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文档简介
大题集训(三)变异育种类突破
1.(2022•宁夏模拟)某种植物的花色分为白色、红色和紫色。基因a
纯合时,植物开白色花;有A基因存在,且基因b纯合时,植物开
红色花。现有亲本甲白花、乙红花、丙紫花植株,甲白花植株X乙红
花植株,子一代(FD表型比是紫花:白花:红花=1:2:1,丙紫花
植株自交,子一代(FD表型比是紫花:红花=3:1。回答下列问题:
⑴若两对等位基因独立遗传,那么甲、乙植株的基因型分别为
;丙紫花植株基因型为o
⑵科研人员用X射线处理该种植物,发生如图所示的变异。
B::1?B:2h
①X射线2X射线
处理处理
过程①X射线处理可能使B基因内部发生了,引
起基因碱基排列顺序的改变。过程②发生的染色体结构变异称为
,会导致基因在染色体上的发生改
变。
解析由题意可知,白花植株的基因型为aa_,红花植株的基因型
为A_bbo(1)根据题意,甲与乙杂交,子一代紫花:白花:红花=
1:2:1,且甲为白花(aa_),乙为红花(A_bb),可判断甲的基因型
为aaBb,乙的基因型为Aabb;丙紫花自交,子一代表型为紫花:红
花=3:1,说明丙植株中一对基因为纯合,一对基因为杂合,且红花
基因型为A_bb,故可判断丙基因型为AABb。(2)分析题图可知,过
程①X射线处理使一条染色体上的B基因突变为b基因,即发生了
基因突变,其遗传信息发生改变,说明B基因内部发生了碱基的替
换、增添或缺失,引起基因碱基排列顺序的改变。过程②的处理导致
B基因所在的染色体片段移接到另一条非同源染色体上,即发生了染
色体结构变异中的易位。该变异会导致基因在染色体上的数目或排列
顺序发生改变。
答案⑴aaBb、AabbAABb
⑵碱基的替换、增添或缺失易位数目或排列顺序
2.(2022•厦门模拟)水稻是雌雄同花植物,花小且密集,导致杂交育
种工作繁琐复杂。“杂交水稻之父”袁隆平率先提出“三系配套
法”,即通过培育雄性不育系、保持系和恢复系来培育杂交水稻,过
程如图所示。已知水稻的花粉是否可育受细胞质基因(S、N)和细胞核
基因(R、r)共同控制,其中N和R表示可育基因,S和r表示不育基
因。只有当细胞质基因为S且细胞核基因型为rr[记为S(rr)]时,水
稻才表现为雄性不育,其余基因型均表现为雄性可育。
保持系保持系X雄性不育系雄性不育系X恢复系恢复系
®II®
保持系雄性不育系杂交种恢复系
回答下列问题:
⑴细胞质中的可育基因N和不育基因S(填“是”或“不
是“)等位基因,理由是_______________________________________。
⑵恢复系是指与不育系杂交后可使子代恢复雄性可育特征的品系。
雄性可育的基因型有种,恢复系水稻的基因型为o
选育恢复系水稻需满足的条件有(填序号)。
①恢复能力强,结实率高②优良性状多③花期与不育系接近④
花药发达,花粉量多,易于传播⑤花期与保持系接近
⑶为了持续获得雄性不育系水稻,应使用雄性不育系与保持系进行
杂交,其杂交组合为(填序号)。
(DS(rr)XS(rr)S(rr)XN(RR)
(3)S(rr)XN(Rr)S(rr)XN(rr)
(4)通过“三系配套法”培育出的杂交水稻基因型为o杂种
子代在多种性状上均优于两个纯合亲本的现象称为。利用雄
性不育系进行育种的优点是O
解析(1)N和S是细胞质基因,它们不位于一对同源染色体上,故
不是等位基因。(2)雄性可育的基因型有5种,分别是N(RR)、N(Rr)、
N(rr)、S(RR)、S(Rr)0S(RR)、N(RR)与雄性不育S(rr)杂交后可使
子代恢复雄性可育特征,故恢复系水稻的基因型为S(RR)、N(RR)O
选育恢复系水稻需满足恢复能力强、结实率高,优良性状多,花期与
不育系接近,花药发达、花粉量多、易于传播等条件,①②③④正确。
⑶雄性不育系基因型为S(rr),为了持续获得雄性不育系水稻,应使
用雄性不育系S(rr)与N(ir)保持系进行杂交。(4)恢复系水稻的基因型
为S(RR)、N(RR),雄性不育系基因型为S(rr),故通过“三系配套
法”培育出的杂交水稻基因型为S(Rr)。杂种子代在多种性状上均优
于两个纯合亲本的现象称为杂种优势。利用雄性不育系进行育种的优
点是免去育种过程中人工去雄的繁琐操作。
答案(1)不是N和S是细胞质基因,它们不位于一对同源染色体
上
⑵5S(RR)>N(RR)①②③④
⑶④
(4)S(Rr)杂种优势免去育种过程中人工去雄的繁琐操作
3.(2022•石家庄模拟)科研人员在一个野生型的(XY型性别决定方式)
动物种群中偶然发现了一只突变型的雄性个体。现用C、c表示控制
突变型与野生型这一相对性状的等位基因。为了研究该突变型性状的
遗传方式,科研人员将此雄性个体与多只野生型雌性个体交配,Fi
中雌、雄均有50%的突变型个体且雌雄数量相当。回答下列问题:
⑴推测该突变型性状的遗传方式是,判
断依据是
⑵突变型个体出现的根本原因是基因突变,在一个动物种群中偶然
出现一只突变型个体,这说明基因突变具有的特点为O
⑶科研人员在进一步研究中发现,控制突变型性状的基因属于印记
基因(即来自一方亲本的同源基因表达,而来自另一亲本的不表达)。
科研人员从上述F1和野生型种群中选择材料,进行了如下两组杂交
实验:
甲组:Fi中的突变型雌性个体X野生型雄性个体一F2全为野生型;
乙组:Fi中的突变型雄性个体X野生型雌性个体一F2中雌、雄个体
都既有突变型又有野生型。
①根据印记基因的遗传特点,推测出现上述杂交结果的原因是
②当来自父本和母本的控制突变型性状的基因同时存在时,控制突变
型性状的基因均不能表达。若让Fi中突变型雌、雄个体杂交,用遗
传图解表示杂交过程。若让Fi中雌、雄个体随机交配,则F2中出现
突变型个体的概率为o
解析(1)由于Fi中雌雄均有50%的突变型个体且雌雄数量相当,可
推知该性状的遗传与性别无关,故为常染色体遗传;又因为Fi中有
突变型个体,故突变型为显性性状,因此该突变型性状的遗传方式是
常染色体显性遗传。(2)根据题干信息”在一个动物种群中偶然出现
一只突变型个体”,说明基因突变具有低频性的特点。(3)①甲组亲
本的交配过程为Fi:宇Cc(突变型)xdVc(野生型)fF2:Cc(野生型)、
cc(野生型),说明C基因在子代中没有表达。乙组亲本的交配过程为
Fi:cfCc(突变型)X¥cc(野生型)fF2:Cc(突变型)、cc(野生型),说
明C基因在子代中表达。甲组与乙组区别在于C基因的来源不同,
再根据“控制突变型性状的基因属于印记基因(即来自一方亲本的同
源基因表达,而来自另一亲本的不表达)”,可判断出来自亲代雌性
个体的控制突变型性状的基因在子代中不表达,来自亲代雄性个体的
控制突变型性状的基因在子代中可以表达。②若让F1中突变型雌、
雄个体杂交,具体遗传图解见答案。若让Fi中雌、雄个体随机交配,
Fi中雌雄个体的基因型及比例均为l/2Cc、l/2cc,则能产生突变型个
体的交配组合为C?l/2Cc(突变型)义早l/2cc(野生型)、dl/2Cc(突变
型)X早l/2Cc(突变型),故F2出现突变型个体的概率为1/2X1/2X1/2
+1/2X1/2X1/4=3/16。
答案(1)常染色体显性遗传Fi雌、雄个体均有突变型:野生型=
1:1,性状与性别无关,为常染色体遗传;又因为突变型个体和野生
型个体的杂交后代中有突变型个体,故突变型为显性性状
(2)低频性
⑶①来自亲代雄性个体的控制突变型性状的基因在子代中可以表
达,来自亲代雌性个体的控制突变型性状的基因在子代中不表达
②
突变型突变型
雄性个沫雌性个底
CcxCc
表型突变型野生型野竺型野生型
比例I:3-
3/16
4.(2021•湖南)油菜是我国重要的油料作物,油菜株高适当的降低对
抗倒伏及机械化收割均有重要意义。某研究小组利用纯种高秆甘蓝型
油菜Z,通过诱变培育出一个纯种半矮秆突变体S。为了阐明半矮秆
突变体S是由几对基因控制、显隐性等遗传机制,研究人员进行了
相关试验,如图所示。
①P9SXCTZ②P9ZXCTS③PZxS
AF.坛
F,高秆烽矮秆F,高杆峰矮秆F,高秆।半矮秆
515345964021169
回答下列问题:
⑴根据F2表型及数据分析,油菜半矮秆突变体S的遗传机制是
_____________________________________________________,杂交
组合①的Fi产生各种类型的配子比例相等,自交时雌雄配子有
种结合方式,且每种结合方式机率相等。Fi产生各种类型
配子比例相等的细胞遗传学基础是
__________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________O
⑵将杂交组合①的F2所有高秆植株自交,分别统计单株自交后代的
表型及比例,分为三种类型,全为高秆的记为F3-I,高秆与半矮
秆比例和杂交组合①、②的F2基本一致的记为F3-II,高秆与半矮
秆比例和杂交组合③的F2基本一致的记为F3—IIL产生F3—I、F3
一11、F3—ID的高秆植株数量比为O产生F3—III的高秆植
株基因型为(用A、a;B、b;C、C……表示基因)。用产生
F3-III的高秆植株进行相互杂交试验,能否验证自由组合定律?
解析(D根据杂交组合①和②,F2中高秆:半矮秆~15:1,是两对
基因独立遗传时9:3:3:1的比例变形,故遵循基因的自由组合定
律,该性状由两对独立遗传的等位基因控制,且两对均为隐性基因时
表现为半矮秆。杂交组合①的Fi为双杂合子,减数分裂产生配子的
过程中,同源染色体彼此分离,非同源染色体自由组合,产生的雌雄
配子各有4种,且比例相同,因此雌雄配子结合的方式共有4X4=
16种。(2)将杂交组合①的F2“所有”高秆植株自交,Fz中高秆植株
1224121
有运AABB、运AABb、运AaBB、j^AaBb、运AAbb、运Aabb、运aaBB、
2i22i.1
yzaaBb。高秆植株中正AABB、TzAABb、正AaBB、正AAbb和正aaBB
7
自交后代均为高秆,即为F3-I,比例为微;AaBb自交后代高秆:
422
半矮秆=15:1,即为F3—II,比例为正;谑Aabb、涯aaBb自交后
代高秆:半矮秆=3:1,即为F3-m,比例为错误!;综上可知,产
生F3-I、F3-II.F3-ni的高秆植株数量比为7:4:4。用产生
F3—ID的高秆植株Aabb和aaBb进行杂交,不能验证基因的自由组
合定律,因为Aabb或aaBb产生配子时只能体现等位基因的分离,
不能体现非等位基因的自由组合。
答案(1)由两对独立遗传的等位基因控制,且均为隐性基因时表现
为半矮秆16减数分裂I后期,同源染色体上的等位基因分离,非
同源染色体上的非等位基因自由组合
(2)7:4:4Aabb和aaBb否
5.(2022•蒲泽模拟)某科研小组以果蝇为材料进行了一系列的实验。
⑴果蝇的灰身和黑身、刚毛和截毛各为一对相对性状,分别由等位
基因E、e和F、f控制。科研人员用一对灰身刚毛果蝇进行了多次杂
交实验,Fi的雄性个体表现为灰身刚毛:灰身截毛:黑身刚毛:黑
身截毛=3:3:1:1,雌性个体表现为灰身刚毛:灰身截毛:黑身刚
毛:黑身截毛=5:0:2:0。分析可知,灰身的遗传方式是
o实验结果与理论分析存在不吻合的情况,原
因可能是基因型为的受精卵不能正常发育成活。若假设成
立,Fi中基因e的频率为(用分数表示)。
(2)现有果蝇的三个纯合品系:品系①含有A、B基因,品系②含A、
b基因,品系③含a、B基因。关于这两对基因在染色体上的分布有
以下三种假设,假设一:两对基因都位于常染色体上;假设二:有一
对基因位于常染色体上,另一对位于X染色体上;假设三:两对基
因都位于X染色体上。已知Y染色体上不存在相关基因。请以上述
品系为材料,选择两个品系设计杂交实验,探究上述哪一种假设成立。
简要写出实验思路:,根据子一代的情况作出
判断。
预测实验结果:若,则假设一成立;
若,则假设二成立;
若,则假设三成立。
解析(1)由题意可知,Fi中灰身:黑身=3:1,性状与性别无关,
故灰身为显性,且亲本相关基因型均为Ee;Fi雄性中刚毛:截毛=
1:1,雌性全为刚毛,可知F、f基因位于X染色体上,且亲本雌性
产生了XF、X,两种配子,再结合亲本的表型,可知亲本相关基因型
为xFxf.XFY,且刚毛为显性,综上可知灰身的遗传方式是常染色
体显性遗传,亲本的基因型为EeXFxf和EeXFY。正常情况下亲本杂
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