甲型肝炎病毒-IgM检测(ELISA法)作业指导书

甲型肝炎病毒--IgM检测(ELISA法)作业指导书原理本法是用抗人μ链捕获待测血清中特异性IgM，然后用HAV与特异性—IgM抗体反应，再加酶标记抗M抗体，最后加底物显色。标本采集采集前病人准备：受检者应空腹。标本种类：血清或血浆。标本要求：采集病人静脉血2ml（可用EDTA抗凝），室温放置不超过4小时，分离血清备用。标本储存：2-8°C保存不应超过1周，-20°C不应超过3个月，-70°C长期保存，应避免反复冻融。标本运输：密封，室温运输。标本拒收标准：污染、标本量不足、严重溶血或脂血标本不宜作此项检测。试剂6.1试剂名称：抗HAV—IgM检测ELISA试剂盒6.2试剂生产厂家：xx技术研究所6.3包装规格：48Test/Kit6.4试剂盒组成：包被反应板，样品稀释液，酶标记抗体，阳性对照血清，阴性对照血清，浓缩洗涤液，底物A，底物B，终止液，封口膜，密封袋。6.5试剂储存条件及有效期：2-8°C避光保存，有效期6个月。仪器设备仪器名称：自动酶标仪仪器厂家：Rayto仪器型号：RT-2100C操作步骤平衡：将试剂盒各组分取出，平衡至室温（18-25°C），微孔板开封后，余者及时以自封袋封存。配液：浓缩洗涤液配制前充分摇匀（如有晶体应充分溶解），浓缩洗涤液和蒸馏水或去离子水按1：19稀释后使用。编号：将微孔条固定于支架，按序编号。加样品稀释液：用加样器在微孔反应条板孔中加入样品稀释液，每孔100l，空下四孔准备加对照。加标本和留空白：将每份待检标本各5l分别加入已有样品稀释液的各孔中，留下一孔不加标本作空白对照，标好位置。加对照：在预先空下的四孔中用加样器分别加入阴性对照一孔，阳性对照三孔，每孔100l，标好位置。对照应在所有标本加完以后再加，以保证阈值准确性。温育（一）：充分混匀，加上封板膜，置37℃温育20分钟。洗涤（一）：用洗涤液充分洗涤5次，洗涤完扣干（每次应保持30-60秒的浸泡时间）。加酶：分别在每孔中加入酶标记抗体100l，轻拍混匀。8.10温育（二）：充分混匀，加上封板膜，置37℃温育30分钟。8.11洗涤（二）：用洗涤液充分洗涤5次，洗涤完扣干（每次应保持30-60秒的浸泡时间）。8.12显色：每孔加入底物A、B各50l，轻拍混匀，置37℃暗处10分钟。8.13终止：每孔加终止液50l，混匀。8.14测定：用酶标仪单波长450nm或双波长450/630nm测定各孔OD值（用单波长测定时需设空白对照一孔，30分钟内完成测定，并记录结果）。9.结果判断与分析9.1临界值（C.O.）的计算：临界值＝阴性对照孔OD值N×2.1，阴性对照OD均值大于0.1时应重新试验，小于0.05时以0.05计算。9.2结果判定：样品OD值S/C.O>=1者为阳性样品OD值S/C.O<1者为阴性10.质量控制：每次均应有阴阳对照，其OD值应在要求范围内。参考值范围：阴性12.临床意义：血清中抗HAV-IgM在亚临床期即已出现，其滴度在感染后3个月维持在1000以上，已被公认为早期诊断甲型肝炎的依据。13.操作性能：特异性强，灵敏度高，重复性好。14.方法局限性15.注意事项15.1每板建议设阴阳性对照血清各两孔，设空白对照时，不加样品及酶标记抗体，其余各步相同。15.2洗涤时各孔均须加满，防止孔口内有游离酶未能洗净。15.3加试剂前应将试剂瓶翻转数次，使液体混匀。如果滴加，滴加前应弃去1-2滴。滴加时瓶身应保持垂直，以使滴量准确。注意勿将试剂滴在孔壁上。15.4所有样品都应按传染源处理。15.5封口膜使用说明15.5.1微孔板拆封后，在取出当天所需的微孔条后，其余微孔条可以封口膜封存以避免受潮。在封存时，注意勿把封口膜粘贴到微孔条底部，以免影响其透光性。15.5.2微孔板温育时，以封口膜覆盖孔口，可避免其他因素对实验带来的非预期的影响。15.6不同品名、不同批号的试剂不可混用，以免产生错误结果。16.当检测系统（仪器）不能工作时，所采取的补救措施：应保证所有操作步骤正确无误；可以比对阴阳对照，肉眼判读；无法准确判读者，应留样待系统正常后