故列为重大突发公共卫生事件的，组织动态响应D.药品的配伍禁忌性研究答案：D题目九《药品管理法》规定的药品分类中，属于第一类药品的是？A.制毒原料药B.质子泵抑制剂C.地方标准中列明的保健食品D.预包装普通剂量剂型的西药答案：A题目十药品的生产、流通、检验、使用等各方面活动都必须遵循法律法规，对于违反法规的行为应当进行严格监管和处理。以下哪种情况是药品生产质量标准违法行为？A.批准构成药品原料的物质质量不符合规定B.生产过程中片剂质量稳定性不达标C.生产过程中塑料袋原材料未经严格检验D.生产环节中检查入库未按规定进行答案：B以上是附有答案的药事管理与法规模拟题。同时，药品管理法规的内容繁杂且具体

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