环境监测期末复习资料汇总

环境监测期末复习资料

一.名词解释

1.环境监测（pl）:就是通过对影响环境质量因素的代表值的测定，确定环境质量（或污染程

度）及其变化趋势。

2.环境标准（p9）：它是为了保护人群健康，防治环境污染，促使生态良性循环，同时又合理

利用资源，促进经济发展，依据环境保护法及有关政策，对有关环境的各项工作所做的规定。

3.环境质量标准（p9）：是为了保护人类健康，维持生态平衡和保障社会物质财富，并考虑技

术经济条件、对环境中有害物质和因素所作的限制性规定。

4.水体污染（PPT）：当污染物排入量超过水体自净能力时，从而导致水体的物理化学特征发

生不良变化，破坏了水中固有的生态系统，破坏了水体的功能和作用。

5.水体自净（p31）：污染物质进入水体后，首先被稀释，随后进行一系列复杂的物理、化学

变化和生物转化，使污染物浓度降低，该过程称为水体自净。

6.瞬时水样（p42）：是指在某一时间和地点从水体中随机采集的分散水样。

7.混合水样（p43）：是指在同一采样点于不同时间所采集的瞬时水样混合后的水样。

8.综合水样（p43）：把不同采样点同时采集的各个瞬时水样混合后所得的样品。

9.空气污染（pl44）：有害物质排放到空气中，当其浓度超过环境所能允许的极限并持续-一段

时间后，就会改变空气的正常组成，破坏自然的物理、化学和生态平衡体系，这种情况即被称

为空气污染。

10.一次污染物（pl47）：是直接从各种污染嫄排放到空气中的有害物质。

11.二次污染物（P147）：是一次污染物在空气中相互作用或它们与空气的正常组分发生反应所

产生的新污染物。

12.空气中污染物浓度有两种表示方法：

单位体积质量浓度（P149）：指单位体积空气中所含污染物的质量数，常用mg/n?或ug/n?

表示。（这种表示方法对任何状态的污染物都适用。）

体积比浓度（P149）：指100万体积空气中含污染气体或蒸气的体积数，常用mL/rr?或RL/n?

表示。（仅适用于气态或蒸气态物质。）

13.硫酸盐化速率（pl83）：污染源排放到空气中的SO2,H2S,H2SO4蒸气等含硫污染物，经过

一系列氧化演变和反应，最终形成危害更大的硫酸雾和硫酸盐雾，这种演变过程的速度称为硫

酸盐化速率。

14.空气污染指数（API）（pl91）：是一种向社会公众公布的反映和评价空气质量状况的指标。

它将常规监测的儿种主要空气污染物浓度经过处理简化为单一的数值形式，分级表示空气质量

和污染程度，具有简明、直观和使用方便的优点。

15.固体废物（p230）：是指在生产、建设、日常生活和其他活动中产生的污染环境的固态、半

固态废弃物质。

16.危险废物（p230）：是指在国家危险废物名录中，或根据国务院环境保护主管部门规定的危

险废物鉴别标准认定的具有危险性的废物。

17.生活垃圾（p240）：是指城镇居民在日常生活中抛弃的固体垃圾，主要包括：生活垃圾、医

院垃圾、市场垃圾、建筑垃圾和街道扫集物等，其中医院垃圾和建筑垃圾应予单独处理

18.渗沥水（p248）：是指从生活垃圾接触中渗出来的水溶液，它提取或溶出了垃圾组成中的物

质。

渗沥水的特性决定于它的组成和浓度。特点：

1）成分的不稳定性：主要取决于垃圾组成。

2）浓度的可变性：主要取决于填埋时间。

3）组成的特殊性：垃圾中存在的物质在渗沥水中不一定存在；一般废水中含有的污染物

在渗沥水中不一定有。

4）渗沥水是不同于生活污水的特殊污水：渗沥水中儿乎不含油类；在渗沥水中很少测到

氟化物的存在；渗沥水中几乎不含汞。

19.土壤（p262）：是指陆地地表具有肥力并能生长植物的疏松表层。

20.原生矿物质（p263）：是岩石经过物理风化作用被破碎形成的碎屑，其原来的化学组成没有

改变。

21.次生矿物质（p263）：是原生矿物质经过化学风化后形成的新矿物，其化学组成和晶体结构

均有所改变。

22.土壤质地分类（p263）：自然界中任何一种土壤，都由粒径不同的土粒按不同的比例组合而

成的，按照土壤中各粒级土粒含量的相对比例或质量分数分类，称为土壤质地分类。

23.土壤有机质（p264）：是土壤中含碳有机化合物的总称，由进入土壤的植物、动物、微生物

残体及施入土壤的有机肥料经分解转化逐渐形成的，通常可分为非腐殖物质和腐殖物质两类。

24.土壤背景值（p265）：又称土壤本底值。它是指在未受人类社会行为干扰（污染）和破坏时,

土壤成分的组成和各组分（元素）的含量。

25.土壤环境污染（p267）：当进入土壤的污染物质量和速度超过了土壤能承受的容量和净化速

度时，就破坏了土壤环境的自然动态平衡，使污染物的积累逐渐占据优势，引起土壤的组成、

结构、性状改变、功能失调、质量下降，导致土壤环境污染。

26.声功率（p330）：是指单位时间内，声波通过垂直于传播方向某指定面积的声能量。单位为

Wo

27.声强（p330）：指单位时间内，声波通过垂直于声波传播方向单位面积的声能量。单位为

W/m2o

28.等响曲线（p334）：利用与基准声音比较的方法，可以得到人耳听觉频率范围内的一系列响

度相等的声压级与频率的关系曲线。

29.噪声污染：指所产生的环境噪声超过国家规定的环境噪声排放标准，并干扰他人正常工作、

生活、学习的现象。

30.等效连续声级（p336）：用一个相同时间内声能与之相等的连续稳定的A声级来表示该段

时间内的噪声的大小。

31.噪声的频谱分析（p338）：将噪声的强度（声压级）按频率顺序展开，使噪声的强度成为频

率的函数，并考查其波形，叫做噪声的频率分析（或频谱分析）。

32.环境容量：在一定的条件下，环境对污染物的最大容纳量。（人和生物不受危害的情况下）。

33.准确度（p445）：是指用一个特定的分析程序所获得分析结果与假定的或公认的真值之间符

合程度的度量。

34.精密度（p445）：是用一个特定的分析程序在受控条件下重复分析均一样品所得测定值的一

致程度，它反映分析方法或测量系统所存在随机误差的大小。

35.灵敏度（p446）：指该方法对单位浓度或单位量的待测物质的变化所引起的响应量变化的程

度，常用标准曲线的斜率来度量。

36.测定下限（p447）：是指在测定误差能满足预定要求的前提下，用特定方法能够准确地定量

测定待测物质的最小浓度或量。

37.测定上限（p447）：是指在限定误差能满足预定要求的前提下，用特定方法能够准确地定量

测定待测物质的最大浓度或量。

38.环境计量（p462）：是定量描述环境中有害物质或物理量在不同介质中的分布及浓度（或强

度）的一种计量系统。

39.基体（p463）：在环境样品中，各种污染物的含量一般在1x10-6或1x10°甚至lxio"2级水

平，而大量存在的其他物质则称为基体。

40.基体效应（p463）：由于基体组成不同，因物理、化学性质差异而给实际测定中带来的误差,

叫做基体效应。

二.填空或选择

1（pl）环境监测的过程一般为：现场调查监测计划设计优化布点样品采集运送保存分

析测试数据处理综合评价等。

2(p7)优先监测污染物：①标准中要求控制，在环境中难降解;②危害大，毒性大，影响

范围广;③出现频率高，有的可靠检测方法。

3(p9)我国环境质量标准分为：环境质量标准、污染物排放标准(或污染物控制标准)、坯

境基础标准、环境方法标准、环境标准物质标准和环保仪器、设备标准等六类。

环境标准分为：国家标准、地方标准及行业标准。其中环境基础标准、环境方法标准和标

准物质标准等只有国家标准。

4(p31)水质污染分为：化学型污染、物理型污染、生物型污染三种主要类型。

5(p31)水质监测分为：环境水体监测和水污染源监测。环境水体包括地肥水和地下水;水

污染源包括工业废水、生活污水、医院污水等。

6(p34)选择水质监测的分析方法的原则：①灵敏度和准确度能满足测定要求;②方法成熟;

③抗干扰能力好;④操作简便。

7(p37)对污染形态进行分析常用的方法有：直接测定法、分离测定法、十法和理论计算法。

8(p38)河流检测断面的布设：为评价完整江河水系的水质，需要设置背景断面、对照断面、

控制断面和削减断面;对于某一河段，只需设置对照、控制和削减(或过境)三种断面。

9(p51)水样预处理的原则：①最大限度去除干扰物；②回收率高；③操作简便省时；④成

本低，对人和环境无影响。

吸附法按照吸附机理可分为物理吸附和化学吸附。活性炭可用于吸附重金属离子或

10(P56)

有机物；多孔性高分子聚合物主要用于吸附有机物。

11(P57)离子交换法根据官能团不同可分为：阳离子交换树脂、阴离子交换树脂、特殊离子

交换树脂。

12(p58)共沉淀法分为：利用吸附作用的共沉淀分离、利用生成混晶的共沉淀分离、用有机

共沉淀剂进行共沉淀分离。

13(p59)水温测量应在现场进行。常用的测量仪器有水温计,颠倒温度计和热敏电阻温度计。

14(p62)浊度是反映水中的不溶解物质对光线透过时阻碍程度的指标。测定浊度的方法有且

视比浊度法,分光光度法,浊度仪法。

15(p67)金属测定中常用仪器分析方法：①分子吸收(紫外、可见)分光光度法(sp)②极

谱分析法(阳极溶出伏安法)③电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)④原子吸收分光

光度法(AAS)⑤电感耦合等离子体一质谱法(ICP-MS)。

16(p73)镉属剧毒金属，可在人体的肝、肾等组织中蓄积，造成脏器组织损伤，尤以对肾脏

损害最为明显。

我国生活饮用水卫生标准规定镉的浓度不能超过0.005mg/Lo

测定镉的主要方法有：原子吸收分光光度法,双硫腺分光光度法,阳极溶出伏安法和电感

耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)。

17(p78)极谱分析法电解池中的两个电极，一个是滴汞电极(负极),二是汞池电极(正极)

或饱和甘汞电极(S.C.E)。

18(p79)极谱分析法常用的定量方法有：直接比较法、标准曲线法、标准加入法。

19(p89)测定水中碱度的方法有：酸碱指示剂滴定法、电位滴定法。

20(p91)测定水的PH值的方法有：玻璃电极法、比色法。

21(p91)玻璃电极法(电位法)测定pH值是以pH玻璃电极为指示电极,饱和甘汞电极为参

比电极。

22使用PH计的条件：①玻璃电极在使用之前必须在水中浸泡足够的时间，使之形成一层很薄

的膨胀的降酸层;②标液对体系进行标定。

23对热导检测器应选氢气或士气为载气:对氢火焰离子化检测器，--般选氮气为载气。

24(pl25)气相色谱分析常用的检测器有：热导检测器(TCD)、氢火焰离子化检测器(FID)、

电子捕获检测器(ECD)、火焰光度检测器(FPD)。

25(pl48)空气污染物的时空分布及其浓度：①与污染物排放源的分布、排放量及地形、地

貌、气象等条件密切相关:②污染源类型；③时空分布特点有关。

26(P157)采集空气样品的方法可归为直接采样法和富集(浓缩)采样法两类。

直接采样法:当空气中的被测组分浓度较高，或者监测方法灵敏度高时，直接采集少量气

样即可满足检测分析要求。

富集(浓缩)采样法:空气中的污染物质浓度一般都比较低，直接采样法往往不能满足分

析方法检测限的要求，故需要用富集采样法对空气中污染物进行浓缩。

27(pl58)溶液吸收法的吸收效率主要决定于吸收速度和样气与吸收液的接触面积。欲提高

吸收速度，必须根据被吸收污染物的性质选择效能好的吸收液。

常用的吸收液有水、水溶液和有机溶剂等。

填充柱阻留法：吸附型、分配型、反应型。

28(pl58)富集采样法分为：溶液吸收法、固体阻留法、低温冷凝法、扩散(或渗透)法或

自然沉降法等。

29(P164)空气污染物监测多用动力采样法,其采样器多由收集器,流量计和采样动力三部

分组成。

30(pl70)采样记录的内容有：被测污染物的名称及编号;采样地点和采样时间;采样流量

和采样体积;采样时的温度、大气压力和天气情况;采样仪器和所用的吸收液;采样者、审核

者姓名。

31(pl89)测定空气中甲醛常用的方法有:酚试剂分光光度法、乙醛丙酮分光光度法、气相

色谱法、离子色谱法等。

32(pl92)空气中颗粒物的测定项目有：总悬浮颗粒物(TSP)浓度,可吸入颗粒物(PM/)

浓度,自然降尘量,颗粒物中化学组分含量等。

33(p205)固定污染源排气监测内容包括：废气排放量,污染物质排放浓度及排放速率(kg/h)。

34(p210)含湿量的测定方法有：重量法、冷凝法、干湿球法等。

35(p216)烟道排放组分包括主要气体组分(M、。2、CO?、出0)和微量有害气体组分。测

定这些组分的目的是考察燃料燃烧情况和为烟尘测定提供计算烟气密度、分子量等参数的数

据。

36(p221)静态配气常用的方法有：注射器配气法、配气瓶配气法、塑料袋配气法及高压钢

瓶配气法。

37(p230)在固体废物中对环境影响最大的是工业有害固体废物和城市垃圾。

38(p231)危险废物特性包括易燃性、腐蚀性、反应性、放射性、浸出毒性、急性毒性,以

及其他毒性。

39固体废物固有特征：①兼有废物和资源的双重性质;②富集多种污染成分的终态，污染环

境的源头;③所含的有害物质呆滞性大，扩散性小;④危害具有潜在性，长期性，灾难性。原

则，遵守第一标准方法，第一权威部门规定或推荐方法。

40(p238)腐蚀性的试验方法有两种：①测定PH值:②在557C以下对钢制品的腐蚀率

(6.35mm以上)。

41(p239)反应性的试验方法测定方法包括：①撞击感度测定;②摩擦感度测定;③差热分

析测定;④爆炸点测定;⑤火焰感度测定。

42(p239)遇水反应性试验方法遇水反应性包括：①固体废物与水发生剧烈反应而放出热量,

使体系温度升高可用温升实验测定;②与水反应释放出有害气体,如乙快、硫化氢、神化氢、

氟化氢等。

43(p241)生活垃圾处理方法：焚烧、卫生填埋和堆肥。

焚烧，垃圾的热值是决定性参数；而堆肥需测定生物降解度、堆肥的腐熟程度。至于填埋，

则对渗沥水分析和堆场周围苍蝇密度等成为主要项目。

44(p248)渗沥水的特性：①成分的不稳定性;②浓度的可变性;③组成的特殊性;④渗沥

水是不同于生活污水的特殊污水。

45(p269)土壤环境质量监测目的：①土壤质量现状监测;②土壤污染事故监测;③污染物

土地处理的动态监测;④土壤背景值调查。

46(p272)土壤监测方法包括：土壤样品预处理和分析测定方法两部分。

分析测定方法常用：原子吸收分光光度法(AAS)、分光光度法(SP)、原子荧光法、气相

色谱法(GC)、电化学分析法及化学分析法等。

47(p279)土壤样品的预处理方法主要有分解法和提取法;前者用于元素的测定,后者用于

有机污染物和不稳定组分的测定。

土壤样品分解方法有：酸分解法、碱熔分解法、高压釜分解法、微波炉分解法。

48(p282)土壤中金属化合物铅、镉的测定方法：原子吸收分光光度法、原子荧光光谱法。

49(p329)环境噪声的来源：①交通噪声;②工厂噪声;③建筑施工噪声;④社会生活噪声。

50(p334)响度(N)的单位叫“宏(sone)”,lsone的定义为声压级为40dB,频率1000Hz,

且来自听者正前方的平面波形的强度。

响度级(LJ单位叫"方(Phon)",定义1000Hz纯音声压级的分贝值为响度级的数值，响度

级每改变lOphon,响度加倍或减半。

51(p335)计权声级通用的有A、B、C和D计权声级。A声级55dB以下；B声级55dB-85dB；

C是模仿高强度噪声的频率特性；D频率专用于飞机噪声的测量。

52(p394)环境监测质量保证是整个监测过程的全面质量管理，包括制订计划;根据需要和

可能确定监测指标及数据的质量要求;规定相应的分析监测系统。

53(p406)蒸储器可分为：玻璃蒸储器、金属蒸储器、石英蒸储器和亚沸蒸储器。

54(p406)金属蒸储器只适用于清洗容器和配制一般试液;去离子水适于配制痕量金属分析

用的试液,不适于配制有机分析试液。

55(p409)一级试剂用于精密的分析工作,在环境分析中用于配制标准溶液；二级试剂常用

于配制定量分析中的普通试液。皂级试剂只能用于配制半定量、定性分析中试液和清洁液等。

其他表示方法有：色谱纯试剂(GC)；实验试剂(LR)；指示剂(Ind)；生化试剂(B-R)；

生物染色剂(B-S)；高纯物质(E-P)和特殊专用试剂等。

通常，较稳定的试剂，其103moi"溶液可贮存一个月以上，104moi/L溶液只能贮存一周，

而10-5mol/L溶液需当日配制。

56(p414)误差分为：系统误差、随机误差、过失误差。

误差的表示方法：绝对误差、相对误差。

57(p418)数据修约规则：四舍六入五考虑，五后非零则进一，五后皆零视奇偶，五前为偶

应舍去，五前为奇则进一。

58(p419)狄克逊(Dixon)检测法:适用于一组测量值的一致性检验和剔除离群值。

59(p463)环境计量包括：环境化学计量和环境物理计量。

60(p468)均匀是标准物质(RM)第一位和最根本要求，是保证标准物质具有空间•致性的

前提。

均匀性的检验可分为：分装前的检验和分装后的检验。稳定性检验采用跟踪检验的方法。

三.简答题

1环境监测的对象和目的？(P1)

对象：反映环境质量变化的各种自然因素；对人类活动与环境有影响的各种人为因素，对环境

造成污染和危害的各种成分。

目的：①根据环境质量标准，评价环境质量。

②根据污染特点、分布情况和环境条件，追踪寻找污染源、提供污染变化趋势，为实现

监督管理、控制污染提供依据。

③收集本底数据，积累长期监测资料，为研究环境容量、实施总量控制、目标管理、预

测预报环境质量提供数据。

④为保护人类健康、保护环境，合理使用自然资源、制定环境法规、标准、规划等服务。

2地表水环境质量标准将地表水划分为5类。(P12)

I类：主要适用于源头水、国家自然保护区；

II类：主要适用于集中式生活饮用水地表水源地一级保护区、珍稀水生生物栖息地、鱼虾类产

卵场、仔稚幼鱼的索饵场等；

III类：主要适用于集中式生活饮用水地表水源地二级保护区、鱼虾类越冬场、涧游通道、水产

养殖区等渔业水域及游泳区；

W类：主要适用于一般工业用水区及人体非直接接触的娱乐用水区；

V类：主要适用于农业用水区及一•般景观要求水域。

3大气环境质量标准的3级划分及三类的能区？（P24）

一级标准：为保护自然生态和人群健康，在长期接触情况下，不发生任何危害影响的空气质量

要求。

二级标准：为保护人群健康和城市、乡村的动植物，在长期和短期的情况下，不发生伤害的空

气质量要求。

三级标准：为保护人群不发生急、慢性中毒和城市一般动植物（敏感者除外）能正常生长的空

气质量要求。

根据地区的地理、气候、生态、政治、经济和大气污染程度又划分三类地区。

一类区：如国家规定的自然保护区、风景游览区、名胜古迹和疗养地等。

二类区：为城市规划中确定的居民区、商业交通居民混合区、文化区、名胜古迹和广大农村寨。

三类区：为大气污染程度比较重的城镇和工业区以及城市交通枢纽、干线等。

4.水质监测的分析方法、原则。（P34）

原则：①大限度去除干扰物；②回收率高；③操作简便省时；④成本低，对人和环境无影响。

方法：1.用于鉴定无机污染物的方法：

①原子吸收法，可测量多种微量、痕量金属元素；②分光光度法，可测定多种金属和非

金属离子或化合物；③等离子发射光谱（ICP-AES）法，用于各种水及底质、生物样品中的元

素的同时测定；④电化学法；⑤离子色谱法；⑥其他方法如化学法等。

2.用于鉴定有机污染物的方法：

①气相色谱法（GC）和高效液相色谱法（HPLC）；②气象色谱一质谱法（GC-MS）；③其

他方法，如分光光度法、化学法等。

5.监控断面和采样点的设计原则。（地面水）（p37）

应在水质、水量发生变化及水体不同用途的功能的处设置监测断面。

①有大量废（污）水排入江河的主要居民区、工业区的上游和下游；

②湖泊、水库的主要出入口；

③饮用水源地；

④入海河流的河口处，较大支流汇合口与干流混合处；

⑤国际河流出入国境线出入口；

⑥监测断面应尽可能与水文测量断面一致。

6.水质监测方案制定的步骤。（地面水，地下水）（P37）

①基础资料的收集（a水文、地质气象资料b工业布局等c水体状况d历年资料）

②监测断面和采样点的设置（若地下水则为采样点的布设）

③采样时间和采样频率的确定

④采样和监测技术的选择

⑤结果表达、质量保证及实施计划。

7.水样预处理的原则和方法？（P5D

原则：①最大限度去除干扰物；②回收率高；③操作简便省时；④成本低，对人和环境无影响。

方法：I.水样消解：当测定含有有机物水样中的无机元素时，需要进行消解处理。目的是破坏

有机物，溶解悬浮性固体。水样消解的方法有湿式消解法和干式分解法（干灰化法）。

II.富集与分离：当水样中欲测组分含量低于方法的测定下限时，就必须进行富集或浓

集，当有共存干扰组分时，就必须采取分离或掩蔽措施。常用的方法有过滤、气提、顶空、蒸

偏、溶剂萃取、离子交换、吸附、共沉淀、层析等。

8.电感耦合等离子原子发射光谱法（ICP-AES）原理及优点？（p67）

原理：获得能量的核外电子被激发至高能态十分不稳定，在极短时间（10飞）便跃迁至基态或

其他更低的能级上，同时释放出多余能量，这样的能量是以一定波长的电磁波形式辐射出去的。

由于原子在被激发后其外层电子可有不同的跃迁，所以对于指定元素的原子产生一系列不同波

长的特征元素线，这些谱线按一定顺序排列，并保持稳定的强度比，称为此元素的特征谱线。

优点：灵敏度高、精密度高、基体干扰少、线性范围宽、可做多种元素同时分析。

9.测镉的三种方法和原理（p73-p78）

①原子吸收分光光度法

火焰原子吸收法原理：将含被测元素溶液通过原子系统喷成细雾，随载气进入火焰，并在

火焰中解离成基态原子，当空心阴极灯辐射出待测元素特征波长光通过火焰时，因被火焰中待

测元素的基态原子吸收而减弱，常用的火焰是空气-乙快焰。

②双硫腺分光光度法

在强碱性介质中，镉离子与双硫踪反应，生成红色螯合物，于518nm处测其吸光度，用标

准曲线法定量。

③阳极溶出伏安法

极谱分析法是一种在特殊电解条件下，根据被测物质在电极上进行氧化还原反应得到电流

—电压曲线进行定性定量分析的方法。阳极溶出伏安法也称反向溶出极谱法，这种方法是先使

待测离子于适宜的条件下在微电极上进行富集，然后再利用改变电极电位的方法将富集的金属

氧化溶出，并记录其伏安曲线。

10.极谱分析中干扰电流及其消除？

①残余电流，包括杂质电流和电容电流，充电电流由汞滴表面周期性变化产生的。

②迁移电流，静电吸引与本底浓度无关；消除：加入大量支持电解质。

③极谱极大：汞滴的切向运动搅动状态，使之瞬时增大；消除：加入少量＜=0.1%极大抑制剂，

可使张力下降。

④氧波：溶解氧存在正原电位；消除：通入惰性气体。

11.空气污染监测中采样站（点）布设方法（空气污染采样的分级方法）（P153）

①功能区布点法：多用于区域性常规监测。

②网格布点法：对于有多个污染源，且污染源分布较均匀的地区。

③同心圆布点法：主要用于多个污染源构成的污染群，且大污染源较集中的地区。

④扇形布点法：适用于孤立的高架点源，且主导风向明显的地区。

12.空气污染监测采样站（点）布设的原则和要求。（P152）

①采样点应设在整个监测区的高，中，低三个不同污染物浓度的地方。

②在污染物比较集中，主导风向比较明显的情况下，应将污染源的下风向作为主要的监测范围，

布设较多的采样点，上风向布设少量点作为对照。

③工业较密集的地域和工矿区，人口密度大及污染物超标地区，要适当增设采样点。

④采样点的周围应开阔。

⑤各采样点的设置条件要尽量一致或标准较低，使获得的监测数据具有可比性。

⑥采样高度根据监测目的而定。

13.用溶液吸收法富集空气污染物的吸收液选择原则？（P159）

①与被采集的污染物质发生化学反应快或对其溶解度大。

②污染物质被吸收液吸收以后，要有足够的稳定时间，以满足分析所需时间的要求。

③污染物质被吸收后，应有利于下一步分析测定，最好能直接用于测定。

④吸收液毒性小，价格低，易于够买，且尽可能回收利用。

14.转子流量计的原理？（P164）

转子流量计由一个上粗下细的锥形玻璃管和一个金属制转子组成。当气体由玻璃管下端进

入时，由于转子下端的环形孔隙截面积大于转子上端的环形孔隙截面积，所以转子下端气体的

流速小于上端的流速，下端的压力大于上端的压力，使转子上升，直到上、下两端的压力差与

转子的重量相等时，转子停止不动。气体流量越大，转子升得越高，可以直接从转子上沿位置

读出流量。当空气湿度大时，需在进气口前连接一个干燥管，否则，转子吸附水分后重量增加，

影响测量结果。

15.静态配气法、动态配气法的方法，原理及优缺点？(P220)

I.静态配气法：

方法：注射器配气法、配齐瓶配气法、塑料袋配气法、高压钢瓶配气法。

原理：把一定量的气态或蒸气态的原料气加入已知容积的容器中，再充入稀释气体，混匀

制得。标准气的浓度根据加入原料气和稀释气量及容器容积计算得知。

优缺点：优点是所用设备简单、操作容易，但因有些气体化学性质较活泼，长时间与容器

壁接触可能发生化学反应，同时，容器壁也有吸附作用，故会造成配制气体浓度不准确或其浓

度随放置时间而变化，特别是配制低浓度标准气，常引起较大误差。

II.动态配气法：

方法：连续稀释法、负压喷射阀、渗透管法、气提扩散法、电解法。

原理：使已知浓度的原料气与稀释气按恒定比例连续不断的进入混合器混合，从而可以连

续不断地配制并供给一定浓度的标准气，两股气流的流量比即稀释倍数，根据稀释倍数计算标

准气的浓度。

优缺点：动态配气法不但能提供大量标准气，而且可通过调节原料气和稀释气的流量比获

得所需浓度的标准气，尤其适用于配制低浓度的标准气，但这种方法所用的仪器设备较静态配

置法复杂，不适于配制高浓度的标准气。

16.如何鉴别废物是否对人类环境造成危害？(P230)

①引起或严重导致人类和动植物死亡率增加。

②引起各种疾病的增加。

③降低对疾病的抵抗力。

④在处理，贮存，运送，处置或其他管理不当时，对人体健康或环境会造成现实的或潜在的危

害。

17.土壤环境质量监测采样点的布设原则和方法？(P270)

布设原则：

①根据监测目的合理划分采样单元。

②对于土壤污染监测，坚持哪里有污染就在哪里布点，并根据技术力量和财力条件，优先

布设在那些污染严重、影响农业生产活动的地方。

③采样点不能设在田边、沟边、路边、肥堆边及水土流失严重或表层土被破坏处。

方法：对角线布点法、梅花形布点法、棋盘式布点法、蛇形布点法、放射状布点法、网格布点

法。

18.土壤样品的前处理及保存方法？(P278)

前处理：土壤样品组分复杂，污染组分含量低，并且处于固体状态。在测定之前，往往需

要处理成液体状态和将欲测组分转变为适合测定方法要求的形态、浓度，以及消除共存组分的

干扰。土壤样品预处理方法主要有分解法和提取法；前者主要用于元素的测定，后者用于有机

污染物和不稳定组分的测定。溶剂：有机溶剂，水和酸。

保存方法：对需要保存的土壤样品，要依据欲分析组分性质选择保存方法。风干土样存放

于干燥、通风、无阳光直射、无污染的样品库内，保存期通常为半年至一年。在保存期内，应

定期检查样品存储状况，防止霉变，鼠害和土壤标签脱落等。用于测定挥发性和不稳定性组分

的新鲜土样，将其放在玻璃瓶中，置于低于4c的冰箱内存放，保存半个月。

19.超临界流萃取法(SFE)及其特点？

以超临界流气体(多用C02)代替传统的有机溶剂，从基质中将所需成分萃取出来并实现

分离叫超临界流体萃取。

特点：

①萃取产物是纯天然的，无有机溶剂和对产物和环境的影响。

②萃取速度快。

③尤其适用于对热稳定性能差的物质的萃取。

④转运费用廉价。

四.计算题（例题：p332,333,344,349,416,418,419,420,422,424,426,432）

1.烟气流量的计算（P210）

Qs=3600V；S

式中：

Qs—烟气流量，rr）3/h；

vS—烟气平均流速，m/s；

S一测定断面面积，

标准状况下的干烟气流量按下式计算

+R273

°Nd=Qs(1—Xw)

101325273+3

式中：

QNd-标准状况下烟气流量m3/h；

Ps-烟气静压，Pa；

Ba一大气压力，Pa；

Xw—烟气含湿量体积百分数，%o

2.等效连续声级（p336）

以孙T=ioig[!jioolL/，z]

To

式中：

LpA一某时刻t的瞬时A声级，dB；

T—规定的测量时间，So

数据符合正态分布

LAeq,T~Lso+d~/60,J=Lio—L90

式中：

Lio,L50,l_90为累积百分声级，其定义是：

L10—测定时间内，10%的时间超过的噪声级，相当于噪声的平均峰值。

L50—测定时间内，50%的时间超过的噪声级，相当于噪声的平均值。

L90—测定时间内，90%的时间超过的噪声级，相当于噪声的背景值。

3.噪声污染级（P337）

LNP—Leq+K（J

式中：

K一常数，对交通和飞机噪声值取2.56；

。一测定过程中瞬时声级的标准偏差。

1〃___

(T=-----£(LPA—LPA,'

i=i

式中：

LpAi—测得第i个瞬时A声级;

LPA一所测声级的算术平均值，即心4=22乙个；

n-测得总数。n<='

4.噪声的叠加(p332)

总声压级：

-101g(10L/,/1°+10^/l0)

如LPI=LP2，即两个声源的声压级相等，则总声压级：

LP=LP]+101g2a4+3(J5)

5.噪声的相减(p333)

6.响度和响度级的关系(p334)

响度级每改变lOphone,响度加倍或减半。它们的关系可用下列数学式表示:

或

品=40+331gN

响度级的合成不能直接相加，而响度可以相加。

7.昼夜等效声级(p337)

式中：

Ld一白天的等效声级，时间从6：00—22：00共16个小时；

Ln一夜间的等效声级，时间从22：00至第二天的6：00共8个小时。

8.噪声剂量(D)(p344)

T实——实际噪声暴露时间；

T—容许暴露时■间。

若P>1,则证明在场的工作人员接受的噪声已超过标准。

9.声功率W,声强I,均可以相加，但声压P不可以。(p331)

声功率(W)

w=w,+w2

声强(I)

1=1尸2

声压(P)

10.误差和偏差（p414）

误差：分为系统误差、随机误差、过失误差；

误差的表示方法分为：绝对误差、相对误差。

绝对误差：是测量值与真值之差，绝对值有正负之分。

绝对误差=x-x（

式中：

X-测量值，单一测量值或多次测量的均值；

Xt-真值。

相对误差：指绝对误差与真值之比（常以百分数表示）。

2

相对误差二——X100%=1.8%

偏差分为：相对偏差、平均偏差、相对平均偏差、标准偏差。

①绝对偏差（d）：是测量值与均值之差。

4=Xj-x

②相对偏差：是绝对偏差与均值之比（常以百分数表示）。

相对偏差=6x100%

③平均偏差：是绝对偏差绝对值之和的平均值。

+根2卜…+|dn|）

④相对平均偏差：是平均偏差与均值之比（常以百分数表示）。

相对平均偏差=±X100%

标准偏差和相对标准偏差：

①差方和：亦称离差平方或平方和。是绝对偏差的平方之和，以S表示:

S二Z（X^）2

②样本方差：用s2或V表示

对

n-1ZX

n-1

③样本标准偏差：用S或SD表示

④样本相对标准偏差：又称变异系数，是样本标准偏差在样本均值中所占的百分数，记为Cv

CvV=------xlOO%

X

⑤总体方差和总体标准偏差：分别以。2和。表示

1n

cr2、卒七一八

a《於r)2

（ZX，）2

y%,2----------

乙’N

N

式中：

N一总体容量；

H一总体均值。

⑥极差：一组测量值中最大值(xm3X)与最小值(Xmm)之差，表示误差的范围，以R表示

R=Xmax-Xmin

五.补充

1监测结果的表述(1,2,3,4)P423

2如何区分饱和甘汞电极和工作电极？

3地下水分类？

4声速(C)与温度(t-r)的关系可简写为C=331.4+0.607t,常温下，声速c=345m/s。

5地热值的计算

环境监测

一、名词解释

1、优先污染物：经过优先选择的污染物称为环境优先污染物，简称为优先污染物。

2、背景断面：反映进入本地区河流水质的初始情况。

3、净化断面（削减断面）：当工业废水或生活污水在水体内流经一定距离而达到最大限度混合时，其污

染状况明显减缓的断面。

4、控制断面：为了确定特定污染源对水体的影响，评价污染状况，以控制污染物排放而设置的采样断面。

5、酸度：指水中所含能与强碱发生中和作用的物质的总量。

6、碱度：指水中所含能与强酸发生中和作用的物质的总量。

7、化学需氧量（COD）：在一定条件下，用一定的强氧化剂处理水样所消耗的氧化剂的量，以氧的质量浓

度mg/L表示，它是水体被还原性物质污染的主要指标。

8、生化需氧量（BOD）：是指由于水中的好氧微生物的繁殖或呼吸作用，水中所含的有机物被微生物生化

降解时所消耗的溶解氧的量。

9、总有机碳（TOC）：是以碳的含量表示水中有机物的总量，结果以碳的质量浓度（mg/L）表示。

10、总需氧量（TOD）：指水中的还原物质，主要是有机物在燃烧中变成稳定的氧化物所需

要的氧量，结果以Oz的含量（mg/L）计。

11、大气污染：是指人类活动排出的污染物扩散到某个地区的室外空间，污染物质的性质、

浓度和持续时间等因素综合影响而引起某个地区居民中大多数人的不适感，并使健康和福利受到恶劣影响。

12、硫酸盐化速率：指大气中含硫污染物（主要是二氧二碳）转化为硫酸盐微粒的速度。

13、降尘:是指大气中自然沉降于地面上的灰尘，又称自然降尘。

14、总悬浮颗粒物（TSP）：指悬浮在空气中，空气动力学当量直径〈=100微米的颗粒物。

15、声功率：是单位时间内，声波通过垂直于传播方向某指定面积的声能量。在噪声监测中，

声功率是指声源总声功率，单位为Wo

16、声强：声强是指单位时间内，声波通过垂直于声波传播方向单位面积的声能量，单位为

W/m2

17、声压：是由于声波的存在而引起的压力增值。

18、总体：研究对象的全体。

19、个体：总体中的一个单元。］

20、误差：由于多种因素的影响，使得测量值与真值不完全一致，这种不一致在数值上的表

现即为误差。

21、偏差:是指个别测量值与多次重复测量值之偏离程度。

22、精密度;:指用一特定的分析程序在受控条件下重复分析均一样品所得测定值的一致程度,

它反映分析方法或测量系统所存在的偶然误差的大小。

23、灵敏度：是•个分析方法或分析仪器在被测物质改变单位质量单位浓度时所引起的相应

量变化的程度。它反映了该方法或仪器的分辩能力。

24、检出限：指一个分析方法对被测物质在给定的可靠度内能够被检的最小质量或最低浓

度。

二、填空题

1、所有缓冲溶液都应避开（酸性）或（碱性物质）的蒸气,保存期不得超过（3个月），出现浑浊、沉淀或

发霉等现象时，应立即废弃。

2、标准缓冲溶液是用于（确定或比对）其他缓冲溶液PH值的一种（参比溶液），其PH值由（国家标准计

量部门）测定确定。

3、标准溶液浓度通常是指（20C时）的浓度,否则应予校正。

4、制备纯水的方法很多，通常多用（蒸储法），（离子交换法），（电渗析法）。

5、蒸储法制备纯水的优点是操作简单，可以除去（非离子杂质和离子杂质），缺点是设备（要求严密），

产量很低因而成本高。

6、在安装蒸偲装置时，水冷疑管应按（下入上出）的顺序连续冷却水,不得倒装。

7、不便刷洗的玻璃仪器的洗涤法：可根据污垢的性质（选择不同的洗涤液）进行（浸泡）或（共煮），再

按（常法用水冲净）。

8、离子交换法制备纯水的优点是，（操作简便），（设备简单），（出水量大），因而成本低。

9、样品消解时要选用的消解体系必须能使样品完全分解，消解过程中不得引入（待测组分）或（任何其他

干扰物质），为后续操作引入干扰和困难。

10、任何玻璃量器均不得用（烘干法）干燥。

11、实验室用水的纯度一般用（电导率）或（电阻率）的大小来表示。

12、使用有机溶剂和挥发性强的试剂的操作应在（通风橱内或在通风良好的地方）进行。

13、保存水样时防止变质的措施有：（选择适当材料的容器，控制水样的pH,加入化学试剂（固定剂及防腐

剂），冷藏或冷冻）。

14、常用的水质检验方法有（电测法和化学分析法，光谱法和极谱法有时也用于水质检验）。

15、称量样品前必须检查天平的水平状态，用（底脚螺丝）调节水平。

16、一台分光光度计的校正应包括哪四个部分？（波长校正；吸光度校正；杂散光校正；比色皿的校正）。

17、举例说明什么是间接测定？（需要经过与待测物质的标准比对而得到测定结果的方法，如分光光度法、

原子吸收法、色谱法等）。

18、无二氧化碳水的制备方法有（煮沸法、曝气法和离子交换法）o

19、水样在（2、5℃）保存,能抑止微生物的活动，减缓物理和化学作用的速度。

20、监测数据的五性为：（精密行、准确性、代表性、可比性和完整性）。

21、实验室内监测分析中常用的质量控制技术有（平行样测定、加标回收率分析、空白实验值测定、标准物

质对比实验和质量捽制图）。

22、实验室内质量控制又称（内部质量控制）。实验室间质量控制又称（外部质量控制）。

23、加标回收率的测定可以反映测试结果的（准确度）。

24、加标回收率分析时，加标量均不得大于待测物含量的（3倍）。

25、痕量分析结果的主要质量指标是（精密度）和（准确度）。

26、在监测分析工作中，常用增加测定次数的方法以减少监测结果的（随机误差）。

27、分光光度法灵敏度的表示方法为：（标准曲线的斜率）

28、校准曲线可以把（仪器响应量）与（待测物质的浓度或量）定量地联系起来。

29、全程序空白实验是（以水代替实际样品，其他所加试剂和操作步骤均与样品测定步骤完全相同的操作过

程）。

30、空白试验应与样品测定同时进行，并采用相同的分析步骤，取相同的试剂（滴定法中的标准滴定溶液的

用量除外），但空白试验不加试料。

31、误差按其产生的原因和性质可分为（系统误差、随机误差和过失误差）o

32、在方法验证中需用的基准物质，如标准溶液，要与标准物质进行比对、核查。测量完成后，计算两者的

平均值，若在（95%置信区间无显著差异）即可使用。

33、测定下限指在限定误差能满足预定要求的前提下，用特定方法能够准确定量测定被测物质的最低浓度或

含量；美国EPA规定以（4倍检出限浓度）作为测定下限。

34、在加标回收率测定中，加入一定量的标准物质应注意（加标量控制在样品含量的0.5〜2倍，加标后的

总浓度应不超过方法的测定上限浓度值）。

35、试剂空白值对•（准确性以及最低检角浓度）均有影响。

36、密码质控样指（在同一个采样点上，同时采第双份平行样，按密码方式交付实验室进行分析）。

37、准确度用（绝对误差或相对误差）来表示。

38、准确度可用（标准样品分析和加标回收率测定）来评价。

39、精密性反映了分析方法或测量系统存在的（随机误差）的大小。

40、精密度通常用（极差、平均偏差、相对平均偏差、标准偏差和相对标准偏差）表示。

41、为满足某些特殊需要，通常引用（平行性、重复性和再现性）专用术语。

42、校准曲线包括（标准曲线和工作曲线）。

43、校准曲线的检验包括（线性检验、截距检验和斜率检验）。

44、线性检验即检验校准曲线的（精密度）；截距检验即检验校准曲线的（准确度）；斜率检验即检验分析

方法的（灵敏度）。

45、按《地表水和污水监测技术规范》（HJ/91-2002）,现场采集的水样分

为瞬时水样和混合水样,混合水样又分为等比例混合水样和等时混

合水样。

46、湖泊、水库采样断面垂线的布设：可在湖（库）区的不同水域（如进水区、

出水区、深水区、浅水区、岸边区），按水体类别设置监测垂线。

47、采样断面是指在河流采样时:实施水样采集的整个剖面。分为背景断面、对照断

面______、控制断面和削减断面等。

48、地表水监测断面位置应避开死水区、回水区和排污口处，尽量选择顺直河段、

河床稳定、水流平稳，水面宽阔、无急流、无浅滩处。

49、每批水样，应选择部分项目加采现场空白样,与样品一起送实验室分析。

50、第一类污染物采样点位一律设在车间或午间处理设施的排放口或专门处理此类

污染物设施的排口。

51、第二类污染物采样点位一律设在排污单位的外排口。

52、国家水污染物排放总量控制项目如COD、石油类、氟化物、六价铝、汞、铅、镉和碑等，要逐步实现_笠

比例采样和在线自动监测。

53、测溶解氧、五日生化需氧量和有机污染物等项目时，水样必须注满容器，

上部不留空间，并有水封口。

54、除细菌总数、大肠菌群、油类、五日生化需氧量、D0、有机物、余氯等有特殊要求的项目外，要先用采

样水荡洗采样器与水样容器2~3次，然后再将水样采入容器中，并按要求立即加入相应的_固

定剂,贴好标签。应使用正规的不干胶标签。

55、测定油类、溶解氧、五日生化需氧量、硫化物、余氯、粪大肠菌群、悬浮物、

放射性等项目要单独采样。

56、测量pH时应停止搅动，静置片刻，以使读数稳定。

10的碱性溶液中，pH与电动势不呈直线关系，出现>57、玻璃电极在DH碱性误差（钠差）,即pH的测

量值比应有的偏低。

58、纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮时，为除去水样色度和浊度，可采用絮凝沉淀法和蒸锵方法。水样

中如含余氯，可加入适量.N&SB；金属离子干扰可加入掩蔽剂去除。

59、用于测定C0D的水样，在保存时需加入HfO、，使pH<2。

60、LCnOr测定COD,滴定时，应严格控制溶液的酸度，如酸度太大，会使滴定终点不明显。

61、六价格与二苯碳酰二肺反应时，显色酸度一般控制在—0.05-0.3mol/L（l/2H2S04）,以六2moi/L时

显色最好。

62、测定铭的玻璃器皿用硝酸可硫酸混合液或洗涤剂洗涤。

63、水中氨氮是指以—游离（NI%）—或—镂盐—形式存在的氮。常用的测定方法有—纳氏试剂分

光光度法—、_水杨酸一次氯酸盐法和滴定法方法。

64、1德国硬度相当于CaO含量为‘2mg/lLo

答：、10

65、油类是指矿物汕和动植物油脂,即在pHW2能够用规定的萃取剂萃取并测量的物

质。

66、测定高镒酸盐指数时，水中的亚硝酸盐、亚铁盐、硫化物等还原性无机物和在此

条件下可被氧化的有机物均可消耗KMnOlo高镒酸盐指数常被作为水体受有机物污染物和还原性无机

物质污染程度的综合指标。

67、化学需氧量（以下简称COD）是指在一定条件下，用强氧化剂消解水样时，所消耗的氧化

剂的量的量，以氧的明的表示.

68、用钻用比色法测定水样的色度是以与之相当的色度标准溶液的度值表示。在报告样

品色度的同时报告pH。

69、测定BODs所用稀释水，其pH值应为7.2、BODs应小于0.2mg/L。接种稀释水的pH值应为7.2、

BODs以在0.3Tmg/L之间为宜。接种稀释水配制后应立即使用。

70、在两个或三个稀释比的样品中，凡消耗溶解氧大于2mg/L和剩余溶解氧大于lmg/L时,

计算结果应取平均值,若剩余的溶解氧小丁Tmg/L甚至为零时，应加大稀释倍数。

71、在环境监测分析中，测定水中境的两个常用的分光光度法新银盐分光光度法和二乙氨

基二硫代甲酸银分光光度法。我国标准分析方法是二乙氨基二硫代甲酸银分光光度

法O

72、用四氯化碳萃取水中的油类物质时，样品直接萃取后，将萃取液分成两份，•份直接用于测定总萃

取物，另・•份经硅酸镁吸附后，用于测定石油类o

73、加标回收率分析时，加标量均不得大于待测物含量的，倍。加标后的测定值不应超出方法测定上限

的90%。

74、含酚水样不能及时分析可采取的保存方法为：加磷酸使川0.5—4.0之间，并加适量.CuSO,,保存在10

℃以下，贮存于玻璃瓶中。

75、在现场采集样品后，需在现场测定的项目有水温、pH、电导率、溶解氧

（D0）和氧化一还原电位（Eh）等。

76、水环境分析方法国家标准规定了铝酸镀分光光度法，是用过硫酸钾（或硝酸一高氯酸）为氧化剂,

将未经过滤的的水样消解，用铝酸镂分光光度法测定总磷。

79、测定氟化物的水样，采集后，必须立即加\aOH固定，一般每升水样加0.5克NaOH,使

样品的D1I>12,并将样品贮于聚乙稀瓶或硬质玻璃瓶中。在采样后24小时以内进

行测定。

80、电导率的标准单位是S/m（或答西门子/米）,此单位与Q/m相当。

81、通常规定25"C为测定电导率的标准温度。

82、测定铭的玻璃器皿（包括采样的），不能用秉铭酸钾洗液（或络酸溶液）洗涤，可用硝酸与硫酸混

合液或洗涤剂洗涤。

83、保存水样时防止变质的措施有：选择适当材料的容器、控制水样的pH、加入化学

试剂（固定剂及防腐剂）、冷藏或泠冻。

84、排污总量指某一时段内从排污口排出的某种污染物的总量，是该时段内污水的总排放量与该污染

物平均浓度的乘积、瞬时污染物浓度的时间积分值或排污系数统计值。

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