循证医学和心血管病临床指南

循证医学和心血管病临床指南第一页，共五十四页，编辑于2023年，星期二指南来自临床证据大型随机对照临床试验荟萃分析系统性评价证据来源：且多为A级证据指南是循证医学应用于实践的生动例证第二页，共五十四页，编辑于2023年，星期二AMI的溶栓治疗

“应在AMI发病后，争分夺秒，尽力缩短患者入院至开始溶栓的时间，目的使梗塞相关血管得到早期、充分、持续再开通。”中国《急性心肌梗塞溶栓疗法参考方案》（1996年7月）第三页，共五十四页，编辑于2023年，星期二

“症状出现后越早进行溶栓治疗，降低病死率效果越明显，但对6—12h仍有胸痛及ST段抬高的患者进行溶栓治疗仍可获益。”中国《急性心肌梗死诊断和治疗指南》（2001年12月）第四页，共五十四页，编辑于2023年，星期二

“AMI患者存在ST段抬高或可能有新的束支传导阻滞时，必须立即考虑行再灌注治疗的可行性……应在患者到达的30分钟内进行。……选择溶栓治疗则不必行PTCA。”美国ACC/AHA《急性心肌梗死治疗指南》

（2000年4月）第五页，共五十四页，编辑于2023年，星期二急性心肌梗塞的静脉溶栓治疗

60分90分非溶栓对照组溶栓组SKAPSACｔ－PA（3ｈ）强化ｔ－PA（90ｍｉｎ）15%21%48%51%60%70%60%74%70%84%＊Granger等总结58项试验14124例

1、各种溶栓药物均可获早期再通，其再通率在＜3ｈ时，药物间有差异，＞3ｈ时则相似第六页，共五十四页，编辑于2023年，星期二2、ST或BBB的AMI者溶栓后绝对有益，死亡率3、ST加BBB的AMI者死亡率21%（P＜0.00001），获益程度与ST部位相关：前壁每治疗千例可多救活37例下壁每治疗千例可多救活8例其他每治病千例可多救活37例年龄愈大获益愈多老年人37例第七页，共五十四页，编辑于2023年，星期二4、获益与溶栓开始时间迟早有关延迟／获益关系为非线性5、年龄大不是溶栓的禁忌症6、晚期溶栓仍然有益7、死亡率下降程度与患者SBP无明显关系第八页，共五十四页，编辑于2023年，星期二第九页，共五十四页，编辑于2023年，星期二阿斯匹林治疗心血管病已成为常识

“所有心电图ST段抬高患者必须服用阿司匹林……”

ACC/AHA《AMI治疗指南》

（2000年4月）第十页，共五十四页，编辑于2023年，星期二

“联合应用阿司匹林，普通肝素和GPЏb/Шa受体阻滞剂是极其有效的”

ACC/AHA《不稳定型心绞痛和非ST段抬高MI治疗指南》

（2000年9月）第十一页，共五十四页，编辑于2023年，星期二

“1、药物治疗预防MI和死亡，减轻症状

I类（1）无禁忌证时使用阿司匹林。”

ACC/AHA《慢性稳定型心绞痛治疗指南》

第十二页，共五十四页，编辑于2023年，星期二Meta-analysisoftrialsaspirininacuteMI绝对疗效

(1/千)：13(2)2(1)24(4)2P：＜0.000010.02＜0.00001

抗血小板治疗组对照组发生率5%10%非致死性再梗塞非致死性卒中总死亡959435(1.0%)2139420(2.3%)329201(0.3%)549190(0.5%)10939434(11.6%)8679450(9.2%)图2：阿斯匹林治疗急性心肌梗塞的综合疗效第十三页，共五十四页，编辑于2023年，星期二Meta-analysisofantiplatelettrials

抗血小板疗法治疗心血管疾病的疗效

(严重心血管病事件发生数)治疗周期治疗组对照组绝对疗效病人类型(入选人数)罹患率罹患率(1/千)急性心梗一个月(20，000)10%14%40既往心梗二年(20，000)13%17%40急性脑梗*一个月(40，000)8%9%10既往脑梗三年(20，000)18%22%40其它心血管病一年(20，000)7%9%20*共二项研究，其中一项为中国急性脑卒中抗血小板临床实验(入选21，000人，1997年在《柳叶刀》上发表)第十四页，共五十四页，编辑于2023年，星期二

“适应症：1、所有左心室收缩功能不全(LVEF＜40%)的患者，均可应用ACEI，除非有禁忌症；无症状的左室收缩功能不全(NYHAⅠ级)患者亦应使用，可预防和延缓发生心力衰竭……。”中国《慢性收缩性心力衰竭治疗建议》(2002年1月)ACEI公认为CHF治疗的基石第十五页，共五十四页，编辑于2023年，星期二

“ACEI适用于慢性HF患者的长期治疗，不论HF程度属于轻度、中度或重度。”美国《慢性心力衰竭治疗指南》(1999年)第十六页，共五十四页，编辑于2023年，星期二ACEI治疗CHF疗效评价

(已有39项临床试验证实)CDMR研究卡托普利6周结果：运动耐量改善，利尿剂量↓住院↓SOLVD试验依那普利41个月结果：总病死率↓16%，HF住院+死亡↓26%V-HeFTⅡ试验依那普利20mg／d2.5年结果：死亡危险↓28%CONSENSUS试验依那普利10mg／d6个月结果：总病死率↓27%第十七页，共五十四页，编辑于2023年，星期二梗塞后应用ACEI临床试验的结果试验名称病例数入选标准药物开始用药时间随防时间对死亡率影响SAVE（1992年）2231EF≤40%卡托普利3－6天2－5年＋CONSENSUS－Ⅱ（1992年）6090年有患者依那普利＜24小时1.5－6月－AIRE（1994年）2006充血性心衰雷米普利3－10天6－30个月＋GISSI－3（1994年）20000所有患者Lisinopril＜24小时6周＋ISIS－4（1991年）60000所有患者卡托普利＜24小时5周＋TRACE（1994年）1749左室功能障碍Trandopril3－7天2－4年＋CCS（1994年）10000所有患者卡托普利＜36小时5周＋SMILE（1995年）1556前壁心梗Zorenolril＜24小时5周＋第十八页，共五十四页，编辑于2023年，星期二指南对临床工作可产生巨大影响

大大改变了对许多心血管疾病的认识和处理方案第十九页，共五十四页，编辑于2023年，星期二推广和普及新的治疗方法第二十页，共五十四页，编辑于2023年，星期二第二十一页，共五十四页，编辑于2023年，星期二Clearresultschangeclinicalpractice

ISIS－2发表后对临床常规治疗的积极影响

（英国ISIS－2发表前后治疗状况对比）治疗方法常规使用比例（%）

1987年1989年阿斯匹林9

84

链激素2

68

目前中国急性心梗治疗中阿斯匹林使用率＞90%

第二十二页，共五十四页，编辑于2023年，星期二美国近20多年血压控制状况1976－19801981－19911991－19941999－2000知晓率51736870治疗率30555459控制率10292734第二十三页，共五十四页，编辑于2023年，星期二美国JNC7颁布

原因：

1、许多新的临床研究结果发表

2、临床医师需要新的、更清楚的、明确的治疗指南

3、需要简化血压分类目的：基层一线医师中普及高血压防治知识进一步提高血压控制率降低医疗开支第二十四页，共五十四页，编辑于2023年，星期二

指南不仅仅是建议临床医师有一定的道义上的和法律上的责任来执行指南第二十五页，共五十四页，编辑于2023年，星期二已遇到的医疗纠纷并可能进入司法程序

οAMI患者未采用静脉溶栓治疗οCHF患者长期未应用ACEIοACS患者未推荐使用阿司匹林第二十六页，共五十四页，编辑于2023年，星期二指南的局限性对此须有清醒认识实践中应予注意第二十七页，共五十四页，编辑于2023年，星期二1、指南并未完全解决疾病的治疗问题

SOLVD治疗试验轻中度CHF

应用ACEI

平均41.4个月病死率治疗组35.2%

对照组39.7%

绝对降幅不大在3.5年治疗中仍有1/3患者死亡

第二十八页，共五十四页，编辑于2023年，星期二临床试验显示的良好效益是一种群体性的相对的幅度并不大的结果并非每一例患者均有益呈现完全不同结果很有效、较有效不怎么有效无效甚至恶化仍需因人而异，具体病例区别对待第二十九页，共五十四页，编辑于2023年，星期二

2、资料多来自国外，不一定都适合中国，如何应用有待进一步研究

第三十页，共五十四页，编辑于2023年，星期二ACEI治疗CHF临床上小剂量应用，十分普遍认为同样有效是一种误解须达到目标剂量或最大耐受剂量临床试验中有益结果是在达到目标剂量时才获得

第三十一页，共五十四页，编辑于2023年，星期二常用ACEI参考剂量药物起始剂量目标剂量卡托普利6.25mg，3次/d25－50mg，3次/d依那普利2.5mg，1次/d10mg，2次/d培哚普利2mg，1次/d4mg，1次/d雷米普利1.25－2.5mg，1次/d2.5－5mg，2次/d苯那普利2.5mg，1次/d5－10mg，2次/d福辛普利10mg，1次/d20－40mg，1次/d西拉普利0.5mg，1次/d1－2.5mg，1次/d赖诺普利2.5mg，1次/d5－20mg，1次/d注：参考欧洲心脏病学会心力衰竭指南常用ACE抑制剂量的参考剂量第三十二页，共五十四页，编辑于2023年，星期二Bucker等（1999年）荟萃分析59项调脂治疗临床研究其中应用他汀类13项结果：总病死率显著降低RRR0.75,95%CⅠ0.65-0.86冠心病相关病死率显著降低RRR0.66,95%CⅠ0.54-0.79

第三十三页，共五十四页，编辑于2023年，星期二他汀类在临床试验中的剂量试验名称剂量4S试验辛伐他汀20－40ｍｇ/ｄCARE试验普伐他汀40ｍｇ/ｄLIPID试验普伐他汀40ｍｇ/ｄWOSCOPS试验普伐他汀40ｍｇ/ｄ第三十四页，共五十四页，编辑于2023年，星期二美国ATPⅢ对高脂血症的危险分类WHO对高血压的危险分类欧洲高血压防治指南（2003年）中国高血压防治指南（1999年）资料均来自国外第三十五页，共五十四页，编辑于2023年，星期二利尿剂在高血压治疗中的地位

噻嗪类利尿剂应用于大多数无并发症的高血压病人，可单独或与其他药物联合用，多数患者需要联合用药，如血压超过目标血压20/10mmHg，应考虑选用2种药物作为起始用药，其中一种通常是噻嗪类利尿剂

《美国JNC7》（2003年）

第三十六页，共五十四页，编辑于2023年，星期二大多数病人开始治疗时需要用利尿剂，必要时可以联合应用其他药物（ACEI、ARB，ß受体阻滞剂，CCB）使用包括足量利尿剂在内的联合降压治疗可大大消除对药物反应的差异。

《美国JNC7》（2003年）

第三十七页，共五十四页，编辑于2023年，星期二用于高血压治疗的利尿剂应满足下列要求：

同时降低收缩压和舒张压用药维持在24小时以上不良反应时间短作用于远曲小管对糖脂代谢影响小第三十八页，共五十四页，编辑于2023年，星期二只有极少数的利尿剂（吲达帕胺）能满足上述要求，作用时间长，对血钾影响小，（失钾仅0.3-0.4mmol/L,其他噻嗪类为0.4-0.8mmol/L）

对糖耐量和血脂代谢无不良影响Emeriau等研究发现吲达帕胺可明显降低收缩压，效果优于双氢克尿噻和CCB第三十九页，共五十四页，编辑于2023年，星期二我国市场上可应用的利尿剂，尤其噻嗪类，种类少。我国多数医师的临床经验大多数病人不能耐受长期用双克剂量≤25mg/d，降压效果不理想剂量＞25mg/d，副作用多见第四十页，共五十四页，编辑于2023年，星期二龚兰生（上海瑞金医院）

利尿剂作为治疗高血压的首选药在国外，尤其在美国应用较多。因为其对高血压伴有心脏衰竭者确实有效，但利尿剂在国内是否作为首选，还需进一步分析证实。

第四十一页，共五十四页，编辑于2023年，星期二钱荣立（北京大学第一医院）

对JNC7强调首选噻嗪类利尿剂治疗高血压，从糖尿病角度讲是绝对不行的此类利尿剂对ß胰岛细胞分泌胰岛素有影响虽然ALLHAT研究显示，长期使用利尿剂不会增加总死亡率，但确实引发了较多的糖耐量异常第四十二页，共五十四页，编辑于2023年，星期二另外在糖尿病的急性病变中，高渗性昏迷的诱因之一就是用利尿剂。在20世纪80年代，国内资料显示高渗性昏迷的病死率是40-70%，目前仍高达20%，因此对内分泌科医师来说，将噻嗪类利尿剂用于治疗高血压的首选是有顾虑的。第四十三页，共五十四页，编辑于2023年，星期二潘长玉

（解放军总医院）

在降压药物选择上，JNC7强调利尿剂，但我们糖尿病科的医师们难以接受，因为利尿剂的确可以引起糖尿病患者许多代谢问题，从降压的目的看，对不同的病人，用药应有差别，在我们的指南中，应允许针对不同病人用药有所侧重。第四十四页，共五十四页，编辑于2023年，星期二技术条件限制应用

急诊PCI用于AMI效果肯定，但临床实施时受到下列因素限制术前时间窗（家→医院→导管室）医院设备手术者的经验和团队的水平急诊CABGAMI后静脉溶栓治疗第四十五页，共五十四页，编辑于2023年，星期二

不良反应的可能性限制了