第七章 种内与种间关系

第七章种内与种间关系第一页，共三十一页，编辑于2023年，星期四2）–3/2自疏法则

该法则可用下式表示：

=C×d-3/2

两边取对数得：lg=lgC–3/2lgd表示植物个体平均重量；d为密度；C是一常数第二页，共三十一页，编辑于2023年，星期四2，动物的婚配制度1）婚配制度的定义和进化婚配制度是指种群内婚配的种种类型，包括配偶的数目，配偶持续时间，以及对后代的抚育等。

高等动物最常见的婚配制度是一雄多雌制，而一雄一雌的单配偶制则是由原始的一雄多雌的多配偶制进化而来的。

美国生态学家Wilson认为：2）婚配制度的类型

单配制（monogamy）

多配制一雄多雌制(polygamy)一雌多雄(polyandry)第三页，共三十一页，编辑于2023年，星期四3）决定婚配制度类型的环境因素资源的分布是决定动物婚配制度的主要生态因素，尤其是食物和营巢地在空间和时间上的分布情况。3，领域性和社会等级领域（territory）是指由个体、家庭或其它社群单位所占据的，并积极保卫不让同种其它成员侵入的空间。

以威胁、直接进攻驱赶入侵者等，称为领域行为。

具领域性（territoriality）的种类在脊椎动物中最多，尤其是鸟兽。

特点：领域面积随其占有者的体重而扩大。领域面积受食物品质的影响

领域面积和行为往往随生活史，尤其是繁殖节律而变化。

第四页，共三十一页，编辑于2023年，星期四社会等级（socialhierarchy）是指动物种群中各个动物的地位具有一定顺序的等级现象。

等级形成的基础是支配行为，或称支配-从属关系。

社会等级的优越性包括优势个体在食物、栖所、配偶选择中均有优先权。领域性和社会等级是两类重要的社会性行为，与种群调节有密切联系。

4，他感作用通常指一种植物通过向体外分泌代谢过程中的化学物质，对其它植物产生直接或间接的影响。

第五页，共三十一页，编辑于2023年，星期四二、种间关系1，竞争关系是指两物种或更多物种共同利用同样的有限资源时而产生的相互竞争作用。

1）竞争排斥原理（Principleofcompetitiveexclusion）

在一个稳定的环境内，两个以上受资源限制的、但具有相同资源利用方式的种，不能长期共存在一起，也即完全的竞争者不能共存。

利用性竞争干扰性竞争2）竞争的类型竞争结果的不对称性是种间竞争的一个共同特点。

第六页，共三十一页，编辑于2023年，星期四3）竞争模型——Lotka-Volterra模型式中：α是种2的一个个体对种1的阻碍系数（竞争系数）β是种1的一个个体对种2的阻碍系数两物种的竞争结局从理论上讲可有以下三种：（1）种1胜而种2被排除；（2）种2胜而种1被排除；（3）两种共存。

第七页，共三十一页，编辑于2023年，星期四N1取胜，N2灭亡(b)N2取胜，N1灭亡(c)不稳定共存（两种都有可能取胜）(d)稳定的平衡（两种共存）

第八页，共三十一页，编辑于2023年，星期四4）生态位（niche)理论生态位（niche）：指物种在生物群落或生态系统中占据的地位和角色。栖息地(habitat):有机体所处的物理环境。栖息地一般包括许多生态位并支持许多物种。由Grinell在1917年最早提出，Elton在1927年再定义，Hutchinson提出n-维生态位的概念第九页，共三十一页，编辑于2023年，星期四生态位空间(nichespace)Hutchinson(1958)提出

影响有机体的每个条件，和有机体能够利用的每个资源都可以被认为是一个轴或维（dimension），在此轴或维上，可以定义有机体将出现的一个范围。同时考虑一系列这样的维，就可以得到有机体生态位的一个增强了的定义图，称为生态位空间。基础生态位：物种能够栖息的理论上的最大空间。实际生态位：物种能够占据的生态位空间。（由竞争和捕食胁迫造成，互利共生可扩大实际生态位）。第十页，共三十一页，编辑于2023年，星期四5）生态位分化三个共存物种的资源利用曲线。(a)图生态位狭，相互重叠少；(b)图生态位宽，相互重叠多。d为曲线峰值间的距离，w为曲线的标准差

第十一页，共三十一页，编辑于2023年，星期四6）竞争释放和性状替换竞争释放：在缺乏竞争者时，物种扩张其实际生态位的现象。性状替换：生态位收缩导致形态性状发生变化的现象。第十二页，共三十一页，编辑于2023年，星期四第十三页，共三十一页，编辑于2023年，星期四2，捕食作用捕食（predation）：一种生物摄取其它种生物个体的全部或部分为食。前者称为捕食者（predator），后者称为猎物或被食者（prey）。食草动物（herbivores）食肉动物（carnivores）杂食动物（omnivores）单食者寡食者广食者第十四页，共三十一页，编辑于2023年，星期四（1）捕食者与猎物的协同进化第十五页，共三十一页，编辑于2023年，星期四协同进化（coevolution)一个物种的性状作为对另一物种性状的反应而进化，而后一物种的这一性状本身又是作为对前一物种性状的反应而进化的。捕食者与猎物协同进化的结果常常是使有害的“负作用”减弱。第十六页，共三十一页，编辑于2023年，星期四第十七页，共三十一页，编辑于2023年，星期四（2）猎物—捕食者的简单模型该方程是以第二和第三营养级，特别是小型动物捕食关系为基础的。式中：N是猎物密度；a是猎物的内禀增长率；α为猎物与捕食者相遇被吃掉的几率；P是捕食者密度，b为捕食者的内禀增长率；Β是捕食者攻击效率（捕食能力）的测度。第十八页，共三十一页，编辑于2023年，星期四第十九页，共三十一页，编辑于2023年，星期四第二十页，共三十一页，编辑于2023年，星期四兔子与猞猁的种群震荡第二十一页，共三十一页，编辑于2023年，星期四（3）自然界中捕食者对猎物种群大小的影响

任一捕食者的作用，只占猎物种总死亡率的很小一部分，因此去除捕食者对猎物种仅有微弱影响。捕食者只是利用了对象种中超出环境所能支持的部分个体，所以对最终猎物种群大小没有影响。这时限制猎物种群的主要因素不是捕食者数量，而是其他因素。第二十二页，共三十一页，编辑于2023年，星期四捕食对猎物数量影响的一些例子实验结果

将鸭捕食者（狐狸、浣熊、獾和条纹鼬）从营巢区域除去

一些区域去除狐狸，另一些区域去除小型食肉动物

澳洲野犬的控制和排除

鸭营巢密度增加300%，筑巢成功率增加50%

北美野兔数量在去除狐狸的情况下增加300%，但在去除小型食肉动物的情况下数量没有变化

十多种中型哺乳动物数量增加，野猪数量大增第二十三页，共三十一页，编辑于2023年，星期四3，食草作用食草是广义捕食的一种类型。其特点是植物不能逃避被食，而动物对植物的危害只是使部分机体受损害，留下的部分能够再生。1）协同进化植物的补偿作用与防卫反应：生长补偿机械防御或化学防御第二十四页，共三十一页，编辑于2023年，星期四2）植物与食植动物的种群模型其中：V为植物密度；H为食草动物密度；r1—植物内禀增长率；K—未放牧时植物最大密度；d1—在植被稀少时，动物的牧食效率（寻觅效率）；a—当草场被啃平时，动物的下降率；C1—每头食草动物最大取食率；C2—当草地高密度时对动物下降状况的改善率；d2—在植被变稀时的动物繁殖能力；第二十五页，共三十一页，编辑于2023年，星期四第二十六页，共三十一页，编辑于2023年，星期四第二十七页，共三十一页，编辑于2023年，星期四4，寄生寄生是指一个种（寄生物）寄居于另一个种（寄主）的体内或体表、靠寄主体液、组织或已消化物质获取营养而生存。1）微寄生物，在寄主体内或表面繁殖（病毒、细菌、真菌和原生动物）2）

大寄生物，在寄主体内或表面生长，但不繁殖。（昆虫）3）拟寄生物（重寄生物）：在昆虫寄主身上或体内产卵，通常导致寄主死亡。第二十八页，共三十一页，编辑于2023年，星期四1）寄生物与寄主的相互适应与协同进化

寄生物：神经系统、感觉器官退化，生殖系统发达，复杂的生活史寄主：产生免疫反应，动