2023年药剂考试题

1、有关热原性质的叙述，错误的是()

☆水不溶性(J)

☆可滤过性

☆不挥发性

☆耐热性

☆不耐酸碱性

2、不属于物理灭菌法的是()

☆气体灭菌法(J)

☆火焰灭菌法

☆干热空气灭菌法

☆流通蒸汽灭菌法

☆热压灭菌法

3、外源性热原主要是微生物的代谢物,其致热中心()

☆蛋白质

☆磷脂

☆脂多糖(J)

☆胆固醇

☆激素

4、与热压灭菌有关的数值是()

☆A值

☆Z值

☆D值

☆F0值（J）

☆T值

5、影响湿热灭菌的因素不包括（）

☆灭菌器的大小（V）

☆细菌的种类和数量

☆药物的性质

☆蒸汽的性质

☆介质的性质

6、影响滴眼剂药物吸收的错误表述是（）

☆滴眼剂溶液的表面张力大小可影响药物被吸收

☆增加药液的粘度使药物分子的扩散速度减低，因此不利于药

物被吸收（J）

☆由于角膜的组织构造，能溶于水又能溶于油的药物易透入角

膜

☆生物碱类药物本身的PH值可影响药物吸收

☆药液刺激性大,可使泪液分泌增加而使药液流失,不利于药物

被吸收

7、注射于真皮与肌肉之间软组织内的给药途径0

☆静脉注射

☆椎管注射

☆肌肉注射

☆皮下注射（V）

☆皮内注射

8、关于输液的叙述，错误的是()

☆输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液

☆除无菌外还必须无热原(V)

☆渗透压应为等渗或偏高渗

☆为保证无菌，需添加抑菌剂

☆澄明度应符合要求

9、与血浆具有相同渗透压的葡萄糖溶液的浓度是()

☆1%

☆2%

☆3%

☆4%

☆5%(V)

10、不存在吸收过程的给药途径是()

☆静脉注射(V)

☆腹腔注射

☆肌内注射

☆口服注射

☆肺部注射

11、冷冻干燥制品的正确制备过程是()

☆预冻一测定产品低共熔点一升华干燥一再干燥

☆预冻一升华干燥一测定产品低共熔点一再干燥

☆测定产品低共熔点一预冻一升华干燥一再干燥(J)

☆测定产品低共熔点一升华干燥一预冻一再干燥

☆测定产品低共熔点一干燥一预冻一升华再干燥

12、一般情况下,血浆的冰点值是()

☆-0.59℃

☆-0.52℃(V)

☆-0.55℃

☆-0.58℃

☆-0.62℃

13、适用于偏酸性药液的水溶性抗氧剂()

☆对羟基茴香醴BHA

☆亚硫酸钠

☆焦亚硫酸钠(V)

☆生育酚

☆硫代硫酸钠

14、可用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是0

☆阿拉伯胶

☆西黄蓍胶

☆脂肪酸山梨坦

☆豆磷脂(J)

☆十二烷基硫酸钠

15、操作热压灭菌柜时应注意的事项中不包括0

☆必须使用饱和蒸汽

☆必须将灭菌柜内的空气排除

☆灭菌时间应从开始灭菌时算起(J)

☆灭菌完毕后应停止加热

☆必须使压力逐渐降到零才能放出柜内蒸汽

16、对维生素C注射液错误的表述是()

☆可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂

☆处方中加入碳酸氢钠调节PH值使成偏碱性,避免肌注时疼痛

V)

☆可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素C稳定性

☆配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和

☆采用100℃流通蒸汽15min灭菌

17、生产注射剂最可靠的灭菌方法的是0

☆流通蒸汽灭菌法

☆滤过灭菌法

☆干热空气灭菌法

☆热压灭菌法(V)

☆气体灭菌法

18、有关安甑的处理错误的表述是()

☆小量生产时，新鲜的注射用水洗净后,可直接灌装药液

☆大量生产时，洗净的安甑应用120T40C干燥

☆无菌操作所需用的安施，可在电热红外线隧道式烘箱中处理,

平均温度为200℃(J)

☆为了避免微粒污染,可配备局部层流洁净装置,使已洗净的安

甑保持洁净

☆灭完菌的安甑应在24h内使用

19、评价注射用油的重要指标有0

☆酸值,皂化值,碘值(J)

☆酸值,羟化值,碘值

☆碘值,pH,不饱和度

☆皂化值,pH,不饱和度

☆分子质量,透明度，黏度

20、关于热原耐热性的错误表述是()

☆在60℃加热1小时热原不受影响

☆在100℃加热热原也不会发生热解

☆在180℃加热3-4h可使热原彻底破坏

☆在250℃加热30-45111门可使热原彻底破坏

☆在400℃加热Imin可使热原彻底破坏(J)

21、注射用油最后选择灭菌方法是()

☆干热灭菌法(V)

☆微波灭菌法

☆热压灭菌法

☆流通蒸汽灭菌法

☆紫外线灭菌法

22、一般注射液的PH值应为()

☆3月8日

☆3月10日

☆4月9日(J)

☆5月10日

☆4月11日

23、制备注射剂的环境区域划分正确的是()

☆精滤、灌封、灭菌为洁净区

☆精滤、灌封、安甑干燥灭菌后冷却为洁净区(J)

☆配制、灌封、灭菌为洁净区

☆灌封、灭菌为洁净区

☆配制、精滤、灌封、灯检为洁净区

24、注射剂的制备流程是()

☆原辅料的准备一灭菌一配制一滤过一灌封一质量检查

☆原辅料的准备一滤过一配制一灌封一灭菌一质量检查

☆原辅料的准备一配制一滤过一灭菌一灌封-质量检查

☆原辅料的准备一配制一滤过一灌封一灭菌一质量检查(J)

☆原辅料的准备一配制一灭菌一滤过一灌封一质量检查

25、葡萄糖注射液属于注射剂的类型是()

☆注射用无菌粉末

☆溶胶型注射剂

☆混悬型注射剂

☆溶液型注射剂（V）

☆乳剂型注射剂

26、关于注射剂特点的叙述不正确的是0

☆药效迅速作用可靠

☆适用于不宜口服的药物

☆适用于不能口服给药的病人

☆可以产生局部定位作用

☆使用方便（J）

27、下列是注射剂的质量要求不包括（）

☆无菌

☆无热原

☆融变时限（V）

☆澄明度

☆渗透压

28、用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂（）

☆纯化水

☆注射用水

☆灭菌蒸镭水

☆灭菌注射用水（J）

☆制药用水

29、注射用水和纯化水的检查项目的主要区别是（）

☆酸碱度

☆热原(J)

☆氯化物

☆氨

☆硫酸盐

30、污染热原的途径不包括()

☆从溶剂中带入

☆从原料中带入

☆从容器、用具、管道和装置等带入

☆制备过程中的污染

☆包装时带入(V)

31、热原的除去方法不包括()

☆高温法

☆酸碱法

☆吸附法

☆离子交换法(V)

☆微孔滤膜过滤法

32、我国目前法定检查热原的方法是()

☆家兔法

☆赏试剂

☆狗实验法

☆大鼠法

☆A和B(V)

33、制备易氧化药物注射剂应加入的抗氧剂是（）

☆碳酸氢钠

☆焦亚硫酸钠（V）

☆氯化钠

☆依地酸二钠

☆枸椽酸钠

34、制备注射剂应加入的等渗调节剂是（）

☆碳酸氢钠

☆氯化钠（V）

☆焦亚硫酸钠

☆枸椽酸钠

☆依地酸二钠

35、滴眼剂的质量要求中，与注射剂的质量要求不同的是（）

☆有一定的PH值

☆与体液等渗

☆无菌

☆澄明度符合要求

☆无热原（J）

36、配制100ml2%盐酸普鲁卡因溶液，使其成等渗需加入氯化钠

（1%盐酸普鲁卡因水溶液的冰点下降度为0.12,1%的氯化钠水溶液的

冰点下降度为0.58）0

☆0.45g

☆0.90g

☆0.48g(J)

☆0.79g

☆0.05g

37、配制200ml0.5%盐酸普鲁卡因溶液，使其成等渗(E=0.18)需

加入氯化钠()

☆0.78g

☆1.46g

☆4.8g

☆1.62g(J)

☆3.25g

38、氯化钠等渗当量是指()

☆与100g药物成等渗效应的氯化钠的量

☆与10g药物成等渗效应的氯化钠的量

☆与10g氯化钠成等渗效应的药物的量

☆与1g药物成等渗效应的氯化钠的量(J)

☆与1g氯化钠成等渗效应的药物的量

39、在注射剂生产中常作为除菌滤过的滤器是0

☆硅藻土滤棒

☆多孔素瓷滤棒

☆G3垂熔玻璃器

☆0.8um微孔滤膜

☆G6垂熔玻璃器（J）

40、注射剂的灌封中可能出现的问题不包括（）

☆封口不严

☆鼓泡

☆瘪头

☆焦头

☆变色（J）

41、为配制注射用的溶剂是（）

☆纯化水

☆注射用水（J）

☆灭菌蒸储水

☆灭菌注射用水

☆制药用水

42、热压灭菌法所用的蒸汽是（）

☆流通蒸汽

☆饱和蒸汽（V）

☆含湿蒸汽

☆过热蒸汽

☆115c蒸汽

43、配制注射液时除热原可采用（）

☆高温法

☆酸碱法

☆吸附法（V）

☆微孔滤膜过滤法

☆离子交换法

44、玻璃容器含有过多的游离碱将使注射剂（）

☆沉淀

☆变色

☆脱片

☆漏气

☆pH值增高（J）

45、制备VC注射液时应通入气体驱氧,最佳选择的气体为（）

☆氢气

☆氮气（V）

☆二氧化碳

☆环氧乙烷

☆氯气

46、水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的固体药物,可制

成注射剂的类型是0

☆注射用无菌粉末

☆溶液型注射剂

☆混悬型注射剂（V）

☆乳剂型注射剂

☆溶胶型注射剂

47、下列哪一个不是注射剂的制剂生产设备（）（设备）

☆制药用水生产设备

☆配液过滤设备

☆包装容器清洗设备

☆压片设备（J）

☆

48、我国制备注射用水时使用的主要工艺设备是（）（设备）

☆蒸储水机（J）

☆水泵

☆原水罐

☆多介质过滤器

☆

49、常用多效蒸储水机的效数多为（）（设备）

☆单效

☆2效

☆3〜5效（J）

☆5~7效

☆

50、浓稀配罐是不具有以下哪项功能的罐体设备（）（设备）

☆搅拌

☆加热

☆保温

☆干燥（J）

☆

51、目前国内药厂所采用的安甑灌封设备主要是0（设备）

☆拉丝灌封机（V）

☆压盖机

☆封口机

☆洗瓶机

☆

52、安甑拉丝封口设备热熔时使用的加热方式是（）（设备）

☆电加热

☆火焰加热（V）

☆水浴加热

☆蒸汽加热

☆

53、塑料软袋大输液属于以下哪种包装类型（）。（设备）

☆开放式

☆半开放式（J）

☆封闭式

☆以上都不对

☆

54、胶塞清洗机纯蒸汽湿热灭菌温度和时间参数是（）（设备）

☆121c30min(V)

☆180℃,30min

☆121℃,lOmin

☆180℃,lOmin

☆

55、非PVC.软袋大容量注射剂联动设备主要工位数为（）（设备）

☆8

☆9

☆10

☆11（V）

☆

56、连续式远红外隧道式烘箱是利用以下哪种方式进行加热的

烘干设备（）（设备）

☆微波

☆紫外线

☆远红外线（V）

☆以上都不是

☆

57、大豆磷脂在静脉注射脂肪乳剂中的作用是0

☆油相

☆乳化剂（J）

☆等渗调节价

☆pH调节剂

☆抑菌剂

58、精制豆油在静脉注射脂肪乳剂中的作用是0

☆油相(V)

☆乳化剂

☆等渗调节价

☆pH调节剂

☆抑菌剂

59、甘油在静脉注射脂肪乳剂中的作用是()

☆油相

☆乳化剂

☆等渗调节价(V)

☆pH调节剂

☆抑菌剂

60、下述剂量所对应的给药方法是不超过10ml0

☆静脉滴注

☆椎管注射(V)

☆肌内注射

☆皮下注射

☆皮内注射

61、下述剂量所对应的给药方法是l-5ml()

☆静脉滴注

☆椎管注射

☆肌内注射(J)

☆皮下注射

☆皮内注射

62、下述剂量所对应的给药方法是l-2ml()

☆静脉滴注

☆椎管注射

☆肌内注射

☆皮下注射(J)

☆皮内注射

63、下述剂量所对应的给药方法是0.2ml以下()

☆静脉滴注

☆椎管注射

☆肌内注射

☆皮下注射

☆皮内注射(J)

64、用于配制普通制剂的水()

☆纯化水(J)

☆注射用水

☆无菌注射用水

☆原水

☆饮用水

65、用于注射用无菌粉末的溶剂为()

☆纯化水

☆注射用水

☆无菌注射用水

☆原水

☆饮用水

66、可克服血脑屏障，使药物向脑内分布（）

☆静脉注射

☆皮下注射

☆皮内注射

☆鞘内注射（J）

☆腹腔注射

67、注射后药物经门静脉进入肝脏,可能影响药物的生物利用度

☆静脉注射

☆皮下注射

☆皮内注射

☆鞘内注射

☆腹腔注射（V）

68、注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验（）

☆静脉注射

☆皮下注射

☆皮内注射（V）

☆鞘内注射

☆腹腔注射

69、葡萄糖注射剂加适量盐酸()

☆有利于制剂稳定

☆减少制剂刺激性

☆调节pH(J)

☆等渗调节剂

☆增溶

70、乙烯雌酚注射剂中加入苯甲醇()

☆有利于制剂稳定

☆减少制剂刺激性(V)

☆调节pH

☆等渗调节剂

☆增溶

71、在氯霉素滴眼剂处方中，下列物质的作用是氯化钠()

☆渗透压调节剂(V)

☆抑菌剂

☆抗氧剂

☆金属离子络合剂

☆pH调节剂

72、在氯霉素滴眼剂处方中，下列物质的作用是羟苯甲酯()

☆渗透压调节剂

☆抑菌剂（J）

☆抗氧剂

☆金属离子络合剂

☆pH调节剂

73、在氯霉素滴眼剂处方中，下列物质的作用是羟苯丙酯（）

☆渗透压调节剂

☆抑菌剂（J）

☆抗氧剂

☆金属离子络合剂

☆pH调节剂

74、在盐酸普鲁卡因注射液处方中，下列物质的作用是注射用水

☆溶剂（V）

☆pH调节剂

☆渗透压调节剂

☆抗氧剂

☆抑菌剂

75、在盐酸普鲁卡因注射液处方中，下列物质的作用是氯化钠（）

☆溶剂

☆pH调节剂

☆渗透压调节剂（J）

☆抗氧剂

☆抑菌剂

76、在盐酸普鲁卡因注射液处方中，下列物质的作用是盐酸

(0.Imol/L)()

☆溶剂

☆pH调节剂(V)

☆渗透压调节剂

☆抗氧剂

☆抑菌剂

77、适合于制成注射用无菌粉末0

☆水中难溶且稳定的药物

☆水中易溶且稳定的药物

☆油中易溶且稳定的药物

☆水中易溶且不稳定的药物(J)

☆油中不溶且不稳定的药物

78、适合于制成乳剂型注射剂()

☆水中难溶且稳定的药物

☆水中易溶且稳定的药物

☆油中易溶且稳定的药物(J)

☆水中易溶且不稳定的药物

☆油中不溶且不稳定的药物

79、适合于制成混悬型注射剂()

☆水中难溶且稳定的药物(J)

☆水中易溶且稳定的药物

☆油中易溶且稳定的药物

☆水中易溶且不稳定的药物

☆油中不溶且不稳定的药物

80、适合于制成溶液型注射剂()

☆水中难溶且稳定的药物

☆水中易溶且稳定的药物(J)

☆油中易溶且稳定的药物

☆水中易溶且不稳定的药物

☆油中不溶且不稳定的药物

81、写出下列处方中各成分的作用助悬剂()

☆醋酸氢化可的松微晶25g

☆氯化钠8g

☆吐温803.5g

☆竣甲基纤维素钠5g(V)

☆硫柳汞0.01g制成1000ml

82、写出下列处方中各成分的作用渗透压调节剂()

☆醋酸氢化可的松微晶25g

☆氯化钠8g(V)

☆吐温803.5g

☆艘甲基纤维素钠5g

☆硫柳汞0.01g制成1000ml

83、下述情况可选用的灭菌方法是氯霉素滴眼剂()

☆干热灭菌法

☆热压灭菌法

☆紫外线灭菌法

☆滤过除菌

☆流通蒸汽灭菌法(V)

84、下述情况可选用的灭菌方法是5%葡萄糖注射剂()

☆干热灭菌法

☆热压灭菌法(V)

☆紫外线灭菌法

☆滤过除菌

☆流通蒸汽灭菌法

85、下述情况可选用的灭菌方法是安甑()

☆干热灭菌法(V)

☆热压灭菌法

☆紫外线灭菌法

☆滤过除菌

☆流通蒸汽灭菌法

86、下述情况可选用的灭菌方法是无菌室空气()

☆干热灭菌法

☆热压灭菌法

☆紫外线灭菌法(V)

☆滤过除菌

☆流通蒸汽灭菌法

87、可作为注射剂的抑菌剂有（）

☆苯甲醇（

☆苯酚（J）

☆聚山梨酯40

☆亚硫酸钠

☆硫柳汞（J）

88、关于热原的叙述，错误的有0

☆热原是指微量即可引起恒温动物体温异常升高的物质总称

（V）

☆大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阳性杆菌

（V）

☆热原是微生物产生的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和

固体膜之间

☆内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物

☆由于蛋白质易引起过敏反应，所以蛋白质是内毒素的主要成

分和致热中心（J）

89、注射液机械灌封中可能出现的问题是（）

☆药液蒸发

☆出现鼓泡（J）

☆安甑长短不一

☆焦头（J）

☆装量不正确（J）

90、有关热原的性质的正确表述有（）

☆耐热性（J）

☆可滤过性（V）

☆不挥发性（V）

☆水不溶性

☆不耐酸碱性

91、调节溶液渗透压的方法有（）

☆氯化钠等渗当量法（J）

☆氯化钠当量法

☆冰点降低法（J）

☆饱和溶液法

☆pH降低法

92、关于眼用药物吸收途径及影响吸收因素的叙述,正确的是（）

☆滴眼剂仅经结合膜单一途径吸收

☆滴眼剂的刺激性较大时.，能影响药物的吸收利用、降低药效

（V）

☆滴眼剂的表面张力越小,