气浮实验报告

试验名称：气泡法回收废水中的有机溶剂试验目的:了解气泡分别法的原理和分别方法找出一种可高效提取水中的有机物的试剂应用气泡分别法及相关试剂分别出废水中的有机物试验原理：利用高度分散的微小气泡作为载体粘附于废水中的悬浮污染物,时期浮力大于重力和阻力，从而使污染物上浮至水面，形成泡沫，然后用刮渣设备自水面刮除泡沫，实现固液或液液分别的过程称为气浮。向水中通入大量微小气泡，使待分别物质吸附于上升的气泡外表而浮升到液面,从而使某组分得以分别的方法,称气浮分别法或气泡分别法.也称浮选分离或泡沫浮选分别.原理是设法使水中产生大量的微气泡，以形成水、气、及被去除物质的三相混合体，在界面张力、气泡上升浮力和静水压力差等多种力的共同作用下，促进微细气泡粘附在被去除的微小油滴上后，因粘合体密度小于水而上浮到水面，从而使水中油粒被分别去除。外表活性剂在水溶液中易被吸附到气泡的气--液界面上。外表活性剂极性的一端向着水相，非极性的一端向着气相〔如图8-9)，含有待分别的离子、分子的水溶液中的外表活性剂的极性端与水相中的离子或其极性分子通过物理〔如静电引力)或化学(如配位反响〕作用连接在一起。当通入气泡时,外表活性剂就将这些物质连在一起定向排列在气--液界面，被气泡带到液面,形成泡沫层，从而到达分别的目的。影响气浮分别效率的主要因素溶液的酸度外表活性剂浓度：外表活性剂浓度不宜超过临界胶束浓度,过量的外表活性剂会形成胶束使沉淀溶解。离子强度：离子强度大，对气浮分别不利。形成络合物或沉淀的性质:螯合物以及离子缔合物的稳定性与分别效率都有直接关系。其它因素：0.1-0.5之间，气泡流速为1—2ml-2。min—1为宜。气体常用氮气或空气.通气时间因方法而不同。气浮法处理工艺必需满足以下根本条件才能完成气浮处理过程,到达污染物质从水中去除的目的：必需向水中供给足够量的微小气泡。必需使废水中的污染物质能形成悬浮状态。必需使气泡与悬浮物质产生粘附作用。它利用离子与外表活性剂形成的复合物或有机化合物，由于具有较低的界面张力和较强的疏水性而优先吸附于上升气泡的气-液界面上或通过集中而进入气泡内，随着气泡的上升而被带入处于水相上层静止的一薄层难挥发性有机捕收溶剂中,从而到达与水相分别的目的.溶剂气浮分别法的优点是设备比较简洁，可以连续进展,而且在低浓度下分别特别有效，因此就特别适用于溶液中低浓度组分的回收。气浮过程:第一阶段--气泡产生在气浮过程中需要形成大量微小而均匀的气泡作为载体：(1)气泡量越多，分散度越高，它与有机物粘附的时机也越多。〔2)气泡应有肯定的稳定性，但过于稳定的泡沫也难以运送和脱水，因而稳定时间以数分钟为宜。〔3〕空气从水中析出的过程：①气泡核的形成过程；②气泡的增长过程.第一个步骤起打算性作用，能否形成稳定的气泡取决于废水的外表张力。外表张力越小，越简洁形成稳定的气泡，气泡直径也越小。其次阶段-—有机物与气泡附着实现气浮分别过程的必要条件是使有机物能粘附在气泡上。当废水中有气泡存在时,并非全部的有机物都能粘附上去，它们是否与气泡粘附取决于水对该有机物的外表性质〔即有机物的疏水性〕一般规律：疏水性颗粒易与气泡粘附，而亲水性颗粒难以与气泡粘附。①气浮法只适宜于除去水中的疏水性颗粒;②对于亲水性物质,就必需投加适宜的药剂,转变颗粒的外表性质,同样可用气浮法分别.③对于颗粒很细小的微粒,直接用气浮法效果较差，可投加混凝剂以提高其气浮效果第三阶段——上浮分别主要由气浮池来实现污水处理中承受的气浮法，按水中气泡产生的方法可以分为：溶气气浮法〔真空溶气气浮、加压溶气气浮〕该法是气体在肯定压力下使空气溶解于水并到达饱和状态，然后突然减压释放，这是溶解的空气便以微小的气泡从水中析出并进展气浮。特点：气泡直径约为20—100μm；可人为掌握气泡与废水的接触时间布气气浮法〔水泵吸水管吸入空气气浮、射流气浮、扩集中曝气气浮、叶轮气浮〕电解气浮法缺点：电耗较高,电极板易结垢，操作治理简单气浮效果的好坏取决于:水中空气的溶解量、水中空气的饱和度、气泡的分散程度、气泡的稳定性仪器与试剂：简易的鼓气装置：气瓶、漏斗、布气板、压力泵等各种有机溶剂气浮药剂(1〕捕获剂(2)气泡剂〔3〕调整剂：抑制剂、活化剂、介质调整剂试验步骤：组装鼓气装置.依据水中气泡产生的方法可以实行直接鼓气、布气板鼓气、加压鼓气、电解鼓气等方式，分别试验几种鼓起方式产生的气泡大小、气泡多少及气泡的稳定性。直接鼓气——由漏斗、气瓶组成简易装置进展试验布气板鼓气：布气板、气瓶加压鼓气——压力泵真空鼓气-—真空泵电解鼓气——电解装置选取不同的有机溶剂作为捕获剂,分别鼓入废水中。观看气泡的稳定性并通过检验泡沫中提取的有机物的量〔或废水中剩余的有机物的量)来检验分别效率。如效率不高,可将两种或以上的有机试剂按肯定比例混合，在进展检验。直到找出一种分别效率较高的组合为止。到达只使用一种捕获剂提取出废水中绝大多数可回收的有机溶剂的目的.ps:在溶剂气浮分别过程中，气浮溶剂对气-液界面上和气泡中的有机物进展捕集，所以对气浮溶剂的要求较高：有机溶剂在水中的溶解度必需小，以削减溶剂对水相的二次污染；有机溶剂的挥发度要小，以削减由于溶剂向大气挥发而造成的损失；溶剂与被气浮溶质的互溶度要高以提高捕收效率；沸点适中，宜于后处理过程。调整溶液的酸度、外表活性剂浓度、气泡大小及流速、气体通入时间等因素,找出分别的最适宜条件。篇二：气浮试验气浮试验气浮试验为演示试验，写预习报告要求如下:1，写试验目的2,试验原理3，画试验装置图4，试验演示看完后，完成思考题：影响气浮污水处理效果的主要因素有哪些?分析之。一、试验目的1.1加深对根本概念及原理的理解；1。2把握加压溶气气浮试验方法,并能娴熟操作各种仪器；1。3通过对试验系统的运行，把握加压溶气气浮的工艺流程。二、试验原理气浮法是目前水处理工程中应用日益广泛的一种水处理方法。该法主要用于处理水中相对密度小于或接近1的悬浮杂质，如乳化油、羊毛脂、纤维以及其他各种有机的悬浮絮体等.气浮法的净水原理：使空气以微气泡的形式消灭水中,并自下而上渐渐上浮，在上浮过程中使气泡与水中污染物质充分接触，污染物质与气泡相互黏附,形成相对密度小于水的气水结合物悬升到水面，使污染物质以浮渣的形式从水中分别以去除。要产生相对密度小于水的气、水结合物,应满足以下条件:① 水中污染物质具有足够的憎水性。② 水中污染物质相对密度小于或接近1.③ 50—100μm。④ 气泡与水中污染物质的接触时间足够长。气浮净水法依据水中气浮气泡产生的方法可分为电解气浮、散气气浮和溶气气浮几种。由于散气气浮一般气泡直径较大，气浮效果较差，而电解气浮气泡直径远小于散气气浮和溶气气浮,但耗电较多。溶气气浮法又可分为加压溶气气浮和真空溶气气浮。在目前国内外的实际工程中，加压气浮法应用前景最为广泛。加压溶气气浮法就是使空气在肯定压力的作用下溶解于水中，至饱和状态,然后突然把的外表压力降到常压,此时溶解于水中的空气便以微气泡的形式从水中逸出。加压气浮工艺由空气饱和设备、空气释放设备和气浮池等组成。其根本工艺流程有全溶气流程、局部溶气流程和回流加压溶气流程。目前工程中广泛承受有回流系统的加压溶气气浮法。该流程将局部废水进展回流加压,废水直接进入气浮池。加压溶气气浮的影响因素很多，有水中空气的溶解量、气泡直径、气浮时间、气浮池有效水深、原水水质、药剂种类及其加药量等。因此,承受气浮净水法进展水处理时，常要通过试验测定一些有关的设计运行参数。三、试验装置及材料试验材料硫酸铝；废水；水质(ss〕分析所需的器材及试剂.加压溶气气浮试验装置如以下图.四、试验步骤4。1首先检查气浮试验装置是否完好。把自来水加到回流加压水箱与气浮池中，至有效水深的90%高度.将含有悬浮物或胶体的废水加到废水配水箱中，投加硫酸铝等混凝剂后搅拌混合。先开动射流加压，加压至0.3mpa。开启加压水泵，此时加压水量按2～4l/min掌握。4。6待溶气罐中的水位升至液位计中间高度，缓慢地翻开溶气罐底部的闸阀，其流量与加压水量一样，即2~4l/min。4。7待空气在气浮池中释放并形成大量微小气泡时，再翻开废水配水箱,废水进水量可按4～6l/min掌握。开启射流器加压至0.3mpa〔并开启加压水泵)后，其空气流量可先按0.1～0。2l/min掌握。但考虑到加压溶气罐及管道中难免漏气，其空气量可按水面在溶气罐内的液面中间局部掌握即可，多余的气可以通过溶气罐的顶部的排气阀排解.测定废水与处理后水的水质〔ss〕。4。10转变进水量、溶气罐内的压力、加压水量等，重复步骤4。5～4.8,测定水的ss。

五、试验结果分析观看试验装置运行是否正常，气浮池内的气泡是否很微小，假设不正常，是什么原因?如何解决？计算不同运行条件下，废水中污染物〔以悬浮物表示)的去除率,以去除率为纵坐标，以某一运行参数〔如溶气罐的压力、气浮时间或气固比等〕为横坐标，画出污染物去除率与其运行参数之间的定量关系曲线.六、留意事项6。1气浮压力必需保持0。3~0.5mpa。如低于0。3mpa时,将产生回流,此时需释放压力,重启动设备。水箱必需加满，或水位至少高于加压水泵出水口,否则水泵中进入空气后，无法运行。释放器如发生堵塞时,需开大释放器阀门，对其冲洗。调整溶气压力时,请调整释放器阀门大小,来调整溶气压力.试验完毕后，加压溶气需先翻开放压阀，使其减压后，再将气水放空.篇三：溶气气浮试验环工综合试验溶气气浮试验试验报告环境科学与工程学院试验中心篇四：污水气浮试验标准污水〔气浮〕试验操作规程试验仪器机械搅拌器假设干〔200转/分钟〕500ml塑料烧杯假设干100、500ml量筒各一只一次性塑料水杯假设干注射器1、5、10、20ml假设干精细天平厂家现用标准样品〔pam\pac〕备选样品操作规程确定浓度:将标准样品和备选样品依据现场配置浓度进展溶解，如未作说明pam按1‰浓度进展溶解,pac按5%进展溶解。2样品溶液制备：量取300ml自来水于500ml塑料烧杯中并置于机械搅拌器上，准确称取待测样品0。300g,折合浓度1‰。开启电机,将样品磕入漩涡壁上，记录60分钟,停顿.污泥样品预备：将取回的污泥在桶中上下摇匀，并取出一局部在容器中.搅拌污泥100ml待测污泥于烧杯中。同时分出假设干份备用.确定根本用量:先参加肯定数量的混凝剂，来回