dd癌症疼痛诊疗概述(修改)_第1页
dd癌症疼痛诊疗概述(修改)_第2页
dd癌症疼痛诊疗概述(修改)_第3页
dd癌症疼痛诊疗概述(修改)_第4页
dd癌症疼痛诊疗概述(修改)_第5页
已阅读5页,还剩47页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

癌症疼痛(téngtòng)诊疗概述第一页,共五十五页。精选ppt癌痛概述癌痛的原因(yuányīn)癌痛的分类癌痛的诊断(评估)癌痛的治疗癌痛治疗误区第二页,共五十五页。精选ppt概述疼痛定义:“是一种与实质上或潜在的组织损伤相关的独立的情感体验,或者类似的损伤”。疼痛应当被视作一种个体的体验,因此它是主观的同时(tóngshí)由于它常常令人不愉快,因此也是一种情绪体验第三页,共五十五页。精选ppt概述疼痛时最常见的癌症相关症状之一,也是患者最恐惧的症状之一。癌症疼痛可能发生在癌症的各个阶段,影响患者的治疗及生活(shēnghuó)质量新诊断的癌症患者中大约有1/4出现疼痛,正在接受治疗的患者有1/2伴有疼痛,进展期患者大约3/4伴有疼痛。癌症疼痛的治疗已成为癌症治疗的一个重要组成部分第四页,共五十五页。精选ppt概述1982年WHO:2000年让全世界的癌症(áizhènɡ)患者无痛2001年第二届亚太地区疼痛控制研讨会:消除疼痛是基本人权2002年第十届国际疼痛大会上达成共识:疼痛列为第五生命体征世界仍然在痛第五页,共五十五页。精选ppt疼痛(téngtòng)的分类依疼痛持续时间:急性疼痛:疼痛存在,少于2月慢性疼痛:持续3个月或以上依病理学特征内脏性疼痛:钝性、绞榨样疼痛,定位不准确躯体性疼痛:定位明确、刀割样、针刺样疼痛神经病理性疼痛:自发(zìfā)的、烧灼样、触电样疼痛第六页,共五十五页。精选ppt癌痛的原因(yuányīn)癌痛的原因(yuányīn)躯体(qūtǐ)因素社会-心理因素癌症本身引起78.2%癌症治疗有关8.2%与癌症有关6%与癌症无关7.2%癌肿压迫,骨、神经、内脏、皮肤、软组织的浸润和转移手术后:手术切口疤痕,神经损伤化疗后:栓塞性静脉炎、中毒性周围神经病变放疗后:局部损害、周围神经损伤纤维化衰弱、不动、便秘、褥疮、肌痉挛等骨关节炎、动脉瘤、糖尿病性末梢神经痛恐惧、焦虑、抑郁、愤怒、孤独第七页,共五十五页。精选ppt癌痛的诊断(zhěnduàn)病史一般病史疼痛史,必须详细了解,确定疼痛的原因和性质疼痛部位疼痛时间疼痛性质可能改变(gǎibiàn)疼痛的因素病程长短第八页,共五十五页。精选ppt疼痛(téngtòng)的评估疼痛强度的评估数字分级法(NRS)根据主诉(zhǔsù)疼痛程度分级法(VRS)视觉模拟法(VAS)疼痛强度评分Wong-Baker脸第九页,共五十五页。精选ppt疼痛(téngtòng)评估方法VRS法(患者主诉简易分级法)0级:无痛;Ⅰ级(轻度):有疼痛但可忍受,能正常生活,睡眠不受干扰(gānrǎo)Ⅱ级(中度):疼痛明显,不能忍受,要求用止痛剂,睡眠受干扰;Ⅲ级(重度):疼痛剧烈,不能忍受,睡眠受严重干扰,可伴有自主神经紊乱或被动体位。第十页,共五十五页。精选ppt数字(shùzì)分级法(NRS)第十一页,共五十五页。精选ppt目测(mùcè)模拟法(VAS-划线法)划一长线(一般长为10cm),一段代表无痛,另一段代表剧痛,让患者在线上的最能反应自己疼痛程度(chéngdù)之处划一交叉线由评估者根据(gēnjù)患者划×的位置测算其疼痛程度无痛剧痛第十二页,共五十五页。精选ppt疼痛强度(qiángdù)评分Wong-Baker脸脸谱(liǎnpǔ)评分法:用于儿童和弱智的成年人无痛轻微疼痛轻度疼痛中度(zhōnɡdù)疼痛重度疼痛剧痛第十三页,共五十五页。精选ppt疼痛(téngtòng)的评估VAS和NRS是目前普遍应用的评估方法医师要规范地使用疼痛评估方法,尊重(zūnzhòng)患者的感受和表达为保证疼痛的评估的及时性和准确性,最好建立经常性监督机制,将疼痛评分记在病历首页上让疼痛的主观感受成为一种半定量的指标,使医师能及时了解病人的疼痛状况,帮助确定合理的给药方案第十四页,共五十五页。精选ppt癌痛治疗(zhìliáo)方法:药物治疗是癌痛治疗的主要方法共识:WHO癌症三阶梯止痛治疗原则目标:持续、有效缓解疼痛限制药物不良反应降低疼痛及治疗所致心理(xīnlǐ)负担提高生活质量第十五页,共五十五页。精选ppt癌痛治疗(zhìliáo)癌痛治疗方法病因治疗药物镇痛(zhèntònɡ)治疗非药物治疗神经阻滞疗法及神经外科治疗第十六页,共五十五页。精选pptWHO三阶梯(jiētī)止痛治疗第十七页,共五十五页。精选ppt药物(yàowù)镇痛治疗基本原则首先无创途径(tújìng)(口服、经皮)给药按阶梯给药按时给药个体化给药注意具体细节第十八页,共五十五页。精选ppt口服(kǒufú)给药是主要(zhǔyào)的,首选无创给药涂径简单、经济、易于接受稳定的血药浓度与静脉注射同样有效更易于调整剂量、更有自主性不易成瘾、不易耐药第十九页,共五十五页。精选ppt按时(ànshí)给药即按照规定的间隔时间给药,如每隔12小时一次,无论给药当时病人是否发作疼痛(téngtòng)而不是按需给药保证疼痛连续缓解第二十页,共五十五页。精选ppt个体化给药对麻醉药品的敏感度个体间差异很大,所以阿片类药物并没有标准用量凡能使疼痛(téngtòng)得到缓解并且副反应最低的剂量就是最佳剂量个体差异明显个体化选择药物个体化滴定药物剂量第二十一页,共五十五页。精选ppt注意具体(jùtǐ)细节检测用药效果及不良反应尽可能减少药物不良反应提高(tígāo)止痛治疗效果第二十二页,共五十五页。精选ppt非甾体抗炎药(NSAIDS)NSAID是指一类不含皮质激素而具有抗炎、镇痛和解热(jiěrè)作用的药物常用于癌痛治疗的非甾体抗炎药有:布洛芬,双氯芬酸、对乙酰氨基酚、吲哚美辛、塞来昔布等NSAIDS有如下特点:镇痛、抗炎和解热无耐药性和依赖性有剂量极限性(天花板效应)若接近极限剂量且疗效不佳时,改用或合用阿片类治疗骨转移疼痛病人,联合阿片类药可明显提高疗效第二十三页,共五十五页。精选pptNSAIDs镇痛(zhèntònɡ)机制抑制前列腺素的生成

前列腺素的特点包括:①本身就是致痛物质(wùzhì);②具有使痛觉增强作用;③能增强痛觉感受器对缓激肽等物质的敏感性;中枢作用机制:①中枢前列腺素的合成;②类阿片活性机制;③5-HT机理;④兴奋氨基酸受体机理这类药物一般镇痛剂量较其抗炎所需剂为低,而且镇痛作用存在天花板效应。第二十四页,共五十五页。精选pptNSAIDs不良反应血小板:抗血小板聚集及使凝集的血小板解聚。临床可致出血,阿司匹林类药物为多见,而扑热息痛则对血流及血小板无影响。故有出血倾向者该类某些药物不宜使用胃肠道:可至溃疡,消化不良、烧心、恶心(ěxīn)、厌食、腹胀、腹泻,甚至胃出血,故有溃疡病史者不宜使用肾脏:可使肾血管收缩,血流量下降,肾滤过率下降,对敏感个体造成急性肾衰肝脏:长期大量使用水杨酸类药物可导致肝脏中毒性改变第二十五页,共五十五页。精选ppt阿片类药物(yàowù)癌痛治疗(zhìliáo)的基础药物阿片受体激动药:吗啡、可待因、哌替啶、芬太尼、埃托啡、美沙酮部分激动药:喷他佐辛、丁丙诺啡其他镇痛药:强痛定、曲马多无剂量极限性(天花板效应)剂量滴定个体差异明显首选无创途径给药第二十六页,共五十五页。精选ppt阿片类药物(yàowù)初始剂量滴定阿片类止痛药的疗效及安全性存在较大个体差异,需要逐渐调整剂量,以获得最佳用药剂量,成为剂量滴定。对于初次使用阿片类药物止痛的患者,按照如下原则进行滴定:使用吗啡即释片进行治疗,根据疼痛程度拟定初始固定剂量5-15mg,Q4h;用药后疼痛不缓解或缓解不满意,应于1小时后根据疼痛程度给予(jǐyǔ)滴定剂量(见下表),密切观察疼痛程度及不良反应。

第二十七页,共五十五页。精选ppt阿片类药物(yàowù)个体化剂量滴定疼痛程度考虑剂量增加7-1050-1004-625%-50%2-325%<4及不良反应重25%或再评估第二十八页,共五十五页。精选ppt阿片类药物(yàowù)个体化剂量滴定第一天治疗结束后,计算第二天药物剂量:次日总固定量=前24小时总固定量+前日总滴定量。第二天治疗时,将计算所得(suǒdé)次日总固定量分6次口服,次日滴定量为前24小时总固定量的10%-20%。依法逐日调整剂量,直到疼痛评分稳定在0-3分。如果出现不可控制的不良反应,疼痛强度<4,应该考虑将滴定剂量下调25%,并重新评价病情。第二十九页,共五十五页。精选ppt阿片类药维持(wéichí)量用药原则阿片类药维持量用药原则

患者病情(bìngqíng)稳定、达理想剂量时,改用阿片控释剂,按时给药例:吗啡缓释片q8-12h羟考酮控释片q8-12h芬太尼透皮贴剂q48-72h

备用阿片即释剂,必要时给药突发痛解救用药或滴定剂量每次用量为24h口服量10-20%每日短效阿片解救用药次数大于3次时,应当考虑换算成长效阿片类药按时给药第三十页,共五十五页。精选ppt阿片类药物(yàowù)剂量换算表阿片类药物之间的剂量换算,可参照换算系数表。换用另一种阿片类药时,仍然需要个体化滴定用药剂量。如需减少或停用阿片类药物,则采用逐渐减量法,即先减量30%,两天后再减少25%,直到每天剂量相当于30mg口服吗啡(mafēi)的药量,继续服用两天后即可停药。芬太尼透皮贴剂吗啡羟考酮静脉注射/皮下口服静脉注射/皮下口服25mcg/时20mg/天60mg/天15mg/天30mg/天50mcg/时40mg/天120mg/天30mg/天60mg/天75mcg/时60mg/天180mg/天45mg/天90mg/天100mcg/时80mg/天240mg/天60mg/天120mg/天第三十一页,共五十五页。精选ppt阿片(āpiàn)受体的作用阿片受体功能Mu(μ)镇痛、呼吸抑制、缩瞳、减少胃肠蠕动、镇静、精神欣快Kappa(κ)镇痛、呼吸抑制(较Mu轻)、缩瞳(较Mu轻)、镇静、减少胃肠蠕动、烦躁不安、精神症状Delta(δ)镇痛、Sigma(σ)镇痛作用不确定、呼吸兴奋、烦燥不安、幻觉及焦虑第三十二页,共五十五页。精选ppt阿片类药物(yàowù)的特点无天花板效应;可因个体镇痛的需要(xūyào)增加剂量;价格低,用药方便,剂量范围大,对重度疼痛有肯定疗效。第三十三页,共五十五页。精选ppt阿片类药物(yàowù)的镇痛效能并非所有类型的疼痛对阿片类药物都同样有效比较(bǐjiào)有效躯体痛和内脏痛不太有效神经病理性疼痛 长期应用阿片类治疗的病人可能需要额外增加镇痛药物用量来控制突发疼痛有些病人对其他疼痛治疗药物或方案反应更好有些病人根本没有反应第三十四页,共五十五页。精选ppt阿片类药物(yàowù)的副作用及其处理预防恶心呕吐应于阿片类用药第一天开始阿片类用药全疗程长期预防便秘个体化滴定剂量避免出现过度震惊备用呼吸抑制解救(jiějiù)用药:纳洛酮重要器官功能不全慎用不推荐哌替啶第三十五页,共五十五页。精选ppt阿片类药物(yàowù)的副作用及其处理中重度疼痛及时用阿片类药物,足量个体滴定剂量重视阿片类的不良反应防治滴定增加单次剂量,勿随意缩短缓释剂给药时间控释片不可碾碎(niǎnsuì)服用动态评估及记录癌痛病情及用药情况第三十六页,共五十五页。精选ppt便秘(biànmì)终身不耐受发生机制:直接兴奋胃肠平滑肌的阿片受体(如口服吗啡)作用于脑干相关部位的阿片受体通过(tōngguò)植物神经调节产生作用第三十七页,共五十五页。精选ppt便秘(biànmì)预防足够饮水和纤维素饮食使用(shǐyòng)番泻叶、脾约麻仁丸等缓泻药治疗评估便秘原因及程度增加刺激性泻药的用药剂量重度便秘用强泻药:硫酸镁、乳果糖、山梨醇、比沙可啶等必要时灌肠必要时减少阿片类药物剂量,合用其他镇痛药第三十八页,共五十五页。精选ppt恶心(ěxīn)、呕吐短期耐受发生机制:药物刺激延髓化学感受器药物直接(zhíjiē)作用于胃肠道第三十九页,共五十五页。精选ppt恶心(ěxīn)、呕吐预防(yùfáng)初用阿片第一周内,同时预防性用胃复安治疗轻度:选用胃复安、氯丙嗪或氟哌啶醇重度:按时用止吐药,必要时用HT3受体拮抗剂持续>1周:减少阿片用量,换药,或改用药途径第四十页,共五十五页。精选ppt呼吸(hūxī)抑制危险因素用药过量,肾功不全临床表现R<8次/分,潮式呼吸、紫绀针尖样瞳孔嗜睡状至昏迷皮肤湿冷,心动过缓,低血压轻度:选用胃复安、氯丙嗪或氟哌啶醇严重时呼吸暂停(zàntínɡ)、深昏迷、循环衰竭、心脏停博、死亡第四十一页,共五十五页。精选ppt呼吸(hūxī)抑制解救治疗通常呼吸道,辅助(fǔzhù)通气呼吸复苏阿片拮抗剂:纳洛酮应注意阿片控释片体内持续释放的问题第四十二页,共五十五页。精选ppt辅助(fǔzhù)用药减少阿片类药物用量及不良反应改善终末期患者的其他症状大多显效缓慢缺乏统一的用药(yònɡyào)标准第四十三页,共五十五页。精选ppt辅助(fǔzhù)用药抗惊厥药抗抑郁药NMDA受体拮抗剂抗心律失常(xīnlǜshīchánɡ)类第四十四页,共五十五页。精选ppt辅助(fǔzhù)用药抗惊厥药:适应症:神经病理性疼痛,对枪击痛、撕裂样疼痛、痛觉过敏有效药物:卡马西平、加巴喷丁(迭力派汀)、苯妥英注意:需缓慢滴定剂量,稳定显效约需要2周不良反应:嗜睡、眩晕(xuànyùn)、乏力、共济失调,骨髓及肝功能异常加巴喷丁100-300mg口服,每日1次,逐步增量至300-600mg,每日3次,最大剂量为3600mg/d;普瑞巴林75-150mg,每日2-3次,最大剂量650mg/d。第四十五页,共五十五页。精选ppt辅助(fǔzhù)用药抗抑郁药:适应症:神经病理性疼痛(téngtòng),改善心情及睡眠,对灼痛、麻木样疼痛(téngtòng)有效药物:阿米替林、去甲阿米替林、多虑平等三环类抗抑郁药注意:需缓慢滴定剂量,稳定显效约需要2周不良反应:嗜睡、口干、体位性低血压、精神错乱,心律异常阿米替林12.5-25mg口服,每晚1次,逐步增至最佳治疗剂量。第四十六页,共五十五页。精选ppt辅助(fǔzhù)用药NMDA:持续的疼痛信号激活NMDA受体,致脊髓背角(bèijiǎo)细胞敏化,痛觉过敏,对吗啡类药物敏感性降低NMDA拮抗剂阻断以上过程,抑制中枢敏化,提高吗啡疗效药物:美沙酮、氯胺酮第四十七页,共五十五页。精选ppt辅助(fǔzhù)用药抗心律失常(xīnlǜshīchánɡ)药:可乐定:α2-肾上腺素激动剂,口服或硬脊膜外治疗神经病理疼痛有效第四十八页,共五十五页。精选ppt吗啡(mafēi)止痛会成瘾耐受性特点:是正常的生理现象。是指随反复用药之后,药效下降,维持时间缩短,需要(xūyào)逐渐增加剂量或缩短给药时间才能维持其治疗效果药物需要量的提高大多与疼痛因疾病进展而加剧相一致,病情稳定的病人通常不需要增加药物剂量正确区分耐受性、身体(shēntǐ)依赖性和精神依赖性第四十九页,共五十五页。精选ppt吗啡(mafēi)止痛会成瘾克服耐受性的方法(fāngfǎ)可加用辅助药物;交替使用不同类型的镇痛药;如经放、化疗后疼痛减轻应及时递减剂量延长用药间隔时间;也可配合其他止痛方法和给药途径。第五十页,共五十五页。精选ppt吗啡(mafēi)止痛会成瘾生理依赖(身体依赖):药物连续使用一段时间后,突然停药或注射拮抗剂时发生一系列严重的全身反应(称戒断综合症)。是一种正常的药理学反应,临床上可通过(tōngguò)逐渐减量的方法来减少、停用吗啡,防止戒断症状发生。前24小时出现烦躁不安,打呵欠、流涕、出汗或瞳孔扩大等以后72小时出现易激动,时冷时热及体温、血压、呼吸和心率升高等。这些症状不经治疗多数在5~14天内消失。第五十一页,共五十五页。精选ppt吗啡(mafēi)止痛会成瘾心理依赖(精神依赖):是一种心理异常的行为表现,即所谓的“成瘾”。指用药者对该药产生的非医疗目的的用药渴求感,患者往往会不择手段或不能自控的渴望得到药物。精神依赖性的特点(tèdiǎn)是有阿片类药物滥用史,用药后有欣快感并以追求欣快感为目的,甚至不择手段用药剂量往往以克计算,停药后伴严重戒断症状而不易消除,尿液毒品化验阳性,纳洛酮催促试验阳性。第五十二页,共五十五页。精选ppt吗啡(mafēi)止痛会成瘾生理依赖和耐受性是应用阿片类药物的正常药理学现象,不应影响药物的正常的继续使用国内外资料显示因治疗(zhìliáo)疼痛出现的精神依赖性发生率<1%,因此过分担心“成瘾性”出现并无必要。癌症病人所要求的是镇痛效果,而不是精神上的享受。长期口服吗啡使患者的血药浓度一直保

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论