2023年医疗招聘药学类-药剂学考试历年高频考卷荟萃题库（含答案）

2023年医疗招聘药学类-药剂学考试历年高频考卷荟萃题库（含答案）（图片大小可自由调整）第1卷一.综合考核题库(共18题)1.有关药物的排泄表述错误的是A、碱化尿液则使弱碱性药物肾清除增加B、肾是药物排泄主要器官，其次是胆汁排泄C、酸化尿液有利于弱酸性药物重吸收D、排泄是指体内原形药物或其代谢产物排出体外的过程E、肝肠循环药物体内保留时间较长2.关于难溶性药物速释型固体分散体的叙述，错误的是A、载体材料为水溶性B、载体材料对药物有抑晶性C、载体材料提高了药物分子的再聚集性D、载体材料提高了药物的可湿润性E、载体材料保证了药物的高度分散性3.本身黏度不高，但可诱发原料本身的黏性，使之集结成软材并制成颗粒的片剂辅料是A、稀释剂B、粘合剂C、崩解剂D、润湿剂4.下列物质不可作为固体分散体载体的是A、微晶纤维素B、聚维酮C、PEC类D、泊洛沙姆E、甘露醇5.定量型吸入气雾剂的阀门系统包括()A、弹簧B、橡胶封圈C、定量杯D、阀杆E、涤纶膜6.药物的排泄有哪些途径？其中主要途径是什么？7._____系将药物配成一定浓度的灭菌水溶液，供眼部冲洗、清洁用，如生理盐水等、2%酸溶液等。8.缓、控释制剂释药原理不包括A、溶出原理B、扩散原理C、质子泵原理D、渗透压原理E、溶蚀与扩散、溶出结合9.简述眼膏剂的定义及质量要求。10.线性药物动力学的药物生物半衰期的重要特点是()A、与给药间隔有关B、与给药途径有关C、与开始浓度或剂量及给药途径有关D、与首次剂量有关E、主要取决于开始浓度11.以下哪些物质可增加透皮吸收性()A、尿素B、氨基酸C、聚乙二醇D、薄荷醇E、二甲基亚砜12.脂质体具有___________、___________、___________、___________等特点。13.根据溶出原理，药物释放受溶出限制，那么可通过什么方法使药物缓慢释药，达到长效目的?14.生物半衰期是指()A、吸收一半所需的时间B、与血浆蛋白结合一半所需时间C、药效下降一半所需时间D、血药浓度下降一半所需时间E、体内药量减少一般所需时间15.通过直肠给药而发挥全身治疗作用的栓剂，在使用时塞入距肛门口约多少厘米为宜A、6cmB、4cmC、2cmD、10cmE、8cm16.不是片剂增塑剂的是A、氮酮B、甘油C、丙二醇D、玉米油E、液状石蜡17.生物技术药物18.下列各种规格的空胶囊中，容积最大的是()A、4号B、0号C、1号D、3号E、2号第1卷参考答案一.综合考核题库1.正确答案:A2.正确答案:C3.正确答案:D4.正确答案:A5.正确答案:A,B,C,D6.正确答案:肾是药物排泄的主要器官，其次是胆汁排泄。还可经乳汁、唾液、呼气、汗腺等排泄，但排泄量很少。7.正确答案: 洗眼剂8.正确答案:C9.正确答案:眼膏剂系指药物与适宜的基质制成的专供眼用的灭菌软膏剂。眼膏剂的质量要求是：应均匀、细腻、易于涂布；无刺激性；无微生物污染，不得检出金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌；用于眼部手术或创伤的眼膏剂不得加入抑菌剂和抗氧剂。10.正确答案:C11.正确答案:A,B,D,E12.正确答案: "靶向性","缓释性","降低药物毒性","增加药物稳定性"13.正确答案:答：根据溶出原理，可通过减少药物的溶解度，降低药物的溶出速率使药物缓慢释药，达到长效目的，其方法有：①将药物制成溶解度小的盐或酯。②与高分子化合物生成难溶性盐。③控制粒子大小，药物微粒粒径大，溶出慢，反之则快。④药物包藏于溶蚀性骨架中，如以脂肪，虫蜡类等为基质的缓释片等。14.正确答案:D,E15.正确答案:C16.正确答案:A17.正确答案:生物技术药物是指采用现代生物技术，借助某些微生物、植物或动物来生产所需的药品。采用DNA重组技术或其他生物技术研制的蛋白质或核酸类药物。18.正确答案:B第2卷一.综合考核题库(共18题)1.药物剂型进行分类的方法不包括A、按药物种类分类B、按给药途径分类C、按分散系统分类D、按制法分类E、按形态分类2.下列阐述制剂中属速效制剂的是()A、肾上腺素注射剂B、硝苯地平控释微丸C、异丙肾上腺素气雾剂D、磺胺嘧啶混悬液E、硝酸甘油舌下片3.药物剂型4.以下属于药物肾排泄的机制是A、集合管中尿浓缩B、肾小球吸附C、肾小管重吸收D、肾单位被动转运E、肾小管溶解5.制备硬胶囊壳需要加入的附加剂不包括A、防腐剂B、增塑剂C、乳化剂D、遮光剂E、增稠剂6.通常药物的有效期是指()A、药物在高温下降解10%所需的时间B、药物在室温下降解90%所需的时间C、药物在室温下降解一半所需的时间D、药物在室温下降解10%所需的时间E、药物在高温下降解90%所需的时间7.不能作为气雾剂的抛射剂A、氧气B、氮气C、丙烷D、氟利昂E、一氧化氮8.以下不属于胶囊剂质量检查项目的是()A、外观B、崩解时限C、含量均匀度D、装量差异限度E、融变时限9.影响口服缓释、控制剂的设计的生物因素是()A、代谢B、pKa、解离度和水溶性C、稳定性D、剂量大小E、油水分配系数10.下列关于生物利用度的描述正确的是()A、无定型药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度B、药物水溶性越大，生物利用度越好C、饭后服用维生素B将使生物利用度降低D、药物脂溶性越大，生物利用度越差E、药物微分化后都能增加生物利用度11.蛋白多肽类药物的给药途径包括()A、皮肤B、肺C、鼻腔D、口服E、直肠12.对于易溶于水，在水溶液中不稳定的药物，可制成注射剂的类型是A、溶液型注射剂B、溶胶型注射剂C、注射用无菌粉末D、乳剂型注射剂E、混悬型注射剂13.引起变色的药物配伍有()A、氨茶碱与乳糖B、氯化钠与水杨酸钠C、碳酸氢钠与大黄粉D、乙酰唑胺与蔗糖粉E、多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液14.试阐述片剂的制备中可能发生的问题及解决的办法。15.下列哪项药物最适合制成口服缓控释制剂()A、地高辛(t[z-1-2.gif]72h)B、磺胺二甲基嘧啶(t[z-1-2.gif]40h)C、硝酸甘油(t[z-1-2.gif]2.8min)D、异烟肼(t[z-1-2.gif]3.5h)E、青霉素钾(t[z-1-2.gif]0.7h)16.下列关于β-环糊精包合物的阐述正确的有()A、是一种分子胶囊B、可增加药物溶解度C、液体药物粉末化D、调节释药速度E、减少刺激性17.单室渗透片为药物与渗透促进剂，辅料压制成一固体片心，外包渗透膜的片剂。()18.某些药物能干扰叶酸代谢，磺胺嘧啶抑制____，乙胺嘧啶抑制____第2卷参考答案一.综合考核题库1.正确答案:A2.正确答案:A,C,E3.正确答案:为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式称为药物剂型。4.正确答案:C5.正确答案:C6.正确答案:D7.正确答案:A8.正确答案:E9.正确答案:A10.正确答案:A11.正确答案:A,B,C,D,E12.正确答案:C13.正确答案:A,C,E14.正确答案:(1)裂片：压力分布不均及物料的压缩成型性差是裂片的主要原因。解决的主要办法是选用弹性小、塑性大的辅料；选用适宜的压片机和操作参数。(2)松片：主要原因是黏性力不够，压缩力不足。解决的措施是增加黏合力的用量或更换适宜的黏合剂。(3)黏冲：主要原因是颗粒不够干燥、物料易吸湿、润滑剂选用不当或用量不足、冲头表面锈蚀或粗糙不光等。通常应根据实际情况，找出原因加以解决。(4)片重差异超限：产生的原因主要有颗粒流动性不好、颗粒内细粉太多或颗粒的大小相差悬殊、加料斗内的颗粒时多时少、冲头与模孔吻合不好。通常应根据实际情况，找出原因加以解决。(5)崩解迟缓：片剂超过了《药典》规定的崩解时限。解决措施是适当地调节压力；加适当的崩解剂、黏合剂等。(6)溶出超限：主要原因是片剂不崩解、颗粒过硬或药物的溶解度差等，应根据实际情况予以解决。(7)片剂中药物含量不均匀：片重差异过大，小剂量药物混合不均匀，可溶性成分在颗粒之间迁移。解决方法是制备合适大小的颗粒，混合均匀。15.正确答案:D16.正确答案:A,B,C,D,E17.正确答案:错误18.正确答案: "二氢叶酸合成酶","二氢叶酸还原酶"第3卷一.综合考核题库(共18题)1.下列关于表面活性剂毒性的阐述，错误的为()A、表面活性剂用于口服给药的毒性大于静脉给药B、一般而言，阳离子表面活性剂毒性最大C、阳离子表面活性剂还有较强的溶血作用D、一般而言，非离子表面活性剂的毒性最小E、一般而言，阴离子表面活性剂毒性最小2.有关凝胶剂的错误表述是A、凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统之分B、混悬凝胶剂属于双相分散系统C、卡波姆是凝胶常用的基质材料D、卡波姆在pH1～5时具有最大黏度和稠度E、盐类电解质可使卡波姆的黏性下降3.与口服制剂比较，说明栓剂发挥全身作用的特点。4.常用的粒子径的测定方法有_____、_____、沉降法、比表面积法、筛分法等。5.吗啡镇痛时常配阿托品主要是提高疗效、减少副作用。()6.关于软膏剂质量要求的错误表述为A、均匀、细腻并具有适当黏稠度B、眼用软膏剂应在无菌条件下进行制备C、易涂布于皮肤或黏膜上D、软膏剂中药物应充分溶于基质中E、应无刺激性、过敏性与其他不良反应7.关于溶胶剂的阐述错误的是A、溶胶剂是热力学不稳定系统B、溶胶剂具有光学性质、电学性质、动力学性质C、溶胶剂的制备方法有分散法和凝集法D、溶胶中分散的微细粒子在1～100nm之间E、ξ电位越高说明斥力越大，溶胶也就越不稳定8.软膏剂按分散系统分为溶液型、混悬型和乳剂型。()9.注射剂生产中常加入适量活性炭，其目的是吸附热原、脱色等。()10.比较适用于缓控释制剂的药物半衰期应在A、0.2～0.5小时B、25～35小时C、1～24小时D、35～50小时E、0.5～1小时11.生物利用度高的剂型是()A、橡胶膏剂B、栓剂C、蜜丸D、胶囊E、滴丸12.下列关于微囊的阐述正确的为()A、减少复方配伍禁忌B、提高药物稳定性C、可使液体药物制成固体制剂D、掩盖不良气味E、药物微囊化后可改进某些药物的流动性、可压性13.制备可可豆脂栓剂时，应该加温使之完全熔化，再与药物混合。()14.以下药物不宜制成胶囊剂的是()A、易溶性的刺激性药物B、药物的稀乙醇溶液C、易风化的药物D、易潮解的药物E、药物的水溶液15.简述影响药物经皮吸收的因素。16.涂膜剂系指药物溶解或分散于含_____溶剂中，涂布患处后形成_____的外用液体制剂。17.平均稳态血药浓度，等于。()18.经皮给药制剂的类型不包括A、微贮库型B、骨架扩散型C、黏胶分散型D、膜控释型E、充填封闭性第3卷参考答案一.综合考核题库1.正确答案:B,C,D2.正确答案:D3.正确答案:答：与口服制剂比较，全身作用栓剂具有以下特点：药物不受胃肠pH值或酶的影响；避免药物对胃肠道的刺激；用药方法得当，可避免肝脏首过效应，提高药物的生物利用度；适于不能口服和不愿口服的病人。4.正确答案: "显微镜法","库尔特计数法"5.正确答案:错误6.正确答案:D7.正确答案:E8.正确答案:正确9.正确答案:正确10.正确答案:C11.正确答案:E12.正确答案:A,B,C,D,E13.正确答案:错误14.正确答案:A,B,C,D,E15.正确答案:答：(1)药物性质的影响：①药物的溶解性与油/水分配