2023年药物制剂期末复习-药物化学（药物制剂）考试历年真题摘选带答案

一.综合考核题库(共35题)A、以F代替HC、S代替OD、CH2代替O2.青蒿素结构中含有（）A、苯环B、内酯C、双键E、喹啉环3.根据磺胺类药物的副反应发展的药物有磺胺类的A、镇痛药B、降糖药C、H2-受体拮抗剂D、利尿药E、抗肿瘤药4.抗代谢物主要是通过（）原理设计合成的A、电子等排原理B、孪药原理C、拼合原理D、前药原理E、软药原理5.血脂6.属于非核苷干扰病毒核酸复制的药物是（）A、奥司他韦B、阿糖腺苷C、阿昔洛韦E、齐多夫定A、1，4-二氢吡啶环为活性必需B、3，5-二甲酸酯基为活性必需，若为乙酰基或氰基活性降低，若为硝基则激活钙通道D、4-位取代基与活性关系（增加）：H<甲基<环烷基<苯基或取代苯基E、4-位取代苯基若邻、间位有吸电子基团取代时活性较佳，对位取代活性下降8.被称为晚期癌症的最后一道防线，对乳腺癌、子宫癌有很好疗效的抗肿瘤药物A、米托蒽醌B、氟尿嘧啶C、喜树碱E、紫杉醇9.金刚烷胺属于（）（DopamineReleasers)10.各种青霉素在化学上的区别在于A、形成不同的盐B、不同的酰基侧链C、分子内环的大小不同D、分子的光学活性不一样E、聚合的程度不一样11.喹诺酮类抗菌药的光毒性主要取决于（）位取代基A、2位B、5位C、6位D、7位E、8位A、依诺沙星B、西诺沙星D、洛美沙星E、氧氟沙星13.下列选项，与普鲁卡因描述不符的是A、属于酰胺类局麻药B、含芳伯胺基，能发生偶氮化C、结构中有酯键，pH环境为碱性时最稳定D、芳伯胺基易氧化变色E、一般配置成注射液，pH大于4时最稳定14.普鲁卡因具有的性质包含有A、易氧化变质B、水溶液在弱酸性条件下相对稳定稳定，中性碱性条件下水解速度加快D、碱性E、酸性15.四环素的结构均为（）四环骨架16.苯二氮卓类代谢途径相似，主要有去N-（）、C-3位上羟基化、苯环酚羟基化、氮氧化上羟基化合物还原、1，2位开环。18.临床上第一个可口服的咪唑类抗真菌药物是（）。A、咪康唑B、酮康唑D、氟康唑E、克霉唑19.下列抗寄生虫药为喹啉醇类药物的是（）A、磷酸氯喹B、乙胺嘧啶C、青蒿素E、吡喹酮20.第一代喹诺酮类抗菌药的抗菌谱是（）A、革兰阴性菌B、部分革兰阴性菌C、革兰阳性菌D、病毒E、真菌22.非选择性β-受体阻滞剂Propranolol的化学名是A、1-异丙氨基-3-[对-（2-甲氧基乙基）苯氧基]-2-丙醇C、1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇23.说明二氢吡啶类钙拮抗剂的构效关系和研究趋势。A、五环稠和的内酯环结构B、碱性糖肽结构C、蒽环与柔性糖胺结构D、多肽酯环结构E、吲哚稠和的四环和五环结构25.下列药物中哪个药物不溶于NaHCO3溶液中A、布洛芬B、阿司匹林C、双氯酚酸D、萘普生E、萘普酮26.坎利酮是（）利尿药的活性代谢物A、氨苯蝶啶C、速尿D、氢氯噻嗪E、乙酰唑胺27.胺类化合物发生N脱烷基反应，往往是取代基（），越容易脱去28.可增加胃酸的分泌的药物是A、塞来昔布B、AspirinC、前两者均是D、前两者均不是E、地塞米松29.属于烷化剂的抗肿瘤药物有B、噻替哌D、甲氨蝶呤E、卡莫司汀30.下列1,4-二氢吡啶类钙离子通道阻滞剂中有手性的是A、尼莫地平B、硝苯地平C、尼卡地平D、氨氯地平A、氯贝丁酯B、硝酸甘油C、硝苯地平D、卡托普利32.两性霉素B是一种共轭的（）烯类化合物。A、2B、4C、6D、7E、833.下列哪个药物属于专一性受体拮抗剂，用于充血性心衰A、利血平B、哌唑嗪D、利美尼定E、酚妥拉明34.在苯二氮卓类药物1，2位并入三唑环，增强了药物（）。35.巴比妥类药物具有（）结构，因而具有水解性。第2卷一.综合考核题库(共35题)1.下列抗结核药物结构中含有甲基哌嗪基的是（）A、硫酸链霉素B、异烟肼D、乙胺丁醇E、利福平A、5-乙基-5-苯基-2，4，6-（1H，3H，5H）嘧啶三酮B、N-[甲基-（1-乙基-2-吡啶烷基）]-2-甲氧基-5-（氨基磺酰基）-苯甲酰胺C、5H-苯二[b,f]氮杂卓-5-甲酰胺又名酰胺咪嗪D、4-[3-（2-氯吩噻嗪-10-基）-丙基]-1-哌嗪乙醇3.H2受体拮抗剂的化学结构由三部分组成，分别是（）、易曲挠的链和平面极性基团。A、氯贝丁酯B、卡托普利D、普萘洛尔E、美托洛尔5.下列属于亲水性基团的是A、巯基B、羧基C、羟基D、酯基E、氨基6.离子通道阻滞剂包括受体阻滞剂，钠通道阻滞剂，钾通道阻滞剂，()阻滞剂。A、呋塞米B、螺内酯C、氨苯蝶啶D、乙酰唑胺8.临床上布洛芬用的是消旋体9.生物烷化剂10.镇静催眠药最常见的结构类型为巴比妥类和（）。A、酚羟基C、叔胺基因D、双键E、醚键12.下列有关磺胺类抗菌药的结构与活性的关系描述错误的是（）A、氨基与磺酰氨基在苯环上必须互为对位，邻位及间位异构体均无抑菌作用B、苯环被其他环替代或在苯环上引入其它基团时，将都使抑菌作用降低或完全失去抗菌活性C、以其他与磺酰氨基类似的电子等排体替代磺酰氨基时，抗菌作用被加强13.利福霉素作用的酶是（）A、二氢叶酸合成酶B、二氢叶酸还原酶D、DNA旋转酶E、拓扑异构酶Ⅳ14.下列属于大环内酯类抗生素的是A、克拉维酸B、阿米卡星C、罗红霉素D、头孢克洛E、盐酸林可霉素15.下列关于利多卡因描述正确的是A、属于酰胺类局麻药C、毒性比普鲁卡因要大16.第一个用于临床的β内酰胺酶抑制剂是（）17.在青霉素6位侧链的a碳上引入吸电基可获得A、耐酶青霉素B、耐酸青霉素C、广谱青霉素D、长效青霉素18.氮甲属于（）类生物烷化剂。19.下列哪一种利尿药中属于苯并噻嗪类?C、依他尼酸D、螺内酯E、呋塞米20.属于单环β-内酰胺类抗生素的是B、氨曲南C、克拉维酸D、甲砜霉素22.下列哪个药物属于第三代头孢菌素A、头孢菌素CB、头孢噻吩C、头孢氨苄E、头孢呋辛23.按化学结构分，尼扎替丁属于H2受体拮抗剂中的哪一类A、咪唑类C、噻唑类E、f唑类24.环磷酰胺体外没有活性,在肿瘤组织中因缺乏正常组织所具有的酶，而生成的具有毒性的代谢产物，包括有A、醛基磷酰胺B、磷酰氮芥C、4-羟基环磷酰胺D、丙烯醛25.影响巴比妥类药物作用强弱和快慢的因素有B、脂溶性C、5位取代基的氧化性质D、pKaE、酰胺氮上是否含烃基取代26.下列药物中，哪个抗肿瘤药物是通过组织微管蛋白聚合成微管；又诱导微管解聚而发挥抗肿瘤活性的A、喜树碱B、长春碱C、紫杉醇E、多西他赛27.下列属于磺胺类药物的优点的是（）A、抗菌谱广B、疗效确切C、性状稳定E、价格低廉C、氨基糖苷类抗生素D、大环内酯类抗生素E、氯霉素类抗生素29.血管紧张素转化酶抑制剂31.羟布宗属于哪一类非甾类抗炎药A、吡唑酮C、邻氨基苯甲酸D、芳基烷酸E、苯胺32.不符合多西环素描述的是A、四环素类抗生素B、半衰期可达十几个小时C、在7位有二甲氨基E、以上都不对33.下列药物中，属于二氢叶酸还原酶抑制剂的是（）A、磺胺甲恶唑B、磷酸伯氨喹C、盐酸左旋咪唑D、乙胺嘧啶E、甲氧苄啶A、α-萘酚B、氨水一.综合考核题库1.正确答案:A,B,C,D,E2.正确答案:B3.正确答案:B,D5.正确答案:指血浆或血清中的脂质，包括胆固醇、胆固醇酯、三酰甘油、磷脂以及它们与载脂蛋白形成的各种可溶性脂蛋白。7.正确答案:A,B,C,D,E8.正确答案:E10.正确答案:B11.正确答案:E12.正确答案:B13.正确答案:C,E14.正确答案:A,B,C,D15.正确答案:并四苯16.正确答案:甲基19.正确答案:D20.正确答案:B21.正确答案:β受体阻滞剂23.正确答案:二氢吡啶类钙拮抗剂的构效关系：①1，4-二氢吡啶环和环上3，5位取代基为酯基是活性必需的，同时1，4-氮原子不被取代时活性最佳。②4位的取代基以邻、间位取代且为吸电子基（如硝基）时活性最佳。③3，5位取代基为不同的酯基时存在不对称碳原子，有立体选择性，影响药物作用部位。该类钙拮抗剂具有特异性高、扩血管作用强等特点。今后的发展主要在于更高的血管选择性、针对特定部位血管系统的作用、减少迅速降压和交感激活等副作用以及增强抗动脉粥样硬化作用。24.正确答案:C25.正确答案:E26.正确答案:B27.正确答案:越小29.正确答案:A,B,E31.正确答案:D32.正确答案:D33.正确答案:B34.正确答案:代谢稳定性35.正确答案:环酰脲第2卷参考答案一.综合考核题库2.正确答案:C3.正确答案:碱性芳杂环4.正确答案:C5.正确答案:A,B,C,E