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ncbi使用手册-CAL-FENGHAI.NetworkInformationTechnologyCompany.2023YEAR10NCBI资源介绍本文名目：NCBI(美国国立生物技术信息中心简介NCBI站点地图NCBI癌症基因组争论NCBI－CoffeeBreakNCBI－基因和疾病NCBI－UniGeneClusterofOrthologousGroupsofproteins〔COG〕介绍GeneExpressionOmnibus〔GEO〕介绍LocusLink介绍参考序列)简介介绍理解自然无声但精妙的关于生命细胞的语言是现代分子生物学的要求。通过只形式就是人类。说明和使用这些字母来组成的“单词和短语”是分子生物学领域的中心焦点。数目巨大的分子数据和这些数据的隐秘而精细的模式使得计算机化的数据库和分析方法成为确定的必需。挑战在于觉察的手段去处理这些数据的容量和简单性，并且为争论人员供给更好的便利来获得分析和计算的工具，以便推动对我们遗传之物和其在安康和疾病中角色的理解。国立中心的建立Pepper意识到信息计算机化过程方法对指导生物医学争论114日建立国立生物技术信息中心〔NCBI〕的NIH的国立医学图书馆〔NLM〕的一个分支。NLM是由于它在创立和维护生物信息学数据库方面的阅历被选择的，而且这可以建立一个内部的关于计算分子生物学的争论打算。NCBI的任务是进展的信息学技术来帮助对那些掌握安康和疾病的根本分子和遗传过程的理解。它的使命包括四项任务：建立关于分子生物学，生物化学，和遗传学学问的存储和分析的自动系统处理的，先进方法的争论全世界范围内的生物技术信息收集的合作努力。根本争论NCBI有一个多学科的争论小组包括计算机科学家，分子生物学家，数学家，生物化学家，试验物理学家，和构造生物学家，集中于计算分子生物学的根本的和应用的争论。这些争论者不仅仅在根底科学上做出重要奉献，而且往往成为应用争论活动产生方法的源泉。他们一起用数学和计算的方法争论在分子水平上的根本的生物医学问题。这些问题包括基因的组织，序列的分析，和构造的推测。目前争论打算的一些代表是：检测和分析基因组织，重复序列形式，HIV感染的动力学数学模型，数据库搜寻中的序列错误影响的分析，开发的数据库搜寻和多重序列对齐算法，建立非冗余序列数据库，序列相像性的统计显著性评估的数学模NCBINIH内部其他争论所及很多科学院和政府的争论试验室的合作。数据库和软件GenBankDNA序列数据库的责任。NCBI受过〔EMBLDDBJ〕交换数据建立起数据库。同美国专利和商标局的安排使得专利的序列信息也被整合。DNA序列的注释过DNA数据库共同构成了国际核酸序列数据库合作。这三个组织每天交换数据。14个月就翻一个倍。最近，30亿个碱基。孟德尔人类遗传〔OMIM〕，三维蛋白质构造的分子模型数据库〔MMDB〕，唯一人类基因序列集合〔UniGene〕，人类基因组基因图谱，分类学扫瞄器，同国立癌症争论所合作的癌症基因组剖析打算〔CGAP〕。的为用户供给整合的访问序列，定位，分类，和构造数据的搜寻和检索系统。Entrez同时也供给序列和染色体图谱的图形视图。Entrez是一个PubMedMEDLINE。Entrez的一个强大和独特的特点是检索相关的序列，构造，和参考文献的力量。杂志文MEDLINE上的九百万杂志引用的访问，包含了链接到参与的出版商网络站点的全文文章。NCBI开发的序列相像搜寻程序，还可作为鉴别基因和遗传特点的DNA数据库执行序列搜寻。NCBI〔ORFFinder〕，PCR，和序NCBIWWW或E-mail效劳器，供给用文本搜寻或序列相像搜寻访问数据库一种可选方法。教育和训练NCBI通过赞助会议，研讨会，和系列演讲来培育在应用于分子生物学和遗传科学家的合作。作为NIH内部的局部争论工程，也供给博士后工作位置。NCBI站点地图---Database的一般介绍GenBankOverview根本信息什么是GenBankGenBank是一个有来自于70,000多种生物的核苷酸序列的数据库。每条纪录都有编码区〔CDS〕特征的注释，还包括氨基酸的翻译。GenBank属于一个序列数据库的国际合作组织，包括EMBLDDBJ。纪录样本-关于GenBank的各个字段的具体描述，以及同Entrez搜寻字段的穿插索引。访问GenBank-通过EntrezNucleotides来查询。用accessionnumber，作者姓名，物种，基因/蛋白名字，还有很多其他的文本术语来查询。关于Entrez更多的信息请看下文。用BLAST来在GenBank和其他数据库中进展序列相像搜寻。用E-mail来访问Entrez和BLAST可以通过Query和BLAST效劳器。FTPGenBank和更数据。增长统计-参见公布通知的2.2.6〔每个分类的统计〕，2.2.7〔每个物种的统计〕，2.2.8〔GenBank增长〕小节。公布通知，最-最近和马上有的变化，GenBank的分类，数据增长统计，GenBank的引用。公布通知，旧-同上一样，是过去公布的统计。遗传密码-15个遗传密码的概要。用来确保GenBank中纪录的编码序列被正确的翻译。向〕GenBank提交〔数据〕关于提交序列数据，收到accessionnumber，和对纪录作更的一般信息。BankIt用于一条或者少数条提交的基于WWW的提交工具软件。〔请在提交VecScreen去除载体〕alignments，人群/种系/突变争论的提交。可以独立使用，或者用基于TCP/IPPowerBLAST。〔请在提交前用VecScreen去除载体〕ESTs表达序列标签，短的、单次〔测序〕阅读的cDNA序列。也包括来自于RACE试验的cDNA序列。GSSs-基因组调查序列，短的、单次〔测序〕阅读的cDNA序列，exontrap获得的序列，cosmid/BAC/YAC末端，及其他。HTGs-来自于大规模测序中心的高通量基因组序列，未完成的〔阶段0，1，2〕和完成的〔阶段3〕序列。〔留意：完成的人类的HTG序列可以同时在GenBankHumanGenomeSequencing页面问。〕STSs-序列标签位点。短的在基因组上可以被唯一操作的序列，用于产生作图位点。注：SNPs-人类的和其他物种的遗传变异数据可以提交到NCBI数据库的单核苷酸多态性库中〔dbSNP〕。国际核苷酸序列数据库合作组织GenBank，DDBJ，EMBL-合作打算的概述，并链接到相应的主页。GenBank，DDBJ〔DNADataBankofJapan〕，andEMBL〔EuropeanMolecularBiologyLaboratory〕数据库共享的数据是每天都交换的，因此他们是相等的。数据纪录的格式和搜寻方式可能会不一样，但是accessionnumber，序列数据和注解都是一模一样的。即，你可以用accessionnumberU12345GenBank，DDBJEMBL中查找相应纪录，得到的结果是完全一样的序列数据，参考内容等等。DDBJ/EMBJ/GenBank特性表—特性表格式和标准被合作数据库用在序列记IUPAC规定的核苷酸和氨基酸的代号。FTPGenBankandDailyUpdatesGenBank一般文件格式—参见GenBank记录样本和在GenBank公布通知中的具体描述，下载大多数最近的完全公告和日常积存或非积存更数据。ASN.1格式—摘要句法记号1，国际标准组织〔ISO〕数据表示格式，下载大多数最近的完全公告和日常积存或非积存更数据。FASTA格式定义行号后只跟随序列数据〔例如〕，参见描述数据库的readment.Z〔BLAST核酸数据库，包括GenBank+EMBL+DDBJ+PDB序列，但是不包括EST,STS,GSS,orHTGS序列〕，nr.Z〔每日更的非冗余蛋白质〕，est.Z,gss.Z,htg.Z,sts.Z,和其它文件。核酸序列核酸—number,作者姓名，物种，基因/蛋白名字，以及很多其它的文本术语来搜寻核酸序列记录〔在GenBank+PDB中〕。更多的关EntrezBatchEntrez〔批量Entrez〕。RefSeqNCBI数据库的参考序列。校正的，非冗余集合，包括基因组DNAmRNAs和蛋白，在将来，整个的染色体。AccessionNM_xxxxxx,NP_xxxxxx,NC_xxxxxx的形式来表示。〔测序〕cDNA序列。也包RACEcDNA序列。dbGSS—基因组调查序列的数据库，短的、单次〔测序〕阅读的cDNA序列，exontrap获得的序列，cosmid/BAC/YAC末端，及其他。dbSTS序列标签位点的数据库，短的在基因组上可以被唯一操作的序列，用于产生作图位点。dbSNPSNPs，小范围的插入/缺失，多态重复单元，和微卫星变异。完整的基因组线虫，疟原虫，细菌，病毒，viroids，质粒。mRNA序列，每一个代表一种特定的clusterUnigeneFTP站点repository/UniGene名目下下载。人类UniGene小鼠UniGene大鼠UniGeneUniGeneBLAST将你的序列同核酸库中的的序列比较，检索相像的序列。〔更具体的相像搜寻局部〕蛋白序列Entrez蛋白—accessionnumber,作者姓名，物种，基因/蛋白名字，以及很多其它的文本术语来搜寻蛋白序列记录〔在GenPept+Swiss-Prot+PIR+RPF+PDB中〕。更多的关于Entrez的信息见下。假设要检索大量数据，也可BatchEntrez〔Entrez〕。RefSeqNCBI数据库的参考序列。Curated,非冗余集合包括基因组DNAcontigs,基因的mRNAs和蛋白，在将来，整个的染色体。Accessionnumbers用NT_xxxxxx,NM_xxxxxx,NP_xxxxxx,NC_xxxxxx的形式来表示。FTPGenPept—下载文件，GenBank/EMBL/DDBJFASTA格式的氨基酸CDS特性的描述。完整基因组线虫，疟原虫，细菌，病毒，viroids，质粒。Entrez基因组—供给了一个编码区的概要和各种物种的分类表〔TaxTable〕。编码区概要列出了在基因组中全部的的蛋白，并供给链接到BLAST分析的结果，建议他们的可能功能，并用颜色编码的图来显示物种同其它物种之间的关系〔参见下面”Genomes和Maps,”局部Entrez基因组的一般描述〕FTP基因组蛋白—ftpgenbank/genomes名目下下载各种物种的和蛋白表文件*.pttreadme文件。蛋白表Entrez基因组中看到。200CD细胞外表分子的简短官方向导。相互检索，为每个CD抗原供给大约20中标准信息的分类〔生化功能，配体，等等〕BLAST将你的序列同蛋白库中的的序列比较，检索相像的序列。〔更具体的Tools/Sequence相像搜寻局部〕构造构造主页—问分子模型数据库〔MMDB〕和用来搜寻和显示构造的相关工具。MMDB：分子模型数据库—一个关于三维生物分子构造的数据库，构造来自于X-ray晶体衍射和NMR色谱分析。MMDB是来源于Brookhaven蛋白数据库〔PDB〕三维构造的一局部，排解了那些理论模型。MMDB重组织和验证了这些信息，从而保证在化学和大分子三维构造之间的穿插参考。数据的说明书包括生物多聚体的空间构造，这个分子在化学上是如何组织的，以及联系两者的MMDB打算成为基于构造MMDBASN.1格式存储，Cn3D,Rasmol,或Kinemage来显示。另外，数据库中类似的构造已经VASTVASTsearch来同数据库进展比较。Cn3D—“Seein3-D”，一个用于NCBI—构造同源比较。Cn3D用起来就象你扫瞄器上的一个帮助工具。—NCBI开发的计算算法，用于确定相像的蛋白三维构造。每一个构造的“构造邻居”都是预先计算好的，而且可以通识别的远的同源性。VAST搜寻—构造—构造相像搜寻效劳。比较一个解出的蛋白构造和在VAST搜寻计算一系列可能会被交互扫瞄的构造邻居，用分子图形来观看重叠和同源相像。分类学NCBI的分类数据库主页—NCBI分类学家合作的外部治理者的列表。分类扫瞄器—NCBI70000个物种的名字和种系，这些物种都至少在遗传数据库中有一条核酸或蛋白序列。可以检索一个特定种或者更高分类〔如属，科〕的核酸，蛋白，和构造记录。假设有物种的〔分类〕数据库中。NCBI的分类数据库的目的是为序列数据库建立一个全都的种系发生分类学。文献数据库概要PubMed一个关于生物医药科学的检索系统，包括引用，摘要，和杂志的索的文献引用以及链接到在出版商网址。MEDLINEPREMEDLINE的完整内容。它还包括一些被MEDLINE认为超出范围的文章和杂志，〔这些文章或杂志〕由于内容或在PubMedMEDLINE的更大的集合。杂志扫瞄器—PubMed系统的杂志的名字，MEDLINE号码。开发中〕—PubRefPubMEdPubMed更大的集合。这个打算NAS要求为科学领域的电子杂志供给一个“白皮书”效劳。—NIH资源，用于在生命2023年一月开头承受杂志文章。全部3个以上有主要资金机构的争论经费的拥有人的杂志供给。OMIM在线人类孟德尔遗传—常常更的人类基因和遗传失调的名目，有链接到其它相关的文献参考，序列记录，和相关数据库。书籍同书籍出版商NCBIPubMed—生物医药书目数据PubMedPubMed搜寻结果中不生疏的概念。目前收录的书有：MolecularBiologyoftheCell,3rded.AlbertsB.,BrayD.,LewisJ.,RaffM.,RobertsK.,WatsonJ.D.,1994,GarlandPublishing.外部链接—一个登记效劳，用于建立从在Entrez中的特定的文章，杂志，或生物数据到外部网址的链接。第三方可以提URLNCBI数据的哪Entrez有效的布尔查NCBIPubMed的用〔开发中〕来选择哪个外部链接在他们的搜寻中是可见的。引用匹配—允许你找到任何一篇在PubMed数据库中的文章UID，给出书目信息〔杂志，卷，页码等〕。单篇文章的引用匹配。很多文章的批量引用匹配。E-mail引用匹配也是可以的，也可以用于单篇或很多文章。假设要获得帮助文件，给“mailto:citation_matcher@“citation_matcher@HELPE-Mail。GenomesandMapsOverviewviroids，质粒，和真核细胞器。Entrez基因组〔各种物种〕Entrez基因组—800GenBank中被完整测序的物种，包括大于500种病毒，〉25种细菌，酵母，和很多viroids，质粒，和细胞器。还包括正在进展/染色体的图形概览，并可以探究那些逐步细化的区域NCBI工作人员分析过的物种的编码区的摘要和TaxTables。另外，EntrezMapViewer，Entrez的果蝇〔细胞遗传学和序列图谱〕和人类〔细胞遗传学，遗传连锁，序列，放射杂交，和其它图谱〕的染色体图谱的扫瞄。通过每个物种的Entrez基因组页面来下载〈350kb的基因组。350kb的基因组—genbank/genomes名目下readme文件，ftpEntrez基因组页面上也有。人类基因组数据介绍向导人类基因组资源向导可用的人类基因组数据资源概览。包括关于人类基因组的公告和进展报告和供给对以前分别的数据的集中访问。人类基因组序列数据的状态—GenBank中的数据的范围，包括完成的和草图高通量基因组序列数据的争论。染色体人类基因组测序—每一条染色体，概述了人类基因组打算的测序进展〔图示和统计〕。供给对基因组序列数据的访问，也有链接到参与的国际基因组中contigGenBank中的记录e-PCRSTS标记。Contig用在GenBankHTGJang,etal描述NT_*accessionnumberRefSeq打算的一局部。HTGHTG网页。Entrez图谱扫瞄器—整合的染色体图谱—Entrez基因组的一align过的图谱，以及用一样序列进展比较过的序列图谱。在人类基因组数据和搜寻技巧Entrez图谱扫瞄器的帮助文件供给了关于如何使用这个工具的一般说明。FTPcontig〔NT_*记录〕：hs_chr*.asnASN.1格式(descriptionabove)hs_chr*.fna.gzFASTA格式(descriptionabove)hs_chr*.gbk.gzGenBankflatfile格式〔STS标记，和预期的基因将被在将来几个月中参加〕hs_chr*.gbsGenBanksummary格式〔这个格式不含有序列数据，但是包含一个“CONTIG”contig是如何有独立的GenBank记录组装起来的。〕BLAST人类基因组序列数据人类染色体—HTGcontig比较。HTG序列记录来组装起来，组装的方法是Jang,etalNT_*accessionnumber，作为HTGHTG网页。同人类染色BLAST是人类基因组测序页面的一个组成局部。数据库HTG序列〔第0，1，2期〕进展比较〔HTGHTG网页〕htgs数据AdvancedBLAST页面来限定你的搜寻只在人类。BLASTgss数据库—将一个核酸或蛋白序列同随机的“单次〔测序〕阅读”末端序列，exontrap获得的基AluPCRgss数据库包含有来自很多物种的序列，你AdvancedBLAST页面来限定你的搜寻只在人类。基因位点链接〔LocusLink〕为校正过的序列和遗传位点的描述信息供给一个单次查询界面。LocusLink给每个位点公布一个稳定的ID，并供给官方的命名，accesssionnumber，表型，EC号码，OMIM号码，Unigene簇，图谱信息，和相关的网址。LocusLink是NCBI，人类基因命名委员会，OMIM和其它组织的合作结果。LocusLink目前包含人类，小鼠，大鼠，斑马鱼，和果蝇的位点，物种可以被分开或合在一起查询。OMIM在线人类孟德尔遗传—常常更的人类基因和遗传失调的名目，有链接到其它相关的文献参考，序列记录，和相关数据库。RefSeqNCBI数据库的参考序列。校正的，非冗余集合，包括基因组DNAmRNAs和蛋白，在将来，整个的染色体。AccessionNM_xxxxxx,NP_xxxxxx,NC_xxxxxx的形式来表示。mRNA序列，每一个代表一种特定的clusterUnigeneFTP站点repository/UniGene名目下下载。序列人类基因组测序—每一条染色体，概述了人类基因组打算的测序进展〔图示和统计〕。供给对基因组序列数据的访问，也有链接到参与的国际基因组中contigGenBank中的记录e-PCRSTS标记。Contig用在GenBankHTGJang,etal描述NT_*accessionnumberRefSeq打算的一局部。HTGHTG网页。RefSeqNCBI数据库的参考序列。校正的，非冗余集合，包括基因组DNAmRNAs和蛋白，在将来，整个的染色体。AccessionNM_xxxxxx,NP_xxxxxx,NC_xxxxxx的形式来表示。EntrezGenBank,EMBL,DDBJ,PIR-International,PRF,Swiss-Prot,3D蛋白PubMedMEDLINE的访问。Entrez包含了对每个数据MEDLINE记录的表。包括了来自〉70000个物种的序列数据，可以用物种字段来限制记录只在人类搜寻。mRNA序列，每一个代表一种特定的clusterUnigeneFTP站点repository/UniGene名目下下载。—短的〔300—500bp〕cDNA序列，代表mRNA的单次〔测序〕EST被测序，并代表了在一个给定的组织CGAP打算产生的RACE试验的序列。克隆克隆登记由多方人类基因组测序中心使用的数据库，用来记录哪些克隆已GenBank中BACs,PACs,cosmids,fosmids。使用统一的克隆名字表示克隆在微量板上的位置〔板号，行，和列〕，位置前面加上库的缩写，来产生唯一的名字。包括了克隆定购的信息。基因组图谱基因组—Entrez基因组同时包括了一个人类线粒体的视图〔通过真核细胞器来访问〕，可以查看完整状况或查看逐步具体的信息。Entrez图谱扫瞄器—整合的染色体图谱—Entrez基因组的一align过的文件中有关于20种序列，细胞遗传，遗传连锁，放射杂交，和其它的图谱。Entrez图谱扫瞄器的帮助文件供给了关于如何使用这个工具的一般说明。个人类基因标记的物理图谱，由国际放射杂交图谱联合用全都的RH试剂和方法建成。供给了突出了染色体上关键标志〔富含基因区〕的框架，从而加速了测序，代表了超过100名科学家的国际合作努力。NCBIRH图谱—NCBIRH图谱，包括来自GeneMap’99的G3和GB4的RH单子上的23723个标记。这些标记相对于1084个框架标记〔一个G3和GB4GB4的尺度上。R.Agarwalaetal.的文章供给了具体的整合策略，以及评估整合图谱质量的方法。癌症染色体变异摘要—Drs.Mitelman,Mertens,和Johansson建立的基因组范围的人类癌症中染色体断裂位点图谱。参见NatureGenetics,Vol.15(Spec.No.):417-74(April1997)的超文本版本。基因图OMIM页面问。致病图—OMIM的OMIM页面访问。小鼠同源图ofCaliforniaatDavisM.F.Seldin建DNA上基因的表，按在每个基因组上的位置排列。绘制的标记dbSTS序列标签位点的数据库，短的在基因组上可以被唯一操作的序列，因而可以确定在物理图谱上的特定位置。DNA序列上觉察STS位点计算过程。个人类基因标记的物理图谱，由国际放射杂交图谱联合用全都的RH试剂和方法建成。供给了突出了染色体上关键标志〔富含基因区〕的框架，从而加速了测序，代表了超过100名科学家的国际合作努力。人类基因组测序—绘制的标记已经用e-PCR自动被放到完成的HTG序列组成GeneMap”99〔基于基因的标记〕，StanfordG3RH单子〔又有基因标记也有非基因标记〕，WhiteheadGB4RH单子和YAC〕，Genethon遗传图谱，和一些染色体特NHGRI7号染色体图谱，WashingtonUniversityX染色体图谱。基因图OMIM页面问。基因表达表达谱—cDNAESTsCGAP页面问。SAGEmapCGAPSAGE〔SerialAnalysisofGeneExpression〕库的差异显GenBankSAGE标签的完整分析，在人类SAGE标签的人类序列遗传变异dbSNPSNPs，小范围的插入/缺失，多态重复单元，和微卫星变异。DbSNP包含种族特异的频率和基因型数据，试验条件，分子上下文，及中性多态和临床变异的定位信息。—900OMIM记录的等位变异。为了查看这些OMIM记录的列表，在等位变异字段上搜寻“0001”。或者，把一个疾病的名字同“0001”放到一起。如：Gaucher&0001。位点特异突变数据库—LocusLink条目链接到很多外部数据库。失调基因和疾病—60种遗传疾病的概要信息，以及链接到相关数据库和组织。癌症染色体变异摘要—Drs.Mitelman,Mertens,和Johansson建立的基因组范围的人类癌症中染色体断裂位点图谱。参见NatureGenetics,Vol.15(Spec.No.):417-74(April1997)的超文本版本。OMIM在线人类孟德尔遗传—常常更的人类基因和遗传失调的名目，有链接到其它相关的文献参考，序列记录，和相关数据库。OMIMMorbidMap-alphabeticallistingofdiseasesandcorrespondingcytogeneticmaplocations,withlinkstoOMIMentries.AccessiblefromOMIM(seeGenes).致病图—OMIM的OMIM页面访问。癌症争论CCAP癌症染色体变异打算—打算用来加速同恶性转移相关的显著染色体变异的定义和具体的特征描述。癌症基因组剖析打算cDNA库，鉴定在不同癌症阶段的人类基因表达，和打算正常，癌前和恶性细胞的分子表达谱。NCI，NCBI和其它很多试验室的合作。癌症染色体变异摘要—Drs.Mitelman,Mertens,和Johansson建立的基因组范围的人类癌症中染色体断裂位点图谱。参见NatureGenetics,Vol.15(Spec.No.):417-74(April1997)的超文本版本。SAGE分析—在癌症库中的SAGE标签的差异表达小鼠基因组小鼠基因组资源向导把从各个中心来的各种小鼠相关的资源整合在一起，包括序列，图谱，和克隆信息以及指向小鼠种系和突变资源的指针。小鼠基因组测序—HTGcontigs〔可以用大contig或染色体的形式来下载。ESTmRNA序列，每一个代表一种特定的或假设的基因，有定位图和表达信息以及同其它资源的穿插参考。序列数clusterUnigeneFTP站点repository/UniGene名目下下载位点链接〔LocusLink〕为校正过的序列和遗传位点的描述信息供给一个单次查询界面。LocusLink给每个位点公布一个稳定的ID，并供给官方的命名，，Unigene簇，图谱信息，和相关的网址。LocusLinkNCBI，人类基因命名委员会，OMIM和其它组织的合作结果。LocusLink目前包含人类，小鼠，大鼠，斑马鱼，和果蝇的位点，物种可以被分开或合在一起查询。个物种的序列数据，可以用物种字段来限制记录只在小鼠搜寻。小鼠同源图ofCaliforniaatDavisM.F.Seldin建DNA上基因的表，按在每个基因组上的位置排列。大鼠基因组UniGene—ESTmRNA序列，每一个代表一种特定clusterUnigeneFTP站点repository/UniGene名目下下载位点链接〔LocusLink〕为校正过的序列和遗传位点的描述信息供给一个单次查询界面。LocusLink给每个位点公布一个稳定的ID，并供给官方的命名，，Unigene簇，图谱信息，和相关的网址。LocusLinkNCBI，人类基因命名委员会，OMIM和其它组织的合作结果。LocusLink目前包含人类，小鼠，大鼠，斑马鱼，和果蝇的位点，物种可以被分开或合在一起查询。斑马鱼基因组UniGene—ESTmRNA序列，每一个代表一种特定clusterUnigeneFTP站点repository/UniGene名目下下载位点链接〔LocusLink〕为校正过的序列和遗传位点的描述信息供给一个单次查询界面。LocusLink给每个位点公布一个稳定的ID，并供给官方的命名，，