牵牛花综合征的影像学表现课件

牵牛花综合征的影像学表现牵牛花综合征的CT和MRI诊断概述牵牛花综合征(morningglorysyndrome)是胚裂先天闭合不全引起的一种少见的先天性眼病，临床眼底镜检查有明显特征性，表现为视乳头如盛开的“牵牛花”。概述牵牛花综合征临床特征是指视神经缺损伴有特征性视网膜血管异常,伴有视神经胶质增生变形和视乳头周围色素沉着,视盘向后进入深的漏斗状的葡萄肿样凹陷,累及视神经和视乳头周围的视网膜。概述此外还可合并脑膨出、腭唇裂、胼胝体发育不良等先天性发育异常。一般认为是由于胚裂上端闭合不全或者中胚层发育异常引起。常常单侧发病,双侧较罕见,无性别和左右眼差异。影像表现CT、MRI可以清晰地显示视盘扩大并凹陷，表现为视盘扩大、眼球后壁局限性突出，突出部位大小不同，形态表现各有差异，可表现为局部隆起，也可表现为漏斗状或囊带状。同一病例的CT、MRI检查形态表现相似，并且密度或信号改变与玻璃体相同，CT为等密度，MRI为长T1、长T2信号。CT特点(1)视盘呈火山口样凹陷,异常主要局限在视盘是牵牛花综合征最主要的CT特征;(2)视神经乳头部缺损,视神经头部呈漏斗状或囊状扩张、水样密度,与玻璃体腔相通;(3)缺损周边的巩膜变薄外翻;(4)眼部伴随异常,包括小眼球、先天性白内障、视网膜剥离等;(5)头颅CT扫描可能还会发现其伴随的脑部异常,包括:脑膨出、胼胝体发育不全等。病例一左眼视盘明显增大,并且呈“漏斗”样向后突出病例二病例三CT表现为视盘缺损并且明显增大,眼球后方视神经缺如,并且可见圆形囊状低密度影,边缘光滑,前方与玻璃体相通,密度与玻璃体相同,眼球呈典型的"葫芦"状改变病例四CT表现为视盘明显增大,并且呈“漏斗”样向后突出(3)视乳头缺损和凹陷。病例七右侧牵牛花综合征伴视网膜脱离、脑裂畸形尚需与以下眼球疾病相鉴别:病例七右侧牵牛花综合征伴视网膜脱离、脑裂畸形牵牛花综合征的CT和MRI诊断(3)缺损周边的巩膜变薄外翻;牵牛花综合征的影像学表现病例七右侧牵牛花综合征伴视网膜脱离、脑裂畸形牵牛花综合征临床特征是指视神经缺损伴有特征性视网膜血管异常,伴有视神经胶质增生变形和视乳头周围色素沉着,视盘向后进入深的漏斗状的葡萄肿样凹陷,累及视神经和视乳头周围的视网膜。一般认为是由于胚裂上端闭合不全或者中胚层发育异常引起。牵牛花综合征的CT、MRI诊断此外还可合并脑膨出、腭唇裂、胼胝体发育不良等先天性发育异常。CT、MRI可以清晰地显示视盘扩大并凹陷，表现为视盘扩大、眼球后壁局限性突出，突出部位大小不同，形态表现各有差异，可表现为局部隆起，也可表现为漏斗状或囊带状。牵牛花综合征(morningglorysyndrome)是胚裂先天闭合不全引起的一种少见的先天性眼病，临床眼底镜检查有明显特征性，表现为视乳头如盛开的“牵牛花”。超声检查和CT检查对照(2)视神经乳头部缺损,视神经头部呈漏斗状或囊状扩张、水样密度,与玻璃体腔相通;(3)视乳头缺损和凹陷。左眼视盘明显增大,并且呈“漏斗”样向后突出左眼视盘明显增大,并且呈“漏斗”样向后突出(3)视乳头缺损和凹陷。病例五病例六超声检查和CT检查对照病例七右侧牵牛花综合征伴视网膜脱离、脑裂畸形A:横断位T1WI;B:T2WI示右侧眼球发育小,眼球后极沿眼球长轴可见囊状等T1、长T2信号(白箭),眼球颞侧可见新月形视网膜下积液;C:矢状位示右侧额叶脑沟(白箭)加深,延伸至胼胝体。鉴别诊断尚需与以下眼球疾病相鉴别:(1)巩膜葡萄肿。(2)脉络膜缺损。(3)视乳头缺损和凹陷。鉴别诊断(1)巩膜葡萄肿。多见于高度近视所致后巩膜扩张,影像学上表现为眼球增大,呈单个球状,前后径增大,视盘区域不会出现葫芦形或瓶颈状狭窄区,一般没有“牵牛花”样眼底改变;鉴别诊断(2)脉络膜缺损。缺损区无视乳头凹陷,可向眼环外突出,视盘血管正常;鉴别诊断(3)视乳头缺损和凹陷。其特点为无后巩膜球形扩张,视乳头凹陷区不超过视盘边缘。文献来源牵牛花综合征的CT、MRI诊断刘中林等临床放射学牵牛花综合征的临床及影像诊断胡军等放射学实践牵牛花综合征的CT诊断(附七例分析)孔凡彬等中华放射学(4)眼部伴随异常,包括小眼球、先天性白内障、视网膜剥离等;CT表现为视盘缺损并且明显增大,眼球后方视神经缺如,并且可见圆形囊状低密度影,边缘光滑,前方与玻璃体相通,密度与玻璃体相同,眼球呈典型的"葫芦"状改变CT表现为视盘缺损并且明显增大,眼球后方视神经缺如,并且可见圆形囊状低密度影,边缘光滑,前方与玻璃体相通,密度与玻璃体相同,眼球呈典型的"葫芦"状改变牵牛花综合征(morningglorysyndrome)是胚裂先天闭合不全引起的一种少见的先天性眼病，临床眼底镜检查有明显特征性，表现为视乳头如盛开的“牵牛花”。牵牛花综合征的CT、MRI诊断A:横断位T1WI;B:T2WI示右侧眼球发育小,眼球后极沿眼球长轴可见囊状等T1、长T2信号(白箭),眼球颞侧可见新月形视网膜下积液;C:矢状位示右侧额叶脑沟(白箭)加深,延伸至胼胝体。超声检查和CT检查对照常常单侧发病,双侧较罕见,无性别和左右眼差异。CT表现为视盘缺损并且明显增大,眼球后方视神经缺如,并且可见圆形囊状低密度影,边缘光滑,前方与玻璃体相通,密度与玻璃体相同,眼球呈典型的"葫芦"状改变牵牛花综合征的CT诊断(附七例分析)(3)视乳头缺损和凹陷。CT表现为视盘缺损并且明显增大,眼球后方视神经缺如,并且可见圆形囊状低密度影,边缘光滑,前方与玻璃体相通,密度与玻璃体相同,眼球呈典型的"葫芦"状改变A:横断位T1WI;B:T2WI示右侧眼球发育小,眼球后极沿眼球长轴可见囊状等T1、长T2信号(白箭),眼球颞侧可见新月形视网膜下积液;C:矢状位示右侧额叶脑沟(白箭)加深,延伸至胼胝体。CT、MRI可以清晰地显示视盘扩大并凹陷，表现为视盘扩大、眼球后壁局限性突出，突出部位大小不同，形态表现各有差异，可表现为局部隆起，也可表现为漏斗状或囊带状。CT表现为视盘缺损并且明显增大,眼球后方视神经缺如,并且可见圆形囊状低密度影,边缘光滑,前方与玻璃体相通,密度与玻璃体相同,眼球呈典型的"葫芦"状改变牵牛花综合征(morningglorysyndrome)是胚裂先天闭合不全引起的一种少见的先天性眼病，临床眼底镜检查有明显特征性，表现为视乳头如盛开的“牵牛花”。其特点为无后巩膜球形扩张,视乳头凹陷区不超过视盘边缘。(3)视乳头缺损和凹陷。CT表现为视盘缺损并且明显增大,眼球后方视神经缺如,并且可见圆形囊状低密度影,边缘光滑,前方与玻璃体相通,密度与玻璃体相同,眼球呈典型的"葫芦"状改变(1)视盘呈火山口样凹陷,异常主要局限在视盘是牵牛花综合征最主要的CT特征;A:横断位T1WI;B:T2WI示右侧眼球发育小,眼球后极沿眼球长轴可见囊状等T1、长T2信号(白箭),眼球颞侧可见新月形视网膜下积液;C:矢状位示右侧额叶脑沟(白箭)加深,延伸至胼胝体。A:横断位T1WI;B:T2WI示右侧眼球发育小,眼球后极沿眼球长轴可见囊状等T1、长T2信号(白箭),眼球颞侧可见新月形视网膜下积液;C:矢状位示右侧额叶脑沟(白箭)加深,延伸至胼胝体。(3)视乳头缺损和凹陷。病例七右侧牵牛花综合征伴视网膜脱离、脑裂畸形超声检查和CT检查对照超声检查和CT检查对照常常单侧发病,双侧较罕见,无性别和左右眼差异。一般认为是由于胚裂上端闭合不全或者中胚层发育异常引起。牵牛花综合征的CT、MRI诊断CT表现为视盘缺损并且明显增大,眼球后方视神经缺如,并且可见圆形囊状低密度影,边缘光滑,前方与玻璃体相通,密度与玻璃体相同,眼球呈典型的"葫芦"状改变牵牛花综合征(morningglorysyndrome)是胚裂先天闭合不全引起的一种少见的先天性眼病，临床眼底镜检查有明显特征性，表现为视乳头如盛开的“牵牛花”。CT、MRI可以清晰地显示视盘扩大并凹陷，表现为视盘扩大、眼球后壁局限性突出，突出部位大小不同，形态表现各有差异，可表现为局部隆起，也可表现为漏斗状或囊带状。A:横断位T1WI;B:T2WI示右侧眼球发育小,眼球后极沿眼球长轴可见囊状等T1、长T2信号(白箭),眼球颞侧可见新月形视网膜下积液;C:矢状位示右侧额叶脑沟(白箭)加深,延伸至胼胝体。(3)视乳头缺损和凹陷。常常单侧发病,双侧较罕见,无性别和左右眼差异。此外还可合并脑膨出、腭唇裂、胼胝体发育不良等先天性发育异常。牵牛花综合征(morningglorysyndrome)是胚裂先天闭合不全引起的一种少见的先天性眼病，临床眼底镜检查有明显特征性，表现为视乳头如盛开的“牵牛花”。尚需与以下眼球疾病相鉴别:多见于高度近视所致后巩膜扩张,影像学上表现为眼球增大,呈单个球状,前后径增大,视盘区域不会出现葫芦形或瓶颈状狭窄区,一般没有“牵牛花”样眼底改变;CT表现为视盘缺损并且明显增大,眼球后方视神经缺如,并且可见圆形囊状低密度影,边缘光滑,前方与玻璃体相通,密度与玻璃体相同,眼球呈典型的"葫芦"状改变(1)视盘呈火山口样凹陷,异常主要局限在视盘是牵牛花综合征最主要的CT特征;CT表现为视盘缺损并且明显增大,眼球后方视神经缺如,并且可见圆形囊状低密度影,边缘光滑,前方与玻璃体相通,密度与玻璃体相同,眼球呈典型的"葫芦"状改变超声检查和CT检查对照CT表现为视盘缺损并且明显增大,眼球后方视神经缺如,并且可见圆形囊状低密度影,边缘光滑,前方与玻璃体相通,密度与玻璃体相同,眼球呈典型的"葫芦"状改变CT表现为视盘缺损并且明显增大,眼球后方视神经缺如,并且可见圆形囊状低密度影,边缘光滑,前方与玻璃体相通,密度与玻璃体相同,眼球呈典型的"葫芦"状改变牵牛花综合征的影像学表现牵牛花综合征(morningglorysyndrome)是胚裂先天闭合不全引起的一种少见的先天性眼病，临床眼底镜检查有明显特征性，表现为视乳头如盛开的“牵牛花”。(3)视乳头缺损和凹陷。牵牛花综合征的CT、MRI诊断(3)视乳头缺损和凹陷。牵牛花综合征的CT、MRI诊断牵牛花综合征的CT、MRI诊断CT表现为视盘缺损并且明显增大,眼球后方视神经缺如,并且可见圆形囊状低密度影,边缘光滑,前方与玻璃体相通,密度与玻璃体相同,眼球呈典型的"葫芦"状改变CT、MRI可以清晰地显示视盘扩大并凹陷，表现为视盘扩大、眼球后壁局限性突出，突出部位大小不同，形态表现各有差异，可表现为局部隆起，也可表现为漏斗状或囊带状。CT、MRI可以清晰地显示视盘扩大并凹陷，表现为视盘扩大、眼球后壁局限性突出，突出部位大小不同，形态表现各有差异，可表现为局部隆起，也可表现为漏斗状或囊带状。牵牛花综合征的CT、MRI诊断(1)视盘呈火山口样凹陷,异常主要局限在视盘是牵牛花综合征最主要的CT特征;牵牛花综合征(morningglorysyndrome)是胚裂先天闭合不全引起的一种少见的先天性眼病，临床眼底镜检查有明显特征性，表现为视乳头如盛开的“牵牛花”。此外还可合并脑膨出、腭唇裂、胼胝体发育不良等先天性发育异常。(2)视神经乳头部缺损,视神经头部呈漏斗状或囊状扩张、水样密度,与玻璃体腔相通;牵牛花综合征(morningglorysyndrome)是胚裂先天闭合不全引起的一种少见的先天性眼病，临床眼底镜检查有明显特征性，表现为视乳头如盛开的“牵牛花”。超声检查和CT检查对照牵牛花综合征的CT、MRI诊断一般认为是由于胚裂上端闭合不全或者中胚层发育异常引起。CT表现为视盘缺损并且明显增大,眼球后方视神经缺如,并且可见圆形囊状低密度影,边缘光滑,前方与玻璃体相通,密度与玻璃体相同,眼球呈典型的"葫芦"状改变一般认为是由于胚裂上端闭合不全或者中胚层发育异常引起。左眼视盘明显增大,并且呈“漏斗”样向后突出同一病例的CT、MRI检查形态表现相似，并且密度或信号改变与玻璃体相同，CT为等密度，MRI为长T1、长T2信号。常常单侧发病,双侧较罕见,无性别和左右眼差异。牵牛花综合征的CT诊断(附七例分析)CT表现为视盘缺损并且明显增大,眼球后方视神经缺如,并且可见圆形囊状低密度影,边缘光滑,前方与玻璃体相通,密度与玻璃体相同,眼球呈典型的"葫芦"状改变此外还可合并脑膨出、腭唇裂、胼胝体发育不良等先天性发育异常。多见于高度近视所致后巩膜扩张,影像学上表现为眼球增大,呈单个球状,前后径增大,视盘区域不会出现葫芦形或瓶颈状狭窄区,一般没有“牵牛花”样眼底改变;(3)视乳头缺损和凹陷。A:横断位T1WI;B:T2WI示右侧眼球发育小,眼球后极沿眼球长轴可见囊状等T1、长T2信号(白箭),眼球颞侧可见新月形视网膜下积液;C:矢状位示右侧额叶脑沟(白箭)加深,延伸至胼胝体。牵牛花综合征临床特征是指视神经缺损伴有特征性视网膜血管异常,伴有视神经胶质增生变形和视乳头周围色素沉着,视盘向后进入深的漏斗状的葡萄肿样凹陷,累及视神经和视乳头周围的视网膜。一般认为是由于胚裂上端闭合不全或者中胚层发育异常引起。CT、MRI可以清晰地显示视盘扩大并凹陷，表现为视盘扩大、眼球后壁局限性突出，突出部位大小不同，形态表现各有差异，可表现为局部隆起，也可表现为漏斗状或囊带状。缺损区无视乳头凹陷,可向眼环外突出,视盘血管正常;缺损区无视乳头凹陷,可向眼环外突出,视盘血管正常;(3)视乳头缺损和凹陷。(1)视盘呈火山口样凹陷,异常主要局限在视盘是牵牛花综合征最主要的CT特征;病例七右侧牵牛花综合征伴视网膜脱离、脑裂畸形CT表现为视盘缺损并且明显增大,眼球后方视神经缺如,并且可见圆形囊状低密度影,边缘光滑,前方与玻璃体相通,密度与玻璃体相同,眼球呈典型的"葫芦"状改变一般认为是由于胚裂上端闭合不全或者中胚层发育异常引起。牵牛花综合征的CT、MRI诊断A:横断位T1WI;B:T2WI示右侧眼球发育小,眼球后极沿眼球长轴可见囊状等T1、长T2信号(白箭),眼球颞侧可见新月形视网膜下积液;C:矢状位示右侧额叶脑沟(白箭)加深,延伸至胼胝体。同一病例的CT、MRI检查形态表现相似，并且密度或信号改变与玻璃体相同，CT为等密度，MRI为长T1、长T2信号。一般认为是由于胚裂上端闭合不全或者中胚层发育异常引起。缺损区无视乳头凹陷,可向眼环外突出,视盘血管正常;牵牛花综合征的临床及影像诊断病例七右侧牵牛花综合征伴视网膜脱离、脑裂畸形病例七右侧牵牛花综合征伴视网膜脱离、脑裂畸形牵牛花综合征临床特征是指视神经缺损伴有特征性视网膜血管异常,伴有视神经胶质增生变形和视乳头周围色素沉着,视盘向后进入深的漏斗状的葡萄肿样凹陷,累及视神经和视乳头周围的视网膜。A:横断位T1WI;B:T2WI示右侧眼球发育小,眼球后极沿眼球长轴可见囊状等T1、长T2信号(白箭),眼球颞侧可见新月形视网膜下积液;C:矢状位示右侧额叶脑沟(白箭)加深,延伸至胼胝体。病例七右侧牵牛花综合征伴视网膜脱离、脑裂畸形A:横断位T1WI;B:T2WI示右侧眼球发育小,眼球后极沿眼球长轴可见囊状等T1、长T2信号(白箭),眼球颞侧可见新月形视网膜下积液;C:矢状位示右侧额叶脑沟(白箭)加深,延伸至胼胝体。病例七右侧牵牛花综合征伴视网膜脱离、脑裂畸形多见于高度近视所致后巩膜扩张,影像学上表现为眼球增大,呈单个球状,前后径增大,视盘区域不会出现葫芦形或瓶颈状狭窄区,一般没有“牵牛花”样眼底改变;一般认为是由于胚裂上端闭合不全或者中胚层发育异常引起。CT表现为视盘缺损并且明显增大,眼球后方视神经缺如,并且可见圆形囊状低密度影,边缘光滑,前方与玻璃体相通,密度与玻璃体相同,眼球呈典型的"葫芦"状改变尚需与以下眼球疾病相鉴别:常常单侧发病,双侧较罕见,无性别和左右眼差异。CT表现为视盘缺损并且明显增大,眼球后方视神经缺如,并且可见圆形囊状低密度影,边缘光滑,前方与玻璃体相