抗凝药及抗血小板药心内演示文稿

抗凝药及抗血小板药心内演示文稿本文档共28页；当前第1页；编辑于星期二\15点29分（优选）抗凝药及抗血小板药心内本文档共28页；当前第2页；编辑于星期二\15点29分内皮损伤诱发血栓形成示意图凝血酶是血管损伤、凝血及血小板激活的纽带

胶原组织因子凝血酶IIa血小板激活凝血酶原IIADPTXA2凝血瀑布血栓纤维蛋白原纤维蛋白血小板聚集凝血酶是凝血过程中的重要介质，可催化纤维蛋白及诱发血小板聚集PollackCV,etal.TheJournalofEmergencyMedicine.2008(34)4:417-428本文档共28页；当前第3页；编辑于星期二\15点29分神经反射管腔收缩

血流变慢、出血/停止内皮细胞分泌vWF、Fn促进plt粘附释放TF启动外源性凝血途径暴露内皮下胶原释放u-PA激活纤溶系统１．血管壁机制

促进血小板粘附启动内源性凝血途径本文档共28页；当前第4页；编辑于星期二\15点29分2.血小板机制维持血管壁的完整性，毛细血管通透性粘附、聚集在血管破损处，形成白色血栓释放活性物质，促进血小板聚集(ADP,ATP,PF4等)，增强血管收缩（TXA2,5-HT等）提供膜磷脂表面（PF3)，提供凝血反应介质促使血块收缩（血栓收缩蛋白），形成稳固血栓

本文档共28页；当前第5页；编辑于星期二\15点29分血小板激活通道血小板激活纤维蛋白原TxA2纤维蛋白结合位点ADP凝血酶血小板本文档共28页；当前第6页；编辑于星期二\15点29分口服后胃肠道完全吸收，肠溶片相对普通片吸收延迟3-6h阿司匹林肠溶制剂晚餐后30～60min是服用最佳时间普遍推荐剂量：75-300mgpoqd肝肾功能不全，血小板减少、肝素华法林抗凝治疗的慎用或减量阿司匹林本文档共28页；当前第7页；编辑于星期二\15点29分氯吡格雷药理作用

1.抑制ADP受体纤维蛋白原与血小板

GPIIb/IIIa受体结合血小板聚集

2.抑制凝血酶诱导的血小板聚集。

3.减少有功能的ADP受体的数量CAMP血小板聚集

本文档共28页；当前第8页；编辑于星期二\15点29分药代动力学氯吡格雷2-氧基-氯吡格雷活性代谢物

吸收(口服):快速，不受食物或者抗酸药物影响代谢:快速肝脏代谢半衰期:8小时(但对于血小板具有不可逆的抑制效果，血小板的寿命大约为7–10天)排泄:5天后50%出现在尿中，46%通过大便标准剂量:75mg每天一次负荷剂量300mg能快速起作用3小时内提供全部的抗血小板效果细胞色素P450酶系氧化水解本文档共28页；当前第9页；编辑于星期二\15点29分凝血因子Ⅰ纤维蛋白原Ⅱ凝血酶原Ⅲ组织因子Ⅳ钙离子Ⅴ易变因子Ⅵ不存在Ⅶ稳定因子Ⅷ抗血友病因子ⅨChristmas因子ⅩStuart-Power因子Ⅺ血浆凝血活酶前加速素ⅫHegeman因子XIII纤维蛋白稳定因子PK激肽释放酶原HMWK高分子量激肽原目前公认的凝血因子共14个，按罗马字命名的有12个，以及高分子量激肽原(HMWK)，激肽释放酶原(PK)大多数由肝脏产生，其中II、VII、IX、X合成依赖于Vitk，称Vitk依赖因子除TF外，都存在于血浆；除FIV（Ca2+）外，均为蛋白质。正常情况下，所有因子都处于无活性状态本文档共28页；当前第10页；编辑于星期二\15点29分XIaIXaVIIa-IIIIIa纤维蛋白原纤维蛋白XaVIIIaVa

内源性凝血系统（血管壁损伤）

（接触性血栓途径）

外源性凝血系统；组织损伤，释放因子

（自身血栓途径）XIIa血小板激活IVIVIVIVPL蛋白C/S抗凝血酶III组织因子途径抑制物HMWKPK本文档共28页；当前第11页；编辑于星期二\15点29分4.抗凝系统

抗凝血蛋白质（酶）对凝血因子的灭活，防止凝血过度。抗凝血酶系统：AT-Ⅲ，肝素

--丝氨酸蛋白酶抑制剂，灭活Ⅹa、Ⅸa、Ⅺa、Ⅻa及凝血酶等肝素能提高AT的能力达2000倍以上，提高AT灭活F-Xa的能力。蛋白C系统：蛋白C、蛋白S、血栓/凝血酶调节蛋白(Thrombomodulin,TM)--使凝血因子Va,VIIIa失活;--TM与凝血酶结合，促凝转向抗凝；TFPI(tissuefactorpathwayinhibitor)

组织因子途径抑制物

--抑制VIIa/Xa本文档共28页；当前第12页；编辑于星期二\15点29分主要血浆蛋白:1.4-4.0g/L纤溶酶原纤溶酶，纤溶酶作用于纤维蛋白（原），使之降解成多种肽链碎片。

t-PA:组织型纤溶酶原激活物

u-PA:尿激酶型纤溶酶原激活物产生纤维蛋白单体，并开始聚合

可溶性纤维蛋白通过FXIIIa交联

不可溶解的纤维蛋白被纤溶酶降解DEDEDDEEFXIIIaDDEDEDEDDEEDDEthrombinFPA,FPBEDEDEDEDEDEDEEDDEEDEDEEDDEfibrinogenD-Dimersolublefibrininsolublefibrin

5.纤维蛋白溶解系统(纤溶)本文档共28页；当前第13页；编辑于星期二\15点29分华法林本文档共28页；当前第14页；编辑于星期二\15点29分华法林—抗凝机制华法林通过抑制维生素K依赖性凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的活化达到抗凝的目的除此之外香豆素类药物尚能抑制抗凝蛋白调制素C和S的羧化作用。

本文档共28页；当前第15页；编辑于星期二\15点29分药效及药动学R型和S型的消旋体混合物，S型抗凝作用是R型的5倍胃肠道吸收快，进食对吸收无影响，生物利用度达100%口服后抗凝作用起始时间36-72h，半衰期为36-42h，抗凝的最大效应时间为72~96h经肝脏P450酶系代谢，大部分经肾脏排泄，蛋白结合率98-99%本文档共28页；当前第16页；编辑于星期二\15点29分药物相互作用—增强华法林作用作用机制存在相互作用的药物减少华法林的清除普罗帕酮、咪康唑与华法林竞争血浆蛋白结合部位阿司匹林、吉非贝齐抑制血小板聚集头孢孟多、头孢哌酮、头孢哌酮/舒巴坦、头孢替坦、拉氧头孢抑制肝脏CYP酶系活性胺碘酮、对乙酰氨基酚、阿司匹林、大环内酯类、西咪替丁、奥美拉唑、辛伐他汀其他头孢唑林、阿卡波糖、环丙沙星、非洛贝特、喹诺酮类、部分糖皮质激素等本文档共28页；当前第17页；编辑于星期二\15点29分药物相互作用—减弱华法林作用作用机制存在相互作用的药物肝药酶诱导剂苯巴比妥、苯妥英钠、利福平、长期饮酒减少华法林吸收硫糖铝含维生素K的衍生物辅酶Q10其他螺内酯、维生素K、口服避孕药、雌激素等本文档共28页；当前第18页；编辑于星期二\15点29分用法用量华法林的剂量分为初始剂量和维持剂量，中国人初始剂量建议为3mg，维持,每天一次口服.对华法林敏感者,如老年、肝功能受损、充血性心力衰竭和出血高风险患者,初始剂量应低于3mg。不推荐使用初始冲击量，否则可能使蛋白C活性下降，造成一过性高凝状态，甚至导致血栓合并症需要快速抗凝时，需低分子肝素合用5-7d本文档共28页；当前第19页；编辑于星期二\15点29分抗凝强度监测监测指标：国际标准化比值（INR）、凝血酶原时间(PT)监测频率：第1周至少查3次INR，1周后改为每周1次，直到第4周。INR达到目标值并稳定后（连续两次在治疗的目标范围），每4周查一次INR。

本文档共28页；当前第20页；编辑于星期二\15点29分普通肝素低分子肝素本文档共28页；当前第21页；编辑于星期二\15点29分普通肝素VS低分子肝素（一）UFHLMWH本文档共28页；当前第22页；编辑于星期二\15点29分普通肝素VS低分子肝素（二）UFHLMWH分子量3000-300001000-10000安全性个体差异大、治疗窗窄可预期，治疗窗宽广监测需监测APTT1.5-2倍一般不需要监测生物利用度30%90%半衰期0.5-1.0h4.0-6.0h本文档共28页；当前第23页；编辑于星期二\15点29分分子量5400以上才具有抗IIa活性AlbanS.CurrentPharmaceuticalDesign.2008;14:1152-1175CanalesJF,etal.AmJCardiovascDrugs.2008;8(1):15-25肝素必须与AT及IIa分子结合才能发挥抗IIa作用,为分子链长度依赖性XaAT肝素分子链IIaAT肝素分子链抗IIa示意图抗Xa示意图肝素只与AT分子结合即可发挥抗Xa作用,不依赖分子链长度本文档共28页；当前第24页；编辑于星期二\15点29分肝素、低分子肝素抗IIa活性差异

药物平均分子量(D)抗Xa/抗IIa比例UFH:普通肝素15000100：100Tinzaparin:亭扎肝素6750100：50Dalteparin:达肝素6000100：40Nadroparin:那屈肝素4500100：28Enoxaparin:依诺肝素4200100：20Fondparinux:磺达肝癸钠（利伐沙班）1725100：0肝素类及戊糖抗Xa/抗IIa比值GerotziafasGT,etal.JThrombHaemost2007;5:955–62本文档共28页；当前第25页；编辑于星期二\15点29分用法用量—低分子肝素钙肌酐清除率<30ml/min时，调整剂量并测定血液循环中抗凝血因子Xa的活性老年人：清除率会稍有减慢，若肾功能正常，无需调整优点心功能不全时须限钠，钙盐有利慢性肾病长期血透病人，往往有高钠低钙，因此低分子肝素钙更有利钙盐注射部位不疼痛，钠盐疼痛较剧烈本文档共28页；当前第26页；编辑于星期二\15点29分相互作用加重出血风险：香豆素及其衍生物、阿司匹林及非甾体消炎镇痛药、肾上腺皮质激素、促肾上腺皮质激素、尿激酶、t-PA等药为酸性，遇碱性药物则失去抗凝性能洋地黄、四环素、抗组胺药使抗凝作用部分降低不良反应出血:最常见，可发生在任何部位血小板减少，发生在用药初5-9日骨质疏松症监测血小板计数鱼精蛋白本文档共28页；当前第27页；编辑于星期二\15点29