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文档简介

减数分裂与生物的遗传规律

本试卷分第I卷(选择题)和第n卷(非选择题)两部分。考试时间90分

钟,满分100分。

第I卷(选择题共45分)

一、选择题(共30小题,每小题1.5分,共45分)

1.(2011•潍坊)下列各组性状中,属于相对性状的是()

A.兔的长毛和短毛

B.玉米的黄粒与圆粒

C.鸡的长腿和毛腿

D.马的白毛和羊的黑毛

答案A

解析相对性状是同一生物、同一性状的不同表现类型。

2.(2010•日照)下列有关基因分离定律和基因自由组合定律的说法错

误的是()

A.二者具有相同的细胞学基础

B.二者揭示的都是生物细胞核遗传物质的遗传规律

C.在生物性状遗传中,两个定律同时起作用

D.基因分离定律是基因自由组合定律的基础

答案A

解析分离定律的细胞学基础是同源染色体分离,自由组合定律的细

胞学基础是非同源染色体的自由组合,因此二者的细胞学基础不同。

3.(2010•泰安)人类多指是由显性基因(A)控制的一种常见畸形,对此

不正确的叙述是()

A.亲代之一的基因组成为AA,其子女均患多指

B.亲代之一含有A基因,其子女有可能出现多指

C.双亲均为Aa,其子女均患多指

D.双亲均为Aa,其子女患多指的概率是3/4

答案C

解析因多指为显性,故AAx_—A_。即亲代之一为AA,子女均

多指,而亲代之一含A,子女可能多指;AaxAa—1AA:2Aa:laa;

父母均杂合子,子女中多指占3本正常占不1

4.(2011•济宁)假定基因A是视网膜正常所必需的,基因B是视神经

正常所必需的。基因型均为AaBb的双亲,其子代中,神觉不正常的

可能是()

73八9一4

A・讳BT6C-16DT6

答案A

解析视觉正常是视网膜与视神经均正常的结果;若视网膜与视神经

有一方不正常,视觉就不正常。

93

AaBb><AaBb—Y^A_B_(正常)A_bb(不正常)

31

y^aaB_(不正常):记aabb(不正常)

故A正确。

5.(2011•济南)DNA通过复制,将遗传信息从亲代传给子代,从而保

证了遗传信息的连续性。下列有关DNA复制的叙述,不正确的是

()

A.DNA复制的过程中将单个脱氧核甘酸连接成DNA分子的主要酶

是DNA聚合酶

B.DNA分子的双螺旋结构能够为复制提供精确的模板

C.DNA在复制的过程中非常准确,不会出现错误

D.科学家运用同位素示踪技术,证实了DNA以半保留的方式进行

复制

答案C

解析DNA在复制的过程中虽然非常准确,但还是会出现错误的。

6.(2011•聊城)已知某植物开红花是由两个显性基因A和B共同决定

的,否则开白花,两对等位基因独立遗传,则植株AaBb自交后代的

表现型种类及比例是()

A.4种,9:3:3:1B.4种,1:1:1:1

C.2种,3:1D.2种,9:7

答案D

解析AaBb自交后代有9种基因型、两种表现型,其中A_B_占9/16,

开的是红花;而3/16的A_bb、3/16的aaB_和1/16的aabb共7/16开

的都是白花。故D项正确。

7.(2011•烟台)如图是一个白化病家族的遗传系谱图,请写出I1、I3

的基因型和HI1为白化病患者的概率()

IQ-r-QO-y-D□

11”性

I2|34■患病男性

E?•愚痫女件

A.AA、Aa和1/16B.Aa、Aa和1/9

C.Aa、AA和1/4D.Aa、Aa和1/64

答案B

解析由图知I代个体全正常,Hl和H4为患者,推出I1、13的

2

基因型均为Aa,H2和H3的基因型为Aa的概率均为『故mi患白

22411

化病的概率为§Aax]Aa-gx^aa-gaa。

8.(2010•潍坊)人的血友病属于伴性遗传,苯丙酮尿症属于常染色体

遗传。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的

男孩。如果他们再生一个女孩,表现型正常的概率是()

A.9/16B.3/4

C.3/16D.1/4

答案B

解析一对表现型正常的夫妇生下一个既患白血病又患苯丙酮尿症

的男孩。说明此夫妇的基因型为AaXBXb、AaXBY,则他们再生一

个女孩,表现正常的概率为3/4。

9.(2011・潍坊)番茄的红果对黄果是显性,圆果对长果是显性,且自

由组合。现用红色长果与黄色圆果番茄杂交,从理论上分析,其后代

的基因型数不可能是()

A.一种B.两种C.三种D.四种

答案D

10.(2010•惠州)一对夫妇生了“龙凤双胞胎”,其中男孩色盲,女孩正

常,而该夫妇的双方父母中,只有一个带有色盲基因。则此夫妇的基

因型为()

A.XbY,XBXBB.XBY,XBXb

C.XBY,XbXbD.XbY,XBXb

答案B

解析由于该夫妇的双方父母中,只有一个带有色盲基因,且这对夫

妇生了“龙凤双胞胎”,其中男孩色盲,女孩正常,由此说明该夫妇中

的妻子是色盲基因携带者。

11.(2010•潍坊)如图A、B、C、D表示某二倍体雄性哺乳动物在减数

分裂过程中不同时期的细胞,a、b、c、d表示某四种结构或物质在不

同时期的数量变化。下列依图分析的有关说法不正确的是()

质=

=

加=

数W1=

依E

IH

细施时期

A.a、b、c、d分别表示细胞个数、DNA分子数、染色体数、染色

单体数

B.若A表示精原细胞,A、B、C、D中可能不含Y染色体的细胞是

A、C、D

C.图中着丝点分裂发生于细胞C形成细胞D的过程中

D.基因自由组合定律发生于细胞B形成细胞C的过程中

答案B

解析A、B、C、D细胞中的a呈现出1一4的变化,b呈现出2一4一271

的变化,c呈现出2—2一1一1的变化,d呈现出0一4一2一0的变化,

故a是细胞数目、b是DNA分子数、c是染色体数、d是染色单体数,

因而A正确;由题图可知A表示精原细胞、B表示初级精母细胞、C

表示次级精母细胞、D表示精细胞或精子,由于C、D细胞中染色体

数都是1,而着丝点分裂发生于减H后期,故其发生于细胞C-D的

过程中,因而C项正确;基因自由组合定律的细胞学基础是减I分

裂后期的同源染色体分离,非同源染色体自由组合,故其发生于B-C

期间,因而D项正确。精原细胞含有Y染色体,故B项错误。

12.(2011•惠州)以下为某植物生殖细胞形成过程中某些时期的示意

图,正确的描述是()

A.①纺锤丝牵引着姐妹染色单体分开

B.②纺锤丝牵引着同源染色体向细胞两极移动

C.③同源染色体排列在赤道板上

D.④减数第一次分裂染色体排列在赤道板上

答案C

解析本题以植物细胞的减数分裂图像为依据考查减数分裂的过程。

A错误:①图为同源染色体分离,着丝点并没有分裂。B错误:②为

减数第二次分裂的后期,着丝点分裂,纺锤丝牵引着姐妹染色单体分

开,细胞中无同源染色体。c正确:③为减数第一次分裂的中期,同

源染色体排列在赤道板上。D错误:④为减数第二次分裂的中期。

13.(2010•潍坊)孟德尔的豌豆杂交试验,提出遗传定律;萨顿研究蝗

虫的减数分裂,提出假说“基因在染色体上”;摩尔根进行果蝇杂交试

验,证明基因位于染色体上。以上科学发现的研究方法依次是()

A.类比推理法、类比推理法、假说——演绎法

B.假说——演绎法、类比推理法、类比推理法

C.假说——演绎法、类比推理法、假说——演绎法

D.类比推理法、假说——演绎法、类比推理法

答案C

14.(2010•杭州)狗色盲性状的遗传基因控制机制尚不।:%

清楚。右图为某一品种狗的系谱图,代表狗色盲性41JA2]

3456

状。根据右图判断,下列叙述不可能的是()

A.此系谱的狗色盲性状遗传符合伴X染色体隐性遗传

B.此系谱的狗色盲性遗传符合伴X染色体显性遗传

C.此系谱的狗色盲性状遗传符合常染色体隐性遗传

D.此系谱的狗色盲性状遗传符合常染色体显性遗传

答案B

解析若狗色盲性状遗传符合伴X染色体显性遗传,则II的后代中

雌性全为色盲,由于n5不是色盲,故色盲性状遗传不是x染色体显

性遗传。

15.(2010•合肥)下图是与细胞分裂相关的坐标图(不考虑质DNA),下

列说法正确的是()

A.甲图中CD段一定发生在有丝分裂后期

B.甲图中的AB段若发生在高等哺乳动物的精巢中,细胞肯定进行

减数分裂

C.乙图中AB段细胞中染色体、染色单体、DNA的比例为1:2:2

D.乙图中的CD段细胞中的染色体数目一定为正常体细胞的一半

答案C

解析甲图中CD段也可以发生在减数第二次分裂后期;精巢中细胞

也进行有丝分裂产生精原细胞;乙图中的CD段细胞中的染色体数目

与正常体细胞相同。

16.(2011・枣庄)如图示一对同源染色体及其上的等位基因,下列说法

中错误的是()

A.来自父方的染色单体与来自母方的染色单体之间发生人弋。v

了交叉互换B-A人

12

B.B与b的分离发生在减数第一次分裂

C.A与a的分离仅发生在减数第一次分裂

D.A与a的分离发生在减数第一次分裂和减数第二次分裂

答案C

解析图示一对同源染色体的非姐妹染色单体间发生了互换,互换的

基因是A和a,这样每条染色体的两姐妹染色单体上分别含A和a,

所以A与a的分离发生在减I和减Iio

17.(2011•广州)通过诊断可以预测,某夫妇的子女患甲种病的概率为

a,患乙种病的概率为bo该夫妇生育的孩子仅患一种病的概率是

()

A.1—axb—(1—a)x(l—b)

B.a+b

C.1—(1—a)x(l—b)

D.axb

答案A

解析两病均患的概率为axb,两病都不患的概率为(1—a)x(l—b),

所以仅患一种病的概率=1一患两病的概率一两病均不患的概率=1

—axb—(1—a)x(l—b)

18.(2011•唐山)下图是某二倍体生物的细胞分裂简图,有关叙述正确

的是()

A.该细胞中含有4条染色体,8个DNA分子

B.该细胞处于减数分裂第二次分裂后期

C.该细胞为次级卵母细胞或次级精母细胞

D.该细胞分裂后可产生两个基因型相同的精子

答案B

解析依据细胞分裂图及染色体的变化行为,此图为次级卵母细胞,

处于减数第二次分裂后期,含有4条染色体,4个DNA分子。

19.(2011•北京东城)孟德尔通过杂交实验发现了遗传的两大定律,孟

德尔取得成功的最主要原因是()

A.严谨的假说一演绎法

B.恰当地选择实验材料

C.合理地运用数理统计

D.巧妙地运用由简到繁的方法

答案A

解析孟德尔成功的最主要原因是使用了严谨的假说——演绎法,发

现并验证了两大遗传规律。

20.(2011•北京东城)一个基因型为TtMm(两对等位基因可以自由组合)

的卵原细胞,在没有突变的情况下,如果它所产生的卵细胞的基因组

成为Tm,则由该卵原细胞分裂产生的细胞中,基因组成表示正确的

是()

A.减数第一次分裂产生的极体为TTMM,减数第二次分裂产生的极

体为TM

B.减数第一次分裂产生的极体为tm,减数第二次分裂产生的极体为

tm

C.减数第一次分裂产生的极体为tm,减数第二次分裂产生的极体为

TM或tm

D.减数第一次分裂产生的极体为ttmm,减数第二次分裂产生的极体

为TM或tm

答案D

解析卵原细胞经DNA复制后,基因型为TTttMMmm,减数第一次

分裂过程中同源染色体分离,TT与壮分开,MM与mm分开,形成

的第一极体和次级卵母细胞的基因组成为:TTMM、ttmm或TTmm、

ttMMo减数第二次分裂过程中姐妹染色单体分开,导致相同基因分

开,即M与M、m与m、T与T、t与t分开。由于卵细胞的基因组

成为TM,则次级卵母细胞的基因组成为TTMM,第一极体的基因组

成为ttmm,减数第二次分裂产生的极体的基因组成为TM或tm,故

A、B、C项错误,D项正确。

21.(2011•北京西城)在艾弗里证明遗传物质是DNA的实验中,将从

S型活细菌中提取的DNA用DNA酶进行了处理,并将处理后的DNA

与R型细菌混合培养,结果发现培养基上仅有R型菌生长。设置本

实验步骤的目的是()

A.证明R型细菌生长不需要DNA

B.与“以S型细菌的DNA与R型细菌混合培养”的实验形成对照

C.补充R型细菌生长所需要的营养物质

D.直接证明S型细菌DNA不是促进R型细菌转化的因素

答案B

解析将从S型活细菌中提取的DNA用DNA酶进行了处理,并将

处理后的DNA与R型细菌混合培养的目的是与“以S型细菌的DNA

与R型细菌混合培养”的实验形成对照,确保单一变量。

22.(2011•郑州)狗毛褐色由B基因控制,黑色由b基因控制,I和i

是位于另一对同源染色体上的一对等位基因,I是抑制基因,当I存

在时,B、b均不表现颜色而产生白色。现有黑色狗(bbii)和白色狗(BBII)

杂交,产生的F2中杂合褐色:黑色为()

A.1:3B.2:1

C.1:2D,3:1

答案B

解析bbii与BBII交配,子一代均为Bbii,子二代中杂合褐色的基

因型为Bbii,占2/16,黑色为bbii,占1/16,所以比例为2:1。

23.(2011•郑州)下图表示人类某基因遗传病的系谱图。假设3号与一

正常男性婚配,生了一个既患该病又患白化病(两种病独立遗传)的儿

子,预测他们生一个正常女儿的概率是()

QT-]

72□正常男性缪患病男性

杳do正常女性小患病女性

34

A.9/16B.3/16

C.2/3D.1/3

答案B

解析由图可判定出该病为常染色体隐性遗传病。将该病相关基因设

为A、a,白化病相关基因设为B、b,则3号女性的基因型为aaBb,

与其婚配的正常男性的基因型为AaBb,则他们生一个正常女儿的概

率为1/2(不得该病概率63/4(不得白化病概率61/2(女性概率)=3/16。

24.(2011•沈阳)下图为某生物细胞处于不同分裂时期的示意图,下列

叙述正确的是()

A.甲、乙、丙中都有同源染色体

B.卵巢中不可能同时出现这三种细胞

C.能够表现基因重组的是乙

D.丙的子细胞是精细胞

答案C

解析甲图表示细胞有丝分裂中期的图像,乙图表示减数第一次分裂

中期的图像,丙图表示次级卵母细胞减数第二次分裂后期的图像。丙

图中正在发生两条姐妹染色单体的分开过程,此时没有同源染色体。

这三个图像所表示的细胞可能同时出现在卵巢中,甲图表示卵原细胞

的分裂增殖,乙图表示初级卵母细胞,丙图是次级卵母细胞,其判断

依据是细胞质不均等分裂,所以其子细胞不可能是精细胞。

25.(2011•唐山)桃果实表现光滑对有毛为显性。现对毛桃的雌蕊授以

纯合光桃的花粉,该雌蕊发育成的果实应为()

A.光桃

B.毛桃

C.光桃的概率为1/3

D.行桃的概率为1/3

答案B

解析桃果实由母本的子房发育而成,表现为母本的性状,故该雌蕊

发育成的果实应为毛桃。

26.(2011・淮阳)小麦抗锈病对易染病为显性。现有甲、乙两种抗锈病

小麦,其中一种为纯种,若要鉴别和保留纯合的抗锈病小麦,下列最

简便易行的方法是()

A.甲x乙

B.甲x乙得F1再自交

C.甲、乙分别和隐性类型测交

D.甲x甲、乙x乙

答案D

解析若要鉴别和保留纯合的抗锈病(显性)小麦,最简便易行的方法

是自交。若后代不出现性状分离,则抗锈病小麦是纯合子;若出现性

状分离,且显性:隐性=3:1,则抗锈病小麦是杂合子。

27.(2011•济宁)对下图所表示的生物学意义的描述,正确的是()

A.甲图中生物自交后产生基因型为Aadd的个体的概率为1/4

B.乙图生物正常体细胞的染色体数为8条

C.丙图所示家系中男性患者明显多于女性患者,该病最有可能是伴

X染色体隐性遗传病

D.丁图表示雄果蝇的染色体组成,其基因型可表示为AaXWY

答案D

解析甲图基因型为AaDd的个体自交,后代出现基因型为Aadd的

个体的概率为l/2xl/4=l/8。乙图为有丝分裂后期图像,加倍后的染

色体数为8条,则体细胞中有4条染色体。丙图双亲患病,所生女儿

正常,故为常染色体显性遗传病。

28.(2011•滨州)人类白化病属常染色体隐性遗传病。某对肤色正常的

夫妇,其父母肤色都正常,但丈夫的弟弟、妻子的姐姐都患白化病,

请问这对年轻的夫妇生一个肤色正常的男孩的概率是()

A.1/6B.1/4

C.3/8D.4/9

答案D

解析由父母均正常,弟弟白化,其本人正常,可推出此人的基因型

为:AA、fAa,同理,其妻子的基因型与他相同,故二人生患病孩子

OO11Q

的概率为(Aax^Aar^a,生正常孩子的概率为1一七=。生正常男孩

3Jyyy

的概率为畀R京1男)奇4。

29.(2011•南昌)番茄的红果(A)对黄果(a)为显性,圆果(B)对长果(b)

是显性,两对基因独立遗传。现用红色长果番茄与黄色圆果番茄杂交,

从理论上分析,其后代基因型不可能出现的比例是()

A.1:0B.1:2:1

C.1:1D.1:1:1:1

答案B

解析红色长果与黄色圆果全为纯合子时,后代只有一种表现型,符

合A项,当亲本中其中一方为杂合子,而另外一方为纯合子时,会

产生1:1的比例,而双亲全为杂合子时,则会产生1:1:1:1的比

例。

30.(2011•荷泽)果蝇的灰身与黑身是一对相对性状,直毛与分叉毛为

另一对相对性状。现有两只亲代果蝇杂交,子代表现型及比例如下图

所示。相关叙述正确的是()

口雄性果蝇

卧件果蝇

决加身分又E品身分义E

A.控制两对性状的基因位于常染色体和性染色体上,不遵循基因的

自由组合定律

B.正常情况下,雄性亲本的一个精原细胞可产生的精子类型是四种

C.子代中表现型为灰身直毛的雌性个体中,纯合子与杂合子的比例

为1:5

D.子代中灰身雄蝇与黑色雄蝇交配,可产生黑身果蝇的比例为1/2

答案C

解析只要是位于两对同源染色体上的非等位基因都可以发生基因

重组,假设A(a)控制灰身与黑身,B(b)控制直毛与分叉毛,根据后代

表现型比例可以推出亲代雌雄果蝇的基因型分别是AaXBXb与

AaXBY,则雄性亲本是可以产生四种类型的精子,子代中灰身雄蝇

与黑身雌蝇交配,可产生黑身果蝇的比例为1/3o

第H卷(非选择题共55分)

二、非选择题(本大题共5小题,共55分)

31.(2011•日照)(11分)图中a表示某基因型为AaBbdd的雌性高等动

物细胞分裂过程中某时期的染色体和基因示意图,b为配子形成过程

中细胞中染色体数量变化曲线图。请据图回答下列问题:

染色体条数

图a图b

(1)图a细胞名称为,1表示X染色体,则2和3叫做,

1、2、3叫做一个o

(2)写出该动物个体可以产生的配子的基因组成是o

(3)如果该动物进行测交,另一亲本体细胞中的染色体和有关基因的

组成应是图A〜D中的

(4)图a所示细胞的变化以及基因B与b的分离分别发生在图b中的

________时期。

A.7~8,0~4B.4~7,3〜4

C.7〜8,3〜4D.8〜9,5〜6

答案(1)第一极体常染色体染色体组

(2)BdXA、bdXA、BdXa、bdXa

(3)A(4)C

解析(1)根据图a中的染色体的特点可以判断为减n后期,又根据细

胞质均等分开可以判断为第一极体,若1表示X染色体,则2和3

是常染色体,1、2、3组成一个染色体组。(2)根据自由组合定律的实

质,该动物可以产生配子四种:BdXA、bdXA、BdXa、bdXa。(3)测

交所用的另一亲本为雄性隐性个体,即bbddXaY,图A与之对应。

(4)图a表示减II后期与图b7〜8对应,基因B与b分离是随同源染

色体分开而分离的对应图b3~4o

32.(2010•青岛)(11分)如图是一个家族中某种遗传病的遗传系谱图(设

显性基因为B,隐性基因为b)。据图分析回答下列问题:

O正皓女子

•.也痛女子

□正常勇于

nO5LJ-r-O□•

m61789■,患病勇孑

10

(1)9号所患遗传病属于遗传病。

(2)6号基因型是,7号基因型是

(3)6号和7号婚配后,在他们所生的男孩中出现此种遗传病的概率是

(4)要保证9号所生的孩子不患此种病,从理论上说,其配偶的基因

型必须是O

答案⑴隐性(2)BbBb(3)1/4(4)BB

解析因为双亲3、4号均正常,生了一个患病的女儿,说明此病是

常染色体上的隐性基因控制的6、7号的后代有病,则6、7号的基因

是Bb,6、7号婚配后,所生的男孩中出现此种遗传病的概率是1/409

号有病,所生的孩子要不患此种病,从理论上说,其配偶的基因型必

须是BBo

33.(2011•潍坊)(11分)某种鸟类体色(基因用A、a表示)、条纹的有无

(基因用B、b表示)是两对独立遗传的相对性状,下表是三组相关杂

交实验情况。请分析后回答问题:

第1组第2组第3组

黄色无纹x绿色有绿色有纹x绿色有

黄色无纹X黄色

纹纹

无纹

绿色无纹黄色无绿色有纹

黄色无纹:黄

纹绿色有纹黄色黄色有纹

色有纹

有纹2:1

3:1

1:1:1:1

(1)根据组杂交实验的结果,可判定这两对性状中的显性性

状分别是

(2)第2组亲本中黄色无纹个体的一个卵原细胞能够产生的配子基因

型是。在配子形成过程中,减数第二次分裂后期细胞中含

个染色体组。

⑶第3组杂交实验后代比例为2:1,请推测其原因最可能是

0根据这种判断,若第2组后代中绿色无纹个体自由交配,

F2的表现型及比例应为。

(4)请用遗传图解表示第2组杂交实验:

答案⑴第1组和3无纹、绿色⑵aB或ab2

(3)A基因纯合致死绿色无纹:黄色无纹:绿色有纹:黄色有纹=

6:3:2:1

(4)

P黄色无纹绿色花纹

aaBbXAabb

配子

AaBbaaBbAabbaabb

匕绿色无纹黄色无纹绿色花纹黄色布•纹

1:1:1:1

解析(1)通过第1组判断无纹为显性性状,通过第3组可以判断绿

色为显性性状。(2)第2组亲本中的黄色无纹个体的基因型是aaBb,

所以,一个卵原细胞能够产生配子的基因型是aB、abo在配子形成

过程中,减数第二次分裂后期细胞中无同源染色体且着丝点分开,此

时,细胞中含有2个染色体组。(3)第3组杂交后代比例为2:1,可

以推测原因是显性纯合子致死。第2组后代中绿色无纹个体的基因型

是AaBb,自由交配后F2的表现型及比例应是绿色无纹:黄色无纹:

绿色有纹:黄色有纹=6:3:2:lo

34.(2011•北京西城)(11分)果蝇是常用的遗传学实验材料,请分析并

回答:

(1)摩尔根利用果蝇群体中出现的一只白眼雄性果蝇,设计了如下表

所示的一系列杂交实验。

实验一实验二实验三

红眼白眼

min-

亲本il:11.

6

组合

「去箕的II>]

*

F1表

trig?.fmuI

现型及

-il\<1'1:1:1:1*

比例

F2表

打『、纣|「、白眼

rim.i'im.iUP

现型及AA♦Q

1:1:1:1

J.1.1

比例

①从实验一的结果分析,果蝇眼色的遗传符合孟德尔的定

律。但实验一F2中眼色的性状表现与相关联。

②摩尔根由此提出以下假设:控制白眼的基因是隐性基因,且位于X

染色体上,Y染色体上没有它的等位基因。上表中实验和

(结果)对支持其假设起到关键作用。

③实验证明摩尔根的假设是成立的。若用B、b分别表示控制红眼和

白眼的基因,则实验一中F2红眼雌果蝇的基因型是;欲检

测实验一中F1红眼雌果蝇眼色的基因组成,所选用的另一亲本的基

因型是,表现型是o

(2)果蝇的正常翅和缺刻翅是一对相对性状,观察缺刻翅果蝇的染色

体,如图所示。

正常染色体

联会染色体片段

果蝇翅形的变异属于染色体变异中的O这一变异有纯合致死

效应,在果蝇的群体中没有发现过缺刻翅的雄性果蝇,由此推断控制

该性状的基因位于染色体上。

(3)上述果蝇遗传实验说明,基因与染色体的关系是o

答案①基因分离性别

②三F1的雄蝇均为白眼,雌蝇均为红眼(或“F1中红眼只出现在雌

性,白眼只出现在雄性”或“F

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