2023年高分子化学作业 答案

千里之行，始于足下让知识带有温度。第第2页/共2页精品文档推荐高分子化学作业答案1、写出下列单体的聚合反应式、以及单体、聚合物的名称。

a.CH2=CHF

b.CH2=C(CH3)2

c.HO(CH2)5COOH

d.CH2CH2CH2O

e.NH2(CH2)6NH2+HOOC(CH2)4COOH

―――――――――――――――――――――――――――――――――――――――【解答】a.CH2=CHF

聚合反应式：

nCH2=CH

F

F

CH2-CH

n

单体名称：氟乙烯聚合物名称：聚氟乙烯b.CH2=C(CH3)2

聚合反应式：

nCH2=C(CH3)2

CH2-C(CH3)2n

单体名称：异丁烯聚合物名称：聚异丁烯【注重】习惯称“异丁烯”，最好不要称“2－甲基丙烯”（“1，1－二甲基乙烯”更规范）。c.HO(CH2)5COOH

聚合反应式：

nHO(CH2)5COOH

O(CH2)5COn+(n-1)H2O

单体名称：6－羟基己酸

聚合物名称：聚6－羟基己酸

d.CH2CH2CH2O

聚合反应式：

nCH2CH2CH2O2CH2CH2O

n单体名称：1,3-环氧丙烷/氧杂环丁烷/丁氧环

聚合物名称：聚1,3-环氧丙烷/聚氧杂环丁烷/聚丁氧环/IUPAC：聚氧化亚丙基（《高

分子化学》潘才元著）/聚氧化丙撑

（称“环丙醚”和“聚亚丙基醚”有一定道理，但较少见，最好不这样命名）【注重】

CH2-CH-CH3O(环氧丙烷)

e.NH2(CH2)6NH2+HOOC(CH2)4COOH

聚合反应式：

nNH2(CH2)6NH2+nHOOC(CH2)4COOH

NH(CH2)6NH-OC(CH2)4COn

+(2n-1)H2O

单体名称：己二胺（NH2(CH2)6NH2）

己二酸（HOOC(CH2)4COOH）聚合物名称：聚己二酰己二胺/尼龙－66

2．写出下列聚合物的普通名称,单体和聚合反应式,这些聚合反应属于加聚还是缩聚,连

锁聚合还是逐步聚合?

―――――――――――――――――――――――――――――――――――――――【解答】

(1)聚合物名称：聚甲基丙烯酸甲酯

单体：

CH2=CHCOOHCH3

聚合反应式：

nCH2=CHCOOH

CH3

[

CH2-C]n

CH3

CH3

反应类型：加聚反应，连锁聚合

（2）聚合物名称：聚醋酸乙烯酯

单体：

CH2=CH-OCOCH3

聚合反应式：

nCH2=CH-OCOCH2-CH

n

OCOCH3

反应类型：加聚反应，连锁聚合

（3）聚合物名称：聚已二酰已二胺（尼龙－6，6）

(1)CH2-C

3

CH

3n

(2)CH2-CH

OCOCH3

n

(3)

NH(CH2)6NHCO(CH2)4COn(4)NH(CH2)5CO

n

(5)CH2-C=CH-CH2

CH3

n

单体&聚合反应式：

H2N(CH2)6NH2和HOOC(CH2)4COOHnH2N(CH2)6NH2+nHOOC(CH2)4COOH

H

HN(CH2)6NH-OC(CH2)4COOH

n

+(2n+1)H2O

反应类型：缩聚反应，逐步聚合

（4）聚合物名称：聚己内酰胺单体&聚合反应式：

HN(CH2)5COHN(CH2)5CO

n

HN(CH2)5COnH2N(CH2)5COOH

HN(CH2)5COn

+(n-1)H2O

或H2N(CH2)5COOH

★反应类型：缩聚反应

逐步聚合（己内酰胺开环聚合，以水－酸作催化剂）or：连锁聚合（己内酰胺开环聚合，以碱作催化剂）or：逐步聚合（氨基己酸途径）

【注重】本题较多学生未指定条件。再者反应前后键的衔接方式类似脱出小分子的缩聚，

而不是双键变为单键的加聚模式。

（5）聚合物名称：聚异戊二烯

单体&聚合反应式：

CH2=C-CH=CH2

CH3nCH2=C-CH=CH2

CH3

CH-C=CH-CH2

CH3n

反应类型：加聚反应，连锁聚合

3.下列烯类单体适于何种聚合机理:自由基聚合,阳离子聚合或阴离子聚合?并说明理由.CH2=CHClCH2=CCl2CH2=CHCNCH2=C(CN)2CH2=CHCH3CH2=C(CH3)2CH2=CHC6H5CF2=CF2CH2=C(CN)COORCH2=C(CH3)-CH=CH2

―――――――――――――――――――――――――――――――――――――――【解答】

（1）CH2=CHCl

自由基聚合。Cl原子吸电，同时共轭，但都较弱。

（2）CH2=CCl2

自由基聚合，阴离子聚合。两个Cl原子在同一个C上，使得极化程度增强。

（3）CH2=CHCN

自由基聚合，阴离子聚合。－CN是强吸电基，显然共轭。

（4）CH2=C(CN)2

阴离子聚合。两个－CN在同一个C上，使得双键电子云密度降低无数，也使得阴离子增长种共轭稳定。

（5）CH2=CHCH3

★不根据所指三种办法聚合。双键电子云密度较大，不利于自由基进攻；自由基易转移形成烯丙基型稳定自由基，故不易自由基聚合。另外，甲基是弱供电基，形成二级碳阳离子太活不稳定，副反应严峻，不能阳离子聚合。可以配位聚合。

（6）CH2=C(CH3)2

阳离子聚合。两个－CH3在同一个C上，且与双键形成超共轭。

（7）CH2=CHC6H5

三种聚合。共轭体系，π电子云易极化易流淌。

（8）CF2=CF2

自由基聚合。F原子体积小；结构对称。

（9）CH2=C(CN)COOR

自由基聚合，阴离子聚合。双吸电基，显然共轭。

（10）CH2=C(CH3)-CH=CH2

三种聚合。共轭体系，π电子云易极化易流淌。

4.推断下列烯烃能否举行自由基聚合,并说明理由.

CH2=C(C6H5)2ClHC=CHClCH2=C(CH3)C2H5CH3CH=CHCH3

CH2=C(CH3)COOCH3CH2=CHOCOCH3CH3CH=CHCOOCH3

【解答】

（1）不能通过自由基聚合得到高分子量聚合物。同碳双取代，且空间位阻极大。只形成二聚体。

（2）不能通过自由基聚合得到高分子量聚合物。1，2二取代，且空间位阻很大。

★（3）不能通过自由基聚合得到高分子量聚合物。双键电荷密度大，不利于自由基进攻；且易转移形成稳定的烯丙基型自由基。

（4）不能通过自由基聚合得到高分子量聚合物。结构对称，极化程度低，位阻较大；

且易向单体转移形成稳定的烯丙基型自由基。

（5）能通过自由基聚合得到高分子量聚合物。1，1二取代，－CH3体积较小，还用共轭效应。

（6）能通过自由基聚合得到高分子量聚合物。取代基具有共轭效应。

（7）不能通过自由基聚合得到高分子量聚合物。1，2二取代，且空间位阻很大。

5.以过氧化二特丁基作引发剂,在60℃下讨论苯乙烯聚合.苯乙烯溶液浓度(1.0mol/L),

过氧化物(0.01mol/L),引发和聚合的初速分离为4.0×10-11和1.5×10-7

mol/L.S.试计

算fkd,初期聚合度,初期动力学链长.（计算时采纳下列数据和条件:CM=8.0×10-5

,

CI=3.2×10-4,CS=2.3×10-6

；60℃下苯乙烯密度为0.887g/mL,60℃下苯的密度为0.839g/mL,设苯乙烯-苯体系为抱负溶液.）

―――――――――――――――――――――――――――――――――――――――【解答】依题意，有：

-5-4-6MIS-11-7ipid-11-91id[M]=1.0mol/L;[I]=0.01mol/L;

C=8010;C=3.210;C=2.310(1)

R=4.010mol/L;R=1.510mol/L;.R=2fk[I]

R4.010fk2.010()

2[]20.01

(2)(1104/887)[]SSSIS-??????????∴===??-=

.MIS

MIS-5-4-6

-7-11

839

9.5mol/L

78

11[I][]CCC[M][M]Xn(Xn)1[I][]C