生物学习课程

生物学习课程第一页，共三十六页，编辑于2023年，星期三我为什么是男孩？同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？我为什么是女孩？第二页，共三十六页，编辑于2023年，星期三正常男性的染色体分组图正常女性的染色体分组图第三页，共三十六页，编辑于2023年，星期三XY型性别决定

22对(常)+XY(性)22对(常)+XX(性)精子卵细胞22条+X22条+Y22条+X22对+XX22对+XY子代1：1第四页，共三十六页，编辑于2023年，星期三第五次人口普查结果:(2000、11、1)总人口男性女性男：女北京1382万721万661万109：100上海1674万861万813万106：100天津1001万510万491万104：100重庆3090万1605万1485万108：100全国12.65亿6.54亿6.12亿107：100第五页，共三十六页，编辑于2023年，星期三问题：什么样的人不能当司机？！一般来说色盲的人不能当司机第六页，共三十六页，编辑于2023年，星期三色盲检测图小调查第七页，共三十六页，编辑于2023年，星期三有两个驼峰的骆驼第八页，共三十六页，编辑于2023年，星期三你的

色觉正常吗？第九页，共三十六页，编辑于2023年，星期三男性患者女性患者第十页，共三十六页，编辑于2023年，星期三问题：

根据上面的资料，你知道色盲是怎样遗传的吗？第十一页，共三十六页，编辑于2023年，星期三色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上。Y染色体上没有。XBBbYXb人类的色盲基因第十二页，共三十六页，编辑于2023年，星期三色觉基因型性别女男基因型表现型正常正常（携带者)色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb第十三页，共三十六页，编辑于2023年，星期三一、伴性遗传

性染色体上的基因所控制的性状在遗传上总是与性别相关联，这种遗传现象叫伴性遗传.第十四页，共三十六页，编辑于2023年，星期三ⅠⅡⅢXbYXBXbXbY为什么男性患者多于女性患者？一个家系的色盲遗传123465第十五页，共三十六页，编辑于2023年，星期三㈠女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象男孩的色盲基因只能来自于母亲XBXbXBY女性携带者男性正常XBXbXBY亲代子代XBXBXBXbXBYXbY1:1:1:1女性正常女性携带者男性正常男性色盲受精卵第十六页，共三十六页，编辑于2023年，星期三㈡色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象父亲正常女儿一定正常母亲色盲儿子一定色盲XBY男性正常XBY亲代子代XbXb女性色盲XbXBXbXbY女性携带者男性色盲1:1受精卵第十七页，共三十六页，编辑于2023年，星期三㈢正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象XbY男性色盲XbY亲代子代XBXB女性正常XBXBXbXBY女性携带者男性正常1:1不能传给儿子。男性的色盲基因只能传给女儿受精卵第十八页，共三十六页，编辑于2023年，星期三㈣女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象女儿色盲父亲一定色盲XBXbXbY女性携带者男性色盲XBXbXbY亲代子代XBXbXbXbXBYXbY1:1:1:1女性携带者女性色盲男性正常男性色盲受精卵第十九页，共三十六页，编辑于2023年，星期三由此我们可以看出：

在一个家系中，色盲基因是怎样传递的？！由外公通过女儿传给外孙第二十页，共三十六页，编辑于2023年，星期三XbYXbYXBXbIIIIII12345678910色盲遗传系谱图第二十一页，共三十六页，编辑于2023年，星期三请同学们根据上面的遗传图谱和资料总结一下：红绿色盲遗传的特点是什么？第二十二页，共三十六页，编辑于2023年，星期三红绿色盲的遗传特点：男性患者的致病基因通过它的女儿传给他的外孙1、交叉遗传2、男性患者多于女性患者第二十三页，共三十六页，编辑于2023年，星期三二、伴性遗传的研究运用1、性别判断，指导生育Q：某女色觉正常，其父色盲，与一正常男子婚配，其孩子性别最好是？第二十四页，共三十六页，编辑于2023年，星期三III3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____个体,该个体的基因型是__________.IIIIIIIV1234121231XbY1XBXb习题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。男性正常女性正常男性色盲女性色盲第二十五页，共三十六页，编辑于2023年，星期三

练习：色盲女性与正常男性生下三个儿子和一个女儿，问：其中有几个色盲？请画出该家庭的遗传系谱图第二十六页，共三十六页，编辑于2023年，星期三1、人类精子的染体组成是------------------------------------（）A、44条+XYB、22条+X或22条+YC、11对+X或11对+YD、22条+Y2、人的性别决定是在--------------------（）A、胎儿形成时B、胎儿发育时C、形成受精卵时D、受精卵分裂时3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基因来自于--（）A、祖父B、祖母C、外祖父D、外祖母BCD4、一对表现型正常的夫妇，他们的父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是---------------（）A、25%B、50%C、75%D、100%B巩固练习第二十七页，共三十六页，编辑于2023年，星期三IIIIII1234567892、判断某遗传病的遗传方式(1)致病基因位于

染色体上,属

性遗传。(2)6号基因型

，7号基因型

。(3)6号和7号婚配，所生男孩中出现此种遗传病的几率是

。常隐AaAa1/4第二十八页，共三十六页，编辑于2023年，星期三如果某显性致病基因位于X染色体上，其遗传特点是怎样的？

1、2、如果某致病基因位于Y染色体上，其遗传特点是怎样的？

思考、讨论第二十九页，共三十六页，编辑于2023年，星期三三、其他的伴性遗传第三十页，共三十六页，编辑于2023年，星期三血友病简介症状：血液中缺少一种凝血因子，故凝血时间延长，或出血不止。血友病也是一种Ｘ染色体上的隐性遗传病，其遗传特点与色盲完全一样。第三十一页，共三十六页，编辑于2023年，星期三血友病遗传系谱图婚配1系谱2特点系谱1婚配2色盲调查血友病1血友病2XHXhXHXHXHXhXHXhXHXhXHXh第三十二页，共三十六页，编辑于2023年，星期三

抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。

X染色体上的显性遗传病女性多于男性第三十三页，共三十六页，编辑于2023年，星期三

IVIIIIII2512345678910111213141516171819202