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文档简介
甲状腺功能亢进症新版最简版演示文稿本文档共41页;当前第1页;编辑于星期二\17点34分(优选)甲状腺功能亢进症新版最简版本文档共41页;当前第2页;编辑于星期二\17点34分甲状腺疾病甲状腺机能亢进症甲状腺机能减退症甲状腺炎甲状腺肿甲状腺肿瘤其他:甲状腺肉芽肿、甲状腺钙化本文档共41页;当前第3页;编辑于星期二\17点34分
概述病因发病机制病理临床表现辅助检查诊断与鉴别诊断治疗讲授主要内容本文档共41页;当前第4页;编辑于星期二\17点34分
甲状腺毒症:各种原因导致体内暂时或持续性甲状腺激素过多所引起的高代谢综合征。
原因:甲状腺合成、分泌的甲状腺激素过多(甲亢),;甲状腺组织被破坏而导致短时间内大量甲状腺激素释放入血(甲状腺炎);其他原因(如甲状腺癌或其他组织分泌甲状腺激素或外源性甲状腺素补充过量)。
甲状腺功能亢进症(hyperthyroidism):指甲状腺本身合成并分泌过多的甲状腺激素所引起的甲状腺毒症。以Graves病(GD)最为常见。甲状腺毒症Thyrotoxicosis本文档共41页;当前第5页;编辑于星期二\17点34分甲亢的常见分类
1.弥漫性甲状腺肿伴功能亢进(Gravesdisease
Basedowdisease,toxicdiffusegoiter)
2.结节性甲状腺肿伴功能亢进(Plummerdisease,multinodulargoiter)3.甲状腺自主高功能腺瘤(toxicadenoma)4.新生儿甲亢(neonatalhyperthyroidism)5.碘甲亢(IIH)6.滤泡状甲状腺癌(Follicularthyroidcancer)7.HCG相关甲亢(绒毛膜癌、葡萄胎)8.垂体性甲亢(垂体分泌过多TSH所致)本文档共41页;当前第6页;编辑于星期二\17点34分占甲亢的80%~85%。我国总体患病率1.2%女性多于男性(女:男=4~6:1)高发年龄20~50岁主要临床特征:Graves病1.高代谢症群(hypermetabolicsyndrome)2.弥漫性甲状腺肿(toxicdiffusegoiter)3.Graves眼病(Gravesophthalmopathy)4.胫前黏液性水肿(localisedmyxedema)本文档共41页;当前第7页;编辑于星期二\17点34分Graves病(GD)的发病机制
Graves病是一种器官特异性自身免疫性疾病。主要发病机制:
1.自身免疫
2.环境因素
3.遗传因素
本文档共41页;当前第8页;编辑于星期二\17点34分(二)环境因素(1)感染:耶尔森氏菌属Yersiniaenterocolitica
(2)应激:诱发自身免疫反应(3)性激素:女性多见(4)碘摄入量:本文档共41页;当前第9页;编辑于星期二\17点34分临床表现(一)甲状腺毒症表现(甲状腺激素分泌过多)1.高代谢症状群:产热和散热增多,蛋白质、脂肪和碳水化合物分解加速。2.神经精神系统兴奋表现:失眠、烦躁易怒
3.心血管系统:心动过速,房性心律失常,房颤,脉压增大,心脏病
4.消化系统:胃肠蠕动增快;肝功能异常5.肌肉骨骼系统:周期性麻痹,急慢性甲亢肌病,骨质疏松6.其他(生殖、血液):贫血、月经紊乱、不孕不育本文档共41页;当前第10页;编辑于星期二\17点34分弥漫性甲状腺肿(甲状腺左叶、右叶和峡部弥漫性肿大)(二)甲状腺肿:弥漫性、对称性、质地不等、无压痛;可触及震颤,闻及血管杂音,是其特征性体征。本文档共41页;当前第11页;编辑于星期二\17点34分(三)突眼(25%~50%)1.非浸润性(单纯性、良性突眼)只有眼部体征,无明显自觉症状
(1)上睑挛缩,睑裂增宽;(2)上睑迟滞(vonGraefer征);(3)瞬目减少(Stellwag征);(4)双眼向上看时,前额皮肤不能皱起(Joffroy征);(5)辐辏不良(Mobius征);(6)一般突眼度19-20mm。本文档共41页;当前第12页;编辑于星期二\17点34分单纯性突眼(1)甲亢患者双侧眼球对称性突出,上睑挛缩本文档共41页;当前第13页;编辑于星期二\17点34分
2.浸润性(恶性突眼):*是Graves病的自身免疫反应在眼眶的表现*可单侧突眼,双侧者多不对等*和甲亢的发生可不同步*眼局部症状和体征明显*需要免疫抑制治疗
本文档共41页;当前第14页;编辑于星期二\17点34分浸润性突眼(1)眼球突出,球结膜充血水肿,眼睑肿胀本文档共41页;当前第15页;编辑于星期二\17点34分球结膜充血水肿,角膜溃疡浸润性突眼(2)本文档共41页;当前第16页;编辑于星期二\17点34分
(四)其他表现
1.胫前黏液性水肿(pretibialmyxedema)
见于Graves病,病因不明好发于胫前区,亦可见于足背、趾、踝局部皮肤增厚,突出表面无压痛,淡红色或淡紫色毛孔粗,内陷明显,压之无凹陷切迹
本文档共41页;当前第17页;编辑于星期二\17点34分胫前黏液性水肿(3)本文档共41页;当前第18页;编辑于星期二\17点34分特殊的临床表现和类型1.甲状腺危象(thyroidStorm)
是甲亢病情急剧加重的一个综合征,病死率20%以上!
[机制]
(1)血液中甲状腺激素(FT3,FT4)急剧增高(2)应激因素使机体各系统对儿茶酚胺的敏感性急剧增高[诱因]
感染,手术,创伤,精神刺激,放射性碘治疗等
本文档共41页;当前第19页;编辑于星期二\17点34分[临床表现](1)高热,体温超过39℃,大汗(2)心动过速,心率超过140次/分,房颤,房扑(3)神志障碍,躁动,昏迷(4)恶心,呕吐,腹泻,偶有黄疸(5)循环衰竭休克(6)心衰,肺水肿本文档共41页;当前第20页;编辑于星期二\17点34分
2.甲状腺功能亢进性心脏病(thyrotoxicheartdisease)
甲亢长时间未控制所导致的心脏并发症,诊断要点为:
(1)有明确的甲亢病史(2)有心律失常(房颤最常见)、心脏扩大或心力衰竭任何一项(3)甲亢治疗后心脏病情可明显好转或消失(4)原有心脏病在罹患甲亢后加重也属于甲亢心本文档共41页;当前第21页;编辑于星期二\17点34分实验室和其他检查一、甲状腺激素二、自身抗体三、影像学本文档共41页;当前第22页;编辑于星期二\17点34分T4,T3和rT3的分子结构
一、甲状腺激素本文档共41页;当前第23页;编辑于星期二\17点34分直接反映甲状腺功能的指标:检测血清甲状腺激素水平可直接连接甲状腺功能包括:三碘甲状腺原氨酸(T3)和甲状腺素(T4)目前临床上主要检测:1.总T3(TT3)和总T4(TT4)2.游离T3(FT3)和游离T4(FT4)
本文档共41页;当前第24页;编辑于星期二\17点34分反映脑垂体-甲状腺轴功能和病因的指标血清促甲状腺素(TSH)水平血清促甲状腺素受体抗体(TRAb)水平本文档共41页;当前第25页;编辑于星期二\17点34分下丘脑-垂体-甲状腺轴调节图TRH:thyrotropinreleasinghormone
促甲状腺素释放激素TSH:thyroidstimulatinghormone,
促甲状腺素+:刺激-:抑制下丘脑垂体甲状腺甲状腺激素本文档共41页;当前第26页;编辑于星期二\17点34分初发GD患者的阳性率75%~96%。
GD治疗后TRAb的滴度可明显下降,其水平恢复正常多提示病情已经得到稳定控制,GD复发或再燃时该指标可再次升高。因此检测该指标可以用于GD诊断、判断是否可以停药以及预测停药后复发。
促甲状腺素受体抗体(TRAb)本文档共41页;当前第27页;编辑于星期二\17点34分间接反映甲状腺合成和分泌甲状腺激素的指标1.131I摄取率2.甲状腺SPECT本文档共41页;当前第28页;编辑于星期二\17点34分2.131I摄取率24小时3小时吸碘率(%)正常甲亢本文档共41页;当前第29页;编辑于星期二\17点34分甲亢患者SPECT,双侧甲状腺呈核素浓集显像甲状腺核素扫描本文档共41页;当前第30页;编辑于星期二\17点34分诊断标准
(一)首先是功能诊断,即判断有无甲亢和甲亢类型
1.确定甲状腺毒症(thyrotoxicosis)
(1)高代谢临床表现(2)甲状腺激素水平增高的依据
TT4,FT4(或TT3、FT3)增高
2.反映垂体甲状腺轴调节异常(判断甲亢的类型)高敏感的TSH测定(必须测定)
本文档共41页;当前第31页;编辑于星期二\17点34分(二)病因诊断
GD的诊断:1.甲状腺弥漫性肿大2.浸润性突眼/胫前黏液性水肿/指端粗厚3.TRAb阳性本文档共41页;当前第32页;编辑于星期二\17点34分鉴别诊断
1.是否为甲亢(单纯性甲状腺肿、神经症)
2.甲亢病因的鉴别诊断
1)甲状腺炎症和甲亢的鉴别:病史、体检和I131摄取率和甲状腺SPECT
2)不同种类的甲亢的鉴别:
GD/结节性毒性甲状腺肿/甲状腺自主高功能腺瘤
本文档共41页;当前第33页;编辑于星期二\17点34分治疗
治疗原则:Graves病是一种自身免疫性疾病,有反复发作与缓解的倾向(规律);除非存在严重的有可能威胁到视力的Graves眼病,一般不用免疫抑制剂;包括一般治疗和特殊治疗。特殊治疗包括药物治疗、手术治疗和放射性碘治疗三种手段
本文档共41页;当前第34页;编辑于星期二\17点34分(一)一般治疗:饮食、营养、休息,禁用高碘食物或药物本文档共41页;当前第35页;编辑于星期二\17点34分1.抗甲状腺药物(ATD)治疗—最常用的治疗手段
[1]硫脲类和咪唑类药理:通过抑制过氧化物酶抑制甲状腺素合成用途:主要治疗;其他疗法的基础治疗主要药物:甲巯咪唑(他巴唑
),5mg/片、10mg/片
丙基硫氧嘧啶(PTU),50mg/片
疗程:1年半~2年本文档共41页;当前第36页;编辑于星期二\17点34分
适应症:病情轻、中度患者甲状腺轻、中度肿大年龄在20岁以下孕妇、年迈体弱或合并严重心、肝、肾等病而不宜手术者术前准备,或手术后复发不宜用131I治疗作为放射性131I治疗前准备、治疗后的辅助治疗
评价:应用最广,疗效肯定,临床症状多在4周后明显缓解,一般不会引起永久性的甲状腺功能减退。但仅能获得约50%治愈率,且疗程较长,需1~2年或更长,停药后复发率较高,最高可达40%~60%
。药物的副作用时有发生。本文档共41页;当前第37页;编辑于星期二\17点34分给药方式:逐渐减量方式(back-titrationregimen)控制期(6-8周)---减量期(3-4个月)---维持期(1-1.5年)如:PTU300-450mg/日--每次减量50-100mg/日--50-100mg/日不良反应(前3月多见):严重的(必须停药)——粒细胞缺乏症剥脱性皮炎中毒性肝炎一般的(对症处理)——皮疹白细胞和/或粒细胞减少
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