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第第6页重症肌无力是怎么回事？重症肌无力是怎么回事？*导读：本文向您详细介绍重症肌无力的病理病因，重症肌无力主要是由什么原因引起的。*一、重症肌无力病因*一、发病原因重症肌无力是一种影响神经肌肉接头传递的自身免疫性疾AchR和C3AchR抗体的增AchRAchRAchR，AchR(HLA)研究显示，MGMGAChR-AbHLAHLA-A1、A8、B8、B12DW3的MGHLA-A2A3的MG850例MG2MGMHCT(TCR免疫球蛋白、细胞因子及凋亡(apoptosis)等基因相关，TCRMGMG病人TCRMGMG(MNC减少易促发EAMG。*二、发病机制AchMGNMJAchRAch结合后产生足以使肌纤维收缩的终板电位，MG的NMJAchR映在运动频率最高、AchR125I体阻滞降解突触后膜受体，使自身抗原(nAchR)活性降低，突触后膜表面积减少。由于神经-肌肉接头传递障碍，因而出现肌无力症状。后期肌纤维变性萎缩，纤维组织取而代之。Fambrough(1973)证实MGNMJEAMGAchR-Ab，用免疫荧AchR与AchR-AbAchRMG85%的全身型MG50%的眼肌型MGAchR-AbMGbMGMG70%的MG10%～15%合并胸腺瘤，50%～60%合并胸腺肥大及淋巴TnAchRT出AchR♘单位mRNA，MGTBAchRAchR。在某些特AchRAchR10MGAchR致敏TIgGT(CD4AchR-AbAchR-Ab助TAchR-Ab。MGT(naturekillerNKTMGMGMGBMG患者HLA-B8DR3DQB1能与遗传因素也有关。主要病理改变如下：MG骨骼肌改变分为凝血性坏死、淋巴溢及炎性纤维变性三8%～20MG玻璃样变性和结缔组织增生等。4212%。(1976)电镜所含ACh400～600A，突触皱褶减少、变浅，表面破碎和皱肌肉传导阻滞基础，称为突触间失神经作用。60%的MG(lymphoidhyperplasia10%～15%的MG1%。胸腺瘤一般为良性。*温馨提示：以上就是对于重症肌无力病因，重症肌无力是由什么原因引起的相关内容叙述，更多有关重症肌无力方面的

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