真核生物和原核生物的转录调控

真核生物和原核生物的转录调控第一页，共三十页，编辑于2023年，星期三前言：

21世纪，基因水平上的研究受到人们广泛的关注。原核生物和真核生物中基因的转录、翻译和后修饰是基础研究，人们也只有在此基础不断扩散深入研究其它基因水平问题。本文只简单介绍了一些关于基因转录、翻译和后修饰的一部分相关研究成果。第二页，共三十页，编辑于2023年，星期三1原核生物和真核生物中基因的转录第三页，共三十页，编辑于2023年，星期三

概念

基因转录是在由RNA聚合酶和辅助因子组成的转录复合物的催化下，从双链DNA分子中拷贝生物信息生成一条RNA链的过程

转录中，一个基因会被读取被复制为mRNA，就是说一特定的DNA片断作为模板，以DNA依赖的RNA合成酶作为催化剂的合成前体mRNA的过程。

第四页，共三十页，编辑于2023年，星期三1.1基因转录的启动

RNA聚合酶正确识别DNA模板上的启动子并形成由酶、DNA和核苷三磷酸构成的三元起始复合物

当聚合酶结合到启动子上后，在启动子附近将DNA局部解链，约解开17个碱基对。（酶与启动子结合的部位是AT富集区，有利于解链）第一个核苷三磷酸(常常是GTP或ATP)结合到全酶上，形成“启动子-全酶-核苷三磷酸”三元起始复合物。第一个核苷三磷酸与第二个核苷三磷酸缩合生成3′-5′磷酸二酯键后,则启动阶段结束，进入延伸阶段。第五页，共三十页，编辑于2023年，星期三1.2基因转录的延伸

当s因子从核心酶上脱落后，核心酶与DNA链的结合变得疏松(依靠其蛋白质的碱性与酸性核酸之间的非特异性的静电引力)，可以在模板链上滑动，方向为DNA模板链的3′→5′，同时将核苷酸逐个加到生长的RNA链的3'-OH端，使RNA链以5′→3′方向延伸。在RNA链延伸的同时，RNA聚合酶继续解开它前方的DNA双螺旋，暴露出新的模板链，而后面被解开的两条DNA单链又重新形成双螺旋，DNA双螺旋的解开区保持约17个碱基对的长度。新合成的RNA链能与模板形成RNA-DNA杂交区，这个杂交区也在随着RNA聚合酶的移动而不断地移动着。第六页，共三十页，编辑于2023年，星期三1.3基因转录的终止

DNA分子上有终止转录的特殊信号，也是特定的核苷酸序列，称为终止子。RNA聚合酶可以识别终止子，它在一种蛋白质——r因子的帮助下，终止转录，放出RNA链；有时，RNA聚合酶不需要r因子的帮助即可终止转录。核心酶释放了RNA后，也离开DNA。DNA上的解链区重新形成双螺旋。第七页，共三十页，编辑于2023年，星期三1.4原核生物和真核生物基因转录的差异

1．原核生物的转录和翻译几乎同时进行，而真核生物的转录在胞核，翻译在胞浆。2．原核生物中只有一种RNA聚合酶催化RNA的合成，而在真核生物中则有RNA聚合酶Ⅰ、RNA聚合酶Ⅱ和RNA聚合酶Ⅲ三种不同酶，分别催化不同种类型RNA的合成。三种RNA聚合酶都是由10个以上亚基组成的复合酶。RNA聚合酶Ⅰ存在于细胞核仁内，催化合成除5SrRNA以外的所有rRNA的合成；RNA聚合酶Ⅱ和RNA聚合酶Ⅲ均存在于细胞核质内，RNA聚合酶Ⅱ催化合成mRNA前体，即不均一核RNA(hnRNA)的合成，而RNA聚合酶Ⅲ催化tRNA和小核RNA的合成[1]。3．真核和原核生物的在起始点识别和转录终止的方式也有所不同。第八页，共三十页，编辑于2023年，星期三2原核生物和真核生物的翻译

概念基因的遗传信息在转录过程中从DNA转移到mRNA，再由mRNA将这种遗传信息表达为蛋白质中氨基酸顺序的过程叫做翻译，即蛋白质的生物合成。mRNA的翻译是从mRNA的5′端向3′进行的。所有蛋白质的翻译开始于甲硫氨酸的参与，一个特殊的起始tRNA对所有蛋白质合成中起始氨基酸-甲硫氨酸的掺入负责，这个tRNA可简写为tRNAiMet,它也对选择在mRNA上在什么位置开始翻译起重要作用第九页，共三十页，编辑于2023年，星期三

翻译即蛋白质的生物合成的过程大致为：（1）氨基酸的激活；（2）肽链合成的起始；（3）肽链的延长；（4）肽链合成的终止和释放。第十页，共三十页，编辑于2023年，星期三第十一页，共三十页，编辑于2023年，星期三2．1氨基酸的激活

tRNA在氨基酰-tRNA合成酶的帮助下，能够识别相应的氨基酸，并通过tRNA氨基酸臂的3'-OH与氨基酸的羧基形成活化酯－氨基酰-tRNA。第十二页，共三十页，编辑于2023年，星期三2．2肽链合成的起始起始阶段可分两步：先形成30S起始复合体，再形成70S起始复合体。（一）30S起始复合体的形成：30S亚基在IF3与IF1的促进下，与mRNA的起始部位结合。IF2在GTP参与下可特异与甲酰甲硫氨酰tRNAiMet结合，形成三元复合物，并使此三元复合物中tRNA的反密码子与上述30S亚基上mRNA的起始密码子互补结合，形成30S起始复合体。（起始因子，initiationfactor，简称IF）第十三页，共三十页，编辑于2023年，星期三30S起始复合体是由30S亚基、mRNA、甲酰甲硫氨酰tRNAiMet及IF1、IF2、IF3与GTP共同构成。第十四页，共三十页，编辑于2023年，星期三（二）70S起始复合体的形成：30S起始复合体一旦形成，IF3也就脱落，50S亚基随即与其结合。此时复合体中的GTP水解释出GDP与无机磷酸，使IF2与IF1也都脱落，形成了70S起始复合体。70S起始复合体的形成，表明蛋白质生物合成的起始阶段已经完成，已可进入肽链延长阶段。70S起始复合体由大、小亚基，mRNA与甲酰甲硫氨酰tRNAiMet共同构成。第十五页，共三十页，编辑于2023年，星期三第十六页，共三十页，编辑于2023年，星期三2．3肽链的延长这一阶段，与mRNA上的密码子相适应，新的氨基酸不断被相应特异的tRNA运至核糖体的受位，形成肽链。同时，核糖体从mRNA的5’端向3’端不断移位以推进翻译过程。

第十七页，共三十页，编辑于2023年，星期三一般有以下过程：（1）进位（氨酰tRNA进入A位点），此过程参与因子有：延长因子EFTu（Tu）、EFTs（Ts）、GTP、氨酰tRNA。（2）肽链的形成：肽酰基从P位点转移到A位点，形成新的肽链。（3）：移位：在移位因子（移位酶）EF－G的作用下，核糖体沿mRNA（5’-3’）作相对移动，使原来在A位点的肽酰－tRNA回到P位点。第十八页，共三十页，编辑于2023年，星期三2．4肽链合成的终止和释放终止阶段包括已合成完毕的肽链被水解释放，以及核糖体与tRNA从mRNA上脱落的过程。这一阶段需要GTP与一种起终止作用的蛋白质因子—释放因子（releasefactor，RF）的参与。

第十九页，共三十页，编辑于2023年，星期三RF使大亚基“给位”的转肽酶不起转肽作用，而起水解作用。转肽酶水解“给位”上tRNA与多肽链之间的酯键，使多肽链脱落。RF、核糖体及tRNA亦渐次脱离。从mRNA上脱落的核糖体，分解为大小两亚基，重新进入核糖体循环。核糖体大小亚基解离状态的维持需要IF3。第二十页，共三十页，编辑于2023年，星期三第二十一页，共三十页，编辑于2023年，星期三第二十二页，共三十页，编辑于2023年，星期三第二十三页，共三十页，编辑于2023年，星期三3原核生物和真核生物的后修饰3.1N-端f-Met或Met的切除原核生物的肽链，其N-端不保留fMet，大约半数蛋白由脱甲酰酶除去甲酰基，留下Met作为第一个氨基酸；在原核及真核细胞中fMet或者Met一般都要被除去，此是由氨肽酶水解来完成的。水解的过程有时发生肽链合成的过程中，有时在肽链从核糖体上释放以后。至于是脱甲酰还是除去fMet，这常与邻接的氨基酸有关。如第二氨基酸是Arg,Asn,Asp,Glu,Ily或Lys以脱甲酰基为主，如邻接的氨基酸是Gly,Pro,Thr或Val则常除去fMet。第二十四页，共三十页，编辑于2023年，星期三3.2二硫键的形成两个半胱氨酸相距较远硫氢基可以氧化成二硫键，产生mRNA中没有相应密码子的胱氨酸。很多细胞外蛋白质中二硫键的形成，例如胰岛素，免疫球蛋白。第二十五页，共三十页，编辑于2023年，星期三第二十六页，共三十页，编辑于2023年，星期三3.3化学修饰化学修饰是蛋白质修饰的主要方式，其修饰的类型也很多，包括磷酸化（如核糖体蛋白的Ser，Tyr和Trp残基常被磷酸化）；糖基化（如各种糖蛋白）；甲基化（如组蛋白，肌蛋白），乙基化（如组蛋白），羟基化（如胶原蛋白）。其中，糖基化是真核生物细胞中特有的加工，这些蛋白常和细胞信号的识别有关，如受体蛋白等。第二十七页，共三十页，编辑于2023年，星期三3.4剪切在原核生物中常常产生一种多蛋白的前体要经剪切后才能成为成熟的蛋白，如反转录病毒中有3个基因gag，pol和env，其中pol基因长约2900NT，其产物经剪切后产生反转录酶，内切酶和蛋白酶三种蛋白。其它两个基因的产物也要经过加工才能产生核心蛋白和外壳蛋白。第二十八页，共三十页，编辑于2023年，星期三在真核生物中有些蛋白要经过切除才能成为有活性的成熟蛋白，最有名的例子是高等生物的胰岛素，它是一种分泌蛋白，具有信号肽。新合成的前胰岛素原（preproinsulin），在ER中切除信号肽变成了胰岛素原（proinsulin），它是单链的多肽，由3个二硫键将主键连在一起，弯曲成复杂的环形结构。分子由A链（21aa）B链（31aa）和C链（33aa）三个连续的片段构成。当转运到