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文档简介

购进药品质量管理制度背景在医疗行业，药品是我们治疗疾病的重要工具。而药品本身的质量对于患者的痊愈与安全至关重要。购进药品的质量管理制度，是医疗机构保证药品质量的一项重要措施。目的购进药品质量管理制度的目的在于保证医疗机构购进的药品符合国家药品质量标准，确保药品的质量安全，保障患者的治疗效果和安全。职责为了实现上述目的，购进药品质量管理制度需要相关人员承担以下职责：药品采购人员应了解相关药品的质量标准，对供应商进行调查和评估，选择质量稳定的供应商。药品采购人员应完善药品采购记录，确保药品来源可追溯，并定期对采购记录进行维护和备份。针对特殊的药品（如进口药品等），应通过权威机构或者第三方实验室进行特殊药品质量的鉴定，并将鉴定报告纳入采购记录中。医疗机构应对药品进行分类管理，制定相应的入库流程，并做好药品质检工作，确保药品质量安全。药品质检人员应有相应的检测和鉴定能力，按照国家药品标准对药品进行质检，并制定相应文件记录质检情况。药品入库人员应仔细核实药品来源、数量、有效期等信息，并做好相应的标识和分类管理，以确保药品来源可追溯，并防止混淆、过期等情况的发生。流程购进药品质量管理制度的具体流程如下：药品采购人员负责制定采购计划，并选择供应商。对供应商进行评估，确定供应商是否符合要求。将药品的质量标准进行核实，并确定新药品是否需要特殊鉴定。完善采购记录，确保药品来源可追溯，并定期维护和备份采购记录。购进的药品按照入库流程进行分类管理，并由药品质检人员进行质检。药品入库人员核实药品来源、数量、有效期等信息，并对药品进行标识和分类管理。每批药品进入医疗机构后，应定期进行药品质检，并记录质检情况。如果检测结果不合格，则应及时采取措施，如退货或销毁等。结论通过购进药品质量管理制度的建立和执行，医疗机构可以从源头上保障患者的药品安全，避免因药品质量问题导致的医疗事故发生。同时，

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