2023新高考化学总复习知识清单23有机物的结构、分类与命名(通用版)

3有机物的结构、分类与命名知识清单【知识网络】分类方法）按碳骨架链状化合物：烷烧、烯煌等环状化合物月解化合物芳香族化合物有机化合物的结构特点-（我示方法）I分子式、实验式;、电子式、

结构式、结构简式、键线式.

球棍模型、空间填充模型共价键按官能团O■键文键同分异构现象胖X酚(-OH)⅛⅛()0卤代煌X）酰胺（一2一NHQ酷（一CHO） 胺（一NH?）0残酸C-COOH）酷（一1一0一）特点：分子式相同，结构不同

碳架异构类型位置异构官能团异构判断方法等效氢法基元法替代法【知识归纳】考点1认识有机化学一、有机化学的发展.有机化学（I）概念：以有机化合物为研究对象的学科。（2）研究范围：有机化合物的来源、结构、性质、合成、应用以及有关理论和方法等。.有机化学的发展历程17、18、19世纪：萌发和形成阶段①17世纪：使用酒、醋、染色植物和草药②18世纪：瑞典化学家舍勒提取到酒石酸、柠檬酸、苹果酸、乳酸和草酸等③19世纪：基NS有机理论形成19世纪初一瑞典化学家贝采里乌斯提出“有机化学”和“有机化合物”1828年一维勒首次在实验室里合成了有机物尿素，进入了有机合成时代 1830年一李比希创立了有机化合物的定量分析方法 1848~1874年碳的价键、碳原子的空间结构等理论相继被提出，建立了研究有机化合物的官能团体系，有机化学成为一门较完整的学科 20世纪：发展和走向辉煌时期①理论：有机结构理论的建立和有机反应机理的研究②测定方法：红外光谱、核磁共振、质谱和X射线衍射等的应用③合成设计方法：逆合成分析法设计思想的诞生21世纪：发展前景①揭示生命科学的许多奥秘②创造出更多的具有优异性能的材料③在对环境友好的前提下生产更多的食品④推动科技发展、社会进步、提高人类生活质量、改善人类生存环境.有机化合物常用的表示方法（以乙醚为例）分子式结构式结构简式键线式TTTlIIIlc4h!O0II][JTTIIIlHII，C-L-IlIIHHCH3CH2OCH2CH3Z∖Z\。、有机化合物的分类1.有机化合物的分类分类标准类别 概念 根据组成元素 烃 只由碳、氢两种元素组成烃的衍生物含有碳、氢以外的其他元素根据碳骨架的形状链状有机化合航一分子中原子间结合成链的化合物环状有机化合物 分子含有环的化合物 根据分子中的官能团烯烃、炔烃、卤代烃、醇、酚、醛、酮、羧酸、酯、胺、酰胺等'烧地分网嚼拚」•间拈以军餐m

⅛⅜⅞⅛(⅛i∣⅛'⅜⅞CH1-CH3-CH1)2.烃的分类世坪网环炫‘端赳：/f中碟原子间7Γ⅛＜咫喋

⅜⅛⅛l⅛⅛⅛CHi-CH=CH1⅛.J蟠；分子中瑞晾于间有里期至".的!⅛如西炊C⅛-¢=CH)‘脂杯捱；分子中没有挂杆的环匿一∏(WdfitθIH香烬；纤干中石茎环的环有［由罩。j3.芳香族化合物、芳香烃、苯的同系物关系4官能团的名称与分类(1)概念：有机化合物分子中，决定着某类有机化合物共同特性的原子或原子团(2)常见有机物的类别与官能团①烃：只含碳氢两种元素的化合物别―代表物官能团结构官能团名称烷烃CH4*⅛烯烃CH2=CH2碳碳双键炔烃CH≡CH-c≡c-碳碳三键芳香烃Γ)②烃的衍生物：烃分子中的氢原子被其他原子或原子团取代后的产物。类别代表物~官能团结构官能团名称卤代烃CH3CH2Br--C-Br-I碳溴键醇CH3CH2OH-OH羟基酚sV-OH-Oh羟基醚CH3OCH3∖ z—C—O-C—/ \醚键rTrTC—CTT八醛基∣!!∣⅛*醛基^^TCH3TYH3CHCOOH(R)TiR')酮羰基羧酸--COOH羧基30酯CH3COOCH2Ch3一^BR酯基月安CH—NH23O*IlI—(J—N-氨基酰胺IlCH—C—NH酰胺基(3)官能团和取代基的比较官能团 取代基 概念决定有机化合物特性的原子或原子团有机化合物分子中去掉某些原子或原子团后，剩下的原子团电性电中性 电中性 稳定性不稳定，不能独立存在不稳定，不能独立存在 一实例♦OH：羟基；♦CHO：醛基 一CH3：甲基；一OH：羟基；一CHO：醛基；一COOH：羧基联系官能团属于取代基，但是取代基不一定是官能团，如甲基(一CH3)不是官能团 【误区警示】判断官能团的3个易错点①醇羟基与酚羟基：一OH与链烃基或苯环侧链上碳原子相连为醇羟基，而与苯环直接相连为酚羟基。O O O②醛基与酮羰基：酮羰基“一2一”两端均为烃基，醛基中“一2一”至少有一端与氢原子相连，即一U—h。O O③羧基与酯基：R1-Z-O-R2中，若R2为氢原子，则为羧基一一0日若R2为烃基，则为酯基。.同系列、同系物(1)同系列：分子结构相似，组成上彼此相差一个或若干个©式的一系列有机化合物称为同系列。(2)同系物：同系列中的各化合物互称为同系物。①判断依据②通式：同系物具有相同的通式。如烷烃的组成通式为CH2+2(n≥1),分子中只有一个碳碳双键的烯烃的组成通式为CH2(n≥2),苯及其同系物的组成通式为CH2"6(n≥6)等。③性质：同系物之间的化学性质一般相似。物理性质不同但有一定的递变规律。.烷基(1)概念：烷烃分子去掉一个或多个氢原子后剩余的部分。(2)常见的烷基名称甲基乙基 丙基正丙基4异丙基丁基戊基符号—CH3—CH2CH3—CH2CH2CH3」H-CH3种类11 2 48考点2有机物的命名、烷烃的命名1.普通命名法(1)直链烷烃的命名：碳原子数后加“烷”字①碳原子数的表示方法碳原子数在十以内碳原子数12345678910名称甲烷乙烷丙烷丁烷戊烷己烷庚烷辛烷壬烷癸烷②碳原子数在十以上的用中文数字表示。例如，十四个碳的直链烷烃称为十四烷。(2)支链烷烃的命名：当碳原子数相同时，在名称前面加正、异、新等。结构简式CH3CH2CH2CH2CH3CFhCHCH3CH3CH3CH3ICH5-C-CH3I CHj^w^正戊烷异戊烷新戊烷2.系统命名法（1）命名原则①最长：含碳原子数最多的碳链作主链。CHr-CHz—CHT—CH—CHa 1 IjCH2-CH3②最近：离支链最近的一端开始编号。③最多：若存在多条等长主链时，应选择含支链数最多的碳链为主链（选A）。A 落CHrH-CH；CHYH-CHm：：CH)!IHiCH3④最简：若有两个不同支链且分别处于主链两端同等距离，则从简单的一端开始编号。8 7 6 5 4 3 2 1CH3-CH2-CH-CHb-CH-CHa-CHaCHa CHaCH3⑤最小：取代基编号位次之和最小。6 5 43alCHi1-CH-CHz-CH-CH-CH3I IIlCIL CH3CHa（2）命名步骤（3）写名称选R链A编号位

称某烷J定支链取代基

写在前加;位置「不同基

短线连F筒到繁相同基

合井算取代基位置-取代基名称烷烧名称按主链的碳原子数称为相应的某烷，在其前写出支链的位号和名称。原则是先简后繁，相同合并，位号指明。

阿拉伯数字之间用“，”相隔，汉字与阿拉伯数字之间用“一”连接。\o"CurrentDocument"7 6 5 4\o"CurrentDocument"CH3-CH-CH2-CH-

I ICHπ CH33H1C3HH2C——C⅛1HHH3CICIC命名为2,4,6一三甲基一3一乙基庚烷。【规律方法】烷烃系统命名正误判断的方法1.直接排除法（1）主链选择错误。若烷烃中出现“1一甲基”“2—乙基”（或倒数第2号碳原子上有乙基）“3一丙基”等，则为主链选择错误。（2）名称书写是否规范。①必须用2、3、4等表示取代基位置且位次和最小，即使同一个碳原子上连两个相同取代基也不能省略。数字之间用“，”隔开。②必须用二、三、四等汉字表示相同取代基的数目。③名称中凡阿拉伯数字与汉字之间必须用短线“一”隔开。④必须把简单取代基写在前面，然后取代基依次变复杂。2.重新命名法将烷烃结构展开或由题给烷烃名称写出碳骨架结构，利用系统命名法进行命名，看名称是否一致。二、烯煌和焕煌的命名.烯煌的命名(1)选主链：将含碳碳双键的最长碳链作为主链,并按主链中所含碳原子数称为“某烯”。ΓCHi-: ICFh-CH3：Il，一…ICHLCH叶C—CH-CH-CH厂ɑʤ: 4—J :CHjCHj(2)编号位：从距离碳碳双键最近的一端给主链上的碳原子依次编号，使双键或三键碳原子的编号最小CHLCH显-⅛l-CH-⅛ll-rOhCHzICH5(3)写名称：首先用大写数字“二，三……”在烯烃或炔烃的名称前表示双键或三键的个数；然后在“某烯”前面用阿拉伯数字表示出碳碳双键的位置(用双键或三键碳原子的最小编号表示)，最后在前面写出支链的名称、个数和位置。3,4,5-三甲基—2—乙基—1—庚烯二主⅛S名称 双键位置 支链名称 支链个数 支链位置」.炔烃的命名：与烯烃命名方法相同，称为某炔。CH5CH≡C-CH^H-CH的名称为：4一甲基一1一戊炔CHmCH3-CH-C≡C-CH3的名称为：4一甲基一2一戊炔三、苯的同系物的命名.习惯命名法(1)苯的一元取代物：苯分子中的一个氢原子被烷基取代，称为某苯结构简式O^h3O^CH2CH3O^HyH3名称甲苯乙苯异丙苯一(2)当有两个取代基时，取代基在苯环上可以有“邻”“间”“对”三种相对位置，可分别用“邻”“间”“对”来表示。结构简式kJUCHaCHaHjC→^‰CH3名称邻二甲苯一间二甲苯对二甲苯.系统命名法(以二甲苯为例)(1)苯环上有多个取代基，可将苯环上的6个碳原子编号(2)以某个最简单的取代基所在的碳原子的位置编为1号，并使支链的编号和最小给其他取代基编号结构简式CHQLch名称1,2一二甲苯1,3一二甲苯1,4一二甲苯四、醇的命名.命名规则将含有与羟基(-0H)相连的碳原子的最长碳链作(连主链h为主链.根据碳原子数上称为“某醇”I 从距离羟基最近的一端给主链上的碳原子依次(编号位卜编号定位羟基的位置用阿拉伯数字表示，羟基的个数用. “二”“三”等表示口例如,CHjCH2CU2OH［写名称h称为“1一丙醇" .命名举例CH3OHCHCHYHC—2H—CH.命名为4—甲基一2一戊醇。CHsIHO-CH2-C-CHaIH命名为,2一二甲基一1一丙醇CH3CH3-CH-CH2—OH的名称为2一甲基一1一丙醇CH3CH3IICHh-CH-C-OH的1 1的名称为2,3一二甲基一3一戊醇五、醛的命名1∙一是选主链：含醛基的最长碳链为主链.二是定碳位：靠近醛基的一端开始编号，一CHO为第1位。.命名CHmCH3-2-CH2CHO,命名为3一甲基丁醛CH3-AH-CHO,命名为2一甲基丙醛六、羧酸的命名1.命名规则2.命名举例——选取含有段基的最长碳链作为主链,选主链T 按主链碳原子数称为“某酸”Ir编序聂If反蔑襄获给主链碳原了编事CHzCH3CH2常CH2COOH的名称是3一甲基戊酸CH,hRh-COOH的名称是2,3—二甲基丁酸CHCHLCHYHEYoOHCHYHmCHj名称为4一甲基一3一乙基戊酸七、酯的命名2.命名举例1.命名规则：依据水解生成的酸和醇的名称命名，称为“某酸某酯”。酯HCOOC2H5CH3COOCH3CH3COOCH2COOCH2CH3⅜⅛UC⅛iCHwCOOCH2COOCH3名称甲酸乙酯二乙酸乙二酯乙二酸二乙酯乙二酸乙二酯考点3有机化合物的结构与性质一、碳原子的成键方式.碳原子的成键特点碳.两类碳原子（1）饱和碳原子：与四个原子形成共价键（单键）的碳原子。（2）不饱和碳原子：成键原子数小于4的碳原子。.共价键类型与分子构型的关系 共价键 原子的成键特点空间构型甲烷 单键 每个碳原子与4个原子成键正四面体乙烯碳碳双键每个碳原子与周围3个原子成键一平面形一乙炔碳碳三键每个碳原子与周围2个原子成键直线形苯介于单键与双键之间的特殊化学键每个碳原子与3个原子成键一平面正六边形一.极性键和非极性键（1）概念成键元素共用电子对偏向表示形式极性键不同元素的两个原子间吸引电子能力较强的一方A—B、A=B、A≡B非极性键相同元素的两个原子间不偏向于任何一方A—A、B=B、C≡C（2）共价键极性强弱比较①可以根据成键元素原子吸引电子能力的差异判断键的极性，差异越大，键的极性越强；②可以根据成键原子的电负性大小，一般成键原子所属元素电负性差值越大，键的极性越强（3）共价键的极性与物质化学性质的关系一般来说，共价键的极性越强，反应中共价键越容易发生断裂，即反应活性越强.有机物分子结构的表示方法种类实例一含义用元素符号表示物质分子组成的式子，可反映出一个分子中原分子式C2H6 一子的种类和数目 最简式（实验式）CH3①表示物质组成的各元素原子最简整数比的式子②由最简式可求最简式量 电子式HH■II■HH用小黑点等记号代替电子，表示原子最外层电子成键情况的式子结构式H-C-C-H①具有化学式所能表示的意义，能反映物质的结构②表示分子中原子的结合或排列顺序的式子，但不表示空间构型结构简式（示性式）CH3—CH3将结构式中碳碳单键、碳氢键等短线省略后得到的式子即为结构简式，它比结构式书写简单，比较常用。结构式的简便写法，着番空中结构特占（产能PfP ,（戊烷）键线式球棍模型空间填充模型将结构式中碳、氢元素符号省略，只表示分子中键的连接情况，

每个拐点或终点均表示一个碳原子，即为键线式小球表示原子，短棍表示价键，用于表示分子的空间结构（立

体形状）①用不同体积的小球表示不同的原子大小②用于表示分子中各原子的相对大小和结合顺序【特别警示】结构简式书写时的注意事项（1）结构简式的书写是省略结构式中代表共价键的单键，而代表双键的“”、三键的“≡”不能省略。（2）写结构简式时，同一个碳原子上的相同原子或原子团可以合并，直接相邻的且相同的原子团亦可以合并。（3）结构简式不能表示有机物的真实结构，如从结构简式看，CH3CH2CH2CH3中的碳链是直线形的，而实际上是锯齿形的。二、有机化合物结构与性质的关系.官能团与有机化合物性质之间的关系（1）关系：一种官能团决定一类有机化合物的化学特性。（2）原因①一些官能团含有极性较强的键，容易发生相关的反应。②一些官能团含有不饱和碳原子，容易发生相关的反应。.不同基团间的相互影响与有机化合物性质的关系（1）官能团与相邻基团之间也存在相互影响。（2）羧酸和醇、醇和酚之所以化学性质不同，主要是因为羟基连接的原子团或基团不同；醛和酮化学性质不同，主要是因为羰基所连的原子团或基团不同。（3）醛和酮的化学性质不同，因为醛羰基上连有氢原子，酮羰基上不连氢原子三、有机物的空间结构及共线、共面的判断.基本结构四类型（1）甲烷H①甲烷分子为正四面体结构，有且只有三个原子共平面②饱和碳原子最多与其直接相连的两个原子共平面（2）乙烯①乙烯分子是一个平面结构，其6个原子都在同一个平面上②成碳碳双键的两个碳原子和与之相连的四个原子共平面（3）乙炔[-I-I1=C-H①乙炔分子为直线形，其四个原子都在同一条直线上②成碳碳三键的两个碳原子和与之相连的两个原子共线（4）苯①苯分子为平面六边形结构，键角为120。，其起个原子都处于同一平面上，处于对角线上的2个碳原子和与之相连的2个氢原子在同一条直线上②共面：苯环上的碳原子和与之直接相连的6个原子共平面③共线：苯环对角线上的两个碳原子和与之直接相连的两个原子共线.组合结构就是将前面的四种类型的基团按一定方式连接成某种有机物。组合结构分子中原子的位置关系。如:（1）有机物：CHF2-CH=CH-‹ɔ-C≡C-CH3作如下分析（图示）：直线L其中可能共平面的原子最多有20个（M+N）,最少有14个（N），肯定共直线的原子最多有6个（L）。H3C-C=Z-tC=Z~CH=CH-CH3①如图所示，虚线框内的原子处于同一平面上，至少14个原子共平面。H②如图所示，虚线框内的原子处于同一条直线上，有6个原子共线。考点3同分异构体的书写及数目判断一、有机化合物的同分异构现象.同分异构现象：有机化合物分子组成相同而结构不同的现象。.同分异构体：分子式相同而结构不同的有机化合物互为同分异构体。（1）特点：分子式相同，结构不同，性质可能相似也可能不同。（2）转化：同分异构体之间的转化是化学变化。.同分异构体的类型（1）构造异构CH3①碳骨架异构：由于碳骨架不同，如CH3CH2CH2CH3和CH3—CH-CH3。②官能团异构：类型 解释 举例 位置异构官能团在碳链中位置不同CH2=CHCH2CH3和CH3CH=CHCH3类型异构官能团不同CH3CH2OH和CH3OCH3（2）立体异构：顺反异构①顺式异构：相同的原子或原子团在碳碳双键的同侧②反式异构：相同的原子或原子团在碳碳双键的异侧HaC CHj HjC HH H H CH3顺工丁烯 ⅛-2-T⅛.对映异构：单键碳原子上连4个不同的原子或原子团Ia实物 镜像二、等效氢法判断一元取代物的种类.规则：等效氢原子的种类数等于一元取代物的种类数。.等效氢原子的种类的判断（1）分子中同一个碳原子上的氢原子等效。①CH4分子中的4个氢原子等效②CH3CH2CH3分子中“一CH2一”上的的2个氢原子等效（2）与同一个碳原子相连的甲基上的氢原子等效。CH3I

H3C-C-CH3I①新戊烷（ CH3 ）分子中的12个氢原子等效。②CH3CH2CH3分子中“一CH3”上的的6个氢原子等效（3）同一分子中处于轴对称位置或镜面对称位置上的氢原子是等效的。①3分子中，在苯环所在的平面内有两条互相垂直的对称轴，故有两类等效氢。HaCCHs

II

HX-C-C-CHj

II②HjCCll3 分子中的18个氢原子等效。三、烷嫌同分异构体的书写与判断1.方法：减碳法（1）减碳法的“两注意、三原则、四顺序”〔减碳法］二找出中心对称为」作主链,「选择l⅛长的碳啰「汇补性原则有序性原则,一L对称性原则一三排丁由邻到间.㈤H位置由心到功M士⅛I链由整到散一X-主链由长到短,（2）具体规则成直链一条线.'先将所有的碳原子连接成一条立镇"

L ti摘豕碳1[由少到多依次摘取不同数目的碳原‘

整邀I[子组成长:短不同的支链 J多支佳同邻间当有多个相同或不同的支管出现时,

应接连在同一个碳原子、相邻碳原

子、相间磔原子的顺序依次连接rJ2.步骤（以CeH]4为例）：（1）确定碳链①先写直链：C-C-C-C-C-C②减少1个碳原子，将其作为支链并移动位置:C-C-C-C-Cc—c—c—c—cC、C③减少2个碳原子,将其作为一个支链（乙基）或两个支链（甲基）并移动位置,C-C-C-CC-C-C-CIIIC 、CC④“先整后分”、“先同后异”⑤甲基不能连接在1号碳原子上，乙基不能连接在2号碳原子上：⑥从主链上取下来的碳原子数，不能多于主链所剩部分的碳原子数。（2）补写氢原子：根据碳原子形成4个共价键，补写各碳原子所结合的氢原子数。CHsGHz GH5 CHjCC⅛CHj QH5GHzCH3CH2CH2CH2CH2Ch3>CH3CH2-CH-CH2CH3>CHβ-CH-CH2CH2CH3> C⅛、CH3-CH→^H-CH3四、烯嫌同分异构体的书写与判断.方法：双键替换法.步骤（以C5H]0为例）：（1）按照烷煌同分异构体的书写步骤，写出可能的碳架结构：①②②① ③④⑤ fC上C-LCyC eɪeɪeɪeC-C-C\o"CurrentDocument"③川 I\o"CurrentDocument"C C（2）根据碳架结构的对称性和碳原子的成键特点，在碳架上可能的位置添加双键（箭头所指的位置）。（3）补写氢原子：根据碳原子形成4个共价键，补写各碳原子所结合的氢原子数。\o"CurrentDocument"CH3 CH3 c⅛CH=CHCH9CH9CHvCRCH=CHCH9CHvCHLC-CHoCHGCH-C=CHCHvCHLH-CH=CH2五、炔烃同分异构体的书写与判断1.方法：叁键替换法2.步骤（以C5H8为例）：(1)按照烷煌同分异构体的书写步骤，写出可能的碳架结构:①②②① ③ IC—f—C-C-C

C C(2)根据碳架结构的对称性和碳原子的成键特点，在碳架上可能的位置添加双键(箭头所指的位置)。(3)补写氢原子：根据碳原子形成4个共价键，补写各碳原子所结合的氢原子数。产ch≡cch2ch2ch3>ch3c≡cch2ch3>CH3-CH-C≡CHo六、芳香族化合物同分异构体的书写方法.芳香煌的同分异构体(I)侧链有一个取代基：侧链有几种同分异构体，该芳香煌就有几种同分异构体冉:侧链丙基一C3H7有2种结构，故其芳香煌的同分异构体有2种^居：侧链丁基一C4H9有4种结构，故其芳香煌的同分异构体有4种③5出「侧链戊基—C5H]]有8种结构，故其芳香煌的同分异构体有8种(2)侧链有2个取代基：有“邻”“间”“对”三种。①两个相同的取代基CHq②两个不同的取代基-CH3(3)侧链有3个取代基：采取“定二移一”的方法①三个相同的取代基：有“连”“偏”“均”三种。②三个取代基两个相同，一个不同先固定两个相同的取代基，即邻、间、对三种，再加另一个，从第一个开始书写，去掉重复的即可。例如二氯一澳苯的种数，第一步先在苯上进行二氯取代，得三种(邻、间、对)二氯苯，然后分别对这三种二氯苯

进行一澳取代，共有(2+3+1=6)六种。③三个取代基完全不同方法一样，这时间位和邻位四种位置完全不一样，对位两种，共十种。Cl C] Cl.芳香煌的多元取代物的同分异构体(I)等效氢法：画出芳香煌的同分异构体，通过等效氢法或定一移一法找出一元取代物或多元取代物的同分异构体。(2)找取代基法：判断取代基数目一找出取代基的种类一位置异构找出同分异构体种类【特别提醒】苯的同系物的同分异构体的书写注意事项(1)注意判断等效氢原子，防止重复。(2)注意侧链的同分异构现象，防止遗漏。(3)书写苯的同系物的同分异构体时，可以采用侧链先整后散、位置由邻到对到间的方法，写完后再命名验证。七、醇的同分异构体.跨类异构：相同碳原子数的饱和一元醇和饱和醴互为同分异构体.C5H]2O的同分异构体（1）醇类的同分异构体：羟基取代法①C5H]2OnC5H11OHnC5H12n用羟基取代戊烷分子中的氢原子②画出戊烷的碳链有3种连接方式C-C—C—C-C CC③在碳链各碳原子上连接羟基;用“表示连接的不同位置。(2)①②③C-C-C-C-C醴类的同分异构体：氧插入法①②C-LC-L④⑤⑥⑦C-C-C(1③④⑤C-C-CeɪeɪeɪCCL C（3）结论：分子式为C5H12O的有机物共8种醇和6种醴，总共14种同分异构体。八、酚的同分异构体1.2.跨类异构：相同碳原子数的酚、芳香醇和芳香醵互为同分异构体3.C7%。的芳香族同分异构体（1）芳香醇类的同分异构体：<O-CH2OH（2）芳香醴类的同分异构体：<O-OCH3（3）酚的同分异构体：苯环上含一OH和一CH3两个取代基，有邻、间、对三种C⅛CH3-C）H、CH3- OHC81⅛0的芳香族同分异构体 qh（1）芳香醇类的同分异构体：<Q^ch2ch2oh.CH-CH3①