2023年《药理学（药）》形考任务1-4答案

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一、单项选择题

1.药物效应强度是（）。

A其值越小则药效越小

B与药物的最大效能相关

C能引起等效反应的相对剂量

D反映药物与受体的解离

E越大则疗效越好

正确答案:C

2.药物的量效关系是指（）。

A药物结构与药理效应的关系

B药物作用时间与药理效应的关系

C药物剂量（或血药浓度）与药理效应的关系

D半数有效量与药理效应的关系

E最小有效量与药理效应的关系

正确答案:C

3.药物半数致死量（LD50）是（）。

A致死量的一半剂量

B最大中毒量

C百分之百动物死亡剂量的一半

DED50的10倍剂量

E引起半数实验动物死亡的剂量

正确答案:E

4.药物作用是指（）。

A药理效应

B药物具有的特异性作用

C药物具有的特异性作用

D药物与机体细胞间的初始反应

E对机体器官兴奋或抑制作用

正确答案:D

5.药物的治疗指数是（）。

ALD50/ED50

BED95/LD5

CED50/LD50

DED90/LD10

EED50与LD50之间的距离

正确答案:A

6.用双香豆素治疗血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为（）。

A苯巴比妥对抗双香豆素的作用

B苯巴比妥促进血小板聚集

C苯巴比妥抑制凝血酶

D减慢双香豆素的吸收

E苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速

正确答案：E

7.药物的零级动力学消除是指（）。

A药物消除至零

B单位时间内消除恒定比例的药物

C药物的吸收量与消除量达到平衡

D药物的消除速率常数为零

E单位时间内消除恒量的药物

正确答案:E

8.血浆tl/2是指哪种药代动力学参数下降一半的时间（）。

A血药稳态浓度

B有效血药浓度

C血药浓度

D血药峰浓度

E最小有效血药阈浓度

正确答案:C

9.每个tl/2给恒量药一次，约经过几个tl/2可达稳态血药浓度（）0

A1

B2

C5

D8

E11

正确答案:C

10.药物的生物转化和排泄速度决定了其（）。

A副作用的大小

B效能的大小

C作用持续时间的长短

D起效的快慢

E后遗效应的有无

正确答案:C

11.药物中毒可用新斯的明解救的是（）。

A巴比妥类催眠药

B金刚烷胺

C非去极化型肌松药

D去极化型肌松药

E毒扁豆碱

正确答案:C

12.ACh的M样作用不包括（）。

A瞳孔缩小

B骨骼肌收缩

C唾液分泌增加

D支气管平滑肌收缩

E心脏功能抑制

正确答案:B

13.不属于新斯的明的临床应用是（）。

A治疗重症肌无力

B治疗腹痛腹泻

C治疗术后尿潴留

D筒箭毒碱中毒解救

E阵发性室上性心动过速

正确答案:B

14.不属于ACh激动N型胆碱受体的作用是（）。

A交感神经节兴奋

B副交感神经节兴奋

C肾上腺髓质兴奋

D运动终板去极化

E窦房结兴奋

正确答案：E

.不属于毛果芸香碱的不良反应是（）

150

A流涎

B出汗

C胃肠蠕动增加

D心率加快

E加重哮喘

正确答案:D

16.神经节阻断药用于脑和血管手术主要目的是（）。

A控制血压减少出血

B抑制腺体分泌

C抑制内脏平滑肌收缩

D防止心律失常

E增加血管韧性

正确答案:A

17.右旋筒箭毒碱属于（）。

A拟胆碱药

BM胆碱受体阻断药

CN1胆碱受体阻断药

DN2胆碱受体阻断药

Ea-肾上腺素受体阻断药

正确答案:D

18.作为麻醉前给药东葭若碱优于阿托品之处是（）。

A旋光性是左旋

B中枢抑制作用

C止吐作用

D防晕动作用

E作用时间长

正确答案:B

19.胆绞痛合理的用药是（）。

A大剂量吗啡

B大剂量阿托品

C吗啡加阿托品

D阿司匹林加吗啡

E阿司匹林加阿托品

正确答案:C

20.最常用于感染中毒性休克治疗的药物是（）。

A东葭若碱

B琥珀胆碱

C美加明

D阿托品

E山蓑若碱

正确答案：E

21.静脉注射大剂量肾上腺素平均血压和心率变化是（）。

A血压升心率快

B血压升心率慢

C血压降心率快

D血压降心率慢

E血压升心率不变

正确答案:A

22.异丙肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是（）。

Aa肾上腺素受体

Ba和算肾上腺素受体

C02肾上腺素受体

Dpi和p2肾上腺素受体

E兴奋a、£和跖肾上腺素受体

正确答案:D

23.静脉注射大剂量异丙肾上腺素平均血压和心率的变化是（）。

A血压升心率快

B血压升心率慢

C血压降心率快

D血压降心率慢

E血压升心率不变

正确答案:C

24.治疗哮喘可供选择的药物是（）。

A肾上腺素或去甲肾上腺素

B肾上腺素或异丙肾上腺素

C去甲肾上腺素或多巴胺

D异丙肾上腺素或多巴胺

E异丙肾上腺素或去甲肾上腺素

正确答案:B

25.肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是（）。

Aa肾上腺素受体

B|31肾上腺素受体

C02肾上腺素受体

Dpi和p2肾上腺素受体

E兴奋a、£和跖肾上腺素受体

正确答案:E

26.前列腺肥大应该选用的受体阻断药是（）。

AM胆碱受体阻断药

BN2胆碱受体阻断药

Ca受体阻断药

D0受体阻断药

E多巴胺受体阻断药

正确答案:C

27.治疗外周血管痉挛性疾病可选用（）。

Aa受体激动剂

Ba受体阻断剂

C0受体激动剂

D0受体阻断剂

Ea和B受体阻断剂

正确答案:B

28.普蔡洛尔降压的机制不包括（）。

A阻断心脏的典受体

B阻断中枢的B受体

C阻断肾脏的兄受体

D阻断血管的02受体

E阻断交感神经末梢突触前膜的B受体

正确答案:D

29.最优先选择酚妥拉明的高血压是（）0

A动脉硬化性高血压

B妊娠高血压

C肾病性高血压

D嗜辂细胞瘤高血压

E先天性血管畸形高血压

正确答案:D

30.普蔡洛尔能治疗心绞痛的主要原因是（）。

A阻断心脏Bl受体

B扩张冠状血管

C降低心脏前负荷

D降低左心室压力

E降低回心血量

正确答案:A

二、药物说明书综合练习（点击作答区域，从下拉选项中选择正确内容）【可参考第5章分

析药物说明书】。

31【药品名称】

通用名称：硫酸阿托品片

商品名称：硫酸阿托品片

【适应症/功能主治】

1、各种1绞痛，如胃肠绞痛及膀胱刺激症状。对2、肾绞痛的疗效较差。2、

迷走神经过度兴奋所致的窦房阻滞、房室阻滞等3。3、解救有机磷酸酯类中毒

【规格型号】3mg*100s

【用法用量】

1、口服：4.3次/d,极量每次lmg,3mg/d；

【不良反应】不同剂量所致的不良反应大致如下：

1、0.5mg,5，略有口干及少汗。2、lmg,口干、6、瞳孔轻度扩大。3、2mg,

心悸、显著口干、7,有时出现视物模糊。

【禁忌】8及前列腺肥大者、高热者禁用。

【注意事项】1、对其他9不耐受者，对本品也不耐受。2、10静脉注射阿托

品可使胎儿心动过速。3、本品可分泌入11,并有抑制泌乳作用。4、12对本

品的毒性反应极为敏感,特别是痉挛性麻痹与脑损伤的小儿,反应更强,应用时要严密观察。

5、13容易发生抗M胆碱样副作用，也易诱发未经诊断的青光眼，一经发现，应即

停药。

【儿童用药】口服：每次14,每日三次。

【老年患者用药】老年患者尤其年龄在15慎用本品。

【药物相互作用】1、16包括含镁或钙的制酸药、碳酸酊酶抑制药、碳酸氢钠、枸椽

酸盐等伍用时，阿托品排泄延迟，作用时间和（或）17。2、与金刚烷胺、18、

其他抗胆碱药、扑米酮、普鲁卡因胺、三环类抗抑郁药伍用，阿托品的毒副反应可加剧。

【药物过量】19，超过上述用量，会引起中毒。20成人约80T30mg。用药

过量表现为动作笨拙不稳、神志不清、抽搐、呼吸困难、心跳异常加快等。

【药理毒理】抑制受体节后胆碱能神经支配的21活动，并根据本品剂量大小，有刺

激或抑制中枢神经系统作用。解毒系在M胆碱受体部位拮抗胆碱酯酶抑制剂的作用，如增

加气管、支气管系黏液腺与唾液腺的分泌，22,以及植物神经节受刺激后的亢进。

【药代动力学】本品易从胃肠道及其他黏膜吸收。也可从眼或少量从皮肤吸收。口服1小时

后即达峰效应，tl/2为23小时。血浆蛋白结合率为14%~22%,分布容积为1.7L/kg,

可迅速分布于全身组织，可透过24,也能通过胎盘。一次剂量的一半经肝代谢，其

余半数以原形经肾排出。在包括乳汁在内的各种分泌物中都有微量出现。

【贮藏】25,密闭保存。

完形填空题(40分)0分

(1)

A.胆绞痛

B.缓慢型心律失常

C.内脏

⑵

A.胆绞痛

B.缓慢型心律失常

C.内脏

⑶

A.胆绞痛

B.缓慢型心律失常

C.内脏

(4)

A.心率加速

B.0.3-0.6mg

C.瞳孔扩大

D.青光眼

E.轻微心率减慢

⑸

A.心率加速

B.0.3-0.6mg

C.瞳孔扩大

D.青光眼

E.轻微心率减慢

(6)

A.心率加速

B.0.3-0.6mg

C.瞳孔扩大

D.青光眼

E.轻微心率减慢

⑺

A.心率加速

B.0.3-0.6mg

C.瞳孔扩大

D.青光眼

E.轻微心率减慢

(8)

A.心率加速

B.0.3-0.6mg

C.瞳孔扩大

D.青光眼

E.轻微心率减慢

(9)

A.孕妇

B.乳汁

C.老年人

D.颠茄生物碱

E.婴幼儿

(10)

A.孕妇

B.乳汁

C.老年人

D.颠茄生物碱

E.婴幼儿

(11)

A.孕妇

B.乳汁

C.老年人

D.颠茄生物碱

E.婴幼儿

(12)

A.孕妇

B.乳汁

C.老年人

D.颠茄生物碱

E.婴幼儿

(13)

A.孕妇

B.乳汁

C.老年人

D.颠茄生物碱

E.婴幼儿

(14)

A.60岁以上者

B.吩嘎嗪类药

C.毒性增加

D.与尿碱化药

E.0.01-0.02mg/kg

(15)

A,60岁以上者

B.吩嘎嗪类药

C.毒性增加

D.与尿碱化药

E.0.01-0.02mg/kg

(16)

A.60岁以上者

B.吩嘎嗪类药

C.毒性增加

D.与尿碱化药

E.0.01-0.02mg/kg

Q7)

A.60岁以上者

B.吩嘎嗪类药

C.毒性增加

D.与尿碱化药

E.0.01-0.02mg/kg

(18)

A.60岁以上者

B.吩嘎嗪类药

C.毒性增加

D.与尿碱化药

E.0.01-0.02mg/kg

(19)

A.最低致死量

B.口服每次极量Img

C.支气管平滑肌挛缩

D.平滑肌与腺体

(20)

A.最低致死量

B.口服每次极量Img

C.支气管平滑肌挛缩

D.平滑肌与腺体

(21)

A.最低致死量

B.口服每次极量lmg

C.支气管平滑肌挛缩

D.平滑肌与腺体

(22)

A.最低致死量

B.口服每次极量lmg

C.支气管平滑肌挛缩

D.平滑肌与腺体

(23)

A.血脑屏障

B.3.7-4.3

C.避光

(24)

A.血脑屏障

B.3.7-4.3

C.避光

(25)

A.血脑屏障

B.3.7-4.3

C.避光

正确答案：⑴C(2)A(3)B(4)B(5)E(6)A(7)C(8)D(9)D

(10)A(11)B(12)E(13)C(14)E(15)A(16)D(17)C(18)B

(19)B(20)A(21)D(22)C(23)B(24)A(25)C返回测试形考任务

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2023.04.0410:35

试卷得分100

同学们好，在学完第1一6章内容后，需要你到此来完成形考任务一,

一、单项选择题

1.药物产生副作用的药理学基础是（）。

单选题（2分）2分

A用药剂量过大

B药理效应选择性低

C患者肝肾功能不良

D患者肝肾功能不良

E特异质反应

正确答案:B

2.对受体的认识不正确的是（）。

单选题（2分）2分

A首先与配体发生化学反应的基团

B药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应

C受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋，也可能是抑制

D受体与激动药及拮抗药都能结合

E各种受体都有其固定的分布与功能

正确答案:B

3.药物的量效关系是指（）。

单选题（2分）2分

A药物结构与药理效应的关系

B药物作用时间与药理效应的关系

C药物剂量（或血药浓度）与药理效应的关系

D半数有效量与药理效应的关系

E最小有效量与药理效应的关系

正确答案:C

4.药物的治疗指数是（）。

单选题（2分）2分

ALD50/ED50

BED95/LD5

CED50/LD50

DED90/LD10

EED50与LD50之间的距离

正确答案:A

5.药物效应强度是（）。

单选题（2分）2分

A其值越小则药效越小

B与药物的最大效能相关

C能引起等效反应的相对剂量

D反映药物与受体的解离

E越大则疗效越好

正确答案:C

6.药物的零级动力学消除是指（）。

单选题（2分）2分

A药物消除至零

B单位时间内消除恒定比例的药物

C药物的吸收量与消除量达到平衡

D药物的消除速率常数为零

E单位时间内消除恒量的药物

正确答案:E

7.血浆tl/2是指哪种药代动力学参数下降一半的时间（）„

单选题（2分）2分

A血药稳态浓度

B有效血药浓度

C血药浓度

D血药峰浓度

E最小有效血药阈浓度

正确答案:C

8.某药tl/2为8小时，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是（）o

单选题（2分）2分

A16小时

B24小时

C32小时

D40小时

E60小时

正确答案:D

9.药物产生作用的快慢取决于（）。

单选题（2分）2分

A药物的吸收速度

B药物的排泄速度

C药物的转运方式

D药物的分布容积

E药物的代谢速度

正确答案:A

10.药物的生物转化和排泄速度决定了其（）。

单选题（2分）2分

A副作用的大小

B效能的大小

C作用持续时间的长短

D起效的快慢

E后遗效应的有无

正确答案:C

11.不属于新斯的明的临床应用是（）。

单选题（2分）2分

A治疗重症肌无力

B治疗腹痛腹泻

C治疗术后尿潴留

D筒箭毒碱中毒解救

E阵发性室上性心动过速

正确答案:B

12.ACh的M样作用不包括（）。

单选题（2分）2分

A瞳孔缩小

B骨骼肌收缩

C唾液分泌增加

D支气管平滑肌收缩

E心脏功能抑制

正确答案:B

.氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱相比，不同之处是（）

13o

单选题（2分）2分

A能兴奋M胆碱受体

B能兴奋肠平滑肌

C能增加胃蠕动

D能兴奋膀胱逼尿肌

E不被胆碱酯酶代谢

正确答案:E

14.氨甲酰甲胆碱的药理学特点是（）。

单选题（2分）2分

A拟肾上腺素作用

B具有M受体阻断作用

C具有N1受体阻断作用

D选择性M受体激动作用

E选择性N1受体激动作用

正确答案:D

15.ACh的N样作用不包括（）。

单选题（2分）2分

A心率减慢

B骨骼肌收缩

C交感神经节兴奋

D副交感神经节兴奋

E肾上腺髓质兴奋

正确答案:A

16.胆绞痛合理的用药是（）。

单选题（2分）2分

A大剂量吗啡

B大剂量阿托品

C吗啡加阿托品

D阿司匹林加吗啡

E阿司匹林加阿托品

正确答案:C

17.琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是（）。

单选题（2分）2分

A减少运动神经动作电位

B减少运动神经末梢释放ACh

C阻断N2胆碱受体

D直接松弛骨骼肌

E持续激动N2胆碱受体

正确答案:E

18.作为麻醉前给药东葭若碱优于阿托品之处是（）。

单选题（2分）2分

A旋光性是左旋

B中枢抑制作用

C止吐作用

D防晕动作用

E作用时间长

正确答案:B

19.调节麻痹是指（）o

单选题（2分）2分

A瞳孔固定不能调节

B眼压过高视神经麻痹

C睫状肌松弛悬韧带松弛晶状体变凸

D睫状肌收缩悬韧带松弛晶状体扁平

E睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平

正确答案:E

20.右旋筒箭毒碱属于（）。

单选题（2分）2分

A拟胆碱药

BM胆碱受体阻断药

CN1胆碱受体阻断药

DN2胆碱受体阻断药

Ea-肾上腺素受体阻断药

正确答案:D

21.下列药物中治疗过敏性休克首选的拟交感胺药物是（）。

单选题（2分）2分

A去甲肾上腺素

B异丙肾上腺素

C肾上腺素

D去甲肾上腺素加异丙肾上腺素

E肾上腺素加异丙肾上腺素

正确答案:C

22.治疗哮喘可供选择的药物是（）o

单选题（2分）2分

A肾上腺素或去甲肾上腺素

B肾上腺素或异丙肾上腺素

C去甲肾上腺素或多巴胺

D异丙肾上腺素或多巴胺

E异丙肾上腺素或去甲肾上腺素

正确答案:B

23.异丙肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是（）o

单选题（2分）2分

Aa肾上腺素受体

Ba和乳肾上腺素受体

C32肾上腺素受体

Dpi和p2肾上腺素受体

E兴奋a、Bl和B2肾上腺素受体

正确答案:D

24.静脉注射大剂量肾上腺素平均血压和心率变化是（）。

单选题（2分）2分

A血压升心率快

B血压升心率慢

C血压降心率快

D血压降心率慢

E血压升心率不变

正确答案:A

25.下列药物中用于治疗青光眼的拟交感胺类药是（）。

单选题（2分）2分

A多巴胺

B去甲肾上腺素

C异丙肾上腺素

D肾上腺素

E麻黄素

正确答案:D

26.治疗外周血管痉挛性疾病可选用（）。

单选题（2分）2分

Aa受体激动剂

Ba受体阻断剂

CB受体激动剂

DB受体阻断剂

Ea和B受体阻断剂

正确答案:B

27.“肾上腺素升压作用的翻转”是指（）。

单选题（2分）2分

A静脉注射肾上腺素后血压先升后降

B静脉注射肾上腺素后血压先降后升

C静脉注射肾上腺素后血压只升不降

D0受体阻断剂使肾上腺素明显升压

Ea受体阻断剂使肾上腺素明显降压

正确答案:E

28.前列腺肥大应该选用的受体阻断药是（）。

单选题（2分）2分

AM胆碱受体阻断药

BN2胆碱受体阻断药

Ca受体阻断药

DB受体阻断药

E多巴胺受体阻断药

正确答案:C

29.最优先选择酚妥拉明的高血压是（）0

单选题（2分）2分

A动脉硬化性高血压

B妊娠高血压

C肾病性高血压

D嗜铭细胞瘤高血压

E先天性血管畸形高血压

正确答案:D

30.阻断交感神经末梢突触前膜0受体的药可引起（）0

单选题（2分）2分

A去甲肾上腺素释放减少

B去甲肾上腺素释放增多

C心率增加

D心肌收缩力增强

E房室传导加快

正确答案:A

二、药物说明书综合练习（点击作答区域，从下拉选项中选择正确内容）【可参考第5章分

析药物说明书】。

31【药品名称】

通用名称：硫酸阿托品片

商品名称：硫酸阿托品片

【适应症/功能主治】

1、各种1绞痛，如胃肠绞痛及膀胱刺激症状。对2、肾绞痛的疗效较差。2、

迷走神经过度兴奋所致的窦房阻滞、房室阻滞等3。3、解救有机磷酸酯类中毒

【规格型号】3mg*100s

【用法用量】

1、口服：4,3次/d,极量每次Img,3mg/d；

【不良反应】不同剂量所致的不良反应大致如下：

l、0.5mg,5，略有口干及少汗。2、lmg,口干、6、瞳孔轻度扩大。3、2mg,

心悸、显著口干、7,有时出现视物模糊。

【禁忌】8及前列腺肥大者、高热者禁用。

【注意事项】1、对其他9不耐受者，对本品也不耐受。2、10静脉注射阿托

品可使胎儿心动过速。3、本品可分泌入11,并有抑制泌乳作用。4、12对本

品的毒性反应极为敏感,特别是痉挛性麻痹与脑损伤的小儿,反应更强,应用时要严密观察。

5、13容易发生抗M胆碱样副作用，也易诱发未经诊断的青光眼，一经发现，应即

停药。

【儿童用药】口服：每次14,每日三次。

【老年患者用药】老年患者尤其年龄在15慎用本品。

【药物相互作用】1、16包括含镁或钙的制酸药、碳酸酊酶抑制药、碳酸氢钠、枸椽

酸盐等伍用时，阿托品排泄延迟，作用时间和（或）17。2、与金刚烷胺、18、

其他抗胆碱药、扑米酮、普鲁卡因胺、三环类抗抑郁药伍用，阿托品的毒副反应可加剧。

【药物过量】19，超过上述用量，会引起中毒。20成人约80T30mg。用药

过量表现为动作笨拙不稳、神志不清、抽搐、呼吸困难、心跳异常加快等。

【药理毒理】抑制受体节后胆碱能神经支配的21活动，并根据本品剂量大小，有刺

激或抑制中枢神经系统作用。解毒系在M胆碱受体部位拮抗胆碱酯酶抑制剂的作用，如增

加气管、支气管系黏液腺与唾液腺的分泌，22,以及植物神经节受刺激后的亢进。

【药代动力学】本品易从胃肠道及其他黏膜吸收。也可从眼或少量从皮肤吸收。口服1小时

后即达峰效应，tl/2为23小时。血浆蛋白结合率为14%~22%,分布容积为1.7L/kg,

可迅速分布于全身组织，可透过24,也能通过胎盘。一次剂量的一半经肝代谢，其

余半数以原形经肾排出。在包括乳汁在内的各种分泌物中都有微量出现。

【贮藏】25,密闭保存。

完形填空题（40分）40分

⑴

A.胆绞痛

B.缓慢型心律失常

C.内脏

⑵

A.胆绞痛

B.缓慢型心律失常

C.内脏

⑶

A.胆绞痛

B.缓慢型心律失常

C.内脏

⑷

A.心率加速

B.0.3-0.6mg

C.瞳孔扩大

D.青光眼

E.轻微心率减慢

⑸

A.心率加速

B.0.3-0.6mg

C.瞳孔扩大

D.青光眼

E.轻微心率减慢

(6)

A.心率加速

B.0.3-0.6mg

C.瞳孔扩大

D.青光眼

E.轻微心率减慢

⑺

A.心率加速

B.0.3-0.6mg

C.瞳孔扩大

D.青光眼

E.轻微心率减慢

(8)

A.心率加速

B.0.3-0.6mg

C.瞳孔扩大

D.青光眼

E.轻微心率减慢

(9)

A.孕妇

B.乳汁

C.老年人

D.颠茄生物碱

E.婴幼儿

(10)

A.孕妇

B.乳汁

C.老年人

D.颠茄生物碱

E.婴幼儿

(11)

A.孕妇

B.乳汁

C.老年人

D.颠茄生物碱

E.婴幼儿

(12)

A.孕妇

B.乳汁

C.老年人

D.颠茄生物碱

E.婴幼儿

(13)

A.孕妇

B.乳汁

C.老年人

D.颠茄生物碱

E.婴幼儿

(14)

A.60岁以上者

B.吩嘎嗪类药

C.毒性增加

D.与尿碱化药

E.0.01-0.02mg/kg

(15)

A,60岁以上者

B.吩嘎嗪类药

C.毒性增加

D.与尿碱化药

E.0.01-0.02mg/kg

(16)

A.60岁以上者

B.吩嘎嗪类药

C.毒性增加

D.与尿碱化药

E.0.01-0.02mg/kg

Q7)

A.60岁以上者

B.吩嘎嗪类药

C.毒性增加

D.与尿碱化药

E.0.01-0.02mg/kg

(18)

A.60岁以上者

B.吩嘎嗪类药

C.毒性增加

D.与尿碱化药

E.0.01-0.02mg/kg

(19)

A.最低致死量

B.口服每次极量Img

C.支气管平滑肌挛缩

D.平滑肌与腺体

(20)

A.最低致死量

B.口服每次极量lmg

C.支气管平滑肌挛缩

D.平滑肌与腺体

(21)

A.最低致死量

B.口服每次极量lmg

C.支气管平滑肌挛缩

D.平滑肌与腺体

(22)

A.最低致死量

B.口服每次极量lmg

C.支气管平滑肌挛缩

D.平滑肌与腺体

(23)

A.血脑屏障

B.3.7-4.3

C避光

(24)

A.血脑屏障

B.3.7-4.3

C避光

(25)

A.血脑屏障

B.3.7-4.3

C.避光

正确答案：⑴C(2)A(3)B(4)B(5)E(6)A(7)C(8)D(9)D

(10)A(11)B(12)E(13)C(14)E(15)A(16)D(17)C(18)B

(19)B(20)A(21)D(22)C(23)B(24)A(25)C

2023.04.0410:13

试卷得分0

同学们好，在学完第1一6章内容后，需要你到此来完成形考任务一,

一、单项选择题

1.药物作用是指（）。

A药理效应

B药物具有的特异性作用

C药物具有的特异性作用

D药物与机体细胞间的初始反应

E对机体器官兴奋或抑制作用

正确答案:D

2.药物的副作用是（）。

A用量过大引起的反应

B长期用药弓I起的反应

C与遗传有关的特殊反应

D停药后出现的反应

E与治疗目的无关的药理作用

正确答案:E

3.药物的量效关系是指（）。

A药物结构与药理效应的关系

B药物作用时间与药理效应的关系

C药物剂量（或血药浓度）与药理效应的关系

D半数有效量与药理效应的关系

E最小有效量与药理效应的关系

正确答案:C

4.药物产生副作用的药理学基础是（）0

A用药剂量过大

B药理效应选择性低

C患者肝肾功能不良

D患者肝肾功能不良

E特异质反应

正确答案:B

5.药物的治疗指数是（）。

ALD50/ED50

BED95/LD5

CED50/LD50

DED90/LD10

EED50与LD50之间的距离

正确答案:A

6.被动转运的特点是（）。

A顺浓度差，不耗能，无竞争现象

B顺浓度差，耗能，不需载体

C顺浓度差，不耗能，有竞争现象

D顺浓度差，不耗能，有饱和现象

E逆浓度差，不耗能，无饱和现象

正确答案:A

7.pKa是指（）o

A药物90%解离时的pH值

B药物50%解离时的pH值

C药物全部解离时的pH值

D药物不解离时的pH值

E酸性药物解离的常数值

正确答案:B

8.每个tl/2给恒量药一次，约经过几个tl/2可达稳态血药浓度（）o

Al

B2

C5

D8

Ell

正确答案:C

9.某药tl/2为8小时，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是（）o

A16小时

B24小时

C32小时

D40小时

E60小时

正确答案:D

10.药物产生作用的快慢取决于（）。

A药物的吸收速度

B药物的排泄速度

C药物的转运方式

D药物的分布容积

E药物的代谢速度

正确答案:A

11.不属于毛果芸香碱的不良反应是（）o

A流涎

B出汗

C胃肠蠕动增加

D心率加快

E加重哮喘

正确答案:D

12.不属于新斯的明的临床应用是（）。

A治疗重症肌无力

B治疗腹痛腹泻

C治疗术后尿潴留

D筒箭毒碱中毒解救

E阵发性室上性心动过速

正确答案:B

13.关于毛果芸香碱的临床应用错误的是（）。

A缩瞳对抗散瞳药作用

B治疗青光眼

C盗汗时敛汗

D口腔黏膜干燥症

E阿托品中毒的解救

正确答案:C

14.氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱相比，不同之处是（）。

A能兴奋M胆碱受体

B能兴奋肠平滑肌

C能增加胃蠕动

D能兴奋膀胱逼尿肌

E不被胆碱酯酶代谢

正确答案:E

15.AO1的N样作用不包括（）。

A心率减慢

B骨骼肌收缩

C交感神经节兴奋

D副交感神经节兴奋

E肾上腺髓质兴奋

正确答案:A

16.胆绞痛合理的用药是（）。

A大剂量吗啡

B大剂量阿托品

C吗啡加阿托品

D阿司匹林加吗啡

E阿司匹林加阿托品

正确答案:C

17.下列药物中除儿童外眼科最常用的散瞳药是（）。

A毛果芸香碱

B毒扁豆碱

C阿托品

D后马托品

E肾上腺素

正确答案:D

18.调节麻痹是指（）。

A瞳孔固定不能调节

B眼压过高视神经麻痹

C睫状肌松弛悬韧带松弛晶状体变凸

D睫状肌收缩悬韧带松弛晶状体扁平

E睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平

正确答案:E

19.作为麻醉前给药东葭着碱优于阿托品之处是（）。

A旋光性是左旋

B中枢抑制作用

C止吐作用

D防晕动作用

E作用时间长

正确答案:B

20.琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是（）。

A减少运动神经动作电位

B减少运动神经末梢释放ACh

C阻断N2胆碱受体

D直接松弛骨骼肌

E持续激动N2胆碱受体

正确答案:E

21.下列药物中用于治疗青光眼的拟交感胺类药是（）。

A多巴胺

B去甲肾上腺素

C异丙肾上腺素

D肾上腺素

E麻黄素

正确答案:D

22.异丙肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是（）0

Aa肾上腺素受体

Ba和乳肾上腺素受体

C32肾上腺素受体

Dpi和p2肾上腺素受体

E兴奋a、Bl和B2肾上腺素受体

正确答案:D

23.肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是（）。

Aa肾上腺素受体

Bpl肾上腺素受体

Cp2肾上腺素受体

Dpi和（32肾上腺素受体

E兴奋a、B1和B2肾上腺素受体

正确答案:E

24.静脉注射大剂量肾上腺素平均血压和心率变化是（）。

A血压升心率快

B血压升心率慢

C血压降心率快

D血压降心率慢

E血压升心率不变

正确答案:A

25.为延长局部麻醉药作用时间常加用微浓度的药物是（）。

A肾上腺素

B去甲肾上腺素

C异丙肾上腺素

D去甲肾上腺素加异丙肾上腺素

E肾上腺素加异丙肾上腺素

正确答案:A

26.酚妥拉明舒张血管的原理是（）。

A阻断突触后膜al受体

B兴奋M胆碱受体

C阻断突触前膜02受体

D阻断突触前膜a2受体

E阻断心脏典受体

正确答案:A

27.明显翻转肾上腺素的升压效应的药物是（）。

A普蔡洛尔

B美托洛尔

C阿托品

D酚妥拉明

E拉贝洛尔

正确答案:D

28.“肾上腺素升压作用的翻转”是指（）。

A静脉注射肾上腺素后血压先升后降

B静脉注射肾上腺素后血压先降后升

C静脉注射肾上腺素后血压只升不降

D0受体阻断剂使肾上腺素明显升压

Ea受体阻断剂使肾上腺素明显降压

正确答案:E

29.前列腺肥大应该选用的受体阻断药是（）。

AM胆碱受体阻断药

BN2胆碱受体阻断药

Ca受体阻断药

D0受体阻断药

E多巴胺受体阻断药

正确答案:C

30.普蔡洛尔降压的机制不包括（）。

A阻断心脏的01受体

B阻断中枢的0受体

C阻断肾脏的隅受体

D阻断血管的睨受体

E阻断交感神经末梢突触前膜的B受体

正确答案:D

二、药物说明书综合练习（点击作答区域，从下拉选项中选择正确内容）【可参考第5章分

析药物说明书】。

31【药品名称】

通用名称：硫酸阿托品片

商品名称：硫酸阿托品片

【适应症/功能主治】

1、各种1绞痛，如胃肠绞痛及膀胱刺激症状。对2、肾绞痛的疗效较差。2、

迷走神经过度兴奋所致的窦房阻滞、房室阻滞等3。3、解救有机磷酸酯类中毒

【规格型号】3mg*100s

【用法用量】

1、口服：4,3次/d,极量每次Img,3mg/d；

【不良反应】不同剂量所致的不良反应大致如下：

l、0.5mg,5，略有口干及少汗。2、lmg,口干、6、瞳孔轻度扩大。3、2mg,

心悸、显著口干、7,有时出现视物模糊。

【禁忌】8及前列腺肥大者、高热者禁用。

【注意事项】1、对其他9不耐受者，对本品也不耐受。2、10静脉注射阿托

品可使胎儿心动过速。3、本品可分泌入11,并有抑制泌乳作用。4、12对本

品的毒性反应极为敏感,特别是痉挛性麻痹与脑损伤的小儿,反应更强,应用时要严密观察。

5、13容易发生抗M胆碱样副作用，也易诱发未经诊断的青光眼，一经发现，应即

停药。

【儿童用药】口服：每次14,每日三次。

【老年患者用药】老年患者尤其年龄在15慎用本品。

【药物相互作用】1、16包括含镁或钙的制酸药、碳酸酊酶抑制药、碳酸氢钠、枸椽

酸盐等伍用时，阿托品排泄延迟，作用时间和（或）17。2、与金刚烷胺、18、

其他抗胆碱药、扑米酮、普鲁卡因胺、三环类抗抑郁药伍用，阿托品的毒副反应可加剧。

【药物过量】19，超过上述用量，会引起中毒。20成人约80T30mg。用药

过量表现为动作笨拙不稳、神志不清、抽搐、呼吸困难、心跳异常加快等。

【药理毒理】抑制受体节后胆碱能神经支配的21活动，并根据本品剂量大小，有刺

激或抑制中枢神经系统作用。解毒系在M胆碱受体部位拮抗胆碱酯酶抑制剂的作用，如增

加气管、支气管系黏液腺与唾液腺的分泌，22,以及植物神经节受刺激后的亢进。

【药代动力学】本品易从胃肠道及其他黏膜吸收。也可从眼或少量从皮肤吸收。口服1小时

后即达峰效应，tl/2为23小时。血浆蛋白结合率为14%~22%,分布容积为1.7L/kg,

可迅速分布于全身组织，可透过24,也能通过胎盘。一次剂量的一半经肝代谢，其

余半数以原形经肾排出。在包括乳汁在内的各种分泌物中都有微量出现。

【贮藏】25,密闭保存。

完形填空题（40分）0分

⑴

A.胆绞痛

B.缓慢型心律失常

C.内脏

⑵

A.胆绞痛

B.缓慢型心律失常

C.内脏

⑶

A.胆绞痛

B.缓慢型心律失常

C.内脏

⑷

A.心率加速

B.0.3-0.6mg

C.瞳孔扩大

D.青光眼

E.轻微心率减慢

⑸

A.心率加速

B.0.3-0.6mg

C.瞳孔扩大

D.青光眼

E.轻微心率减慢

(6)

A.心率加速

B.0.3-0.6mg

C.瞳孔扩大

D.青光眼

E.轻微心率减慢

⑺

A.心率加速

B.0.3-0.6mg

C.瞳孔扩大

D.青光眼

E.轻微心率减慢

(8)

A.心率加速

B.0.3-0.6mg

C.瞳孔扩大

D.青光眼

E.轻微心率减慢

(9)

A.孕妇

B.乳汁

C.老年人

D.颠茄生物碱

E.婴幼儿

(10)

A.孕妇

B.乳汁

C.老年人

D.颠茄生物碱

E.婴幼儿

(11)

A.孕妇

B.乳汁

C.老年人

D.颠茄生物碱

E.婴幼儿

(12)

A.孕妇

B.乳汁

C.老年人

D.颠茄生物碱

E.婴幼儿

(13)

A.孕妇

B.乳汁

C.老年人

D.颠茄生物碱

E.婴幼儿

(14)

A.60岁以上者

B.吩嘎嗪类药

C.毒性增加

D.与尿碱化药

E.0.01-0.02mg/kg

(15)

A,60岁以上者

B.吩嘎嗪类药

C.毒性增加

D.与尿碱化药

E.0.01-0.02mg/kg

(16)

A.60岁以上者

B.吩嘎嗪类药

C.毒性增加

D.与尿碱化药

E.0.01-0.02mg/kg

Q7)

A.60岁以上者

B.吩嘎嗪类药

C.毒性增加

D.与尿碱化药

E.0.01-0.02mg/kg

(18)

A.60岁以上者

B.吩嘎嗪类药

C.毒性增加

D.与尿碱化药

E.0.01-0.02mg/kg

(19)

A.最低致死量

B.口服每次极量Img

C.支气管平滑肌挛缩

D.平滑肌与腺体

(20)

A.最低致死量

B.口服每次极量lmg

C.支气管平滑肌挛缩

D.平滑肌与腺体

(21)

A.最低致死量

B.口服每次极量lmg

C.支气管平滑肌挛缩

D.平滑肌与腺体

(22)

A.最低致死量

B.口服每次极量lmg

C.支气管平滑肌挛缩

D.平滑肌与腺体

(23)

A.血脑屏障

B.3.7-4.3

C.避光

(24)

A.血脑屏障

B.3.7-4.3

C避光

(25)

A.血脑屏障

B.3.7-4.3

C避光

3\JB

正确答案：(1)C(2)AZ(4)B(5)E(6)A(7)C(8)D(9)D

x)c

(10)A(11)B(12)E13z(14)E(15)A(16)D(17)C(18)B

(/22\C

(19)B(20)A(21)D\7(23)B(24)A(25)C返回测试形考任务

1(25分)答题版本

2023.04.0410:14

试卷得分0

同学们好，在学完第1一6章内容后，需要你到此来完成形考任务一,

一、单项选择题

1.药物的治疗指数是（）。

ALD50/ED50

BED95/LD5

CED50/LD50

DED90/LD10

EED50与LD50之间的距离

正确答案:A

2.药物作用是指（）。

A药理效应

B药物具有的特异性作用

C药物具有的特异性作用

D药物与机体细胞间的初始反应

E对机体器官兴奋或抑制作用

正确答案:D

3.对受体的认识不正确的是（）。

A首先与配体发生化学反应的基团

B药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应

C受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋，也可能是抑制

D受体与激动药及拮抗药都能结合

E各种受体都有其固定的分布与功能

正确答案：B

4.药物的量效关系是指（）。

A药物结构与药理效应的关系

B药物作用时间与药理效应的关系

C药物剂量（或血药浓度）与药理效应的关系

D半数有效量与药理效应的关系

E最小有效量与药理效应的关系

正确答案:c

5.药物产生副作用的药理学基础是（）0

A用药剂量过大

B药理效应选择性低

C患者肝肾功能不良

D患者肝肾功能不良

E特异质反应

正确答案:B

6.血浆tl/2是指哪种药代动力学参数下降一半的时间（）。

A血药稳态浓度

B有效血药浓度

C血药浓度

D血药峰浓度

E最小有效血药阈浓度

正确答案:C

7.药物的生物转化和排泄速度决定了其（）。

A副作用的大小

B效能的大小

C作用持续时间的长短

D起效的快慢

E后遗效应的有无

正确答案:C

8.用双香豆素治疗血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为（）。

A苯巴比妥对抗双香豆素的作用

B苯巴比妥促进血小板聚集

C苯巴比妥抑制凝血酶

D减慢双香豆素的吸收

E苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速

正确答案:E

9.某药tl/2为8小时，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是（）o

A16小时

B24小时

C32小时

D40小时

E60小时

正确答案:D

10.被动转运的特点是（）o

A顺浓度差，不耗能，无竞争现象

B顺浓度差，耗能，不需载体

C顺浓度差，不耗能，有竞争现象

D顺浓度差，不耗能，有饱和现象

E逆浓度差，不耗能，无饱和现象

正确答案:A

11.药物中毒可用新斯的明解救的是（）0

A巴比妥类催眠药

B金刚烷胺

C非去极化型肌松药

D去极化型肌松药

E毒扁豆碱

正确答案:C

12.ACh的M样作用不包括（）。

A瞳孔缩小

B骨骼肌收缩

C唾液分泌增加

D支气管平滑肌收缩

E心脏功能抑制

正确答案:B

13.不属于新斯的明的临床应用是（）。

A治疗重症肌无力

B治疗腹痛腹泻

C治疗术后尿潴留

D筒箭毒碱中毒解救

E阵发性室上性心动过速

正确答案:B

14.ACh的N样作用不包括（）。

A心率减慢

B骨骼肌收缩

C交感神经节兴奋

D副交感神经节兴奋

E肾上腺髓质兴奋

正确答案:A

15.关于毛果芸香碱的临床应用错误的是（）。

A缩瞳对抗散瞳药作用

B治疗青光眼

C盗汗时敛汗

D口腔黏膜干燥症

E阿托品中毒的解救

正确答案:C

16.琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是（）。

A减少运动神经动作电位

B减少运动神经末梢释放ACh

C阻断N2胆碱受体

D直接松弛骨骼肌

E持续激动N2胆碱受体

正确答案:E

17.阿托品属于（）o

A拟胆碱药

BM胆碱受体阻断药

CN1胆碱受体阻断药

DN2胆碱受体阻断药

Ea-肾上腺素受体阻断药

正确答案:B

18.下列药物中除儿童外眼科最常用的散瞳药是（）。

A毛果芸香碱

B毒扁豆碱

C阿托品

D后马托品

E肾上腺素

正确答案:D

19.胆绞痛合理的用药是（）。

A大剂量吗啡

B大剂量阿托品

C吗啡加阿托品

D阿司匹林加吗啡

E阿司匹林加阿托品

正确答案:C

20.咪芬属于（）。

A拟胆碱药

BM胆碱受体阻断药

CN1胆碱受体阻断药

DN2胆碱受体阻断药

Ea-肾上腺素受体阻断药

正确答案:C

21.下列药物中用于治疗青光眼的拟交感胺类药是（）。

A多巴胺

B去甲肾上腺素

C异丙肾上腺素

D肾上腺素

E麻黄素

正确答案:D

22.静脉注射大剂量异丙肾上腺素平均血压和心率的变化是（）0

A血压升心率快

B血压升心率慢

C血压降心率快

D血压降心率慢

E血压升心率不变

正确答案:C

23.肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是（）。

Act肾上腺素受体

Bpl肾上腺素受体

Cp2肾上腺素受体

Dpi和02肾上腺素受体

E兴奋a、B1和B2肾上腺素受体

正确答案:E

24.为延长局部麻醉药作用时间常加用微浓度的药物是（）o

A肾上腺素

B去甲肾上腺素

C异丙肾上腺素

D去甲肾上腺素加异丙肾上腺素

E肾上腺素加异丙肾上腺素

正确答案:A

25.治疗哮喘可供选择的药物是（）o

A肾上腺素或去甲肾上腺素

B肾上腺素或异丙肾上腺素

C去甲肾上腺素或多巴胺

D异丙肾上腺素或多巴胺

E异丙肾上腺素或去甲肾上腺素

正确答案:B

26.明显翻转肾上腺素的升压效应的药物是（）。

A普蔡洛尔

B美托洛尔

C阿托品

D酚妥拉明

E拉贝洛尔

正确答案:D

27.可加重支气管哮喘的药物是（）。

Aa受体激动剂

Ba受体阻断剂

CB受体阻断

Dp受体激动剂

EM受体阻断药

正确答案:C

28.治疗外周血管痉挛性疾病可选用（）0

Aa受体激动剂

Ba受体阻断剂

印受体激动剂

D0受体阻断剂

Ea和B受体阻断剂

正确答案:B

29.“肾上腺素升压作用的翻转”是指（）o

A静脉注射肾上腺素后血压先升后降

B静脉注射肾上腺素后血压先降后升

C静脉注射肾上腺素后血压只升不降

D0受体阻断剂使肾上腺素明显升压

Ea受体阻断剂使肾上腺素明显降压

正确答案:E

30.阻断交感神经末梢突触前膜B受体的药可弓|起（）0

A去甲肾上腺素释放减少

B去甲肾上腺素释放增多

C心率增加

D心肌收缩力增强

E房室传导加快

正确答案:A

二、药物说明书综合练习（点击作答区域，从下拉选项中选择正确内容）【可参考第5章分

析药物说明书】。

31【药品名称】

通用名称：硫酸阿托品片

商品名称：硫酸阿托品片

【适应症/功能主治】

1、各种1绞痛，如胃肠绞痛及膀胱刺激症状。对2、肾绞痛的疗效较差。2、

迷走神经过度兴奋所致的窦房阻滞、房室阻滞等3。3、解救有机磷酸酯类中毒

【规格型号】3mg*100s

【用法用量】

1、口服：4,3次/d,极量每次Img,3mg/d；

【不良反应】不同剂量所致的不良反应大致如下：

l、0.5mg,5，略有口干及少汗。2、lmg,口干、6、瞳孔轻度扩大。3、2mg,

心悸、显著口干、7,有时出现视物模糊。

【禁忌】8及前列腺肥大者、高热者禁用。

【注意事项】1、对其他9不耐受者，对本品也不耐受。2、10静脉注射阿托

品可使胎儿心动过速。3、本品可分泌入11,并有抑制泌乳作用。4、12对本

品的毒性反应极为敏感,特别是痉挛性麻痹与脑损伤的小儿,反应更强,应用时要严密观察。

5、13容易发生抗M胆碱样副作用，也易诱发未经诊断的青光眼，一经发现，应即

停药。

【儿童用药】口服：每次14,每日三次。

【老年患者用药】老年患者尤其年龄在15慎用本品。

【药物相互作用】1、16包括含镁或钙的制酸药、碳酸酊酶抑制药、碳酸氢钠、枸椽

酸盐等伍用时，阿托品排泄延迟，作用时间和（或）17。2、与金刚烷胺、18、

其他抗胆碱药、扑米酮、普鲁卡因胺、三环类抗抑郁药伍用，阿托品的毒副反应可加剧。

【药物过量】19，超过上述用量，会引起中毒。20成人约80T30mg。用药

过量表现为动作笨拙不稳、神志不清、抽搐、呼吸困难、心跳异常加快等。

【药理毒理】抑制受体节后胆碱能神经支配的21活动，并根据本品剂量大小，有刺

激或抑制中枢神经系统作用。解毒系在M胆碱受体部位拮抗胆碱酯酶抑制剂的作用，如增

加气管、支气管系黏液腺与唾液腺的分泌，22,以及植物神经节受刺激后的亢进。

【药代动力学】本品易从胃肠道及其他黏膜吸收。也可从眼或少量从皮肤吸收。口服1小时

后即达峰效应，tl/2为23小时。血浆蛋白结合率为14%~22%,分布容积为1.7L/kg,

可迅速分布于全身组织，可透过24,也能通过胎盘。一次剂量的一半经肝代谢，其

余半数以原形经肾排出。在包括乳汁在内的各种分泌物中都有微量出现。

【贮藏】25,密闭保存。

完形填空题（40分）0分

⑴

A.胆绞痛

B.缓慢型心律失常

C.内脏

⑵

A.胆绞痛

B.缓慢型心律失常

C.内脏

⑶

A.胆绞痛

B.缓慢型心律失常

C.内脏

⑷

A.心率加速

B.0.3-0.6mg

C.瞳孔扩大

D.青光眼

E.轻微心率减慢

⑸

A.心率加速

B.0.3-0.6mg

C.瞳孔扩大

D.青光眼

E.轻微心率减慢

(6)

A.心率加速

B.0.3-0.6mg

C.瞳孔扩大

D.青光眼

E.轻微心率减慢

⑺

A.心率加速

B.0.3-0.6mg

C.瞳孔扩大

D.青光眼

E.轻微心率减慢

(8)

A.心率加速

B.0.3-0.6mg

C.瞳孔扩大

D.青光眼

E.轻微心率减慢

(9)

A.孕妇

B.乳汁

C.老年人

D.颠茄生物碱

E.婴幼儿

(10)

A.孕妇

B.乳汁

C.老年人

D.颠茄生物碱

E.婴幼儿

(11)

A.孕妇

B.乳汁

C.老年人

D.颠茄生物碱

E.婴幼儿

(12)