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文档简介
1.2022年11月29II,神舟十五号载人飞船成功发射,我国6名航天员首次实现太空会师。
桦号
下列说法错误的是
A.活性炭可用于吸附航天舱中异味B.NazCh可用作宇航乘组的供氧剂
C.镁铝合金可用作飞船零部件材料D.SiCh可用作航天器的太阳能电池板
2.氧焕焰可用于焊接和切割金属,C2H2可利用反应CaC2+2H?O=C2H2f+Ca(OH)2制备。
下列说法正确的是
A.CaC2只含离子键B.H2O的空间构型为直线形
C.C2H2中C元素的化合价为-1D.Ca(OH)2的电子式为I6川j
3.下列物质性质与用途不具有对应关系的是
A.氧化铝熔点高,可用作耐火材料B.次氯酸钠具有强氧化性,可用作漂白剂
C.NaHCO3受热易分解,可用作泡沫灭火剂D.CuSO4能使蛋白质变性,可用作游泳池消毒剂
4.短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大。X的原子半径最小,Y是空气中含量最多的元素,
基态时Z原子s能级和p能级的电子总数相等,W原子核外无未成对电子。下列说法正确的是
A.半径大小:r(X)<r(Z)<r(Y)<r(W)B.电离能大小:h(Y)</i(Z)
C.电负性大小:XX)<Z(W)口.由X、Y、Z三种元素组成的化合物一定是碱
阅读下列资料,完成5~8题:周期表中VA族元素及其化合物作用广泛。氨是重要的化工原料,广泛用
于生产镂盐、硝酸、纯碱、医药等;月井(N2HQ的燃烧热为62妹是常用的火箭燃料;氮和磷都是植物
生长的营养元素,单质磷可由磷酸钙、石英砂和碳粉在电弧炉中熔烧制得;碎化馆是典型的二代半导体材料,
在700〜900C条件下,AS&与Ga(CH3)3通过化学气相沉积可制得碑化馆晶体;铅睇合金一般用作铅蓄电池
的负极材料。
5.氮及其化合物的转化具有重要应用,下列说法正确的是
A.栽种豆科植物作“绿肥”属于人工固氮
B.尿素[CO(NH2)2]属于含氮量较高的固态氮肥
c.自然界“氮循环”中不存在“NO"f蛋白质”的转化
D,工业上利用反应2NaCI+2ZH3+CO3+1IHzO—NazCOrIOHJOJ+ZNFUCI生产纯碱
6.实验室制取少量NH3并探究其性质。下列装置不能达到实验目的的是
尾气
干燥的a湿润的
红色石利红色石
花试纸发试舐
R石灰
甲乙丙T
A.用装置甲制取NH3B.用装置乙收集NH3
C.用装置丙检验NH3水溶液呈碱性D.用装置丁吸收多余的NH3
7.下列说法正确的是
A.NH4+和NW中的H-N—H键角相等B.Asbh和Ga(CH3)3晶体类型均为共价晶体
C.NH3和N2H4都是由极性键构成的非极性分子D.基态碑原子(33AS)核外价电子排布式为4s24P3
8.下列化学反应表示正确的是
A济的燃烧:++A7/=-624kJmo「‘
B制单质磷:2Ca3(PO4>2+6SiC>2+16CaSiOj+P4T+1OCOT
C.制种化家晶体:AsW+Ga(CH3)3=GaAs+C3H设
D.铅蓄电池放电时的负极反应:Pb—2e-=Pb2+
9.在无水乙醇中O发生单分子消去反应的机理如下:
下列说法错误的是
A.X分子中含有1个手性碳原子B.Y中C原子的杂化类型为sp2
C.Z能使澳的CCI4溶液褪色D.X和Z均能使酸性KMnO4溶液褪色
10.活性炭基材料烟气脱硝技术备受当前研究者关注,其反应原理为
C(s)+2NO(g)CO2(g)+N2(g)AHo下列说法错误的是
dcop
A,增大压强,平衡向脱硝方向移动B.上述脱硝反应平衡常数K='•("())
C,若烟气中。2含量过高,可能会产生二次污染D.每处理标准状况下2.24LNO,转移电子°.2mol
11.下列探究方案能达到探究目的的是
选项探究方案探究目的
室温下,测定浓度均为O.lmolL_1的CH3coONa、
A比较室温下CHjCOOH
NH4cl溶液的pH和NH3H2O的电离能力
将浓硫酸和灼热木炭反应产生的气体依次通过品红
B浓硫酸和木炭反应产生
溶液、饱和NaHCOj溶液、澄清石灰水,观察现象
so2和co2气体
将少量FC3O4溶于过量热浓盐酸中,再滴加几滴
CFeO中含Fe2+
KMnO4溶液,观察溶液颜色变化34
向含有少量乙酸的乙酸乙酯中加入过量NaOH溶液,
D提纯含有少量乙酸的乙
振荡后静置分液酸乙酯
12.一种吸收SO2再经氧化得到硫酸盐的过程如题12图所示。室温下,用O.lmol-L'NaOH溶液吸收SO2,
2
若通入SO2所引起的溶液体积变化和H2O挥发可忽略,溶液中含硫物种的浓度C,&=C(H2SO3)+C(HSO3)+(SO3)。
8
H2s。3的电离常数分别为Kai=129X102K32=6.24X10-»下列说法一定正确的是
氧化一>►硫酸盐
NaOIl溶液
题12图
A.“吸收”应在较高的温度下进行B.“吸收”所得溶液中:c(Na+)+c(H+)=c(HSO3)+(SO3")+c(OH)
c.“吸收”所得c总=0.1mol,LT溶液中:c(H2so3)>(SC)32-)
D.“氧化”调节溶液pH约为5.主要发生反应2HS0;+。2=2SO:+2H,
13.甲烷-湿空气自热重整制过程中零耗能是该方法的一个重要优点,原理如下:
3
1
反应ICH4(g)+2O2(g)=CO(g)-F2H2O(g)A/7=-5l9kJmor
1
反应HCH4(g)+H2O(g)=CO(g)4-3H2(g)A//=206kJmoF
反应1【1CO(g)4-H2O(g)=COj(g)4-HzCg)A//=-41kJmol-1
在1.0xl()Spa下、按CH,:空气):〃"七0)=1:2:I的混合气体以一定
流速通过装有催化剂的反应管,CH4、。2的转化率及CO、CO2的选择性[CO的选择性
在1.0X105Pa下、按n始(CH#:n始(空气):n蛤伸2。)=1:2:1的混合气体以一定流速通过装有催化剂的
=--------%t(C。)x100%]
反应管,CFU、。2的转化率及8、CO2的选择性[C。的选择性”七*(8)+%遥(CO:)与温度
的关系如题13图所示。下列说法错误的是
A.图中曲线②表示。2的转化率随温度的变化关系B.由图可知,温度升高,C。选择性增大
c.975K时,改用高效催化剂能提高平衡时CO2的选择性
D.其他条件不变,增大"TH)的值可提高CH4的转化率
二、非选择题:共4题,共61分。
14.(17分)以大洋镐结核(主要由锦、铁氧化物组成,还含有Cu等元素)为原料,制备脱硫剂MnxOy,
可用于脱除煤气中的H2S。脱硫剂的制备、硫化、再生过程可表示如下。
NH,HjOCO(NFU)1sos
大洋隹结
核粉末
浸出液
(1)上述过程中可循环的物质是填化学式)。
(2)“氨浸”时,在浸出的[Cu(NH3)4产催化下,CO将结核中的MnO2转化为MnC03。
发生反应的离子方程式为:CO+2[CU(NH3)4F+4NH3HO=2[CU(NHM1+4NH;+CO,+2H20、
⑶“沉锦”中若产生amolMn9Hb沉淀。现用5L一定浓度的NazCOs溶液将其全部转化为MnCOs,需NazCQ
溶液的浓度至少为(用含a的表达式表示)。
,,
已知:Kw(MnCO3)=l.lxi0-,&p[Mn(OH)2]=1.1x10-”.
⑷“沉镭”得到的MnCO3在空气中燃烧可制得脱硫剂MnxOv
①测得燃烧过程中固体残留率[固体残留率=剩余固体的质量/起始MnCO3的质量X100%]随温度变化的曲线
如题14图-1所示。975K时,煨烧MnCQ后得到固体产物为(填化学式,写出计算过程)。
②工艺上控制温度煨烧MnCO3以生成更多含量的MnO2,其原因是.
(5)MnO2的长方体晶胞结构如题14图-2所示,图中已表示出晶胞边长及坐标轴,题14图-3为沿y轴方向
晶胞投影图。请在题14图-4方框中画出沿z轴方向的晶胞投影图
•铉O较
15.(15分)的草酮(H)是一种新型稻田除草剂,其人工合成路线如下:
(1)菸草酮中含氧官能团的名称为;B-C的反应类型为..
(2)E的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:。
①分子中含有苯环,碱性条件下能与新制的氢氧化铜反应,生成砖红色沉淀;
②分子中有3种不同化学环境的氢原子。
(3)F-G反应中有HCI产生,则X的结构简式为
(4)写出以和HCHO为原料,制备VU的合成路线流程图(无机试剂和有
机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。
16.(14分)实验室以氟碳饰矿(主要成分为CeFC03)为原料制备CeO2粗品,并测定粗品中CeOz的含量。
(1)酸洗。氟碳饰矿和浓硫酸发生反应,生成Ce2(SO4)3等。酸洗不宜在玻璃器皿中进行,其原因是。
(2)焙烧。Ce2(SCU)3在空气中高温焙烧可得到CeO2和S03,其反应方程式为.
(3)测定粗品中CeO2的含量。部分实验操作为:
步骤I称取0.5000g样品置于锥形瓶中,加入蒸储水和浓硫酸,边搅拌边加入双氧水,低温加热至样品
反应完全。
步骤II煮沸,冷却后滴入催化剂硝酸银溶液,加入过量的(NH4)2S2O8溶液,将Ce(IH)氧化为Ce(IV),低温加热至
锥形瓶中无气体产生[2(NH4)2S2O8+2H20A4NH4HSO4+O2T]。再次煮沸、冷却,用硫酸亚铁锈标准溶液滴定。
①“步骤I”中加入双氧水的作用是。
②“步骤H”中“再次煮沸”的时间不宜太短,其原因是。
③请补充完整制备(NH4)2Fe(SO4)2•6H2O晶体的实验方案:称取一定质量的铁粉,,
低温干燥。
已知:(NH4)2SO4+FeSO4+6H2O=(NH4)2Fe(SO4)2•6H2。
须使用的试剂:lmol4/'HzSO4溶液、95%的乙醇溶液、的心次。4固体
17.(15分)C02的资源化利用能有效减少C02的排放,充分利用碳资源。
⑴1991年,Ashcroft提出了甲烷二氧化碳重整的技术理论:气体分子吸附至催化剂表面后发生反应。500℃
时,反应原理如下。
-1
主反应:CH4(g)+CO2(g)=2CO(g)+2H2(g)A^=246.5kJmol
1
副反应:IH2(g)+CO2(g)=CO(g)+H2O(g)A//=41.2kJmol
II2co(g)=CC>2(g)+C(s)A^=-l72.5kJmor1
-1
IIICH4(g)=C(s)+2H2(g)AH=74.0kJmol
其中,副反应II、川形成的积碳易导致催化剂失去活性。
①在原料气中添加微量02有利于保持催化剂的活性,其原因是
②在催化剂中添加少量多孔CaO能提高CO2转化率并保持催化剂的活性,其原因是
③主反应过程机理模型如题17图-1所示(*表示吸附在催化剂表面的活性物种)。根据反应机理,生成CO
的过程可描述为。
(2)我国科学家以Si/Bi材料作光电阴极、CO2饱和的0.5mol•LT的KHC。3溶液作电解液(pH=7.4),将CQ
转化为HCOOH,原理如题17图-2所示。
①根据图示,写出光电阴极电极反应式:。
②从能源利用和资源综合利用角度分析该方法优点是。
题17图-2
参考答案
一、单项选择题:共13跳,每也3分,共39分
1.D2.C3.C4.A5.B6.D7.D8.B9.B10.A
ll.A12.D13.C
二、非选择19,共4AL共61分
14.《17分)
(l)(NHihSO,、Nil,(G£NHjHX»,Mn«O,(3分)
,+
(2)MnOj+2lCu(NH,Xf+4NH;+CO^+2H1O=2ICu(NHJ)4)+MnCOj+4NHJHJO(3
分〉
<4)®975KW,残81固体是恬的乳化物.假设收烧Mn8,的量为lm“,则975K
时巩固体)=1lSgX《l-31.4%)=79g(1分),E»(Mn)=lmol,/<O)=野5M
=l.5moi(1分),则域Mn):域0)=2:3,即固体化学式为Mn。(I分)
②等依的MnCO,分解生成各类脱硫剂中以MM3,吸收的HjS的量最多(2分)
磊走°~广?
(4)__
0x^-2令(X7
(5分)
16.(14分)
(1>反应生成的HF会属检破41(2分》
(2)20*506+0,丝4CeO2+6SO)(3分)
(3)①险性环地下H
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