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文档简介

化学知识复习拓展精练(8)1.8分在t℃时,某NaOH稀溶液中,cH=10-amo/L,cOH-=10-bmo/L,已知ab=12,则:(1)该温度下,水的离子积常数

w=

。(2)在该温度下,将

L的稀硫酸与

L的

NaOH

溶液混杂后,溶液的272—离oCrO子,需要________mo的FeSO·7HO。42第③步生成的CrOH3在溶液中存在以下积淀溶解平衡:CrOH3Cr3aq3OH—aq常温下,CrOH3的溶度积Ko/L,溶液的o/LNaOH溶液滴定硫酸的实验操作以下:A.用酸式滴定管取稀H2SO4mL,注入锥形瓶中,加入指示剂。B.用待测定的溶液润洗酸式滴定管。C.用蒸馏水洗干净滴定管。D.取下碱式滴定管用标准的NaOH溶液润洗后,将标准液注入碱式滴定管刻度“0以”上2~3cm处,再把碱式滴定管固定好,调治液面至刻度“0或”“0刻”度以下。E.检查滴定管可否漏水。F.另取锥形瓶,再重复操作一次。G.把锥形瓶放在滴定管下边,瓶下垫一张白纸,边滴边摇动锥形瓶直至滴定终点,记下滴定管液面所在刻度。①滴定操作的正确序次是用序号填写:

E—(

)—D—(

)—(

)—(

)—F

。②该滴定操作中应采用的指示剂是:

。③在G操作中怎样确立终点

。2)用标准的NaOH滴定未知浓度的盐酸,采用酚酞为指示剂,造成测定结果偏高的原由可能是_________。A.配制标准溶液的氢氧化钠中混有NaC杂质B.滴定终点读数时,俯视滴定管的刻度,其余操作均正确C.盛装未知液的锥形瓶用蒸馏水洗过,未用待测液润洗D.滴定到终点读数时发现滴定管尖嘴处悬挂一滴溶液E.未用标准液润洗碱式滴定管开始实验时碱式滴定管尖嘴部分有气泡,在滴定过程中气泡消逝,则测得盐酸浓度(3)计算待测硫酸溶液的物质的量浓度mo/L(计算结果保留二位有效数字)4.(8分)用实验确立某酸

HA

是弱电解质。两同学的方案是:甲:①称取必然质量的

HA

配制

mo·L-1的溶液

100mL;②用

L;②分别取这两种溶液各10mL,加水稀释为100mL;③各取同样体积的两种稀释液装入两个试管,同时加入纯度同样的锌粒,察看现象,即可证明HA是弱电解质。(1)在两个方案的第①步中,都要用到的定量仪器是。(2)甲方案中,说明HA是弱电解质的原由是测得溶液的2A2A2AL1mo·L-1Na2A溶液中加入10mL1mo·L-1BaC2溶液,混杂后溶液中的Ba2+浓度为__________mo·L-1。(忽略A2—的水解)3若溶液M由2mo·L-1H2A溶液与2mo·L-1NaOH溶液等体积混杂而得,若所得溶液M的-1的H2-1的NaHA溶液;③mo·L-1的HC与mo·L-1的NaHA溶液等体o·LA溶液;②mo·L积混杂液,则三种状况的溶液中H2A分子浓度最大的为________;2AL与L混杂反应而得,混杂溶液cH+/cOH-=104,V1与V2的大小关系为__________填“大于”“等于”“小于”或“均有可能”。6(10分)300多年前,出名化学家波义耳发现了铁盐与没食子酸的显色反应,并由此发明了蓝黑墨水。没食子酸的结构式以下列图:(1)用没食子酸制造墨水主要利用了

_____________类化合物的性质填代号。A.醇

B.酚

C.油脂

D.羧酸(2)没食子酸正丙酯拥有抗氧化作用,是目前广泛应用的食品增添剂,其结构简式为_______________3)尼泊金酯是对羟基苯甲酸与醇形成的酯类化合物,是国家同意使用的食品增添剂。尼泊金丁酯的分子式为_________________,其苯环只与—OH和—COOR两类代替基直接相连且两个代替基位于苯环对位的同分异构体有__________种。4)写出尼泊金乙酯与氢氧化钠溶液加热反应的化学方程式:_____7(16分)从樟科植物枝叶提取的精油中含有甲、乙两种成分:1①甲和乙中含氧官能团的名称分别为和。②请写出甲的一种能同时知足以下3个条件的同分异构体的结构简式a.苯环上有两个不同样的代替基b.能与Br2的CC4溶液发生加成反应

。c.遇

FeC3溶液显体现紫色由甲转变成乙的过程为已略去没关产物:反应

I的反应种类为

,反应

II的反应种类为

_____________,Y的结构简式

。(3)

1mo

乙最多可与

moH2发生加成反应。(4)写出乙与新制

CuOH2悬浊液反应的化学方程式

。8(12分)丙烯是石油化工的重要原料

,必然条件下可发生以下转变1A的结构简式为

____________2D

与足量乙

醇反

应生成

E的

化学

方程

式为_____________________________________________3与

足量

NaOH

水溶液发

生反应的化

学方程式为__________________________4B有多种同分异构体,写出此中既能发生银镜反应又能发生酯化反应的

2种同分异构体的结构简式_______________________、________________________________9(16分)完成以下实验:①用右图所示的装置制取溴乙烷;②进行溴乙烷的性质实验。在试管I中挨次加入2mL蒸馏水、4mL浓硫酸、2mL95%的乙醇和3g溴化钠粉末,在试管Ⅱ中注入蒸馏水,在烧杯中注入自来水。加热试管I至微沸状态数分钟后,冷却。试回答以下问题:1)试管I中浓硫酸与溴化钠加热反应生成氢溴酸,写出氢溴酸与乙醇在加热时反应的化学方程式(2)试管I中反应除了生成溴乙烷,还可能生成的有机物有_、写出两种有机物的结构简式)(3)溴乙烷的沸点较低,易挥发,为了使溴乙烷冷凝在试管Ⅱ中,减少挥发,上图中采纳的举措有答两点举措(4)在进行溴乙烷与NaOH乙醇溶液共热的性质实验时,把生成的气体经过以下列图所示的装置。用以下列图装置进行实验的目的是_;以下列图中右侧试管中的现象是;水的作用是参照答案1233(1)①E—(C)—D—(B)—(A)—(G)—F(2分)②酚酞(2分)③滴入最后一滴NaOH溶液,溶液由无色变成浅红色,且半分钟内不退色(2分)(2)A、D、E、F(共3分,漏一个扣1分扣完为止)(3)(2分)4.(8分)5.(15分)1H2AH++HA-,HA-H++A2-(2)碱,A2—+H2O—+OH——+H2O2—-10HAHAHA+OHAD×106.(10分)(1)B(1分)(2)-COOCH2CH2CH3(2分)(3)C11H14O34(每空2分)△4)HO--COOCH2CH3+2NaOH——→NaO--COONa+CH3CH2OH+H2O(3分)7.(16分)每个空2分(1)①羟基醛基②苯环上连接—OH、—CH=CH-CH3等同分异构体的一种(2)加成反应消去反应C652HCHC-CH-CHO△(3)5(4)C6H5CH=CHCHO2CuOHNaOH—→C6H5CH=CHCOONaCu2O↓3H2O8(12分)(化学方程式每个3分,其余每空2分)1CH3CHBrCH323(4)9.(16分)(1)HBrC2H5OHC2H5BrH2O(2分)(2)CH2=CH2CH3CH2

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