执业药师之西药学专业一题库综合题库B卷带答案

执业药师之西药学专业一题库综合题库B卷带答案

单选题（共50题）1、结构中不含有硫的四碳链，有哌啶甲苯结构，无拮抗雄激素作用的H2受体拮抗剂是A.西咪替丁B.雷尼替丁C.法莫替丁D.罗沙替丁E.尼扎替丁【答案】D2、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方：A.高温法B.酸碱法C.吸附法D.微孔滤膜过滤法E.离子交换法【答案】A3、（2018年真题）用于弱酸性药物液体制剂的常用抗氧化剂是（）A.酒石酸B.硫代硫酸钠C.焦亚硫酸钠D.依地酸二钠E.维生素E【答案】C4、生物半衰期A.AUCB.t1／2C.t0.9D.VE.Cl【答案】B5、哌唑嗪具有A.耐受性B.耐药性C.致敏性D.首剂现象E.生理依赖性【答案】D6、酸碱滴定法中常用的指示剂是A.酚酞B.淀粉C.亚硝酸钠D.邻二氮菲E.结晶紫【答案】A7、药物的消除速度主要决定A.最大效应B.不良反应的大小C.作用持续时间D.起效的快慢E.剂量大小【答案】C8、简单扩散是指A.生物膜为类脂双分子层，脂溶性药物可以溶于脂质膜中，容易穿透细胞膜B.细胞膜上存在膜孔，孔径约有0.4nm，这些贯穿细胞膜且充满水的膜孔是水溶性小分子药物的吸收通道，依靠两侧的流体静压或渗透压通过孔道C.借助载体或酶促系统的作用，药物从膜低浓度侧向高浓度侧的转运D.转运速度与膜两侧的浓度成正比，转运过程不需要载体，不消耗能量E.某些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜高浓度侧向低浓度侧扩散的过程【答案】A9、（2016年真题）属于神经氨酸酶抑制剂的非核苷类抗病毒药是A.氟尿嘧啶B.金刚乙胺C.阿昔洛韦D.奥司他韦E.拉米夫定【答案】D10、增加药物溶解度的方法不包括A.加入增溶剂B.加入助溶剂C.制成共晶D.加入助悬剂E.使用混合溶剂【答案】D11、为D-苯丙氨酸衍生物，被称为"餐时血糖调节剂"的药物是A.B.C.D.E.【答案】B12、可作为片剂填充剂的是A.聚维酮B.L-羟丙基纤维素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】C13、苯甲酸，下述液体制剂附加剂的作用为A.极性溶剂B.非极性溶剂C.防腐剂D.矫味剂E.半极性溶剂【答案】C14、易引起肾小管坏死或急性肾小管损伤的常见药物是A.氨基糖苷类B.非甾体类抗炎药C.磺胺类D.环孢素E.苯妥英钠【答案】A15、下列哪一项不是药物配伍使用的目的A.利用协同作用，以增强疗效B.提高疗效，延缓或减少耐药性C.提高药物稳定性D.利用拮抗作用，以克服某些药物的不良反应E.预防或治疗合并症或多种疾病【答案】C16、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者男，20岁，患有疥疮。医嘱给予复方硫黄洗剂于洗澡后外搽全身皮肤，处方如下：沉降硫黄30g、硫酸锌30g、樟脑醑250ml、羧甲基纤维素钠5g、甘油100ml、蒸馏水加至1000ml。A.增溶剂B.助悬剂C.润湿剂D.防腐剂E.矫味剂【答案】C17、下列叙述中与地尔硫不符的是A.属于苯硫氮类钙通道阻滞药B.分子结构中有两个手性碳原子，临床使用（2S，3S）-异构体C.口服吸收完全，且无首关效应D.体内主要代谢途径为脱乙酰基、N-脱甲基和O-脱甲基E.临床用于治疗冠心病中各型心绞痛，也有减缓心率的作用【答案】C18、下列选项中，能减低去极化最大速率，对APD无影响的药物是()。A.奎尼丁B.普罗帕酮C.美西律D.奎宁E.利多卡因【答案】B19、与普萘洛尔的叙述不相符的是A.属于β受体拮抗剂B.属于α受体拮抗剂C.结构中含有异丙氨基丙醇D.结构中含有萘环E.属于心血管类药物【答案】B20、可待因在体内代谢生成吗啡，发生的代谢是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烷烃氧化D.O-脱烷基化E.乙酰化【答案】D21、（2019年真题）与药物剂量和本身药理作用无关，不可预测的药物不良反应是（）A.副作用B.首剂效应C.后遗效应D.特异质反应E.继发反应【答案】D22、下列抗氧剂适合的药液为亚硫酸氢钠A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】A23、当体内药物达稳态时，某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物检测样本是A.全血B.血浆C.唾液D.尿液E.血清【答案】B24、（2018年真题）用药剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应属于（）A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用【答案】B25、（2017年真题）布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水。A.着色剂B.助悬剂C.润湿剂D.pH调节剂E.溶剂【答案】D26、奈法唑酮因肝毒性严重而撤市，其毒副作用的原因是A.与非治疗部位的靶标结合，产生非治疗作用的生物活性，即毒副作用B.与非治疗靶标结合，产生非治疗作用的生物活性，即毒副作用C.代谢后产生特质性药物毒性D.抑制肝药酶CYP3A4，导致合用药物的毒副作用增强E.诱导肝药酶CYP2E1，导致毒性代谢物增多【答案】C27、分子内有苯丁氧基的是A.丙酸倍氯米松B.沙美特罗C.异丙托溴铵D.扎鲁司特E.茶碱【答案】B28、某患者，细菌感染出现高热现象，入院时已经因高热出现抽搐现象。医生给予解热药物降低该患者的体温，还给予了抗生素治疗。A.对症治疗B.对因治疗C.补充疗法D.替代疗法E.标本兼治【答案】B29、关于药物制剂稳定性试验的说法，错误的是A.为药品生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据B.通过试验建立药品的有效期C.影响因素试验包括高温试验、高湿试验和强光照射试验D.加速试验是在温度60C+2°C和相对湿度75%+5%的条件下进行的E.长期试验是在接近药品的实际贮存条件下进行的【答案】D30、奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂，特异性作用于胃壁细胞降低胃壁细胞中HA.水溶液滴定法B.电位滴定法C.紫外分光光度法D.液相色谱-质谱联用法E.气相色谱法【答案】D31、（2015年真题）氨氯地平和氢氯噻嗪产生的相互作用可能导致（）A.降压作用增强B.巨幼红细胞症C.抗凝作用下降D.高钾血症E.肾毒性增强【答案】A32、分子内有苯丁氧基的是A.丙酸倍氯米松B.沙美特罗C.异丙托溴铵D.扎鲁司特E.茶碱【答案】B33、关于单室模型单剂量血管外给药的错误表述是A.C-t公式为双指数方程B.达峰时间与给药剂量XC.峰浓度与给药剂量XD.曲线下面积与给药剂量XE.由残数法可求药物的吸收速度常数k【答案】B34、同时具有药源性肾毒性和药源性耳毒性的药物是A.胺碘酮B.链霉素C.四环素D.金盐E.卡托普利【答案】B35、无菌药品被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是A.平皿法B.铈量法C.碘量法D.色谱法E.比色法【答案】A36、（2020年真题）制剂处方中含有碳酸氢钠辅料的药品是A.维生素C泡腾颗粒B.蛇胆川贝散C.板蓝根颗粒D.元胡止痛滴丸E.利福昔明干混悬颗粒【答案】A37、属于非经胃肠道给药的制剂是（）。A.维生素C片B.西地碘含片C.盐酸环丙沙星胶囊D.布洛芬混悬滴剂E.氯雷他定糖浆【答案】B38、青霉素V碳6位侧链上的苄基甲酰胺基被苯氧乙酰胺基取代下述变化分别属于A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】A39、半数有效量是指A.临床常用的有效剂量B.安全用药的最大剂量C.刚能引起药理效应的剂量D.引起50％最大效应的剂量E.引起等效反应的相对计量【答案】D40、普鲁卡因注射液中加入少量肾上腺素，肾上腺素使用药局部的血管收缩，减少普鲁卡因吸收，使其局麻作用延长，毒性降低，其作用属于A.相加作用B.增强作用C.增敏作用D.药理性拮抗E.生理性拮抗【答案】B41、临床药物代谢的生理因素有A.血脑屏障B.首过效应C.肾小球过滤D.胃排空与胃肠蠕动E.药物在胃肠道中的稳定性【答案】B42、结构与利多卡因相似，以醚键代替利多卡因结构中的酰胺键的药物是A.美西律B.利多卡因C.普鲁卡因胺D.普罗帕酮E.奎尼丁【答案】A43、称取"2g"A.称取重量可为1.5～2.5gB.称取重量可为1.75～2.25gC.称取重量可为1.95～2.05gD.称取重量可为1.995～2.005gE.称取重量可为1.9995～2.0005g【答案】A44、马来酸氯苯那敏属于A.氨烷基醚类H1受体阻断药B.丙胺类H1受体阻断药C.三环类H1受体阻断药D.哌啶类H1受体阻断药E.哌嗪类H1受体阻断药【答案】B45、体内原形药物或其代谢产物排出体外的过程A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除【答案】D46、某胶囊剂的平均装量为0.1g，它的装量差异限度为A.±10%B.±15%C.±7.5%D.±6%E.±5%【答案】A47、属于靶向制剂的是（）A.硝苯地平渗透泵片B.利培酮口崩片C.利巴韦林胶囊D.注射用紫杉醇脂质体E.水杨酸乳膏【答案】D48、营养不良时，患者血浆蛋白含量减少，使用蛋白结合律高的药物，可出现()A.作用增强B.作用减弱C.LD.LE.游离药物浓度下降【答案】A49、卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物，发生的代谢反应是A.芳环羟基化B.还原反应C.烯烃环氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】C50、药效主要受化学结构的影响是A.药效构象B.分配系数C.手性药物D.结构特异性药物E.结构非特异性药物【答案】D多选题（共20题）1、《中国药典》规定用第二法测定熔点的药品有A.脂肪B.脂肪酸C.石蜡D.羊毛脂E.凡士林【答案】ABCD2、关于热原的表述，正确的是A.热原是微生物产生的一种内毒素B.热原是指能引起恒温动物体温异常升高的物质C.致热能力最强的是革兰阴性杆菌D.大多数细菌都能产生热原E.霉菌能产生热原，病毒不会产生热原【答案】ABCD3、以下属于阴离子表面活性剂的是A.硬脂酸镁?B.苯扎氯铵?C.土耳其红油?D.有机胺皂?E.阿洛索-OT?【答案】ACD4、静脉注射用脂肪乳剂的乳化剂常用的有A.卵磷脂B.豆磷脂C.吐温80D.PluronicF-68E.司盘80【答案】ABD5、以下属于抗凝剂的有A.肝素B.EDTAC.枸橼酸盐D.干扰素E.草酸盐【答案】ABC6、吗啡的分解产物和体内代谢产物包括A.伪吗啡B.N-氧化吗啡C.阿扑吗啡D.去甲吗啡E.可待因【答案】ABCD7、下列β-内酰胺类抗生素中，属于碳青霉烯类的药物有A.阿莫西林B.头孢氨苄C.氨曲南D.亚胺培南E.美罗培南【答案】D8、（2017年真题）根据药品的不良反应的性质分类,与药物本身的药理作用无关的不良反应包括（）A.副作用B.毒性反应C.后遗效应D.变态反应E.特异质反应【答案】D9、生物等效性评价常用的统计分析方法包括A.方差分析B.双单侧检验C.卡方检验D.(1-2α)置信区间E.贝叶斯分析【答案】ABD10、冻干制剂常见的质量问题包括A.含水量偏高B.出现霉团C.喷瓶D.用前稀释出现浑浊E.产品外观不饱满或萎缩【答案】ABCD11、（2017年真题）药物的化学结构决定了药物的理化性质，体内过程和生物活性。由化学结构决定的药物性质包括（）A.药物的ED50B.药物的pKaC.药物的旋光度D.药物的LD50E.药物的t1/2ADE选项属于体内过程，B选项属于理化性质，C选项属于生物活性，药物化学结构决定了药物的理化性质、体内过程、生物活性，故答案选ABCDE。【答案】ABCD12、在局麻手术中，普鲁卡因注射液加用少量肾上腺素后产生的结果有A.肾上腺素舒张血管引起血压下降B.普鲁卡因不良反应增加C.普鲁卡因吸收减少D.普鲁卡因作用时间延长E.普鲁卡因拮抗肾上腺素的作用【答案】CD13、关于药物的基本作用和药理效应特点，正确的是A.具有选择性B.使机体产生新的功能C.具有治疗作用和不良反应两重性D.药理效应有兴奋和抑制两种基本类型E.通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用【答案】ACD14、具有磺酰脲结构，通过促进胰岛素分泌发挥降血糖作用的药物有A.格列本脲B.格列吡嗪C.格列齐特D.那格列奈E.米格列奈【答案】ABC15、有关《中国药典》说法正确的是A.由国家药典委员会编制和修订B.《中国药典》一经颁布实施，其同品种的上版标准或其原国家标准即同时停止使用C.现行版《中国药典》未收载的品种仍使用上版标准或国家标准D.《中国药典》由一部、二部、三部、四部及增补本组成E.《中国药典》为"部颁标准"【答案】ABCD16、哪些药物的代谢属于代谢活化A.苯妥英在体内代谢生成羟基苯妥英B.维生素DC.贝诺酯在体内经酯酶水解后的产物D.舒林酸在体内经还原代谢生成硫醚代谢物E.环磷酰胺在体内代谢生成去甲氮芥【答案】BCD17、（2018年真题）患儿，男，2周岁因普通感冒引起高热，哭闹不止，医师处方给予布洛芬口服混悬剂。相比固体剂型，在此病例中选用的布洛芬口服混悬剂的优势在于（）。A.小儿服用混悬剂更方便B.含量高,易于稀释,过量使